Pesanan terkonfirmasi terbaru7 hari terakhir
Amerika Serikat220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Lihat semua

Riset hormonal

HCG

Bahan acuan glikoprotein heterodimerik · sumber, glikoform, dan bioaktivitas harus ditetapkan per lot

≥ 99.0% · target, verifikasi COA batchCAS 9002-61-3RUO
Status risetHormon endogen yang telah dikarakterisasi secara luas; bahan katalog ini berstatus RUO dan bukan obat jadi yang disetujui FDA
Bentuk pasokanHormon glikoprotein (rakitan heterodimerik nonkovalen subunit alfa/beta)
Waktu tunggu21–45 hari
HCG — Bahan bersifat spesifik terhadap lot dan formulasi; nama saja tidak dapat menunjukkan apakah bahan berasal dari urin, rekombinan, terliofilisasi, atau berbentuk larutan
HCG — Bahan bersifat spesifik terhadap lot dan formulasi; nama saja tidak dapat menunjukkan apakah bahan berasal dari urin, rekombinan, terliofilisasi, atau berbentuk larutan · Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Nilai penelitian mencakup pensinyalan LHCGR, pengembangan bioasai glikoprotein, komparabilitas bahan asal urin versus rekombinan, karakterisasi glikan/varian muatan, rakitan alfa/beta, metode pengotor proses, dan pekerjaan acuan antidoping
  • Semua ini merupakan konteks laboratorium, bukan rekomendasi kesuburan, TRT/PCT, binaraga, atau penurunan berat badan.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS
9002-61-3
Formula
COA
Berat molekul
36.7
Tampilan
Bahan bersifat spesifik terhadap lot dan formulasi; nama saja tidak dapat menunjukkan apakah bahan berasal dari urin, rekombinan, terliofilisasi, atau berbentuk larutan
Kemurnian
≥ 99.0% · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan
Simpan dan kirim sesuai COA lot yang telah dirilis serta data stabilitas tervalidasi untuk sumber urin atau rekombinan yang tepat, profil glikoform, formulasi, wadah, suhu, dan keadaan fisik. Pregnyl dan Ovidrel memiliki bentuk sediaan dan ketentuan label yang berbeda; tidak satu pun label menetapkan penyimpanan atau masa simpan setelah rekonstitusi untuk lot RUO.
MOQ
Sesuai permintaan
Waktu tunggu
21–45 hari

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan paparan selama transit secara terpisah. Rantai dingin dapat dimasukkan dalam penawaran bila diwajibkan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah biaya.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang HCG

Human chorionic gonadotropin (hCG) adalah hormon glikoprotein heterodimer alfa/beta plasenta yang terikat secara nonkovalen. Subunit alfa matang digunakan bersama oleh LH, FSH, dan TSH, sedangkan subunit beta serta perpanjangan C-terminal terglikosilasinya berkontribusi pada kekhususan hCG dan paparan yang lebih lama. hCG yang berasal dari urin dan choriogonadotropin alfa rekombinan berbeda dalam sumber produksi, distribusi glikoform, pengendalian pengotor, bentuk sediaan, dan identitas regulatori. Produk resep bernama memiliki persetujuan khusus produk; bahan yang dipasok secara independen ini merupakan reagen acuan/penelitian RUO dan tidak mewarisi indikasi, rute, sterilitas, atau klaim penyimpanan produk tersebut.

  • Konteks bukti mencakup biologi LHCGR, bioasai endokrin, komparabilitas glikoform dan sumber, analitik proses, serta deteksi antidoping
  • Indikasi yang disetujui FDA hanya milik obat jadi resep bernama
  • FDA menyatakan tidak ada produk hCG yang disetujui untuk penurunan berat badan
  • Bahan RUO ini tidak memiliki indikasi klinis.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

hCG utuh yang bioaktif berikatan dengan reseptor LH/hCG (LHCGR), suatu GPCR yang diekspresikan pada jaringan endokrin reproduksi, dan mengaktifkan jalur pensinyalan hilir termasuk jalur bergantung cAMP. Aktivitas biologis bergantung pada rakitan alfa/beta dan glikosilasi yang benar selain urutan asam amino. Temuan dari obat jadi yang disetujui atau satu distribusi glikoform tidak dapat dialihkan secara otomatis ke sumber lain atau lot yang dipasok secara independen.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks produk jadi yang disetujui
Rute yang dilaporkan sumber
Tidak ada rute pemberian yang berlaku
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

  • Bahan katalog ini bukan obat steril yang disetujui
  • Label obat jadi hCG memuat risiko khusus produk dan populasi, termasuk hiperstimulasi ovarium pada terapi kesuburan, tetapi label tersebut tidak membuktikan mutu atau keamanan lot RUO
  • FDA menyatakan hCG tidak disetujui untuk penurunan berat badan dan belum terbukti meningkatkan penurunan berat badan; pembatasan kalori berat membawa risiko serius
  • Chorionic gonadotrophin dilarang pada atlet pria menurut WADA Prohibited List 2026

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tidak ada panduan klinis untuk kombinasi atau stacking yang berlaku
  • Interaksi atau pengaturan waktu yang dijelaskan dalam label kesuburan, praktik TRT, sumber PCT, atau binaraga telah dihapus
  • Eksperimen kombinasi memerlukan protokol laboratorium yang ditetapkan sebelumnya, kontrol, dan peninjauan risiko.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch pabrik

COA batch pabrik HCG

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch pabrik representatif dan mungkin bukan lot terbaru yang tersedia. Untuk penawaran atau pengiriman saat ini, tim penjualan kami dapat mengonfirmasi lot yang berlaku dan memberikan COA-nya.

Pengujian independen, diatur berdasarkan permintaan

Laporan pihak ketiga tidak dipublikasikan secara rutin. Jika verifikasi independen diperlukan, laboratorium, metode, kriteria penerimaan, dan penyelesaian dapat disepakati sebelum pengujian. Jika spesifikasi yang disepakati tidak terpenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk pengembalian dana bila berlaku — dapat dibahas berdasarkan ketentuan yang disepakati. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA pabrik atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan kami dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

  • Penampilan saja tidak dapat membuktikan identitas hCG, rakitan alfa/beta, distribusi glikoform, potensi, kemurnian, atau sterilitas
  • Minta sumber dan platform, identitas ortogonal subunit dan hormon terakit, kadar protein kuantitatif, potensi dalam IU dengan acuan dan metode bernama, kemurnian kromatografi/elektroforesis, profil glikan atau varian muatan, agregat, dan pengotor proses khusus sumber
  • Tentukan endotoksin, bioburden, sterilitas, dan partikulat secara terpisah bila diperlukan
  • Klaim IU tanpa metode dan acuan atau klaim massa tanpa aktivitas spesifik tidak lengkap.
COA batch rilisHasil RP-HPLC dan konteks metodeHasil identitas yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion lawan bila relevanSDS dan pernyataan penangananPengujian tambahan sesuai permintaan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar
HCG-01KIU1,000 IU10 vial
HCG-02KIU2,000 IU10 vial
HCG-05KIU5,000 IU10 vial
HCG-10KIU10,000 IU10 vial

Penanganan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Simpan dan kirim sesuai COA lot yang telah dirilis serta data stabilitas tervalidasi untuk sumber urin atau rekombinan yang tepat, profil glikoform, formulasi, wadah, suhu, dan keadaan fisik. Pregnyl dan Ovidrel memiliki bentuk sediaan dan ketentuan label yang berbeda; tidak satu pun label menetapkan penyimpanan atau masa simpan setelah rekonstitusi untuk lot RUO.

Nyatakan tujuan, musim, paparan transit yang dapat diterima, serta kebutuhan protokol akan layanan berinsulasi atau cold-chain. Biaya kontrol suhu tambahan dikutip terpisah.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Pengujian harus dilakukan oleh laboratorium spesialis mapan yang diterima kedua pihak. Pembagian biaya, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan harus disepakati sebelum pengujian; bila hasil independen yang disepakati mengonfirmasi ketidaksesuaian, tindak lanjut mengikuti ketentuan pesanan yang ditandatangani. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Apakah cold-chain selalu diperlukan?+

Tidak. Panas dapat mempercepat degradasi, terutama pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangi paparan tetapi menambah biaya. Nyatakan tujuan dan risiko stabilitas.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

  • Batas regulatori dan produk diperiksa terhadap label DailyMed terkini untuk Pregnyl dan Ovidrel, tanya jawab FDA mengenai HCG untuk penurunan berat badan, dan WADA Prohibited List 2026 resmi. Biologi molekuler didukung oleh literatur asli subunit beta dan acuan glikoprotein berwenang. Farmakokinetik, penyimpanan, dan indikasi pada label tetap melekat pada obat jadi bernama dan tidak dialihkan ke bahan RUO ini.
  1. 01

    hCG: Biological Functions and Clinical Applications

    International Journal of Molecular Sciences · 2017

    Buka sumber
  2. 02

    Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    Buka sumber
  3. 03

    Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy

    Journal of Urology · 2013

    Buka sumber
  4. 04

    Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials

    Journal of Paediatrics and Child Health · 2018

    Buka sumber
  5. 05

    The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use

    Cureus · 2022

    Buka sumber
  6. 06

    Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline

    Fertility and Sterility · 2024

    Buka sumber
  7. 07

    NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information

    FDA / DailyMed (National Library of Medicine) · 2023

    Buka sumber
  8. 08

    Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss

    U.S. Food and Drug Administration · 2016

    Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang HCG

Mengapa IU dan massa sama-sama dilaporkan untuk hCG, dan apakah ada konversi universal?+

IU menggambarkan aktivitas biologis yang ditetapkan terhadap acuan dan metode bernama; massa menggambarkan jumlah bahan. Glikosilasi, sumber, agregasi, degradasi, dan desain asai dapat mengubah aktivitas spesifik, sehingga konversi IU per mg yang berlaku untuk seluruh katalog tidak boleh diasumsikan. Penawaran dan COA harus menyatakan bioasai, standar acuan, hasil aktivitas, asai massa atau protein, serta apakah nilai berlaku untuk bahan asal urin atau rekombinan.

Apa perbedaan hCG asal urin dan hCG rekombinan dalam pengadaan?+

Keduanya berbagi konsep protein hCG, tetapi berbeda dalam sumber, distribusi glikoform, pengotor terkait proses, formulasi, identitas regulatori, dan kemungkinan aktivitas spesifik. Label obat jadi asal urin atau rekombinan yang disetujui tidak mengualifikasi lot RUO yang dipasok secara independen. Sebelum membeli, tetapkan sumber, identitas alfa/beta, ekspektasi glikosilasi atau profil muatan, metode aktivitas, dan batas pengotor yang relevan.

Apa yang harus tercakup dalam paket dokumen lot hCG untuk keputusan pembelian?+

Minta sumber dan platform produksi, identitas subunit alfa/beta atau identitas ortogonal, karakterisasi rakitan utuh dan subunit, kemurnian kromatografi atau elektroforesis, kadar protein kuantitatif, potensi dalam IU dengan metode dan standar bernama, kontrol glikan atau varian muatan, agregat, air, dan pengotor terkait proses. Endotoksin, bioburden, sterilitas, dan partikulat harus ditetapkan secara terpisah bila diperlukan; kemurnian kimia atau aktivitas IU saja tidak membuktikan suatu obat suntik.