Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Laboratoriehjælpemidler

Bacteriostatic Water

Vandigt laboratoriefortyndingsmiddel konserveret med benzylalkohol · nominel sammensætning skal verificeres for hver lot

Component-specific released results; confirm water grade and benzyl-alcohol assay on the batch COA · mål, kontrollér batch-COACAS 7732-18-5RUO
ForskningsstatusRUO-laboratoriehjælpemiddel; kvalitet som færdigt produkt må ikke antages
Leveret formIkke-peptidbaseret vandigt hjælpemiddel; vand plus en lot-specificeret koncentration af benzylalkohol som konserveringsmiddel
Leveringstid7–14 dage
Bacteriostatic Water — Lot-specifikt klart vandigt materiale; bekræft farve, klarhed og partikelspecifikation på COA'en for den frigivne batch
Bacteriostatic Water — Lot-specifikt klart vandigt materiale; bekræft farve, klarhed og partikelspecifikation på COA'en for den frigivne batch · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Laboratorieanvendelser omfatter studier af konserverede vandige fortyndingsmidler, formuleringsscreening, arbejdsgange for beholderlukning og metodeudvikling, hvor en defineret benzylalkoholkoncentration er relevant
  • Konserveringsaktivitet kan reducere mikrobiel proliferation under validerede betingelser, men steriliserer ikke et kontamineret hætteglas og fastslår ikke analyttens stabilitet.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
7732-18-5
Formel
COA
Molekylvægt
COA
Udseende
Lot-specifikt klart vandigt materiale; bekræft farve, klarhed og partikelspecifikation på COA'en for den frigivne batch
Renhed
Component-specific released results; confirm water grade and benzyl-alcohol assay on the batch COA · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Følg COA'en, SDS'en, etiketten og stabilitetsangivelsen for den frigivne lot. Temperatur, lysbeskyttelse, beholderretning, periode efter første adgang og afvigelsesgrænser afhænger af den præcise vandkvalitet, konserveringsmiddelkoncentration, beholder-lukkesystem og påståede mikrobiologiske kvalitet. Overfør ikke opbevaringsanvisninger fra Pfizer/Hospira eller et andet færdigt produkt, medmindre den tilbudte lot er præcis dette mærkede produkt.
MOQ
På forespørgsel
Leveringstid
7–14 dage

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved Bacteriostatic Water

»Bakteriostatisk vand« betegner generelt vand med et konserveringsmiddel, almindeligvis benzylalkohol. Godkendte Bacteriostatic Water for Injection-produkter har produktspecifikke etiketter, koncentrationer, beholdere og mikrobiologiske kontroller. Et RUO-hjælpemiddel med et lignende navn er ikke automatisk USP-kompatibelt, sterilt, ikke-pyrogent eller injicerbart. Ved indkøb bør vandkvalitet, benzylalkoholkoncentration, pH, beholderlukning, kemiske assays og eventuelle særskilt påståede grænser for sterilitet, endotoksin eller biobyrde specificeres.

  • Udvikling af laboratorieformuleringer og rekonstitutionsmetoder, studier af konserveringskompatibilitet, analytisk prøveforberedelse og kvalificering af hjælpemidler
  • Dette er laboratorieanvendelser, ikke kliniske indikationer.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Benzylalkohol anvendes som bakteriostatisk konserveringsmiddel: Ved en passende koncentration kan det hæmme mikrobiel vækst gennem virkninger på membraner og proteiner. Bakteriostatisk betyder ikke baktericidt eller steriliserende. Vand er opløsningsmiddelkomponenten, mens peptidopløsning, kemisk stabilitet og assayydelse afhænger af den samlede formulering og håndteringsbetingelser. Der gives ingen universel anvisning om blanding, omrøring eller injektion.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauAnalytisk / laboratoriemæssig kontekst
Administrationsveje rapporteret i kilderne
Ingen administrationsvej er relevant
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Kun til laboratoriebrug
  • Følg lottens SDS og institutionelle kemiske og mikrobiologiske kontrolforanstaltninger
  • Benzylalkohol har kendt systemisk toksicitet, og mærkede Bacteriostatic Water for Injection-produkter advarer mod neonatal anvendelse, men denne toksikologiske kontekst er ikke en administrationsanvisning
  • Konserveringsindhold fastslår ikke sterilitet eller tillader anvendelse af en kompromitteret beholder
  • Dette katalog giver ingen procedure for injektion, aseptisk punktering eller patientbrug.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Kompatibiliteten er specifik for analyt, koncentration, pH, buffer, beholder og metode
  • Benzylalkohol kan være inkompatibelt med visse peptider, proteiner, celler eller analytiske endepunkter
  • Konserveringsmiddelfrit vand er ikke automatisk indbyrdes udskifteligt; anvend direkte stabilitets- og ydelsesdokumentation for det tilsigtede system.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for Bacteriostatic Water

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Kræv vandkvalitet, benzylalkoholidentitet og kvantitativt indhold, pH eller relevante kemiske grænser, kriterier for synlige partikler, fyldvolumen, beholder-lukkespecifikation, sporbart lot- og stabilitetsgrundlag
  • Hvis sterilitet, bakterielt endotoksin eller biobyrde påstås, kræves separate resultater for den frigivne lot med navngivne metoder og acceptgrænser
  • Et klart farveløst udseende alene kan ikke bevise sammensætning, mikrobiologisk kvalitet eller egnethed.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
BACW-03ML3 ml10 hætteglas
BACW-10ML10 ml10 hætteglas
BACW-30ML30 ml10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg COA'en, SDS'en, etiketten og stabilitetsangivelsen for den frigivne lot. Temperatur, lysbeskyttelse, beholderretning, periode efter første adgang og afvigelsesgrænser afhænger af den præcise vandkvalitet, konserveringsmiddelkoncentration, beholder-lukkesystem og påståede mikrobiologiske kvalitet. Overfør ikke opbevaringsanvisninger fra Pfizer/Hospira eller et andet færdigt produkt, medmindre den tilbudte lot er præcis dette mærkede produkt.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • Komponentidentitet: NIH PubChem CID 962 identificerer vand, og CID 244 identificerer benzylalkohol som C₇H₈O, 108.14 g/mol og CAS 100-51-6; komponentregistreringer definerer ikke den leverede blanding.
  • Produktspecifik mærkning: DailyMed-registreringer for godkendte Bacteriostatic Water for Injection-produkter identificerer deres egen benzylalkoholkoncentration, pH, beholder og advarsler. En 0.9%-etiket og en 1.1%-etiket er forskellige registreringer eller præsentationer, ikke indbyrdes udskiftelig dokumentation for denne RUO-lot.
  • Kontekst for flerdosishætteglas: Aktuel CDC Injection Safety-vejledning anfører, at et åbnet, mærket flerdosishætteglas generelt kasseres inden for 28 dage, medmindre producenten angiver en anden dato. Dette fastslår ikke sterilitet, godkendt flerdosisstatus eller peptidstabilitet for et RUO-hætteglas.
  • Neonatal toksikologi: Gershanik et al., N Engl J Med. 1982, PMID 7133084, dokumenterer fatal neonatal toksicitet forbundet med benzylalkoholeksponering; dette er sikkerhedskontekst, ikke en administrationsanvisning.
  • Aktuel allergikontekst: Le og Wu, Dermatitis. 2026, PMID 41649135, gennemgår benzylalkohol som et muligt kontaktallergen.
  1. 01

    The Gasping Syndrome and Benzyl Alcohol Poisoning

    New England Journal of Medicine · 1982

    Åbn kilde
  2. 02

    Toxicity of Benzyl Alcohol in Adult and Neonatal Mice

    Journal of Pharmaceutical Sciences · 1986

    Åbn kilde
  3. 03

    Benzyl Alcohol: Allergen of the Year 2026

    Dermatitis (official journal of the American Contact Dermatitis Society) · 2026

    Åbn kilde
  4. 04

    Bacteriostatic Water Injection, USP -- 0.9% Benzyl Alcohol Product Label

    DailyMed (US National Library of Medicine) / FDA-approved manufacturer label · 2014

    Åbn kilde
  5. 05

    Preventing Unsafe Injection Practices

    CDC Injection Safety · 2026

    Åbn kilde
  6. 06

    PubChem Compound Summary: Benzyl Alcohol (CID 244)

    NIH PubChem · 2026

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om Bacteriostatic Water

Hvordan bør et laboratorium vælge mellem konserveret og konserveringsmiddelfrit vand?+

Følg den præcise metode- eller formuleringsspecifikation, der reproduceres. Benzylalkohol kan ændre peptidstabilitet, adsorption, assayrespons og cellekompatibilitet, så et konserveret fortyndingsmiddel er ikke universelt indbyrdes udskifteligt med konserveringsmiddelfrit vand. Bekræft den leverede konserveringsmiddelkoncentration, peptid-/formuleringskompatibilitet, beholder og det tilsigtede analytiske endepunkt; udled ikke egnethed til injektion af ordet »bakteriostatisk«.

Gælder en 28-dages flerdosisregel for hvert hætteglas, der sælges som bakteriostatisk vand?+

Nej. CDC's standard for et åbnet, mærket flerdosishætteglas er 28 dage, medmindre producenten angiver en anden dato, men denne regel omdanner ikke et RUO-hætteglas til et godkendt injicerbart flerdosisprodukt og fastslår ikke peptidstabilitet efter blanding. Anvend etiketten og den validerede metode for den frigivne lot, registrér første adgang og afvigelser, og fastsæt en periode for en tilberedt opløsning ud fra formuleringsspecifik dokumentation.

Hvilke dokumenter bør understøtte et konserveret vandigt fortyndingsmiddel?+

Batchpakken bør angive vandkvalitet, benzylalkoholidentitet og kvantitativt assay, pH eller anden relevant kemi, kriterier for synlige partikler, fyldvolumen, beholder-lukkedetaljer, lot og grundlag for udløb eller gentest. Sterilitet, bakterielt endotoksin og biobyrde er forskellige test og bør kun rapporteres, når de er udført med navngivne metoder og acceptgrænser. Et klart udseende eller konserveringsassay kan ikke bevise sterilitet.