HCG

Heterodimerik glikoprotein referans materyali · kaynak, glikoform ve biyoaktivite partiye göre tanımlanmalıdır

Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sıCAS 9002-61-3RUO

Araştırma durumuKapsamlı karakterize edilmiş endojen hormon; bu katalog materyali RUO'dur ve FDA onaylı bitmiş ilaç değildir

Tedarik edilen formGlikoprotein hormon (heterodimerik, kovalent olmayan alfa/beta alt birim birleşimi)

Termin süresi21–45 gün

HCG — Partiye ve formülasyona özgü materyal; yalnızca addan üriner, rekombinant, liyofilize veya çözelti sunumu çıkarsamayın

HCG — Partiye ve formülasyona özgü materyal; yalnızca addan üriner, rekombinant, liyofilize veya çözelti sunumu çıkarsamayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

Araştırma değeri; LHCGR sinyalini, glikoprotein biyotesti geliştirmeyi, üriner-rekombinant karşılaştırılabilirliğini, glikan/yük varyantı karakterizasyonunu, alfa/beta birleşimini, proses safsızlığı yöntemlerini ve dopingle mücadele referans çalışmalarını kapsar
Bunlar laboratuvar bağlamlarıdır; fertilite, TRT/PCT, vücut geliştirme veya kilo verme tavsiyeleri değildir.

Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS: 9002-61-3
Formül: COA
Moleküler ağırlık: 36.7
Görünüm: Partiye ve formülasyona özgü materyal; yalnızca addan üriner, rekombinant, liyofilize veya çözelti sunumu çıkarsamayın
Saflık: Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sı
Saklama: Kesin üriner veya rekombinant kaynak, glikoform profili, formülasyon, kap, sıcaklık ve fiziksel durum için serbest bırakılmış parti COA'sına ve valide edilmiş stabilite verilerine göre saklayın ve sevk edin. Pregnyl ve Ovidrel'in sunumları ve etiket koşulları farklıdır; hiçbirinin etiketi bir RUO partisi için saklama veya sulandırma sonrası tarihleme oluşturmaz.
MOQ: Talep üzerine
Termin süresi: 21–45 gün

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar HCG hakkında neleri inceliyor?

İnsan koryonik gonadotropini (hCG), plasentaya ait, kovalent olmayan alfa/beta heterodimerik bir glikoprotein hormondur. Olgun alfa alt birimi LH, FSH ve TSH ile paylaşılırken beta alt birimi ve glikozillenmiş C-terminal uzantısı hCG özgüllüğüne ve uzatılmış maruziyete katkı sağlar. Üriner kaynaklı hCG ile rekombinant koryogonadotropin alfa üretim kaynağı, glikoform dağılımı, safsızlık kontrolleri, sunum ve düzenleyici kimlik bakımından farklıdır. Adı belirtilen reçeteli ürünlerin ürüne özgü onayları vardır; bağımsız olarak tedarik edilen bu materyal bir RUO referans/araştırma reaktifidir ve onların endikasyonlarını, uygulama yollarını, sterilitesini veya saklama iddialarını devralmamalıdır.

Kanıt bağlamları LHCGR biyolojisini, endokrin biyotestleri, glikoform ve kaynak karşılaştırılabilirliğini, proses analitiğini ve dopingle mücadele tespitini kapsar
FDA onaylı endikasyonlar adı belirtilen reçeteli bitmiş ilaçlara aittir
FDA kilo kaybı için onaylı hCG ürünü bulunmadığını belirtir
Bu RUO materyalinin klinik endikasyonu yoktur.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Bozulmamış biyoaktif hCG, üreme endokrin dokularında eksprese edilen bir GPCR olan LH/hCG reseptörüne (LHCGR) bağlanır ve cAMP bağımlı yolaklar dahil aşağı akış sinyalini etkinleştirir. Biyolojik aktivite amino asit dizisinin yanı sıra doğru alfa/beta birleşimine ve glikozilasyona bağlıdır. Onaylı bitmiş bir ilaçtan veya tek bir glikoform dağılımından gelen bulgular başka bir kaynağa veya bağımsız tedarik edilen partiye otomatik olarak aktarılamaz.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiOnaylı bitmiş ürün bağlamı

Araştırma alanıHormonal araştırmalar

Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları

Uygulama yolu geçerli değildir

Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın

Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Bu katalog materyali onaylı steril bir ilaç değildir
Bitmiş hCG ilaç etiketleri, fertilite tedavisindeki over hiperstimülasyonu dahil ürüne ve popülasyona özgü riskler içerir; ancak bu etiketler bir RUO partisinin kalitesini veya güvenliğini ortaya koymaz
FDA hCG'nin kilo kaybı için onaylı olmadığını ve kilo kaybını artırdığının gösterilmediğini belirtir; ciddi kalori kısıtlaması ağır riskler taşır
Koryonik gonadotropin 2026 WADA Yasaklılar Listesi kapsamında erkek sporcularda yasaktır

Literatürde bildirilen etkileşimler

Klinik kombinasyon veya birlikte kullanım kılavuzu uygulanmaz
Fertilite etiketlerinde, TRT uygulamalarında, PCT'de veya vücut geliştirme kaynaklarında tanımlanan etkileşimler veya eşgüdümlü zamanlama kaldırılmıştır
Kombinasyon deneyleri önceden belirlenmiş laboratuvar protokolü, kontroller ve risk incelemesi gerektirir.

Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

HCG fabrika parti COA'ları

HCG 1000 IU Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

HCG1000 IU · WHJLP-HCG1-260319-C

HCG 2000 IU Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

HCG2000 IU · WHJLP-HCG2-260319-C

HCG 5000 IU Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

HCG5000 IU · WHJLP-HCG5-260319-C

HCG 10000 IU Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

HCG10000 IU · WHJLP-HCG10K-260318-C

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

Yalnızca görünüm hCG kimliğini, alfa/beta birleşimini, glikoform dağılımını, etkiyi, saflığı veya steriliteyi ortaya koyamaz
Kaynağı ve platformu, ortogonal alt birim ve birleşmiş hormon kimliğini, nicel protein içeriğini, adı belirtilen referans ve yöntemle IU cinsinden etkiyi, kromatografik/elektroforetik saflığı, glikan veya yük varyantı profilini, agregatları ve kaynağa özgü proses safsızlıklarını isteyin
Gerektiğinde endotoksini, biyolojik yükü, steriliteyi ve partikülleri ayrı ayrı belirtin
Yöntem ve referansı olmayan IU iddiası veya özgül aktivitesi olmayan kütle iddiası eksiktir.

Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj

HCG-01KIU1,000 IU10 flakon

HCG-02KIU2,000 IU10 flakon

HCG-05KIU5,000 IU10 flakon

HCG-10KIU10,000 IU10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Kesin üriner veya rekombinant kaynak, glikoform profili, formülasyon, kap, sıcaklık ve fiziksel durum için serbest bırakılmış parti COA'sına ve valide edilmiş stabilite verilerine göre saklayın ve sevk edin. Pregnyl ve Ovidrel'in sunumları ve etiket koşulları farklıdır; hiçbirinin etiketi bir RUO partisi için saklama veya sulandırma sonrası tarihleme oluşturmaz.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Harici yeterlilik referansları

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Düzenleyici ve ürün sınırları güncel Pregnyl ve Ovidrel DailyMed etiketleri, FDA HCG kilo kaybı Soru-Cevap sayfası ve resmî 2026 WADA Yasaklılar Listesi ile kontrol edilmiştir. Moleküler biyoloji ilk beta alt birim literatürü ve yetkili glikoprotein kaynaklarıyla desteklenir. Etiket farmakokinetiği, saklama ve endikasyonlar adı belirtilen bitmiş ürüne bağlı kalır ve bu RUO materyaline aktarılmaz.

01
hCG: Biological Functions and Clinical Applications
International Journal of Molecular Sciences · 2017
Kaynağı aç
02
Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review
International Journal of Molecular Sciences · 2022
Kaynağı aç
03
Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy
Journal of Urology · 2013
Kaynağı aç
04
Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials
Journal of Paediatrics and Child Health · 2018
Kaynağı aç
05
The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use
Cureus · 2022
Kaynağı aç
06
Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline
Fertility and Sterility · 2024
Kaynağı aç
07
NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information
FDA / DailyMed (National Library of Medicine) · 2023
Kaynağı aç
08
Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss
U.S. Food and Drug Administration · 2016
Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların HCG hakkında sorduğu sorular

hCG için neden hem IU hem kütle bildirilir ve evrensel bir dönüşüm var mıdır?+

IU, adı belirtilen referans ve yönteme göre tayin edilen biyolojik aktiviteyi; kütle ise materyal miktarını tanımlar. Glikozilasyon, kaynak, agregasyon, bozunma ve test tasarımı özgül aktiviteyi değiştirebilir; bu nedenle katalog genelinde IU/mg dönüşümü varsayılmamalıdır. Teklif ve COA biyotesti, referans standardı, aktivite sonucunu, kütle veya protein tayinini ve değerin üriner kaynaklı mı yoksa rekombinant materyale mi uygulandığını belirtmelidir.

Üriner kaynaklı ve rekombinant hCG tedarik açısından nasıl farklıdır?+

hCG protein kavramını paylaşırlar; ancak kaynak, glikoform dağılımı, prosesle ilişkili safsızlıklar, formülasyon, düzenleyici kimlik ve olası özgül aktivite bakımından farklıdırlar. Onaylı üriner veya rekombinant bitmiş ilaç etiketi bağımsız tedarik edilen bir RUO partisinin yeterliliğini değerlendiremez. Satın almadan önce kaynağı, alfa/beta kimliğini, glikozilasyon veya yük profili beklentilerini, aktivite yöntemini ve ilgili safsızlık sınırlarını belirtin.

Karara hazır hCG parti paketi ne içermelidir?+

Kaynak ve üretim platformunu, alfa/beta alt birim veya ortogonal kimliği, bozulmamış/birleşmiş ve alt birim karakterizasyonunu, kromatografik veya elektroforetik saflığı, nicel protein içeriğini, adı belirtilen yöntem ve standartla IU cinsinden etkiyi, glikan veya yük varyantı kontrollerini, agregatları, suyu ve prosesle ilişkili safsızlıkları isteyin. Endotoksin, biyolojik yük, sterilite ve partiküller gerektiğinde ayrı belirtilmelidir; kimyasal saflık veya yalnızca IU aktivitesi enjekte edilebilir ilaç ortaya koymaz.

HCG

Temel avantajlar

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Araştırmacılar HCG hakkında neleri inceliyor?

Literatürün sınadığı soru

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Literatürde bildirilen etkileşimler

HCG fabrika parti COA'ları

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

hCG: Biological Functions and Clinical Applications

Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review

Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy

Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials

The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use

Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline

NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information

Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss

Alıcıların HCG hakkında sorduğu sorular

Benzer molekülleri ve belge gereksinimlerini karşılaştırın.

Menotropins (HMG)

Oxytocin Acetate

ACTH (1-39)

Gonadorelin Acetate