Sermorelin

• Valoarea de cercetare justificabilă include farmacologia receptorului GHRH, semnalizarea hipofizară, biologia răspunsului pulsatil, sensibilitatea la proteaze, diferențierea analitică a analogilor GHRH modificați și comparația cu etichetele istorice
• Studiile mai vechi la om pot susține formularea de ipoteze, dar nu stabilesc afirmații privind antiîmbătrânirea, compoziția corporală, efortul fizic, starea de bine sau siguranța pe termen lung pentru un lot RUO actual.

CAS

86168-78-7

Formulă

C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S

Masă moleculară

3357.9 Da

Aspect

Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat

Puritate

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · țintă; verificați COA-ul lotului

Depozitare

Respectați eticheta, COA-ul și datele de stabilitate ale lotului eliberat pentru forma furnizată. Nu transferați unui lot vrac de cercetare instrucțiunile de refrigerare, reconstituire sau utilizare pentru produsele Geref retrase ori pentru un preparat farmaceutic.

Cantitate minimă de comandă

La cerere

Termen de livrare

7–14 zile

Sermorelina este o peptidă amidată cu 29 de reziduuri, corespunzătoare regiunii N-terminale active la receptor a hormonului uman de eliberare a GH. Anumite medicamente finite cu acetat de sermorelină au fost aprobate istoric sub denumirea Geref și retrase ulterior; FDA a stabilit că prezentările identificate nu au fost retrase din motive de siguranță sau eficacitate. Această constatare nu transformă sermorelina vrac actuală într-un medicament aprobat. Descrierile peptidei libere și acetatului, încărcătura contraionului și conținutul cantitativ de peptidă trebuie armonizate pentru fiecare lot.

• Contextele de laborator adecvate includ legarea și semnalizarea receptorului GHRH, modele de celule hipofizare, experimente cu tipare pulsatile, stabilitate proteolitică, comparația analogilor, metode de identitate și formă de sare și analiza istorică de reglementare
• Nu există o indicație clinică aprobată actuală pentru acest material RUO vrac.

Sermorelina activează receptorul GHRH și semnalizarea dependentă de cAMP din aval în sisteme experimentale adecvate. Secvența N-terminală nemodificată este sensibilă la proteoliză și a produs în studiile istorice o expunere mai scurtă decât analogii modificați. Răspunsurile endocrine și valorile farmacocinetice specifice protocolului nu pot fi transformate într-un regim universal la culcare, o doză sau un beneficiu clinic.

• Nu este destinată administrării la om sau la animale
• Experiența istorică cu medicamente finite nu poate stabili siguranța altui material vrac, a altei formulări, căi de administrare, populații sau expuneri pe termen lung
• Efectele endocrine, semnalizarea proliferativă, impuritățile, agregarea, contaminarea și atribuirea incorectă a sării ori conținutului sunt riscuri relevante pentru cercetare
• Sermorelina este interzisă explicit ca analog GHRH în lista WADA 2026.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

• Nu se aplică recomandări privind combinațiile la om
• Afirmațiile privind utilizarea aditivă sau sinergică cu ipamorelină, CJC-1295, GHRP-2 sau alți secretagogi au fost eliminate, deoarece plauzibilitatea mecanistică nu reprezintă cercetare controlată de siguranță ori interacțiune
• Cercetarea combinațiilor în laborator necesită controale cu agenți individuali, materiale autentificate și măsurători endocrine specifice protocolului.

Sermorelin2 mg · WHJLP-SERM2-260519-C

Sermorelin5 mg · WHJLP-SML5-260519-C

Sermorelin10 mg · WHJLP-SML10-260519-C

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

• Solicitați confirmarea secvenței și amidei C-terminale, masa intactă, cartografierea peptidei unde este adecvat, identitatea ca peptidă liberă sau acetat și identitatea contraionului, puritatea cromatografică, conținutul cantitativ de peptidă, peptidele înrudite, apa, solvenții reziduali, agregarea sau particulele unde este relevant, integritatea recipientului și stabilitatea specifică lotului
• Nu vă bazați exclusiv pe CAS, deoarece identificările comerciale ale acetatului sunt inconsecvente.

Respectați eticheta, COA-ul și datele de stabilitate ale lotului eliberat pentru forma furnizată. Nu transferați unui lot vrac de cercetare instrucțiunile de refrigerare, reconstituire sau utilizare pentru produsele Geref retrase ori pentru un preparat farmaceutic.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

• 1) Notificarea FDA din Federal Register din 4 martie 2013: Geref NDA 019-863 a fost aprobată la 28 decembrie 1990, iar NDA 020-443 la 26 septembrie 1997; notificările de retragere au fost depuse în 2008, aprobările au fost retrase la 18 iunie 2009, iar FDA a stabilit că produsele nominalizate nu au fost retrase din motive de siguranță sau eficacitate.
• 2) PubChem: peptida liberă CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357,9 Da; monoacetatul CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417,9 Da.
• 3) Lista WADA 2026 menționează sermorelina între analogii GHRH interziși.
• 4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: un studiu in vitro privind metabolismul și detectarea prin UHPLC-MS/MS a inclus sermorelina și un metabolit sermorelină(3-29)-NH₂, cu limite de detecție pentru peptidele țintă în general de 1 ng/mL sau mai mici. Aceste rezultate analitice nu autorizează utilizarea unui lot RUO actual.

1. 01

   Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

   Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992

   Deschideți sursa
2. 02

   Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

   Metabolism: Clinical and Experimental · 1997

   Deschideți sursa
3. 03

   Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

   BioDrugs · 1999

   Deschideți sursa
4. 04

   Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

   Clinical Interventions in Aging · 2006

   Deschideți sursa
5. 05

   Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

   Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011

   Deschideți sursa
6. 06

   Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

   Drug Testing and Analysis · 2021

   Deschideți sursa
7. 07

   Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

   Federal Register (U.S. Government) · 2013

   Deschideți sursa
8. 08

   The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

   World Anti-Doping Agency · 2026

   Deschideți sursa