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ऑस्ट्रेलिया10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
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हार्मोन संबंधी अनुसंधान

HCG

Heterodimeric glycoprotein reference material · source, glycoform और bioactivity को प्रति लॉट परिभाषित करना आवश्यक है

≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करेंCAS 9002-61-3RUO
अनुसंधान स्थितिव्यापक रूप से characterized endogenous hormone; यह catalogue material RUO है और FDA-approved finished drug नहीं
आपूर्ति किया गया रूपGlycoprotein hormone (heterodimeric, non-covalent alpha/beta subunit संयोजन)
पूर्ति समय21–45 दिन
HCG — लॉट- और formulation-specific सामग्री; केवल नाम से urinary, recombinant, lyophilized या solution presentation infer न करें
HCG — लॉट- और formulation-specific सामग्री; केवल नाम से urinary, recombinant, lyophilized या solution presentation infer न करें · प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

  • Research value में LHCGR signalling, glycoprotein bioassay development, urinary-versus-recombinant comparability, glycan/charge-variant characterization, alpha/beta assembly, process-impurity methods और anti-doping reference work शामिल हैं
  • ये laboratory contexts हैं, fertility, TRT/PCT, bodybuilding या weight-loss recommendations नहीं।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS
9002-61-3
आणविक सूत्र
COA
आणविक भार
36.7
दिखावट
लॉट- और formulation-specific सामग्री; केवल नाम से urinary, recombinant, lyophilized या solution presentation infer न करें
शुद्धता
≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
Exact urinary या recombinant source, glycoform profile, formulation, container, temperature और physical state के लिए जारी-लॉट COA और validated stability data के अनुसार store और ship करें। Pregnyl और Ovidrel की presentations और label conditions अलग हैं; कोई भी label RUO lot के storage या post-reconstitution dating को स्थापित नहीं करता।
MOQ
अनुरोध पर
पूर्ति समय
21–45 दिन

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। अक्षुण्ण द्रव्यमान उपयोगी है; प्रथम-लॉट योग्यता या जटिल पेप्टाइडों के लिए अनुक्रम-स्तरीय पुष्टि उपयुक्त हो सकती है।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

मात्रा

शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।

स्थिरता

दीर्घकालीन भंडारण और परिवहन संपर्क को अलग-अलग परिभाषित करें। खरीदार के जोखिम आकलन में आवश्यकता होने पर शीत-श्रृंखला का मूल्य अलग दिया जा सकता है और इसकी लागत बढ़ती है।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता HCG के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

Human chorionic gonadotropin (hCG) placental, non-covalent alpha/beta heterodimeric glycoprotein hormone है। Mature alpha subunit LH, FSH और TSH के साथ साझा होती है, जबकि beta subunit और उसका glycosylated C-terminal extension hCG specificity तथा prolonged exposure में योगदान देते हैं। Urinary-derived hCG और recombinant choriogonadotropin alfa manufacturing source, glycoform distribution, impurity controls, presentation और regulatory identity में भिन्न हैं। Named prescription products के approvals product-specific हैं; यह independently supplied material RUO reference/research reagent है और उनके indications, routes, sterility या storage claims inherit नहीं कर सकता।

  • Evidence contexts में LHCGR biology, endocrine bioassays, glycoform और source comparability, process analytics तथा anti-doping detection शामिल हैं
  • FDA-approved indications named prescription finished drugs से संबंधित हैं
  • FDA कहता है कि weight loss के लिए कोई approved hCG products नहीं हैं
  • इस RUO material का कोई clinical indication नहीं है।

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

Intact bioactive hCG reproductive endocrine tissues में expressed LH/hCG receptor (LHCGR), एक GPCR, से bind करता है और cAMP-dependent pathways सहित downstream signalling activate करता है। Biological activity amino-acid sequence के साथ सही alpha/beta assembly और glycosylation पर निर्भर करती है। Approved finished drug या एक glycoform distribution के findings को दूसरे source या independently supplied lot पर स्वतः transfer नहीं किया जा सकता।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरअनुमोदित तैयार उत्पाद संदर्भ
स्रोतों में बताए गए मार्ग
कोई प्रशासन मार्ग लागू नहीं
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

  • यह catalogue material approved sterile medicine नहीं है
  • Finished hCG drug labels में fertility treatment के साथ ovarian hyperstimulation सहित product- और population-specific risks हैं, लेकिन वे labels RUO lot की quality या safety स्थापित नहीं करते
  • FDA कहता है कि hCG weight loss के लिए approved नहीं है और weight loss बढ़ाने में shown नहीं है; severe calorie restriction में serious risks होते हैं
  • Chorionic gonadotrophin 2026 WADA Prohibited List के अंतर्गत male athletes में prohibited है।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

  • कोई clinical combination या stacking guidance लागू नहीं होती
  • Fertility labels, TRT practice, PCT या bodybuilding sources में वर्णित interactions या coordinated timing हटाए गए हैं
  • Combination experiments में prespecified laboratory protocol, controls और risk review आवश्यक हैं।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

फैक्टरी बैच दस्तावेज़ीकरण

HCG के फैक्टरी बैच COA

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

  • Appearance अकेला hCG identity, alpha/beta assembly, glycoform distribution, potency, purity या sterility स्थापित नहीं कर सकता
  • Source और platform, orthogonal subunit तथा assembled-hormone identity, quantitative protein content, named reference और method के साथ IU में potency, chromatographic/electrophoretic purity, glycan या charge-variant profile, aggregates और source-specific process impurities आवश्यक हैं
  • आवश्यकता पर endotoxin, bioburden, sterility और particulates अलग-अलग specify करें
  • Method और reference के बिना IU claim या specific activity के बिना mass claim अधूरा है।
जारी-बैच COARP-HPLC परिणाम और विधि संदर्भअणु के अनुरूप पहचान परिणामजहाँ प्रासंगिक हो वहाँ जल / प्रति-आयन संदर्भSDS और हैंडलिंग विवरणअनुरोध के अनुसार निर्धारित अतिरिक्त परीक्षण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक
HCG-01KIU1,000 IU10 वायल
HCG-02KIU2,000 IU10 वायल
HCG-05KIU5,000 IU10 वायल
HCG-10KIU10,000 IU10 वायल

हैंडलिंग

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

Exact urinary या recombinant source, glycoform profile, formulation, container, temperature और physical state के लिए जारी-लॉट COA और validated stability data के अनुसार store और ship करें। Pregnyl और Ovidrel की presentations और label conditions अलग हैं; कोई भी label RUO lot के storage या post-reconstitution dating को स्थापित नहीं करता।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। परीक्षण परस्पर स्वीकार्य, स्थापित विशेषज्ञ प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए। परीक्षण से पहले शुल्क-वितरण, विनिर्देश, नमूनाकरण, विधि और स्वीकृति नियम पर सहमति आवश्यक है; यदि सहमत स्वतंत्र परिणाम असंगति दिखाता है, तो समाधान हस्ताक्षरित ऑर्डर शर्तों के अनुसार होगा।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

क्या शीत-श्रृंखला शिपिंग हमेशा आवश्यक है?+

हमेशा नहीं। ऊष्मा अपघटन तेज़ कर सकती है, विशेषकर गर्मियों और लंबे परिवहन में। शीत-श्रृंखला संपर्क घटाती है लेकिन लागत बढ़ाती है। गंतव्य और स्थिरता जोखिम बताएँ ताकि उपयुक्त सेवा का मूल्य दिया जा सके।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

  • Regulatory और product boundaries current Pregnyl तथा Ovidrel DailyMed labels, FDA HCG weight-loss Q&A और official 2026 WADA Prohibited List से check की गईं। Molecular biology original beta-subunit literature और authoritative glycoprotein references से supported है। Label pharmacokinetics, storage और indications named finished product से जुड़े रहते हैं और इस RUO material पर transfer नहीं होते।
  1. 01

    hCG: Biological Functions and Clinical Applications

    International Journal of Molecular Sciences · 2017

    स्रोत खोलें
  2. 02

    Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    स्रोत खोलें
  3. 03

    Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy

    Journal of Urology · 2013

    स्रोत खोलें
  4. 04

    Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials

    Journal of Paediatrics and Child Health · 2018

    स्रोत खोलें
  5. 05

    The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use

    Cureus · 2022

    स्रोत खोलें
  6. 06

    Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline

    Fertility and Sterility · 2024

    स्रोत खोलें
  7. 07

    NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information

    FDA / DailyMed (National Library of Medicine) · 2023

    स्रोत खोलें
  8. 08

    Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss

    U.S. Food and Drug Administration · 2016

    स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

HCG के बारे में खरीदारों के प्रश्न

hCG के लिए IU और mass दोनों क्यों report होते हैं, और क्या universal conversion है?+

IU named reference और method के विरुद्ध assigned biological activity बताता है; mass material quantity बताता है। Glycosylation, source, aggregation, degradation और assay design specific activity बदल सकते हैं, इसलिए catalogue-wide IU-per-mg conversion assume न करें। Quotation और COA में bioassay, reference standard, activity result, mass या protein assay तथा value urinary-derived या recombinant material में किस पर लागू होती है, लिखा होना चाहिए।

Procurement के लिए urinary-derived और recombinant hCG कैसे भिन्न हैं?+

वे hCG protein concept साझा करते हैं लेकिन source, glycoform distribution, process-related impurities, formulation, regulatory identity और संभवतः specific activity में अलग हैं। Approved urinary या recombinant finished-drug label independently supplied RUO lot को qualify नहीं कर सकता। Purchase से पहले source, alpha/beta identity, glycosylation या charge-profile expectations, activity method और relevant impurity limits specify करें।

Decision-ready hCG batch package में क्या होना चाहिए?+

Source और manufacturing platform, alpha/beta-subunit या orthogonal identity, intact/assembled तथा subunit characterization, chromatographic या electrophoretic purity, quantitative protein content, named method और standard से IU potency, glycan या charge-variant controls, aggregates, water और process-related impurities मांगें। आवश्यकता पर endotoxin, bioburden, sterility और particulates अलग specify होने चाहिए; chemical purity या IU activity अकेले injectable medicine स्थापित नहीं करती।