Senaste bekräftade orderSenaste 7 dagarna
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Visa alla

Forskning om tillväxthormonaxeln

Ipamorelin

Stereokemiskt definierad GHSR-agonistpentapeptid

≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COACAS 170851-70-4RUO
ForskningsstatusExperimentell; inte FDA-godkänd
Levererad formPentapeptid (linjär, modifierad med D-aminosyra, C-terminalt amiderad)
Ledtid7–14 dagar
Ipamorelin — Frystorkat material; bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n
Ipamorelin — Frystorkat material; bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Forskningsvärdet omfattar ett kompakt GHS-receptoragonistskelett, mätbar farmakologi för GH-svar, endokrina modeller och benmodeller hos djur, modeller för postoperativ gastrointestinal motilitet samt analytiskt arbete med en peptid som innehåller icke-naturliga aminosyror
  • Dessa användningar fastställer inte humana fördelar avseende åldrandehämning, sömn, återhämtning, fettminskning, muskeltillväxt eller vävnadsreparation.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
170851-70-4
Formel
C38H49N9O5
Molekylvikt
711.853 Da
Utseende
Frystorkat material; bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n
Renhet
≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Använd den frisläppta lotens COA och stabilitetsanvisningar. Kontrollera temperatur, ljus, fukt, adsorption, skakning och exponering för frysning/upptining; för lösningar specificeras matris, koncentration, behållare och validerad hålltid. FDA identifierar aggregering och peptidrelaterade föroreningar som relevanta immunogenicitetsfarhågor för apoteksberedda ipamorelinprodukter.
MOQ
På begäran
Ledtid
7–14 dagar
PubChem CID 9831659

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Ipamorelin

Ipamorelin (NNC 26-0161) är en syntetisk, C-terminalt amiderad pentapeptid och tillväxthormonsekretagog som verkar genom ghrelin-/tillväxthormonsekretagogreceptorn. Djurstudier och en liten intravenös studie på friska frivilliga fastställde farmakologi för GH-frisättning. En publicerad randomiserad fas 2-prövning vid postoperativ ileus fann ingen statistiskt signifikant fördel för primära eller sekundära effektmått. Ipamorelin är experimentellt, har ingen FDA-godkänd terapeutisk användning och levereras här endast för kvalificerad forskning.

  • Kvalificerade forskningssammanhang omfattar GHS-receptor-/GH-svarsfarmakologi, ben- och endokrina djurmodeller, modeller för postoperativ ileus, studier av peptididentitet och aggregering samt analytiskt antidopningsarbete
  • Den publicerade fas 2-prövningen vid postoperativ ileus var negativ för primära och sekundära effektmått
  • Inget kvalificerande randomiserat humant underlag identifierades för marknadsförda användningar avseende åldrandehämning, sömn, återhämtning eller kroppssammansättning.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Ipamorelin är en GHS-receptoragonist som stimulerade GH-frisättning i råtthypofyspreparat, råttor, svin och en intravenös studie på friska frivilliga. Den ursprungliga djurjämförelsen fann mindre ACTH-/kortisolfrisättning än utvalda tidigare sekretagoger under de testade betingelserna. Denna modellspecifika selektivitet garanterar inte frånvaro av kortisol-, prolaktin-, aptit- eller andra effekter på människor eller vid icke-undersökta administreringsvägar.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigprodukt
Vägar som rapporteras i källorna
SubkutanIntravenös
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Material uteslutande för forskningsbruk; inte avsett för administrering till människor eller djur
  • FDA anger att apoteksberedda ipamorelinprodukter kan medföra immunogenicitetsrisk från aggregering eller peptidrelaterade föroreningar, att icke-naturliga aminosyror komplicerar karakteriseringen och att tillräcklig säkerhetsinformation saknas för föreslagen subkutan administrering
  • FDA citerar även allvarliga biverkningar, inklusive dödsfall med osäkert orsakssamband, i en intravenös studie vid postoperativ ileus
  • Ipamorelin namnges på WADA:s förbudslista för 2026.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Ingen kliniskt validerad tabell för peptidkombinationer eller läkemedelsinteraktioner identifierades
  • Härled inte kompatibilitet eller synergi med CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelin, andra GHRP:er eller tesamorelin från beskrivningar av gemensamma signalvägar
  • Experimentell samtidig exponering kräver ett motiverat protokoll, oberoende kontroller och modellspecifik säkerhetsbedömning.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för Ipamorelin

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Lotfrisläppning bör verifiera fullständig stereokemisk sekvens, intakt massa, peptidinnehåll, kromatografisk profil för besläktade peptider/fragment, aggregatprofil, motjon, vatten och lösningsmedelsrester
  • Lägg till ortogonal identitet och modellrelevant mikrobiologisk kontroll när det krävs
  • HPLC-arearenhet är inte peptidinnehåll; utseende, lösningens klarhet eller ett rapporterat hungersvar kan inte autentisera identitet, renhet eller biologisk aktivitet.
COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
IPA-02MG2 mg10 vialer
IPA-05MG5 mg10 vialer
IPA-10MG10 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Använd den frisläppta lotens COA och stabilitetsanvisningar. Kontrollera temperatur, ljus, fukt, adsorption, skakning och exponering för frysning/upptining; för lösningar specificeras matris, koncentration, behållare och validerad hålltid. FDA identifierar aggregering och peptidrelaterade föroreningar som relevanta immunogenicitetsfarhågor för apoteksberedda ipamorelinprodukter.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • Primärt underlag: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), grundläggande djurfarmakologi; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), intravenös human PK/PD; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), gnagarmodell för postoperativ ileus; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), fas 2-RCT utan signifikant effektskillnad; ClinicalTrials.gov NCT01280344, avslutad dosfinningsstudie med 320 deltagare utan publicerade resultat. Identitets- och risksammanhang: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, FDA:s material om säkerhet vid apoteksberedning och WADA:s förbudslista för 2026.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Öppna källa
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    Öppna källa
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    Öppna källa
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    Öppna källa
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Öppna källa
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    Öppna källa
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Öppna källa
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Ipamorelin

Hur skiljer underlaget ipamorelin från GHRP-2 och GHRP-6?+

Den grundläggande studien fann en GH-frisättningseffekt jämförbar med GHRP-6 hos råttor och svin och fann ingen ökning av ACTH eller kortisol utöver GHRH-komparatorn i det testade svinprotokollet, medan GHRP-2 och GHRP-6 ökade dessa hormoner. Det stöder modellspecifik GH-selektivitet; det bevisar inte frånvaro av kortisol-, prolaktin-, aptit- eller andra effekter på människor, vid icke-undersökta administreringsvägar eller vid kronisk exponering. Jämför föreningarna i samma kvalificerade analys i stället för att använda en universell rangordning som ”renaste agonist”.

Är kombination av ipamorelin med CJC-1295 en evidensbaserad standard?+

Nej. GHSR- och GHRH-receptorsignalering kan interagera i somatotrofer, men inget kvalificerat humant kombinationsdataset fastställer ett universellt förhållande, ökad fördel, kompatibilitet eller långsiktig säkerhet för kommersiellt blandat ipamorelin/CJC-1295. CJC-1295 med DAC och kortare GHRH-analoger är dessutom olika analyter. Kombinationsforskning kräver oberoende kvalificerade komponenter, kontroller med enskilda ämnen och vehikel, en motiverad koncentrationsmatris och modellspecifik tolkning; ett vialförhållande på 1:1 är en leverantörskonvention, inte en vetenskaplig standard.

Hur bör en ipamorelinlot rekonstitueras och kvalificeras?+

Använd anvisningarna för den frisläppta loten och ett protokoll validerat för den avsedda analysen. Definiera motjon, lösningsmedel eller buffert, stamkoncentration, pH, adsorptionskontroll, behållare, skakning, filtrering, temperatur, tolerans för frysning/upptining och användningsperiod. Begär fullständig stereokemisk identitet, högupplöst intakt massa, peptidinnehåll, profiler för besläktade peptider och aggregat, vatten, motjon och lösningsmedelsrester. Generiska påståenden om bakteriostatiskt vatten, 1–5 mg/mL, tre upptiningar eller 24 månader kan inte överföras utan lotspecifika stabilitetsdata.