HCG

Heterodimerisk glykoproteinreferencemateriale · kilde, glykoform og bioaktivitet skal defineres for hver lot

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 9002-61-3RUO

ForskningsstatusOmfattende karakteriseret endogent hormon; dette katalogmateriale er RUO og er ikke et FDA-godkendt færdigt lægemiddel

Leveret formGlykoproteinhormon (heterodimerisk, ikke-kovalent samling af alfa-/beta-underenheder)

Leveringstid21–45 dage

HCG — Lot- og formuleringsspecifikt materiale; udled ikke urinbaseret, rekombinant, lyofiliseret eller opløst præsentation alene af navnet

HCG — Lot- og formuleringsspecifikt materiale; udled ikke urinbaseret, rekombinant, lyofiliseret eller opløst præsentation alene af navnet · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

Forskningsværdien omfatter LHCGR-signalering, udvikling af glykoproteinbioassays, sammenlignelighed mellem urinbaseret og rekombinant materiale, karakterisering af glykan-/ladningsvarianter, alfa-/beta-samling, metoder til procesurenheder og antidopingreferencearbejde
Dette er laboratoriesammenhænge, ikke anbefalinger om fertilitet, TRT/PCT, bodybuilding eller vægttab.

Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS: 9002-61-3
Formel: COA
Molekylvægt: 36.7
Udseende: Lot- og formuleringsspecifikt materiale; udled ikke urinbaseret, rekombinant, lyofiliseret eller opløst præsentation alene af navnet
Renhed: ≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring: Opbevar og send i henhold til COA'en for den frigivne lot og validerede stabilitetsdata for den præcise urinbaserede eller rekombinante kilde, glykoformprofil, formulering, beholder, temperatur og fysiske tilstand. Pregnyl og Ovidrel har forskellige præsentationer og etiketbetingelser; ingen af etiketterne fastslår opbevaring eller datering efter rekonstitution for en RUO-lot.
MOQ: På forespørgsel
Leveringstid: 21–45 dage

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved HCG

Humant choriongonadotropin (hCG) er et placentaafledt, ikke-kovalent alfa-/beta-heterodimerisk glykoproteinhormon. Den modne alfa-underenhed deles med LH, FSH og TSH, mens beta-underenheden og dens glykosylerede C-terminale forlængelse bidrager til hCG-specificitet og forlænget eksponering. Urinbaseret hCG og rekombinant choriogonadotropin alfa adskiller sig i fremstillingskilde, glykoformfordeling, kontrol af urenheder, præsentation og regulatorisk identitet. Navngivne receptpligtige produkter har produktspecifikke godkendelser; dette uafhængigt leverede materiale er et RUO-reference-/forskningsreagens og må ikke arve deres indikationer, administrationsveje, sterilitet eller opbevaringspåstande.

Dokumentationssammenhænge omfatter LHCGR-biologi, endokrine bioassays, sammenlignelighed af glykoformer og kilder, procesanalyse og antidopingdetektion
FDA-godkendte indikationer tilhører navngivne receptpligtige færdige lægemidler
FDA anfører, at der ikke findes godkendte hCG-produkter til vægttab
Dette RUO-materiale har ingen klinisk indikation.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Intakt bioaktivt hCG binder LH/hCG-receptoren (LHCGR), en GPCR udtrykt i reproduktive endokrine væv, og aktiverer efterfølgende signalering, herunder cAMP-afhængige signalveje. Biologisk aktivitet afhænger af korrekt alfa-/beta-samling og glykosylering samt aminosyresekvens. Fund fra et godkendt færdigt lægemiddel eller én glykoformfordeling kan ikke automatisk overføres til en anden kilde eller uafhængigt leveret lot.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt

ForskningsområdeHormonforskning

Administrationsveje rapporteret i kilderne

Ingen administrationsvej er relevant

Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde

Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Dette katalogmateriale er ikke et godkendt sterilt lægemiddel
Etiketter for færdige hCG-lægemidler indeholder produkt- og populationsspecifikke risici, herunder ovariehyperstimulation ved fertilitetsbehandling, men disse etiketter fastslår ikke kvaliteten eller sikkerheden af en RUO-lot
FDA anfører, at hCG ikke er godkendt til vægttab og ikke er dokumenteret at øge vægttab; alvorlig kaloriebegrænsning indebærer alvorlige risici
Choriongonadotropin er forbudt hos mandlige idrætsudøvere i henhold til WADA's forbudsliste fra 2026

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Ingen vejledning om kliniske kombinationer gælder
Interaktioner eller koordineret timing beskrevet i fertilitetsetiketter, TRT-praksis, PCT eller bodybuildingkilder er fjernet
Kombinationsforsøg kræver en foruddefineret laboratorieprotokol, kontroller og risikovurdering.

Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for HCG

HCG 1000 IU Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

HCG1000 IU · WHJLP-HCG1-260319-C

HCG 2000 IU Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

HCG2000 IU · WHJLP-HCG2-260319-C

HCG 5000 IU Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

HCG5000 IU · WHJLP-HCG5-260319-C

HCG 10000 IU Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

HCG10000 IU · WHJLP-HCG10K-260318-C

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår. Medmindre andet aftales skriftligt, afholdes omkostningen til denne valgfrie test af køberen.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Udseendet alene kan ikke fastslå hCG-identitet, alfa-/beta-samling, glykoformfordeling, potens, renhed eller sterilitet
Kræv kilde og platform, ortogonal identitet for underenheder og samlet hormon, kvantitativt proteinindhold, potens i IU med navngiven reference og metode, kromatografisk/elektroforetisk renhed, glykan- eller ladningsvariantprofil, aggregater og kildespecifikke procesurenheder
Specificér endotoksin, biobyrde, sterilitet og partikler særskilt, hvor det kræves
En IU-påstand uden metode og reference eller en massepåstand uden specifik aktivitet er ufuldstændig.

COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke

HCG-01KIU1,000 IU10 hætteglas

HCG-02KIU2,000 IU10 hætteglas

HCG-05KIU5,000 IU10 hætteglas

HCG-10KIU10,000 IU10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Opbevar og send i henhold til COA'en for den frigivne lot og validerede stabilitetsdata for den præcise urinbaserede eller rekombinante kilde, glykoformprofil, formulering, beholder, temperatur og fysiske tilstand. Pregnyl og Ovidrel har forskellige præsentationer og etiketbetingelser; ingen af etiketterne fastslår opbevaring eller datering efter rekonstitution for en RUO-lot.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser. Medmindre andet aftales skriftligt, afholdes omkostningen til denne valgfrie test af køberen.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Eksterne kvalificeringsreferencer

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

Regulatoriske og produktmæssige afgrænsninger blev kontrolleret mod de aktuelle DailyMed-etiketter for Pregnyl og Ovidrel, FDA's spørgsmål/svar om HCG til vægttab og den officielle WADA-forbudsliste fra 2026. Molekylærbiologien understøttes af den oprindelige beta-underenhedslitteratur og autoritative glykoproteinreferencer. Farmakokinetik, opbevaring og indikationer fra etiketter forbliver knyttet til det navngivne færdige produkt og overføres ikke til dette RUO-materiale.

01
hCG: Biological Functions and Clinical Applications
International Journal of Molecular Sciences · 2017
Åbn kilde
02
Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review
International Journal of Molecular Sciences · 2022
Åbn kilde
03
Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy
Journal of Urology · 2013
Åbn kilde
04
Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials
Journal of Paediatrics and Child Health · 2018
Åbn kilde
05
The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use
Cureus · 2022
Åbn kilde
06
Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline
Fertility and Sterility · 2024
Åbn kilde
07
NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information
FDA / DailyMed (National Library of Medicine) · 2023
Åbn kilde
08
Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss
U.S. Food and Drug Administration · 2016
Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om HCG

Hvorfor rapporteres både IU og masse for hCG, og findes der en universel omregning?+

IU beskriver biologisk aktivitet tildelt i forhold til en navngiven reference og metode; masse beskriver materialemængde. Glykosylering, kilde, aggregering, nedbrydning og assaydesign kan ændre den specifikke aktivitet, så der bør ikke antages en katalogdækkende IU-pr.-mg-omregning. Tilbuddet og COA'en bør angive bioassay, referencestandard, aktivitetsresultat, masse- eller proteinassay og om værdien gælder urinbaseret eller rekombinant materiale.

Hvordan adskiller urinbaseret og rekombinant hCG sig ved indkøb?+

De deler hCG-proteinkonceptet, men adskiller sig i kilde, glykoformfordeling, procesrelaterede urenheder, formulering, regulatorisk identitet og potentielt specifik aktivitet. En godkendt etiket for et urinbaseret eller rekombinant færdigt lægemiddel kan ikke kvalificere en uafhængigt leveret RUO-lot. Specificér kilde, alfa-/beta-identitet, forventninger til glykosylering eller ladningsprofil, aktivitetsmetode og relevante urenhedsgrænser før køb.

Hvad bør en beslutningsklar hCG-batchpakke indeholde?+

Anmod om kilde og fremstillingsplatform, alfa-/beta-underenheds- eller ortogonal identitet, karakterisering af intakt/samlet hormon og underenheder, kromatografisk eller elektroforetisk renhed, kvantitativt proteinindhold, potens i IU med en navngiven metode og standard, glykan- eller ladningsvariantkontrol, aggregater, vand og procesrelaterede urenheder. Endotoksin, biobyrde, sterilitet og partikler skal specificeres særskilt, hvor det kræves; kemisk renhed eller IU-aktivitet alene fastslår ikke et injicerbart lægemiddel.

HCG

Vigtigste fordele

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Hvad forskere undersøger ved HCG

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Forskningsveje og eksponeringskontekst

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Fabriksbatch-COA'er for HCG

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Litteraturen bag forskningskonteksten

hCG: Biological Functions and Clinical Applications

Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review

Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy

Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials

The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use

Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline

NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information

Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss

Spørgsmål, købere stiller om HCG

Sammenlign beslægtede molekyler og dokumentationsbehov.

Menotropins (HMG)

Oxytocin Acetate

ACTH (1-39)

Gonadorelin Acetate