Sermorelin

Referință de cercetare GHRH(1-29) uman amidat

Specific lotului · COA-ul lotuluiCAS 86168-78-7RUO
COA de lot
Cantitate minimă de comandă1 kit (10 flacoane) per SKU
Formă furnizatăPeptidă liniară amidată cu 29 de reziduuri (fragment N-terminal activ al GHRH uman)
Termen de livrare7–14 zile
Sermorelin — Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat
Sermorelin — Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • Valoarea de cercetare justificabilă include farmacologia receptorului GHRH, semnalizarea hipofizară, biologia răspunsului pulsatil, sensibilitatea la proteaze, diferențierea analitică a analogilor GHRH modificați și comparația cu etichetele istorice
  • Studiile mai vechi la om pot susține formularea de ipoteze, dar nu stabilesc afirmații privind antiîmbătrânirea, compoziția corporală, efortul fizic, starea de bine sau siguranța pe termen lung pentru un lot RUO actual.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
86168-78-7
Formulă
C149H246N44O42S
Masă moleculară
3357.9 g/mol
Aspect
Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA-ul lotului eliberat
Puritate
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Respectați eticheta, COA-ul și datele de stabilitate ale lotului eliberat pentru forma furnizată. Nu transferați unui lot vrac de cercetare instrucțiunile de refrigerare, reconstituire sau utilizare pentru produsele Geref retrase ori pentru un preparat farmaceutic.
Cantitate minimă de comandă
1 kit (10 flacoane) per SKU
Termen de livrare
7–14 zile
PubChem CID 16132413

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

De la recepție, respectați condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre Sermorelin

Sermorelina este o peptidă amidată cu 29 de reziduuri, corespunzătoare regiunii N-terminale active la receptor a hormonului uman de eliberare a GH. Anumite medicamente finite cu acetat de sermorelină au fost aprobate istoric sub denumirea Geref și retrase ulterior; FDA a stabilit că prezentările identificate nu au fost retrase din motive de siguranță sau eficacitate. Această constatare nu transformă sermorelina vrac actuală într-un medicament aprobat. Descrierile peptidei libere și acetatului, încărcătura contraionului și conținutul cantitativ de peptidă trebuie armonizate pentru fiecare lot.

  • Contextele de laborator adecvate includ legarea și semnalizarea receptorului GHRH, modele de celule hipofizare, experimente cu tipare pulsatile, stabilitate proteolitică, comparația analogilor, metode de identitate și formă de sare și analiza istorică de reglementare
  • Nu există o indicație clinică aprobată actuală pentru acest material RUO vrac.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Sermorelina activează receptorul GHRH și semnalizarea dependentă de cAMP din aval în sisteme experimentale adecvate. Secvența N-terminală nemodificată este sensibilă la proteoliză și a produs în studiile istorice o expunere mai scurtă decât analogii modificați. Răspunsurile endocrine și valorile farmacocinetice specifice protocolului nu pot fi transformate într-un regim universal la culcare, o doză sau un beneficiu clinic.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContextul unui produs finit aprobat
Căi raportate în surse
SubcutanatăIntravenoasăIntranazală
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • Nu este destinată administrării la om sau la animale
  • Experiența istorică cu medicamente finite nu poate stabili siguranța altui material vrac, a altei formulări, căi de administrare, populații sau expuneri pe termen lung
  • Efectele endocrine, semnalizarea proliferativă, impuritățile, agregarea, contaminarea și atribuirea incorectă a sării ori conținutului sunt riscuri relevante pentru cercetare
  • Sermorelina este interzisă explicit ca analog GHRH în lista WADA 2026.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Nu se aplică recomandări privind combinațiile la om
  • Afirmațiile privind utilizarea aditivă sau sinergică cu ipamorelină, CJC-1295, GHRP-2 sau alți secretagogi au fost eliminate, deoarece plauzibilitatea mecanistică nu reprezintă cercetare controlată de siguranță ori interacțiune
  • Cercetarea combinațiilor în laborator necesită controale cu agenți individuali, materiale autentificate și măsurători endocrine specifice protocolului.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului

COA-uri de lot pentru Sermorelin

Laborator: Laboratorul de control al calității al producătoruluiTeste: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere

  • Previzualizare estompată a unui COA de lot pentru Sermorelin 2 mg2 mg
  • Previzualizare estompată a unui COA de lot pentru Sermorelin 5 mg5 mg
  • Previzualizare estompată a unui COA de lot pentru Sermorelin 10 mg10 mg

Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.

Testul independent nu a trecut? Rambursare integrală.

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi reprezentative recente și s-ar putea să nu fie cele mai noi. Pentru o ofertă sau o expediere, echipa de vânzări confirmă lotul și trimite COA-ul acestuia.

Rapoarte terțe, adăugate treptat

Previzualizările primei pagini a rapoartelor terțe se află pe pagina noastră „Calitate” și pe paginile produselor respective; echipa de vânzări trimite raportul complet la cerere. Puteți trimite și orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește testele opționale.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru a citi un COA de lot sau un raport terț? Echipa de vânzări vă poate explica parametrii testați, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul discutat.

Pe fiecare COA de lot: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere · Verificați LyoPep

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • Solicitați confirmarea secvenței și amidei C-terminale, masa intactă, cartografierea peptidei unde este adecvat, identitatea ca peptidă liberă sau acetat și identitatea contraionului, puritatea cromatografică, conținutul cantitativ de peptidă, peptidele înrudite, apa, solvenții reziduali, agregarea sau particulele unde este relevant, integritatea recipientului și stabilitatea specifică lotului
  • Nu vă bazați exclusiv pe CAS, deoarece identificările comerciale ale acetatului sunt inconsecvente.
COA de lot pentru lotul eliberatPuritate HPLC cu contextul metodeiRezultatul identității prin MSRezultatul pentru endotoxineCantitate de umplere (conținut măsurat per flacon)SDS și declarație privind manipularea

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
SERM22 mg10 flacoane
SML55 mg10 flacoane
SML1010 mg10 flacoane

Alt format

Disponibil și ca spray nazal (stoc în SUA)

Flacon negru de spray nazal de 10 mL cu capac transparent
Flacon de spray nazal de 10 mL

Pe lângă flacoanele liofilizate, livrăm Sermorelin și ca soluție de spray nazal, expediată din stocul nostru din SUA.

Conținut
2 mg
Volume de flacon
10 mL sau 20 mL
Comandă minimă
10 flacoane pentru fiecare conținut și volum
Expediat din
Stocul nostru din SUA

Capsule · stoc în SUA

Disponibil și în capsule

Flacon negru de capsule cu capac mov

Sermorelin este livrat și în flacoane de capsule din stocul nostru din SUA, cu expediere în interiorul SUA. Echipa noastră de vânzări trimite oferta. Numai pentru uz de cercetare.

Conținut
500 mcg pe capsulă
Expediat din
Stocul nostru din SUA

Manipulare

Planificați depozitarea înainte de sosirea coletului

Respectați eticheta, COA-ul și datele de stabilitate ale lotului eliberat pentru forma furnizată. Nu transferați unui lot vrac de cercetare instrucțiunile de refrigerare, reconstituire sau utilizare pentru produsele Geref retrase ori pentru un preparat farmaceutic.

Precizați destinația și termenul pentru a putea planifica recepția, apoi la sosire mutați materialul în condiția de depozitare indicată.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Puteți trimite orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă doriți să stabiliți cu noi, înainte de testare, laboratorul, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare, echipa de vânzări le confirmă în scris. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește costul acestei testări opționale.

Ce se întâmplă dacă testul propriului meu laborator arată că produsul nu respectă specificația?+

Trimiteți orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă raportul arată că produsul nu respectă specificația din COA-ul său — puritate sub minimul declarat sau o identitate care nu corespunde —, trimiteți raportul echipei noastre de vânzări și rambursăm integral acel produs.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Cum trebuie depozitat materialul după livrare?+

Mutați-l în condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă imediat ce sosește și consemnați starea coletului la recepție.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • 1) Notificarea FDA din Federal Register din 4 martie 2013: Geref NDA 019-863 a fost aprobată la 28 decembrie 1990, iar NDA 020-443 la 26 septembrie 1997; notificările de retragere au fost depuse în 2008, aprobările au fost retrase la 18 iunie 2009, iar FDA a stabilit că produsele nominalizate nu au fost retrase din motive de siguranță sau eficacitate.
  • 2) PubChem: peptida liberă CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357,9 Da; monoacetatul CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417,9 Da.
  • 3) Lista WADA 2026 menționează sermorelina între analogii GHRH interziși.
  • 4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: un studiu in vitro privind metabolismul și detectarea prin UHPLC-MS/MS a inclus sermorelina și un metabolit sermorelină(3-29)-NH₂, cu limite de detecție pentru peptidele țintă în general de 1 ng/mL sau mai mici. Aceste rezultate analitice nu autorizează utilizarea unui lot RUO actual.
  1. 01

    Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992

    Deschideți sursa
  2. 02

    Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

    Metabolism: Clinical and Experimental · 1997

    Deschideți sursa
  3. 03

    Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

    BioDrugs · 1999

    Deschideți sursa
  4. 04

    Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

    Clinical Interventions in Aging · 2006

    Deschideți sursa
  5. 05

    Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011

    Deschideți sursa
  6. 06

    Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

    Drug Testing and Analysis · 2021

    Deschideți sursa
  7. 07

    Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

    Federal Register (U.S. Government) · 2013

    Deschideți sursa
  8. 08

    The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

    World Anti-Doping Agency · 2026

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre Sermorelin

Cum trebuie diferențiată sermorelina de CJC-1295 și tesamorelină?+

Toate activează receptorul GHRH, dar sunt entități chimice diferite. Sermorelina este GHRH(1-29) uman amidat; variantele CJC-1295 conțin substituții ale secvenței și pot avea sau nu o grupare DAC; tesamorelina conține o modificare N-terminală trans-3-hexenoyl și este substanță activă în medicamente finite aprobate. Identitatea, masa moleculară, forma de sare, dovezile și statutul de reglementare nu pot fi transferate între aceste substanțe.

Ce înseamnă fosta aprobare Geref pentru un lot actual de cercetare?+

Înregistrările FDA arată că anumite medicamente finite Geref cu acetat de sermorelină au fost retrase și nu au fost retrase din motive de siguranță sau eficacitate. Această constatare istorică nu aprobă un furnizor nou, o peptidă vrac, o concentrație, o prezentare sterilă sau o utilizare clinică. Un lot RUO actual trebuie calificat pe baza propriilor documente de fabricație și eliberare.

Ce trebuie verificat într-un dosar de lot pentru sermorelină?+

Solicitați confirmarea secvenței și amidei C-terminale, masa intactă și, unde este adecvat, cartografierea peptidei, identitatea ca peptidă liberă sau acetat, puritatea cromatografică, conținutul cantitativ de peptidă, peptidele înrudite, contraionul, apa, solvenții reziduali, agregarea ori particulele unde este relevant, integritatea recipientului și stabilitatea specifică lotului. PubChem indică peptida liberă drept CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357,9 Da, iar monoacetatul drept CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417,9 Da. Endotoxinele, încărcătura microbiană și sterilitatea sunt caracteristici separate, dependente de cercetare, și necesită rezultate validate distincte.

Dovezi înainte de comandă

Informații pentru cumpărători