حالیہ تصدیق شدہ آرڈرزگزشتہ 7 دن
آسٹریلیا10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
سب دیکھیں

ہارمونل تحقیق

HCG

Heterodimeric glycoprotein حوالہ مواد · source، glycoform اور bioactivity لاٹ کے لحاظ سے متعین ہوں

≥ 99.0% · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریںCAS 9002-61-3RUO
تحقیقی حیثیتوسیع characterize شدہ endogenous hormone؛ یہ catalogue material RUO ہے اور FDA-approved finished drug نہیں
فراہم کردہ شکلGlycoprotein hormone (heterodimeric، non-covalent alpha/beta subunit assembly)
فراہمی کی مدت21–45 دن
HCG — لاٹ و formulation مخصوص material؛ صرف نام سے urinary، recombinant، lyophilized یا solution presentation اخذ نہ کریں
HCG — لاٹ و formulation مخصوص material؛ صرف نام سے urinary، recombinant، lyophilized یا solution presentation اخذ نہ کریں · نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں
نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں

فیصلے کا خلاصہ

کلیدی فوائد

  • Research value میں LHCGR signalling، glycoprotein bioassay development، urinary-versus-recombinant comparability، glycan/charge-variant characterization، alpha/beta assembly، process-impurity methods اور anti-doping reference work شامل ہیں
  • یہ laboratory contexts ہیں، fertility، TRT/PCT، bodybuilding یا weight-loss recommendations نہیں۔
شائع شدہ تحقیقی سیاق صرف علمی رہنمائی کے لیے ہے۔ یہ خوراک، علاج یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔

اہلیت کا ڈیٹا

جاری شدہ لاٹ کے مقابل تصدیق کی جانے والی تخصیصات

CAS
9002-61-3
فارمولا
COA
مالیکیولی وزن
36.7
ظاہری حالت
لاٹ و formulation مخصوص material؛ صرف نام سے urinary، recombinant، lyophilized یا solution presentation اخذ نہ کریں
خلوص
≥ 99.0% · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں
ذخیرہ
Exact urinary یا recombinant source، glycoform profile، formulation، container، temperature و physical state کے released-lot COA اور validated stability data کے مطابق ذخیرہ و ship کریں۔ Pregnyl اور Ovidrel کی presentations و label conditions مختلف ہیں؛ کوئی label RUO lot کی storage یا post-reconstitution dating قائم نہیں کرتا۔
MOQ
درخواست پر
فراہمی کی مدت
21–45 دن

اہلیتی میٹرکس

شناخت، خلوص اور مواد الگ ریلیز سوالات ہیں۔

شناخت

بیان کردہ مالیکیول اور فراہم کردہ شکل کی تصدیق کریں۔ صحیح سالم کمیت مفید ہے؛ پہلی لاٹ کی اہلیت یا پیچیدہ پیپٹائڈز کے لیے سلسلہ سطح کی تصدیق مناسب ہو سکتی ہے۔

خلوص

RP-HPLC طریقے کی شرائط، طولِ موج، انٹیگریشن اور متعلقہ پیکس کے انتظام کا جائزہ لیں۔ طریقے کے بغیر فیصد کافی نہیں۔

مواد

خالص پیپٹائڈ مواد مجموعی لایوفلائزڈ پاؤڈر وزن کے برابر نہیں۔ پوچھیں کہ بیان کردہ مقدار کی تائید کون سا assay کرتا اور آیا پانی/کاؤنٹر آئن حل کیے گئے ہیں۔

استحکام

طویل مدتی ذخیرہ اور ترسیلی نمائش الگ متعین کریں۔ خریدار کا خطرہ جائزہ تقاضا کرے تو اضافی لاگت کے ساتھ کولڈ چین کی قیمت دی جا سکتی ہے۔

تحقیقی سیاق

محققین HCG کے بارے میں کیا مطالعہ کرتے ہیں

Human chorionic gonadotropin (hCG) placental، non-covalent alpha/beta heterodimeric glycoprotein hormone ہے۔ Mature alpha subunit، LH، FSH و TSH کے ساتھ shared ہے، جبکہ beta subunit و glycosylated C-terminal extension hCG specificity و prolonged exposure میں حصہ لیتے ہیں۔ Urinary-derived hCG اور recombinant choriogonadotropin alfa manufacturing source، glycoform distribution، impurity controls، presentation و regulatory identity میں مختلف ہیں۔ Named prescription products product-specific approvals رکھتے؛ یہ independently supplied material RUO reference/research reagent ہے اور ان کے indications، routes، sterility یا storage claims inherit نہیں کرتا۔

  • Evidence contexts میں LHCGR biology، endocrine bioassays، glycoform و source comparability، process analytics اور anti-doping detection شامل ہیں
  • FDA-approved indications named prescription finished drugs کے ہیں
  • FDA کے مطابق weight loss کے لیے کوئی approved hCG products نہیں
  • اس RUO material کا کوئی clinical indication نہیں۔

طریقۂ اثر کا سیاق

وہ سوال جسے علمی شواہد جانچ رہے ہیں

Intact bioactive hCG reproductive endocrine tissues میں expressed LH/hCG receptor (LHCGR)، ایک GPCR، سے bind اور cAMP-dependent pathways سمیت downstream signalling activate کرتا ہے۔ Biological activity amino-acid sequence کے ساتھ correct alpha/beta assembly و glycosylation پر منحصر ہے۔ Approved finished drug یا ایک glycoform distribution کی findings دوسرے source یا independently supplied lot کو خودکار طور پر transfer نہیں ہو سکتیں۔

ثبوت کا نقشہ

تحقیقی راستے اور نمائش کا سیاق

ثبوت کی سطحمنظور شدہ تیار مصنوع کا سیاق
ماخذ میں رپورٹ شدہ راستے
اطلاق کا کوئی راستہ لاگو نہیں
خوراک / نمائش کا سیاقپروٹوکول کے مطابق؛ حوالہ شدہ بنیادی ماخذ کی تصدیق کریں
راستے اور نمائش کے سیاق حوالہ شدہ مطالعات یا منظور شدہ تیار مصنوعات کے لیبلز کا خلاصہ ہیں۔ یہ RUO مواد دینے کی ہدایات نہیں اور گاہک کے لیے کوئی خوراک فراہم نہیں کی جاتی۔

ثبوت کی حدود

مطابقت، حدود اور فیصلہ سازی کا سیاق

  • یہ catalogue material approved sterile medicine نہیں
  • Finished hCG drug labels میں fertility treatment کے ovarian hyperstimulation سمیت product- و population-specific risks ہیں، مگر labels RUO lot کی quality یا safety قائم نہیں کرتے
  • FDA کے مطابق hCG weight loss کے لیے approved نہیں، weight loss بڑھاتا ثابت نہیں، اور severe calorie restriction serious risks رکھتی ہے
  • Chorionic gonadotrophin، 2026 WADA Prohibited List کے تحت male athletes میں ممنوع ہے۔

علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات

  • کوئی clinical combination یا stacking guidance لاگو نہیں
  • Fertility labels، TRT practice، PCT یا bodybuilding sources میں interactions یا coordinated timing ہٹا دیے گئے
  • Combination experiments کو prespecified laboratory protocol، controls اور risk review درکار ہیں۔
ادبی سیاق فراہم کنندہ کا ریلیز نتیجہ یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔ اپنے ادارے کے منظور شدہ تجربہ گاہی خطرہ جائزے پر عمل کریں۔

فیکٹری بیچ دستاویزات

HCG کے فیکٹری بیچ COAs

نمائندہ ریکارڈز، وقتاً فوقتاً تازہ

شائع شدہ COAs نمائندہ فیکٹری بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ موجودہ قیمت یا ترسیل کے لیے ہماری سیلز ٹیم متعلقہ لاٹ کی تصدیق کرکے اس کا COA دے سکتی ہے۔

آزاد جانچ، درخواست پر انتظام

فریقِ ثالث کی رپورٹس معمول کے طور پر شائع نہیں ہوتیں۔ آزاد تصدیق درکار ہو تو جانچ سے پہلے تجربہ گاہ، طریقہ، قبولیت معیار اور تلافی پر اتفاق کیا جا سکتا ہے۔ متفقہ تخصیص پوری نہ ہو تو طے شدہ شرائط کے تحت مناسب حل—جہاں قابلِ اطلاق ہو رقم واپسی سمیت—پر بات کی جا سکتی ہے۔

اپنے COA کے جائزے میں مدد

فیکٹری COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ ہماری سیلز ٹیم ٹیسٹ اشیا، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کا تعلق واضح کر سکتی ہے۔

عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں

  • Appearance اکیلی hCG identity، alpha/beta assembly، glycoform distribution، potency، purity یا sterility قائم نہیں کرتی
  • Source و platform، orthogonal subunit و assembled-hormone identity، quantitative protein content، named reference و method کے ساتھ IU potency، chromatographic/electrophoretic purity، glycan یا charge-variant profile، aggregates اور source-specific process impurities طلب کریں
  • جہاں مطلوب ہو endotoxin، bioburden، sterility و particulates الگ specify کریں
  • Method و reference کے بغیر IU claim یا specific activity کے بغیر mass claim نامکمل ہے۔
جاری شدہ بیچ COARP-HPLC نتیجہ اور طریقے کا سیاقمالیکیول کے مطابق شناختی نتیجہجہاں متعلق ہو پانی / کاؤنٹر آئن کا سیاقSDS اور سنبھالنے کی ہدایتدرخواست پر متعین اضافی جانچ

دستیاب بھرائیاں

مطلوبہ بھرائی اور پیک ترتیب کی قیمت طلب کریں

حوالہ SKUبھرائیبنیادی پیک
HCG-01KIU1,000 IU10 وائل
HCG-02KIU2,000 IU10 وائل
HCG-05KIU5,000 IU10 وائل
HCG-10KIU10,000 IU10 وائل

سنبھالنا

تجربہ گاہ میں ذخیرہ اور نقل و حمل کا درجہ حرارت الگ فیصلے ہیں

Exact urinary یا recombinant source، glycoform profile، formulation، container، temperature و physical state کے released-lot COA اور validated stability data کے مطابق ذخیرہ و ship کریں۔ Pregnyl اور Ovidrel کی presentations و label conditions مختلف ہیں؛ کوئی label RUO lot کی storage یا post-reconstitution dating قائم نہیں کرتا۔

منزل، موسم، قابلِ قبول نقل و حملی نمائش اور یہ بتائیں کہ آیا آپ کے پروٹوکول کو موصل یا کولڈ چین خدمت چاہیے۔ اضافی درجہ حرارت کنٹرول کی قیمت واضح طور پر الگ دی جاتی ہے۔

خریدار FAQ

خریداری آرڈر سے پہلے طے کرنے کی شرائط

کیا خریدار فریقِ ثالث کی جانچ کا انتظام کر سکتا ہے؟+

ہاں۔ جانچ باہمی قابلِ قبول، قائم شدہ ماہر تجربہ گاہ سے ہونی چاہیے۔ فیس تقسیم، تخصیص، نمونہ گیری، طریقہ اور قبولیت اصول جانچ سے پہلے طے ہوں؛ اگر متفقہ آزاد نتیجہ عدم مطابقت دکھائے تو تلافی دستخط شدہ آرڈر شرائط کے مطابق ہوگی۔

کیا HPLC خلوص پیپٹائڈ مواد ثابت کرتا ہے؟+

نہیں۔ کرومیٹوگرافک خلوص بیان کردہ طریقے میں نسبتی پیک پروفائل بتاتا ہے۔ شناخت، پانی، کاؤنٹر آئن، بقایا محللات اور assay/مواد کے لیے الگ طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔

کیا کولڈ چین ترسیل ہمیشہ ضروری ہے؟+

ہمیشہ نہیں۔ حرارت خصوصاً گرمیوں اور طویل ترسیل میں تنزل تیز کر سکتی ہے۔ کولڈ چین نمائش کم مگر لاگت زیادہ کرتی ہے۔ منزل اور استحکامی خطرہ بتائیں تاکہ درست خدمت کی قیمت دی جا سکے۔

ادائیگی کی شرائط کیسے سنبھالی جاتی ہیں؟+

دستیاب طریقے اور مراحل آرڈر قدر، منزل اور منصوبے کی قسم پر منحصر ہیں۔ پرو فارما انوائس میں کرنسی، بینک تفصیلات، فیس، ادائیگی مراحل اور ریلیز شرط ہونی چاہیے۔

جانچ تجربہ گاہ کو پیپٹائڈ کیمیا کیوں سمجھنی چاہیے؟+

آزاد اساس اور نمکی شکلیں، آب دوست و آب گریز سلسلے، تجمع اور جذب نمونہ تیاری اور طریقے کی موزونیت بدل سکتے ہیں۔ مالیکیول کی اس قسم کا تجربہ رکھنے والی تجربہ گاہ استعمال کریں۔

یہ خریدار کی اہلیت جانچنے کے حوالے ہیں؛ یہ دعویٰ نہیں کہ یہ RUO مواد ان فریم ورکس کے تحت منضبط، تصدیق شدہ یا جاری کیا گیا ہے۔ اطلاق خریدار کے طریقۂ کار اور دائرۂ اختیار پر منحصر ہے۔

منتخب ماخذ

تحقیقی سیاق کے پسِ منظر کا علمی مواد

  • Regulatory و product boundaries current DailyMed labels for Pregnyl and Ovidrel، FDA HCG weight-loss Q&A، اور official 2026 WADA Prohibited List کے مقابل check کیے گئے۔ Molecular biology original beta-subunit literature و authoritative glycoprotein references سے supported ہے۔ Label pharmacokinetics، storage و indications named finished product کے ساتھ رہتے اور اس RUO material کو transfer نہیں ہوتے۔
  1. 01

    hCG: Biological Functions and Clinical Applications

    International Journal of Molecular Sciences · 2017

    ماخذ کھولیں
  2. 02

    Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    ماخذ کھولیں
  3. 03

    Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy

    Journal of Urology · 2013

    ماخذ کھولیں
  4. 04

    Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials

    Journal of Paediatrics and Child Health · 2018

    ماخذ کھولیں
  5. 05

    The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use

    Cureus · 2022

    ماخذ کھولیں
  6. 06

    Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline

    Fertility and Sterility · 2024

    ماخذ کھولیں
  7. 07

    NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information

    FDA / DailyMed (National Library of Medicine) · 2023

    ماخذ کھولیں
  8. 08

    Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss

    U.S. Food and Drug Administration · 2016

    ماخذ کھولیں

مصنوع سے متعلق عمومی سوالات

خریدار HCG کے بارے میں کیا پوچھتے ہیں

hCG کے لیے IU اور mass دونوں کیوں report ہوتے، اور کیا universal conversion ہے؟+

IU named reference و method کے مقابل assigned biological activity، جبکہ mass material quantity بیان کرتا ہے۔ Glycosylation، source، aggregation، degradation و assay design specific activity بدل سکتے ہیں، اس لیے catalogue-wide IU-per-mg conversion فرض نہ کریں۔ Quotation و COA bioassay، reference standard، activity result، mass یا protein assay اور urinary-derived یا recombinant material کی basis بتائیں۔

Procurement میں urinary-derived اور recombinant hCG کیسے مختلف ہیں؟+

دونوں hCG protein concept share کرتے مگر source، glycoform distribution، process-related impurities، formulation، regulatory identity و ممکنہ specific activity مختلف ہیں۔ Approved urinary یا recombinant finished-drug label independently supplied RUO lot qualify نہیں کرتا۔ Purchase سے پہلے source، alpha/beta identity، glycosylation یا charge-profile expectations، activity method اور relevant impurity limits specify کریں۔

Decision-ready hCG batch package میں کیا شامل ہو؟+

Source و manufacturing platform، alpha/beta-subunit یا orthogonal identity، intact/assembled و subunit characterization، chromatographic یا electrophoretic purity، quantitative protein content، named method و standard سے IU potency، glycan یا charge-variant controls، aggregates، water و process-related impurities طلب کریں۔ مطلوب ہو تو endotoxin، bioburden، sterility و particulates الگ specify کریں؛ chemical purity یا IU activity اکیلی injectable medicine قائم نہیں کرتی۔