HCG

Material de referință pentru glicoproteină heterodimerică · sursa, glicoforma și bioactivitatea trebuie definite pentru fiecare lot

≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 9002-61-3RUO

Statut de cercetareHormon endogen caracterizat extensiv; acest material de catalog este RUO, nu un medicament finit aprobat de FDA

Formă furnizatăHormon glicoproteic (heterodimer, complex necovalent al subunităților alfa și beta)

Termen de livrare21–45 de zile

HCG — Material specific lotului și formulării; nu deduceți numai din denumire dacă este de origine urinară, recombinant, liofilizat sau furnizat ca soluție

Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

Valoarea de cercetare include semnalizarea LHCGR, dezvoltarea bioanalizelor pentru glicoproteine, comparabilitatea surselor urinare și recombinante, caracterizarea glicanilor/variantelor de sarcină, asamblarea alfa/beta, metode pentru impuritățile de proces și cercetarea de referință antidoping
Acestea sunt contexte de laborator, nu recomandări privind fertilitatea, TRT/PCT, culturismul sau scăderea în greutate.

Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS: 9002-61-3
Formulă: COA
Masă moleculară: 36.7
Aspect: Material specific lotului și formulării; nu deduceți numai din denumire dacă este de origine urinară, recombinant, liofilizat sau furnizat ca soluție
Puritate: ≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare: Păstrați și expediați conform COA-ului lotului eliberat și datelor de stabilitate validate pentru sursa urinară sau recombinantă exactă, profilul glicoformelor, formulare, recipient, temperatură și stare fizică. Pregnyl și Ovidrel au prezentări și condiții de etichetare diferite; nicio etichetă nu stabilește păstrarea sau perioada de utilizare după reconstituire pentru un lot RUO.
Cantitate minimă de comandă: La cerere
Termen de livrare: 21–45 de zile

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre HCG

Gonadotropina corionică umană (hCG) este un hormon glicoproteic placentar, heterodimer alfa/beta necovalent. Subunitatea alfa matură este comună cu LH, FSH și TSH, în timp ce subunitatea beta și extensia C-terminală glicozilată contribuie la specificitatea și expunerea prelungită ale hCG. hCG de origine urinară și coriogonadotropina alfa recombinantă diferă prin sursa de producție, distribuția glicoformelor, controlul impurităților, prezentare și identitate de reglementare. Medicamentele eliberate pe bază de prescripție, cu marcă, au aprobări specifice produsului; acest material furnizat independent este un reactiv RUO de referință/cercetare și nu poate prelua indicațiile, căile de administrare, sterilitatea sau afirmațiile de păstrare ale acestora.

Contextele susținute de dovezi includ biologia LHCGR, bioanalize endocrine, comparabilitatea glicoformelor și surselor, analiza procesului și detectarea antidoping
Indicațiile aprobate de FDA aparțin medicamentelor finite nominalizate, eliberate pe bază de prescripție
FDA precizează că nu există produse hCG aprobate pentru scăderea în greutate
Acest material RUO nu are nicio indicație clinică.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

hCG intactă și bioactivă se leagă de receptorul LH/hCG (LHCGR), un GPCR exprimat în țesuturile endocrine reproductive, și activează semnalizarea din aval, inclusiv căi dependente de cAMP. Activitatea biologică depinde, pe lângă secvența de aminoacizi, de asamblarea corectă alfa/beta și glicozilare. Constatările privind un medicament finit aprobat sau o distribuție particulară de glicoforme nu pot fi transferate automat unei alte surse ori unui lot furnizat independent.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContextul unui produs finit aprobat

Domeniu de cercetareCercetare hormonală

Căi raportate în surse

Nu se aplică nicio cale de administrare

Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată

Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

Acest material de catalog nu este un medicament steril aprobat
Etichetele medicamentelor finite cu hCG conțin riscuri specifice produsului și populației, inclusiv hiperstimulare ovariană în tratamentul fertilității, însă aceste etichete nu stabilesc calitatea sau siguranța unui lot RUO
FDA precizează că hCG nu este aprobată pentru scăderea în greutate și nu s-a demonstrat că mărește pierderea ponderală; restricția calorică severă implică riscuri grave
Gonadotropina corionică este interzisă sportivilor de sex masculin conform listei WADA 2026

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

Nu se aplică recomandări clinice privind combinațiile sau „stacking-ul”
Interacțiunile sau sincronizarea coordonată descrise în etichetele pentru fertilitate, practica TRT, PCT sau sursele de culturism au fost eliminate
Experimentele combinate necesită un protocol de laborator prestabilit, controale și evaluarea riscului.

Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului HCG

HCG 1000 IU COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

HCG1000 IU · WHJLP-HCG1-260319-C

HCG 2000 IU COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

HCG2000 IU · WHJLP-HCG2-260319-C

HCG 5000 IU COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

HCG5000 IU · WHJLP-HCG5-260319-C

HCG 10000 IU COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

HCG10000 IU · WHJLP-HCG10K-260318-C

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

Aspectul singur nu poate stabili identitatea hCG, asamblarea alfa/beta, distribuția glicoformelor, potența, puritatea sau sterilitatea
Solicitați sursa și platforma, identitatea ortogonală a subunităților și hormonului asamblat, conținutul cantitativ de proteine, potența în UI cu referința și metoda nominalizate, puritatea cromatografică/electroforetică, profilul glicanilor sau variantelor de sarcină, agregatele și impuritățile de proces specifice sursei
Specificați separat endotoxinele, încărcătura microbiană, sterilitatea și particulele, unde este necesar
O afirmație în UI fără metodă și referință sau o afirmație de masă fără activitate specifică este incompletă.

COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază

HCG-01KIU1,000 IU10 flacoane

HCG-02KIU2,000 IU10 flacoane

HCG-05KIU5,000 IU10 flacoane

HCG-10KIU10,000 IU10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Păstrați și expediați conform COA-ului lotului eliberat și datelor de stabilitate validate pentru sursa urinară sau recombinantă exactă, profilul glicoformelor, formulare, recipient, temperatură și stare fizică. Pregnyl și Ovidrel au prezentări și condiții de etichetare diferite; nicio etichetă nu stabilește păstrarea sau perioada de utilizare după reconstituire pentru un lot RUO.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Referințe externe pentru calificare

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

Limitele de reglementare și de produs au fost verificate în raport cu etichetele DailyMed actuale pentru Pregnyl și Ovidrel, întrebările și răspunsurile FDA despre HCG și scăderea în greutate și lista oficială WADA 2026. Biologia moleculară este susținută de literatura inițială privind subunitatea beta și de referințe autorizate despre glicoproteine. Farmacocinetica, păstrarea și indicațiile de pe etichetă rămân asociate produsului finit nominalizat și nu sunt transferate acestui material RUO.

01
hCG: Biological Functions and Clinical Applications
International Journal of Molecular Sciences · 2017
Deschideți sursa
02
Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review
International Journal of Molecular Sciences · 2022
Deschideți sursa
03
Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy
Journal of Urology · 2013
Deschideți sursa
04
Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials
Journal of Paediatrics and Child Health · 2018
Deschideți sursa
05
The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use
Cureus · 2022
Deschideți sursa
06
Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline
Fertility and Sterility · 2024
Deschideți sursa
07
NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information
FDA / DailyMed (National Library of Medicine) · 2023
Deschideți sursa
08
Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss
U.S. Food and Drug Administration · 2016
Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre HCG

De ce sunt raportate pentru hCG atât UI, cât și masa și există o conversie universală?+

UI descrie activitatea biologică atribuită unei referințe și metode nominalizate; masa descrie cantitatea de material. Glicozilarea, sursa, agregarea, degradarea și proiectarea testului pot modifica activitatea specifică, astfel încât nu trebuie presupusă o conversie generală a catalogului din UI per mg. Oferta și COA-ul trebuie să precizeze bioanaliza, standardul de referință, rezultatul activității, determinarea masei sau proteinelor și dacă valoarea se aplică materialului urinar sau recombinant.

Cum diferă hCG urinară de cea recombinantă la achiziție?+

Împărtășesc conceptul proteinei hCG, dar diferă prin sursă, distribuția glicoformelor, impuritățile asociate procesului, formulare, identitate de reglementare și posibil activitate specifică. Eticheta aprobată a unui medicament finit urinar sau recombinant nu poate califica un lot RUO furnizat independent. Înainte de achiziție, specificați sursa, identitatea alfa/beta, așteptările privind glicozilarea sau profilul de sarcină, metoda de activitate și limitele relevante ale impurităților.

Ce trebuie să conțină un dosar hCG specific lotului, pregătit pentru decizie?+

Solicitați sursa și platforma de producție, identitatea subunităților alfa/beta sau altă identitate ortogonală, caracterizarea materialului intact/asamblat și a subunităților, puritatea cromatografică sau electroforetică, conținutul cantitativ de proteine, potența în UI cu o metodă și un standard nominalizate, controlul glicanilor sau variantelor de sarcină, agregatele, apa și impuritățile asociate procesului. Endotoxinele, încărcătura microbiană, sterilitatea și particulele trebuie specificate separat, unde este necesar; puritatea chimică sau numai activitatea în UI nu stabilesc un medicament injectabil.

HCG

Beneficii principale

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Ce studiază cercetătorii despre HCG

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Compatibilitate, limitări și context decizional

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului HCG

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Literatura care susține contextul cercetării

hCG: Biological Functions and Clinical Applications

Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review

Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy

Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials

The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use

Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline

NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information

Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss

Întrebările cumpărătorilor despre HCG

Comparați moleculele înrudite și cerințele de documentare.

Menotropins (HMG)

Oxytocin Acetate

ACTH (1-39)

Gonadorelin Acetate