Недавние подтверждённые заказыПоследние 7 дней
Соединенные Штаты8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Смотреть все

Гормональные исследования

HCG

Референтный материал гетеродимерного гликопротеина · источник, гликоформа и биоактивность должны определяться для каждой серии

≥ 99.0% · цель, проверьте COA серииCAS 9002-61-3RUO
Статус исследованияШироко охарактеризованный эндогенный гормон; данный каталожный материал имеет статус RUO и не является готовым лекарственным препаратом, одобренным FDA
Форма поставкиГликопротеиновый гормон (гетеродимерный нековалентный комплекс альфа/бета-субъединиц)
Срок поставки21–45 дней
HCG — Материал зависит от серии и состава; по одному названию нельзя определить мочевое или рекомбинантное происхождение, лиофилизированную форму или раствор
HCG — Материал зависит от серии и состава; по одному названию нельзя определить мочевое или рекомбинантное происхождение, лиофилизированную форму или раствор · Пример упаковки · проверьте заказанную серию
Пример упаковки · проверьте заказанную серию

Резюме для решения

Ключевые преимущества

  • Исследовательская ценность включает сигналинг LHCGR, разработку биоанализов гликопротеинов, сопоставимость мочевого и рекомбинантного материала, характеристику гликанов/вариантов заряда, сборку альфа/бета, методы анализа технологических примесей и антидопинговые референтные исследования
  • Это лабораторные направления, а не рекомендации по фертильности, TRT/PCT, бодибилдингу или снижению веса.
Опубликованный исследовательский контекст приведён только для ориентации в литературе. Это не инструкция по дозированию, лечению или применению у человека.

Квалификационные данные

Характеристики для проверки по выпущенной серии

CAS
9002-61-3
Формула
COA
Молекулярная масса
36.7
Внешний вид
Материал зависит от серии и состава; по одному названию нельзя определить мочевое или рекомбинантное происхождение, лиофилизированную форму или раствор
Чистота
≥ 99.0% · цель, проверьте COA серии
Хранение
Хранить и перевозить в соответствии с COA выпущенной серии и валидированными данными стабильности для точного мочевого или рекомбинантного источника, профиля гликоформ, состава, контейнера, температуры и физического состояния. Pregnyl и Ovidrel имеют разные формы выпуска и условия маркировки; ни одна инструкция не устанавливает условия хранения или срок после восстановления для серии RUO.
MOQ
По запросу
Срок поставки
21–45 дней

Матрица квалификации

Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.

Идентичность

Подтвердите заявленную молекулу и форму поставки. Сначала изучите COA соответствующей серии; запрашивайте данные о последовательности только если этого требует письменная процедура покупателя и согласованы их наличие либо отдельный объём работ.

Чистота

Проверьте условия RP-HPLC, длину волны, интегрирование и обработку связанных пиков. Процента без методики недостаточно.

Содержание

Чистое содержание пептида не равно общей массе лиофилизированного порошка. Уточните метод анализа заявленного количества и учёт воды/противоиона.

Стабильность

Долгосрочное хранение и воздействие при перевозке следует определять отдельно. Холодовую цепь можно включить в предложение, если она требуется оценкой риска покупателя; это увеличивает стоимость.

Исследовательский контекст

Что исследуют в отношении HCG

Хорионический гонадотропин человека (hCG) — плацентарный гликопротеиновый гормон, состоящий из нековалентно связанных альфа- и бета-субъединиц. Зрелая альфа-субъединица общая с LH, FSH и TSH, а бета-субъединица и ее гликозилированное C-концевое продолжение обеспечивают специфичность hCG и более длительное воздействие. hCG мочевого происхождения и рекомбинантный choriogonadotropin alfa различаются источником производства, распределением гликоформ, контролем примесей, формой выпуска и регуляторной идентичностью. Именованные рецептурные препараты имеют собственные разрешения; независимо поставляемый материал является референтным/исследовательским реагентом RUO и не наследует их показания, пути введения, стерильность или условия хранения.

  • Доказательные направления включают биологию LHCGR, эндокринные биоанализы, сопоставимость гликоформ и источников, технологическую аналитику и антидопинговое выявление
  • Показания, одобренные FDA, относятся к именованным готовым рецептурным препаратам
  • FDA указывает, что одобренных продуктов hCG для снижения веса нет
  • Данный материал RUO не имеет клинических показаний.

Контекст механизма

Вопрос, проверяемый в литературе

Интактный биоактивный hCG связывается с рецептором LH/hCG (LHCGR), GPCR, экспрессируемым в репродуктивных эндокринных тканях, и активирует нижестоящие сигнальные пути, включая cAMP-зависимые. Биологическая активность зависит не только от аминокислотной последовательности, но и от правильной сборки альфа/бета и гликозилирования. Данные для одобренного готового препарата или одного распределения гликоформ нельзя автоматически переносить на другой источник или независимо поставляемую серию.

Карта доказательств

Пути исследования и контекст воздействия

Уровень доказательствКонтекст утверждённого готового продукта
Пути, указанные в источниках
Путь введения неприменим
Контекст дозы/воздействияОпределяется протоколом; проверьте цитируемый первичный источник
Пути и контексты воздействия обобщают цитируемые исследования или утверждённые инструкции готовых препаратов. Это не инструкции по введению материала RUO; дозы для клиента не приводятся.

Границы доказательств

Совместимость, ограничения и контекст решения

  • Данный каталожный материал не является одобренным стерильным лекарством
  • Инструкции готовых препаратов hCG содержат риски, зависящие от продукта и популяции, включая гиперстимуляцию яичников при лечении бесплодия, но эти инструкции не подтверждают качество или безопасность серии RUO
  • FDA указывает, что hCG не одобрен для снижения веса и не доказал усиления потери веса; жесткое ограничение калорий несет серьезные риски
  • Chorionic gonadotrophin запрещен у спортсменов-мужчин согласно WADA Prohibited List 2026

Взаимодействия, описанные в литературе

  • Клинические рекомендации по сочетаниям или stacking неприменимы
  • Взаимодействия или согласование времени, описанные в инструкциях по лечению бесплодия, практике TRT, источниках PCT или бодибилдинга, удалены
  • Комбинационные эксперименты требуют заранее заданного лабораторного протокола, контролей и оценки риска.
Литературный контекст не является результатом выпуска поставщика или инструкцией по применению у человека. Следуйте утверждённой в вашей организации оценке лабораторных рисков.

Документация заводских партий

Заводские COA партий для HCG

Репрезентативные документы, периодически обновляемые

Опубликованные COA относятся к репрезентативным заводским партиям и могут не соответствовать последней доступной партии. Для текущего предложения или отгрузки отдел продаж может подтвердить применимую партию и предоставить ее COA.

Независимое тестирование по запросу

Отчеты сторонних лабораторий обычно не публикуются. Если требуется независимая проверка, до тестирования можно согласовать лабораторию, метод, критерии приемки и порядок урегулирования. Если согласованная спецификация не выполнена, в соответствии с согласованными условиями можно обсудить надлежащее решение, включая возврат средств, когда это применимо. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Помощь в проверке COA

Нужна помощь в чтении заводского COA или отчета сторонней лаборатории? Отдел продаж может разъяснить позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.

Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат

  • Внешний вид сам по себе не подтверждает идентичность hCG, сборку альфа/бета, распределение гликоформ, активность, чистоту или стерильность
  • Требуйте источник и платформу, ортогональное подтверждение идентичности субъединиц и собранного гормона, количественное содержание белка, активность в IU с указанными стандартом и методом, хроматографическую/электрофоретическую чистоту, профиль гликанов или вариантов заряда, агрегаты и специфические для источника технологические примеси
  • При необходимости отдельно задавайте эндотоксин, бионагрузку, стерильность и частицы
  • Заявление в IU без метода и стандарта или заявление массы без удельной активности неполно.
COA выпущенной серииРезультат RP-HPLC и контекст методаРезультат идентификации, подходящий для молекулыДанные о воде и противоионе, когда это существенноSDS и инструкции по обращениюДополнительные испытания по запросу

Доступные наполнения

Укажите нужный объём наполнения и конфигурацию упаковки

Справочный SKUНаполнениеБазовая упаковка
HCG-01KIU1,000 IU10 флаконов
HCG-02KIU2,000 IU10 флаконов
HCG-05KIU5,000 IU10 флаконов
HCG-10KIU10,000 IU10 флаконов

Обращение

Хранение в лаборатории и температура при перевозке — разные решения

Хранить и перевозить в соответствии с COA выпущенной серии и валидированными данными стабильности для точного мочевого или рекомбинантного источника, профиля гликоформ, состава, контейнера, температуры и физического состояния. Pregnyl и Ovidrel имеют разные формы выпуска и условия маркировки; ни одна инструкция не устанавливает условия хранения или срок после восстановления для серии RUO.

Укажите пункт назначения, сезон, допустимые условия перевозки и необходимость изотермической или холодовой доставки по протоколу. Дополнительная стоимость температурного контроля указывается отдельно.

Вопросы покупателей

Условия, которые нужно согласовать до заказа

Может ли покупатель организовать независимое испытание?+

Да. Испытание должна проводить взаимно приемлемая авторитетная специализированная лаборатория. Распределение расходов, спецификация, отбор проб, метод и правило приёмки согласуются до испытания; если согласованный независимый результат подтверждает несоответствие, меры определяются подписанными условиями заказа. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Доказывает ли чистота HPLC содержание пептида?+

Нет. Хроматографическая чистота описывает относительный профиль пиков по указанному методу. Идентичность, вода, противоион, остаточные растворители и анализ/содержание могут требовать отдельных методов.

Всегда ли нужна холодовая перевозка?+

Нет. Тепло может ускорить разложение, особенно летом и при долгой перевозке. Холодовая цепь уменьшает воздействие, но стоит дороже. Укажите пункт назначения и риск стабильности для расчёта услуги.

Как определяются условия оплаты?+

Доступные способы и этапы зависят от суммы, назначения и типа проекта. В счёте-проформе должны быть валюта, банковские реквизиты, комиссии, этапы оплаты и условие выпуска.

Почему лаборатория должна понимать химию пептидов?+

Свободные и солевые формы, гидрофильные и гидрофобные последовательности, агрегация и адсорбция влияют на подготовку пробы и пригодность метода. Нужна лаборатория с опытом этого класса молекул.

Это источники для квалификации покупателем, а не утверждение о регулировании, сертификации или выпуске данного материала RUO по этим системам. Применимость зависит от процесса покупателя и юрисдикции.

Избранные источники

Литература, лежащая в основе исследовательского контекста

  • Регуляторные и продуктовые границы проверены по актуальным инструкциям DailyMed для Pregnyl и Ovidrel, вопросам и ответам FDA о HCG для снижения веса и официальному WADA Prohibited List 2026. Молекулярная биология подтверждается первичной литературой о бета-субъединице и авторитетными источниками по гликопротеинам. Фармакокинетика, хранение и показания из инструкции остаются привязанными к именованному готовому препарату и не переносятся на данный материал RUO.
  1. 01

    hCG: Biological Functions and Clinical Applications

    International Journal of Molecular Sciences · 2017

    Открыть источник
  2. 02

    Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    Открыть источник
  3. 03

    Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy

    Journal of Urology · 2013

    Открыть источник
  4. 04

    Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials

    Journal of Paediatrics and Child Health · 2018

    Открыть источник
  5. 05

    The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use

    Cureus · 2022

    Открыть источник
  6. 06

    Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline

    Fertility and Sterility · 2024

    Открыть источник
  7. 07

    NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information

    FDA / DailyMed (National Library of Medicine) · 2023

    Открыть источник
  8. 08

    Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss

    U.S. Food and Drug Administration · 2016

    Открыть источник

Вопросы о продукте

Что покупатели спрашивают о HCG

Почему для hCG указывают и IU, и массу, и существует ли универсальный пересчет?+

IU описывает биологическую активность, присвоенную относительно указанного стандарта и метода; масса описывает количество материала. Гликозилирование, источник, агрегация, деградация и дизайн анализа могут менять удельную активность, поэтому нельзя предполагать единый для каталога пересчет IU на mg. В предложении и COA должны быть указаны биоанализ, референтный стандарт, результат активности, анализ массы или белка и применимость значения к мочевому либо рекомбинантному материалу.

Чем различаются hCG мочевого происхождения и рекомбинантный hCG при закупке?+

Они относятся к белку hCG, но отличаются источником, распределением гликоформ, технологическими примесями, составом, регуляторной идентичностью и, возможно, удельной активностью. Инструкция одобренного мочевого или рекомбинантного готового препарата не квалифицирует независимо поставляемую серию RUO. До покупки задайте источник, идентичность альфа/бета, требования к гликозилированию или профилю заряда, метод определения активности и соответствующие пределы примесей.

Что должно входить в пакет документов серии hCG для принятия решения о закупке?+

Запрашивайте источник и производственную платформу, идентичность альфа/бета-субъединиц или ортогональную идентификацию, характеристику интактного комплекса и субъединиц, хроматографическую или электрофоретическую чистоту, количественное содержание белка, активность в IU по указанным методу и стандарту, контроль гликанов или вариантов заряда, агрегаты, воду и технологические примеси. Эндотоксин, бионагрузку, стерильность и частицы при необходимости следует задавать отдельно; химическая чистота или активность IU сами по себе не подтверждают инъекционное лекарство.