HCG

วัสดุอ้างอิงไกลโคโปรตีนแบบเฮเทอโรไดเมอร์ · ต้องกำหนดแหล่งที่มา รูปแบบไกลโคฟอร์ม และฤทธิ์ทางชีวภาพเป็นรายล็อต

≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่นCAS 9002-61-3RUO

สถานะการวิจัยเป็นฮอร์โมนภายในร่างกายที่มีการศึกษาลักษณะอย่างกว้างขวาง แต่วัสดุในแคตตาล็อกนี้เป็น RUO และไม่ใช่ยาสำเร็จรูปที่ FDA อนุมัติ

รูปแบบที่จัดส่งฮอร์โมนไกลโคโปรตีน (โครงสร้างเฮเทอโรไดเมอร์ของหน่วยย่อยแอลฟา/เบตาที่เชื่อมกันแบบไม่ใช่โควาเลนต์)

ระยะเวลาดำเนินการ21–45 วัน

HCG — วัสดุขึ้นกับล็อตและสูตรตำรับ ไม่ควรอนุมานจากชื่อเพียงอย่างเดียวว่าเป็นแหล่งปัสสาวะ รีคอมบิแนนต์ แบบแห้งเยือกแข็ง หรือสารละลาย

HCG — วัสดุขึ้นกับล็อตและสูตรตำรับ ไม่ควรอนุมานจากชื่อเพียงอย่างเดียวว่าเป็นแหล่งปัสสาวะ รีคอมบิแนนต์ แบบแห้งเยือกแข็ง หรือสารละลาย · ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง

ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง

สรุปเพื่อการตัดสินใจ

ประโยชน์หลัก

คุณค่าด้านการวิจัยครอบคลุมการส่งสัญญาณ LHCGR การพัฒนาชีววิเคราะห์ไกลโคโปรตีน การเปรียบเทียบวัสดุจากปัสสาวะกับรีคอมบิแนนต์ การวิเคราะห์ไกลแคน/ตัวแปรประจุ การประกอบแอลฟา/เบตา วิธีวิเคราะห์สิ่งเจือปนจากกระบวนการ และงานอ้างอิงด้านการต่อต้านสารต้องห้าม
ทั้งหมดนี้เป็นบริบทในห้องปฏิบัติการ ไม่ใช่คำแนะนำด้านภาวะเจริญพันธุ์ TRT/PCT เพาะกาย หรือการลดน้ำหนัก

บริบทงานวิจัยที่เผยแพร่มีไว้เพื่อชี้วรรณกรรมเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำขนาดยา การรักษา หรือใช้ในมนุษย์

ข้อมูลการประเมิน

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

CAS: 9002-61-3
สูตร: COA
มวลโมเลกุล: 36.7
ลักษณะ: วัสดุขึ้นกับล็อตและสูตรตำรับ ไม่ควรอนุมานจากชื่อเพียงอย่างเดียวว่าเป็นแหล่งปัสสาวะ รีคอมบิแนนต์ แบบแห้งเยือกแข็ง หรือสารละลาย
ความบริสุทธิ์: ≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น
การเก็บรักษา: เก็บรักษาและขนส่งตาม COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อยและข้อมูลความคงตัวที่ผ่านการตรวจสอบสำหรับแหล่งปัสสาวะหรือรีคอมบิแนนต์ที่แน่นอน รูปแบบไกลโคฟอร์ม สูตรตำรับ ภาชนะ อุณหภูมิ และสถานะทางกายภาพ Pregnyl และ Ovidrel มีรูปแบบผลิตภัณฑ์และเงื่อนไขฉลากต่างกัน ไม่มีฉลากใดกำหนดการเก็บรักษาหรืออายุหลังคืนรูปสำหรับล็อต RUO
MOQ: ตามคำขอ
ระยะเวลาดำเนินการ: 21–45 วัน

เมทริกซ์การประเมิน

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

ชนิดโมเลกุล

ยืนยันโมเลกุลและรูปแบบที่จัดส่ง เริ่มจาก COA ของแบตช์ที่ตรงกัน และขอหลักฐานระดับลำดับเฉพาะเมื่อขั้นตอนที่เป็นลายลักษณ์อักษรของผู้ซื้อกำหนดไว้และได้ตกลงเรื่องข้อมูลที่มีอยู่หรือขอบเขตแยกต่างหากแล้ว

ความบริสุทธิ์

ตรวจสภาวะ RP-HPLC ความยาวคลื่น อินทิเกรต และการจัดพีกที่เกี่ยวข้อง ร้อยละที่ไม่มีวิธียังไม่พอ

ปริมาณ

ปริมาณเปปไทด์สุทธิไม่เท่ามวลผงแช่เยือกแข็งแห้งรวม ถามว่า assay ใดสนับสนุนปริมาณและจัดการน้ำ/ไอออนคู่อย่างไร

ความคงตัว

กำหนดการเก็บระยะยาวและการสัมผัสระหว่างขนส่งแยกกัน สามารถเสนอราคาขนส่งแบบควบคุมความเย็นเมื่อการประเมินความเสี่ยงของผู้ซื้อกำหนด และมีค่าใช้จ่ายเพิ่ม

บริบทการวิจัย

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ HCG

Human chorionic gonadotropin (hCG) เป็นฮอร์โมนไกลโคโปรตีนจากรกที่ประกอบด้วยหน่วยย่อยแอลฟา/เบตาแบบเฮเทอโรไดเมอร์ซึ่งเชื่อมกันโดยไม่ใช่พันธะโควาเลนต์ หน่วยย่อยแอลฟาที่สุกแล้วใช้ร่วมกับ LH, FSH และ TSH ส่วนหน่วยย่อยเบตาและส่วนต่อปลาย C-terminal ที่มีไกลโคซิเลชันช่วยกำหนดความจำเพาะของ hCG และยืดระยะการสัมผัส hCG จากปัสสาวะและ choriogonadotropin alfa รีคอมบิแนนต์ต่างกันด้านแหล่งการผลิต การกระจายไกลโคฟอร์ม การควบคุมสิ่งเจือปน รูปแบบผลิตภัณฑ์ และสถานะทางกฎหมาย ผลิตภัณฑ์ตามใบสั่งแพทย์ที่ระบุชื่อมีการอนุมัติเฉพาะผลิตภัณฑ์ วัสดุที่จัดหาแยกนี้เป็นสารอ้างอิง/สารวิจัย RUO และไม่รับช่วงข้อบ่งใช้ วิธีให้ยา ความปราศจากเชื้อ หรือคำกล่าวด้านการเก็บรักษาของผลิตภัณฑ์เหล่านั้น

บริบทของหลักฐานครอบคลุมชีววิทยา LHCGR ชีววิเคราะห์ต่อมไร้ท่อ การเปรียบเทียบไกลโคฟอร์มและแหล่งที่มา การวิเคราะห์กระบวนการ และการตรวจสารต้องห้าม
ข้อบ่งใช้ที่ FDA อนุมัติเป็นของยาสำเร็จรูปตามใบสั่งแพทย์ที่ระบุชื่อ
FDA ระบุว่าไม่มีผลิตภัณฑ์ hCG ที่ได้รับอนุมัติสำหรับการลดน้ำหนัก
วัสดุ RUO นี้ไม่มีข้อบ่งใช้ทางคลินิก

บริบทกลไก

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

hCG ที่สมบูรณ์และมีฤทธิ์ทางชีวภาพจับกับตัวรับ LH/hCG (LHCGR) ซึ่งเป็น GPCR ที่แสดงออกในเนื้อเยื่อต่อมไร้ท่อสืบพันธุ์ และกระตุ้นเส้นทางสัญญาณปลายน้ำรวมถึงเส้นทางที่พึ่งพา cAMP ฤทธิ์ทางชีวภาพขึ้นกับทั้งลำดับกรดอะมิโน การประกอบแอลฟา/เบตาที่ถูกต้อง และไกลโคซิเลชัน ผลจากยาสำเร็จรูปที่ได้รับอนุมัติหรือการกระจายไกลโคฟอร์มแบบหนึ่งไม่สามารถถ่ายโอนโดยอัตโนมัติไปยังแหล่งอื่นหรือล็อตที่จัดหาแยกกัน

แผนผังหลักฐาน

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ระดับหลักฐานบริบทผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ

สาขาวิจัยการวิจัยฮอร์โมน

เส้นทางที่รายงานในแหล่งข้อมูล

ไม่มีเส้นทางให้สารที่ใช้ได้

บริบทขนาดยา / การสัมผัสเฉพาะโพรโทคอล; ตรวจแหล่งปฐมภูมิที่อ้าง

เส้นทางและบริบทการสัมผัสสรุปงานศึกษาที่อ้างหรือฉลากผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ ไม่ใช่คำแนะนำให้วัสดุ RUO; ไม่มีขนาดยาสำหรับลูกค้า

ขอบเขตหลักฐาน

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

วัสดุในแคตตาล็อกนี้ไม่ใช่ยาปราศจากเชื้อที่ได้รับอนุมัติ
ฉลากยาสำเร็จรูป hCG ระบุความเสี่ยงเฉพาะผลิตภัณฑ์และประชากร รวมถึงภาวะรังไข่ถูกกระตุ้นมากเกินไปในการรักษาภาวะมีบุตรยาก แต่ฉลากเหล่านั้นไม่ยืนยันคุณภาพหรือความปลอดภัยของล็อต RUO
FDA ระบุว่า hCG ไม่ได้รับอนุมัติสำหรับการลดน้ำหนักและยังไม่แสดงว่าเพิ่มการลดน้ำหนัก การจำกัดแคลอรีอย่างรุนแรงมีความเสี่ยงสำคัญ
Chorionic gonadotrophin ถูกห้ามในนักกีฬาชายตาม WADA Prohibited List 2026

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

ไม่มีแนวทางทางคลินิกด้านการใช้ร่วมกันหรือ stacking ที่ใช้ได้
ได้ตัดข้อมูลปฏิกิริยาหรือการจัดเวลาร่วมกันจากฉลากด้านภาวะเจริญพันธุ์ แนวปฏิบัติ TRT แหล่ง PCT หรือเพาะกายออกแล้ว
การทดลองแบบผสมต้องมีโพรโทคอลห้องปฏิบัติการที่กำหนดไว้ล่วงหน้า กลุ่มควบคุม และการทบทวนความเสี่ยง

บริบทวรรณกรรมไม่ใช่ผลปล่อยจากผู้ขายหรือคำแนะนำใช้ในมนุษย์ ให้ทำตามการประเมินความเสี่ยงห้องปฏิบัติการที่สถาบันอนุมัติ

เอกสารล็อตโรงงาน

COA ล็อตโรงงานของ HCG

HCG 1000 IU COA ล็อตโรงงาน ภาพตัวอย่างที่มีการป้องกัน

HCG1000 IU · WHJLP-HCG1-260319-C

HCG 2000 IU COA ล็อตโรงงาน ภาพตัวอย่างที่มีการป้องกัน

HCG2000 IU · WHJLP-HCG2-260319-C

HCG 5000 IU COA ล็อตโรงงาน ภาพตัวอย่างที่มีการป้องกัน

HCG5000 IU · WHJLP-HCG5-260319-C

HCG 10000 IU COA ล็อตโรงงาน ภาพตัวอย่างที่มีการป้องกัน

HCG10000 IU · WHJLP-HCG10K-260318-C

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตโรงงานที่เป็นตัวอย่างและอาจไม่ใช่ล็อตล่าสุดที่มีจำหน่าย สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่งปัจจุบัน ฝ่ายขายสามารถยืนยันล็อตที่เกี่ยวข้องและจัดเตรียม COA ของล็อตนั้นได้

จัดการทดสอบโดยหน่วยงานอิสระเมื่อร้องขอ

โดยปกติเราจะไม่เผยแพร่รายงานจากบุคคลที่สาม หากต้องการการตรวจสอบอิสระ เราสามารถตกลงห้องปฏิบัติการ วิธีการ เกณฑ์การยอมรับ และแนวทางแก้ไขก่อนการทดสอบ หากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดที่ตกลงกัน สามารถหารือแนวทางแก้ไขที่เหมาะสม รวมถึงการคืนเงินเมื่อใช้บังคับ ตามเงื่อนไขที่ตกลงกัน เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA จากโรงงานหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่ ฝ่ายขายสามารถอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลลัพธ์กับล็อตที่กำลังหารือ

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

ลักษณะภายนอกเพียงอย่างเดียวไม่สามารถยืนยันอัตลักษณ์ hCG การประกอบแอลฟา/เบตา การกระจายไกลโคฟอร์ม ความแรง ความบริสุทธิ์ หรือความปราศจากเชื้อ
ควรขอแหล่งที่มาและแพลตฟอร์ม การยืนยันอัตลักษณ์แบบออร์โทกอนัลของหน่วยย่อยและฮอร์โมนที่ประกอบแล้ว ปริมาณโปรตีนเชิงปริมาณ ความแรงเป็น IU โดยใช้สารอ้างอิงและวิธีที่ระบุชื่อ ความบริสุทธิ์ด้วยโครมาโทกราฟี/อิเล็กโตรโฟรีซิส โปรไฟล์ไกลแคนหรือตัวแปรประจุ สารรวมตัว และสิ่งเจือปนจากกระบวนการเฉพาะแหล่ง
ระบุเอนโดท็อกซิน ภาระจุลชีพ ความปราศจากเชื้อ และอนุภาคแยกต่างหากเมื่อจำเป็น
คำกล่าว IU ที่ไม่มีวิธีและสารอ้างอิง หรือคำกล่าวมวลที่ไม่มีฤทธิ์จำเพาะ ถือว่าไม่ครบถ้วน

COA ของรุ่นที่ผ่านการปล่อยผล RP-HPLC และบริบทวิธีผลยืนยันชนิดที่เหมาะกับโมเลกุลบริบทน้ำ / ไอออนคู่เมื่อเกี่ยวข้องSDS และคำแนะนำการจัดการทดสอบเพิ่มตามคำขอ

ขนาดบรรจุที่มี

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

SKU อ้างอิงขนาดบรรจุแพ็กพื้นฐาน

HCG-01KIU1,000 IU10 ขวด

HCG-02KIU2,000 IU10 ขวด

HCG-05KIU5,000 IU10 ขวด

HCG-10KIU10,000 IU10 ขวด

การจัดการ

การเก็บในห้องและอุณหภูมิขนส่งเป็นคนละการตัดสินใจ

เก็บรักษาและขนส่งตาม COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อยและข้อมูลความคงตัวที่ผ่านการตรวจสอบสำหรับแหล่งปัสสาวะหรือรีคอมบิแนนต์ที่แน่นอน รูปแบบไกลโคฟอร์ม สูตรตำรับ ภาชนะ อุณหภูมิ และสถานะทางกายภาพ Pregnyl และ Ovidrel มีรูปแบบผลิตภัณฑ์และเงื่อนไขฉลากต่างกัน ไม่มีฉลากใดกำหนดการเก็บรักษาหรืออายุหลังคืนรูปสำหรับล็อต RUO

ระบุจุดหมาย ฤดู การสัมผัสระหว่างขนส่งที่ยอมรับ และโพรโทคอลต้องใช้ฉนวนหรือ cold-chain หรือไม่ ค่าใช้จ่ายควบคุมอุณหภูมิระบุแยก

FAQ ผู้ซื้อ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

ผู้ซื้อจัดการทดสอบบุคคลที่สามได้หรือไม่?+

ได้ การทดสอบต้องดำเนินการโดยห้องปฏิบัติการเฉพาะทางที่มีมาตรฐานและทั้งสองฝ่ายยอมรับ ต้องตกลงการจัดสรรค่าใช้จ่าย ข้อกำหนด การเก็บตัวอย่าง วิธี และเกณฑ์ยอมรับก่อนทดสอบ หากผลอิสระที่ตกลงยืนยันความไม่สอดคล้อง การเยียวยาจะเป็นไปตามเงื่อนไขคำสั่งซื้อที่ลงนาม เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความบริสุทธิ์ HPLC ยืนยันปริมาณเปปไทด์หรือไม่?+

ไม่ ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีอธิบายโปรไฟล์พีกสัมพัทธ์ ชนิด น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง และ assay/ปริมาณอาจต้องใช้วิธีแยก

ต้องใช้ cold-chain เสมอหรือไม่?+

ไม่ ความร้อนเร่งการสลายได้ โดยเฉพาะฤดูร้อนและขนส่งนาน Cold-chain ลดการสัมผัสแต่เพิ่มราคา ระบุจุดหมายและความเสี่ยงเพื่อเสนอทางเลือกที่ถูก

จัดการเงื่อนไขชำระอย่างไร?+

วิธีและงวดขึ้นกับมูลค่า จุดหมาย และชนิดโครงการ Pro forma invoice ควรระบุสกุลเงิน รายละเอียดธนาคาร ค่าธรรมเนียม งวด และเงื่อนไขปล่อย

เหตุใดห้องทดสอบต้องเข้าใจเคมีเปปไทด์?+

รูปอิสระและเกลือ ลำดับชอบน้ำและไม่ชอบน้ำ การรวมตัว และการดูดซับเปลี่ยนการเตรียมและความเหมาะสมวิธี ใช้ห้องที่มีประสบการณ์กับกลุ่มโมเลกุล

ข้อมูลอ้างอิงการประเมินภายนอก

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

ข้อมูลเหล่านี้เป็นกรอบให้ผู้ซื้อประเมิน ไม่ใช่คำกล่าวว่าวัสดุ RUO นี้อยู่ภายใต้การกำกับ รับรอง หรือปล่อยตามกรอบดังกล่าว การใช้ขึ้นกับกระบวนการและเขตอำนาจของผู้ซื้อ

แหล่งข้อมูลที่เลือก

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

ได้ตรวจสอบขอบเขตกฎหมายและผลิตภัณฑ์กับฉลาก DailyMed ปัจจุบันของ Pregnyl และ Ovidrel คำถามและคำตอบของ FDA เกี่ยวกับ HCG สำหรับการลดน้ำหนัก และ WADA Prohibited List 2026 ฉบับทางการ ชีววิทยาระดับโมเลกุลอ้างอิงวรรณกรรมต้นฉบับของหน่วยย่อยเบตาและแหล่งข้อมูลไกลโคโปรตีนที่น่าเชื่อถือ เภสัชจลนศาสตร์ การเก็บรักษา และข้อบ่งใช้ในฉลากยังคงเป็นของยาสำเร็จรูปที่ระบุชื่อและไม่ถ่ายโอนไปยังวัสดุ RUO นี้

01
hCG: Biological Functions and Clinical Applications
International Journal of Molecular Sciences · 2017
เปิดแหล่งข้อมูล
02
Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review
International Journal of Molecular Sciences · 2022
เปิดแหล่งข้อมูล
03
Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy
Journal of Urology · 2013
เปิดแหล่งข้อมูล
04
Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials
Journal of Paediatrics and Child Health · 2018
เปิดแหล่งข้อมูล
05
The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use
Cureus · 2022
เปิดแหล่งข้อมูล
06
Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline
Fertility and Sterility · 2024
เปิดแหล่งข้อมูล
07
NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information
FDA / DailyMed (National Library of Medicine) · 2023
เปิดแหล่งข้อมูล
08
Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss
U.S. Food and Drug Administration · 2016
เปิดแหล่งข้อมูล

FAQ ผลิตภัณฑ์

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ HCG

เหตุใด hCG จึงรายงานทั้ง IU และมวล และมีการแปลงสากลหรือไม่+

IU อธิบายฤทธิ์ทางชีวภาพที่กำหนดเทียบกับสารอ้างอิงและวิธีที่ระบุชื่อ ส่วนมวลอธิบายปริมาณวัสดุ ไกลโคซิเลชัน แหล่งที่มา การรวมตัว การสลายตัว และการออกแบบการทดสอบอาจเปลี่ยนฤทธิ์จำเพาะ จึงไม่ควรสมมติการแปลง IU ต่อ mg แบบเดียวสำหรับทั้งแคตตาล็อก ใบเสนอราคาและ COA ควรระบุชีววิเคราะห์ มาตรฐานอ้างอิง ผลกิจกรรม การทดสอบมวลหรือโปรตีน และระบุว่าค่านี้ใช้กับวัสดุจากปัสสาวะหรือรีคอมบิแนนต์

hCG จากปัสสาวะและ hCG รีคอมบิแนนต์แตกต่างกันอย่างไรในการจัดซื้อ+

ทั้งสองเป็นโปรตีน hCG แต่แตกต่างกันด้านแหล่งที่มา การกระจายไกลโคฟอร์ม สิ่งเจือปนจากกระบวนการ สูตรตำรับ สถานะทางกฎหมาย และอาจรวมถึงฤทธิ์จำเพาะ ฉลากของยาสำเร็จรูปจากปัสสาวะหรือรีคอมบิแนนต์ที่ได้รับอนุมัติไม่สามารถรับรองล็อต RUO ที่จัดหาแยกได้ ก่อนซื้อควรกำหนดแหล่งที่มา อัตลักษณ์แอลฟา/เบตา ข้อกำหนดไกลโคซิเลชันหรือโปรไฟล์ประจุ วิธีทดสอบกิจกรรม และขีดจำกัดสิ่งเจือปนที่เกี่ยวข้อง

เอกสารล็อต hCG ที่พร้อมสำหรับการตัดสินใจซื้อควรมีอะไรบ้าง+

ขอแหล่งที่มาและแพลตฟอร์มการผลิต อัตลักษณ์ของหน่วยย่อยแอลฟา/เบตาหรือการยืนยันแบบออร์โทกอนัล การวิเคราะห์โครงสร้างที่ประกอบสมบูรณ์และหน่วยย่อย ความบริสุทธิ์ด้วยโครมาโทกราฟีหรืออิเล็กโตรโฟรีซิส ปริมาณโปรตีนเชิงปริมาณ ความแรงเป็น IU โดยใช้วิธีและมาตรฐานที่ระบุชื่อ การควบคุมไกลแคนหรือตัวแปรประจุ สารรวมตัว น้ำ และสิ่งเจือปนจากกระบวนการ ควรระบุเอนโดท็อกซิน ภาระจุลชีพ ความปราศจากเชื้อ และอนุภาคแยกต่างหากเมื่อจำเป็น ความบริสุทธิ์ทางเคมีหรือกิจกรรม IU เพียงอย่างเดียวไม่ยืนยันว่าเป็นยาฉีด

พร้อมตรวจทาน

ขอใบเสนอราคาที่นำไปใช้ได้

ระบุขนาดบรรจุ จำนวน เป้าหมายความบริสุทธิ์/ปริมาณ วิธีที่ต้องใช้ จุดหมาย และเวลา

เป้าหมายตอบ B2B: 24 hours
ขอล็อตล่าสุดแยกต่างหาก
คิดราคา cold-chain เมื่อจำเป็น

Research Use Only ไม่รับคำขอใช้ในมนุษย์

ช่วงกิจกรรมล่าสุด

คำสั่งซื้อยืนยันล่าสุดที่มี HCG

คำสั่งซื้อยืนยันล่าสุดดูทั้งหมด

ไม่มีคำสั่งซื้อใน 30 วันล่าสุดยืนยันแล้ว 12 รายการก่อนหน้าดูคำสั่งซื้อก่อนหน้าทั้งหมด

HCG

ประโยชน์หลัก

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ HCG

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

COA ล็อตโรงงานของ HCG

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

การเก็บในห้องและอุณหภูมิขนส่งเป็นคนละการตัดสินใจ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

hCG: Biological Functions and Clinical Applications

Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review

Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy

Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials

The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use

Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline

NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information

Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ HCG

เปรียบเทียบโมเลกุลใกล้เคียงและความต้องการเอกสาร

Menotropins (HMG)

Oxytocin Acetate

ACTH (1-39)

Gonadorelin Acetate