Ipamorelin

• Forskningsvärdet omfattar ett kompakt GHS-receptoragonistskelett, mätbar farmakologi för GH-svar, endokrina modeller och benmodeller hos djur, modeller för postoperativ gastrointestinal motilitet samt analytiskt arbete med en peptid som innehåller icke-naturliga aminosyror
• Dessa användningar fastställer inte humana fördelar avseende åldrandehämning, sömn, återhämtning, fettminskning, muskeltillväxt eller vävnadsreparation.

CAS

170851-70-4

Formel

C₃₈H₄₉N₉O₅

Molekylvikt

711.853 Da

Utseende

Frystorkat material; bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n

Renhet

≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA

Förvaring

Använd den frisläppta lotens COA och stabilitetsanvisningar. Kontrollera temperatur, ljus, fukt, adsorption, skakning och exponering för frysning/upptining; för lösningar specificeras matris, koncentration, behållare och validerad hålltid. FDA identifierar aggregering och peptidrelaterade föroreningar som relevanta immunogenicitetsfarhågor för apoteksberedda ipamorelinprodukter.

MOQ

På begäran

Ledtid

7–14 dagar

Ipamorelin (NNC 26-0161) är en syntetisk, C-terminalt amiderad pentapeptid och tillväxthormonsekretagog som verkar genom ghrelin-/tillväxthormonsekretagogreceptorn. Djurstudier och en liten intravenös studie på friska frivilliga fastställde farmakologi för GH-frisättning. En publicerad randomiserad fas 2-prövning vid postoperativ ileus fann ingen statistiskt signifikant fördel för primära eller sekundära effektmått. Ipamorelin är experimentellt, har ingen FDA-godkänd terapeutisk användning och levereras här endast för kvalificerad forskning.

• Kvalificerade forskningssammanhang omfattar GHS-receptor-/GH-svarsfarmakologi, ben- och endokrina djurmodeller, modeller för postoperativ ileus, studier av peptididentitet och aggregering samt analytiskt antidopningsarbete
• Den publicerade fas 2-prövningen vid postoperativ ileus var negativ för primära och sekundära effektmått
• Inget kvalificerande randomiserat humant underlag identifierades för marknadsförda användningar avseende åldrandehämning, sömn, återhämtning eller kroppssammansättning.

Ipamorelin är en GHS-receptoragonist som stimulerade GH-frisättning i råtthypofyspreparat, råttor, svin och en intravenös studie på friska frivilliga. Den ursprungliga djurjämförelsen fann mindre ACTH-/kortisolfrisättning än utvalda tidigare sekretagoger under de testade betingelserna. Denna modellspecifika selektivitet garanterar inte frånvaro av kortisol-, prolaktin-, aptit- eller andra effekter på människor eller vid icke-undersökta administreringsvägar.

• Material uteslutande för forskningsbruk; inte avsett för administrering till människor eller djur
• FDA anger att apoteksberedda ipamorelinprodukter kan medföra immunogenicitetsrisk från aggregering eller peptidrelaterade föroreningar, att icke-naturliga aminosyror komplicerar karakteriseringen och att tillräcklig säkerhetsinformation saknas för föreslagen subkutan administrering
• FDA citerar även allvarliga biverkningar, inklusive dödsfall med osäkert orsakssamband, i en intravenös studie vid postoperativ ileus
• Ipamorelin namnges på WADA:s förbudslista för 2026.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

• Ingen kliniskt validerad tabell för peptidkombinationer eller läkemedelsinteraktioner identifierades
• Härled inte kompatibilitet eller synergi med CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelin, andra GHRP:er eller tesamorelin från beskrivningar av gemensamma signalvägar
• Experimentell samtidig exponering kräver ett motiverat protokoll, oberoende kontroller och modellspecifik säkerhetsbedömning.

Ipamorelin2 mg · WHJLP-IP2-260326-D

Ipamorelin5 mg · WHJLP-IP5-260326-D

Ipamorelin10 mg · WHJLP-IP10-260326-D

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

• Lotfrisläppning bör verifiera fullständig stereokemisk sekvens, intakt massa, peptidinnehåll, kromatografisk profil för besläktade peptider/fragment, aggregatprofil, motjon, vatten och lösningsmedelsrester
• Lägg till ortogonal identitet och modellrelevant mikrobiologisk kontroll när det krävs
• HPLC-arearenhet är inte peptidinnehåll; utseende, lösningens klarhet eller ett rapporterat hungersvar kan inte autentisera identitet, renhet eller biologisk aktivitet.

Använd den frisläppta lotens COA och stabilitetsanvisningar. Kontrollera temperatur, ljus, fukt, adsorption, skakning och exponering för frysning/upptining; för lösningar specificeras matris, koncentration, behållare och validerad hålltid. FDA identifierar aggregering och peptidrelaterade föroreningar som relevanta immunogenicitetsfarhågor för apoteksberedda ipamorelinprodukter.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

• Primärt underlag: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), grundläggande djurfarmakologi; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), intravenös human PK/PD; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), gnagarmodell för postoperativ ileus; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), fas 2-RCT utan signifikant effektskillnad; ClinicalTrials.gov NCT01280344, avslutad dosfinningsstudie med 320 deltagare utan publicerade resultat. Identitets- och risksammanhang: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, FDA:s material om säkerhet vid apoteksberedning och WADA:s förbudslista för 2026.

1. 01

   Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

   European Journal of Endocrinology · 1998

   Öppna källa
2. 02

   Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

   Growth Hormone & IGF Research · 1999

   Öppna källa
3. 03

   The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

   Journal of Endocrinology · 2000

   Öppna källa
4. 04

   The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

   Growth Hormone & IGF Research · 2001

   Öppna källa
5. 05

   Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

   Pharmaceutical Research · 1999

   Öppna källa
6. 06

   Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

   Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

   Öppna källa
7. 07

   Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

   International Journal of Colorectal Disease · 2014

   Öppna källa
8. 08

   Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

   JCSM Rapid Communications · 2020

   Öppna källa