Pesanan disahkan terkini7 hari terakhir
Amerika Syarikat8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Lihat semua

Penyelidikan hormonal

HCG

Bahan rujukan glikoprotein heterodimer · sumber, glikoform dan bioaktiviti mesti ditetapkan bagi setiap lot

≥ 99.0% · sasaran, pengesahan COA batchCAS 9002-61-3RUO
Status penyelidikanHormon endogen yang telah dicirikan secara meluas; bahan katalog ini berstatus RUO dan bukan ubat siap yang diluluskan FDA
Bentuk bekalanHormon glikoprotein (himpunan heterodimer bukan kovalen subunit alfa/beta)
Masa penghantaran21–45 hari
HCG — Bahan khusus mengikut lot dan formulasi; nama sahaja tidak boleh menentukan sama ada bahan berasal daripada urin, rekombinan, liofilisasi atau berbentuk larutan
HCG — Bahan khusus mengikut lot dan formulasi; nama sahaja tidak boleh menentukan sama ada bahan berasal daripada urin, rekombinan, liofilisasi atau berbentuk larutan · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Nilai penyelidikan merangkumi isyarat LHCGR, pembangunan bioasai glikoprotein, kebolehbandingan bahan urin berbanding rekombinan, pencirian glikan/varian cas, himpunan alfa/beta, kaedah bendasing proses dan kerja rujukan antidoping
  • Ini ialah konteks makmal, bukan cadangan kesuburan, TRT/PCT, bina badan atau penurunan berat badan.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS
9002-61-3
Formula
COA
Berat molekul
36.7
Rupa
Bahan khusus mengikut lot dan formulasi; nama sahaja tidak boleh menentukan sama ada bahan berasal daripada urin, rekombinan, liofilisasi atau berbentuk larutan
Ketulenan
≥ 99.0% · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Simpan dan hantar mengikut COA lot yang telah dilepaskan serta data kestabilan yang disahkan untuk sumber urin atau rekombinan yang tepat, profil glikoform, formulasi, bekas, suhu dan keadaan fizikal. Pregnyl dan Ovidrel mempunyai bentuk produk dan syarat label yang berbeza; kedua-dua label tidak menetapkan penyimpanan atau tempoh selepas rekonstitusi bagi lot RUO.
MOQ
Atas permintaan
Masa penghantaran
21–45 hari

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang HCG

Human chorionic gonadotropin (hCG) ialah hormon glikoprotein heterodimer alfa/beta plasenta yang terikat secara bukan kovalen. Subunit alfa matang dikongsi dengan LH, FSH dan TSH, manakala subunit beta serta sambungan C-terminal terglikosilasinya menyumbang kepada kekhususan hCG dan pendedahan berpanjangan. hCG daripada urin dan choriogonadotropin alfa rekombinan berbeza dari segi sumber pengeluaran, taburan glikoform, kawalan bendasing, bentuk produk dan identiti pengawalseliaan. Produk preskripsi bernama mempunyai kelulusan khusus produk; bahan yang dibekalkan secara berasingan ini ialah reagen rujukan/penyelidikan RUO dan tidak mewarisi indikasi, laluan, kesterilan atau pernyataan penyimpanannya.

  • Konteks bukti merangkumi biologi LHCGR, bioasai endokrin, kebolehbandingan glikoform dan sumber, analitik proses serta pengesanan antidoping
  • Indikasi yang diluluskan FDA hanya milik ubat siap preskripsi bernama
  • FDA menyatakan tiada produk hCG yang diluluskan untuk penurunan berat badan
  • Bahan RUO ini tidak mempunyai indikasi klinikal.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

hCG utuh yang bioaktif mengikat reseptor LH/hCG (LHCGR), iaitu GPCR yang diekspresikan dalam tisu endokrin pembiakan, dan mengaktifkan laluan isyarat hiliran termasuk laluan bergantung cAMP. Aktiviti biologi bergantung pada himpunan alfa/beta dan glikosilasi yang betul selain urutan asid amino. Dapatan daripada ubat siap yang diluluskan atau satu taburan glikoform tidak boleh dipindahkan secara automatik kepada sumber lain atau lot yang dibekalkan secara berasingan.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks produk siap yang diluluskan
Laluan yang dilaporkan sumber
Tiada laluan pemberian yang berlaku
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

  • Bahan katalog ini bukan ubat steril yang diluluskan
  • Label ubat siap hCG mengandungi risiko khusus produk dan populasi, termasuk hiperstimulasi ovari dalam rawatan kesuburan, tetapi label tersebut tidak membuktikan kualiti atau keselamatan lot RUO
  • FDA menyatakan hCG tidak diluluskan untuk penurunan berat badan dan belum terbukti meningkatkan penurunan berat badan; sekatan kalori yang teruk membawa risiko serius
  • Chorionic gonadotrophin dilarang bagi atlet lelaki menurut WADA Prohibited List 2026

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tiada panduan klinikal gabungan atau stacking yang terpakai
  • Interaksi atau penyelarasan masa yang diterangkan dalam label kesuburan, amalan TRT, sumber PCT atau bina badan telah dibuang
  • Eksperimen gabungan memerlukan protokol makmal yang ditetapkan terlebih dahulu, kawalan dan semakan risiko.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok kilang

COA kelompok kilang HCG

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

  • Rupa sahaja tidak boleh membuktikan identiti hCG, himpunan alfa/beta, taburan glikoform, potensi, ketulenan atau kesterilan
  • Minta sumber dan platform, identiti ortogon subunit dan hormon terhimpun, kandungan protein kuantitatif, potensi dalam IU dengan rujukan dan kaedah bernama, ketulenan kromatografi/elektroforesis, profil glikan atau varian cas, agregat serta bendasing proses khusus sumber
  • Tetapkan endotoksin, biobeban, kesterilan dan zarah secara berasingan jika diperlukan
  • Dakwaan IU tanpa kaedah dan rujukan atau dakwaan jisim tanpa aktiviti khusus adalah tidak lengkap.
COA bagi batch yang dilepaskanKeputusan RP-HPLC dan konteks kaedahKeputusan identiti yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion balas bila relevanSDS dan pernyataan pengendalianUjian tambahan sesuai permintaan

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
HCG-01KIU1,000 IU10 vial
HCG-02KIU2,000 IU10 vial
HCG-05KIU5,000 IU10 vial
HCG-10KIU10,000 IU10 vial

Pengendalian

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Simpan dan hantar mengikut COA lot yang telah dilepaskan serta data kestabilan yang disahkan untuk sumber urin atau rekombinan yang tepat, profil glikoform, formulasi, bekas, suhu dan keadaan fizikal. Pregnyl dan Ovidrel mempunyai bentuk produk dan syarat label yang berbeza; kedua-dua label tidak menetapkan penyimpanan atau tempoh selepas rekonstitusi bagi lot RUO.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

  • Sempadan pengawalseliaan dan produk disemak terhadap label DailyMed semasa bagi Pregnyl dan Ovidrel, soal jawab FDA mengenai HCG untuk penurunan berat badan dan WADA Prohibited List 2026 rasmi. Biologi molekul disokong oleh literatur asal subunit beta dan rujukan glikoprotein berwibawa. Farmakokinetik, penyimpanan dan indikasi pada label kekal terikat kepada ubat siap bernama dan tidak dipindahkan kepada bahan RUO ini.
  1. 01

    hCG: Biological Functions and Clinical Applications

    International Journal of Molecular Sciences · 2017

    Buka sumber
  2. 02

    Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    Buka sumber
  3. 03

    Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy

    Journal of Urology · 2013

    Buka sumber
  4. 04

    Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials

    Journal of Paediatrics and Child Health · 2018

    Buka sumber
  5. 05

    The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use

    Cureus · 2022

    Buka sumber
  6. 06

    Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline

    Fertility and Sterility · 2024

    Buka sumber
  7. 07

    NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information

    FDA / DailyMed (National Library of Medicine) · 2023

    Buka sumber
  8. 08

    Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss

    U.S. Food and Drug Administration · 2016

    Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang HCG

Mengapakah IU dan jisim kedua-duanya dilaporkan untuk hCG, dan adakah penukaran sejagat wujud?+

IU menerangkan aktiviti biologi yang diberikan berbanding rujukan dan kaedah bernama; jisim menerangkan kuantiti bahan. Glikosilasi, sumber, pengagregatan, degradasi dan reka bentuk asai boleh mengubah aktiviti khusus, maka penukaran IU bagi setiap mg untuk seluruh katalog tidak boleh diandaikan. Sebut harga dan COA hendaklah menyatakan bioasai, standard rujukan, keputusan aktiviti, asai jisim atau protein, serta sama ada nilai itu terpakai kepada bahan daripada urin atau rekombinan.

Bagaimanakah hCG daripada urin dan hCG rekombinan berbeza dalam perolehan?+

Kedua-duanya berkongsi konsep protein hCG tetapi berbeza dari segi sumber, taburan glikoform, bendasing berkaitan proses, formulasi, identiti pengawalseliaan dan mungkin aktiviti khusus. Label ubat siap daripada urin atau rekombinan yang diluluskan tidak melayakkan lot RUO yang dibekalkan secara berasingan. Sebelum membeli, tetapkan sumber, identiti alfa/beta, jangkaan glikosilasi atau profil cas, kaedah aktiviti dan had bendasing berkaitan.

Apakah yang perlu terkandung dalam pakej dokumen lot hCG untuk keputusan pembelian?+

Minta sumber dan platform pembuatan, identiti subunit alfa/beta atau identiti ortogon, pencirian himpunan utuh dan subunit, ketulenan kromatografi atau elektroforesis, kandungan protein kuantitatif, potensi dalam IU menggunakan kaedah dan standard bernama, kawalan glikan atau varian cas, agregat, air serta bendasing berkaitan proses. Endotoksin, biobeban, kesterilan dan zarah mesti ditetapkan secara berasingan jika diperlukan; ketulenan kimia atau aktiviti IU sahaja tidak membuktikan ubat suntikan.