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प्रयोगशाला सहायक सामग्री

Bacteriostatic Water

Benzyl-alcohol-preserved aqueous laboratory diluent · nominal composition प्रति लॉट verify करें

Component-specific released results; confirm water grade and benzyl-alcohol assay on the batch COA · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करेंCAS 7732-18-5RUO
अनुसंधान स्थितिRUO laboratory ancillary; finished-product grade assume नहीं करना चाहिए
आपूर्ति किया गया रूपNon-peptide aqueous ancillary; water और lot-specified benzyl-alcohol preservative concentration
पूर्ति समय7–14 दिन
Bacteriostatic Water — लॉट-विशिष्ट clear aqueous material; जारी-बैच COA पर colour, clarity और particulate specification पुष्ट करें
Bacteriostatic Water — लॉट-विशिष्ट clear aqueous material; जारी-बैच COA पर colour, clarity और particulate specification पुष्ट करें · प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

  • Laboratory applications में preserved aqueous diluent studies, formulation screening, container-closure workflows और defined benzyl-alcohol concentration वाले method development शामिल हैं
  • Preservative activity validated conditions में microbial proliferation घटा सकती है, लेकिन contaminated vial sterilize या analyte stability स्थापित नहीं करती।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS
7732-18-5
आणविक सूत्र
COA
आणविक भार
COA
दिखावट
लॉट-विशिष्ट clear aqueous material; जारी-बैच COA पर colour, clarity और particulate specification पुष्ट करें
शुद्धता
Component-specific released results; confirm water grade and benzyl-alcohol assay on the batch COA · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
जारी-लॉट COA, SDS, label और stability statement का पालन करें। Temperature, light protection, container orientation, first-access period और excursion limits exact water grade, preservative concentration, container-closure system और claimed microbiological quality पर निर्भर हैं। Pfizer/Hospira या दूसरे finished product की storage instructions तब तक transfer न करें जब तक offered lot वही labelled product न हो।
MOQ
अनुरोध पर
पूर्ति समय
7–14 दिन

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। अक्षुण्ण द्रव्यमान उपयोगी है; प्रथम-लॉट योग्यता या जटिल पेप्टाइडों के लिए अनुक्रम-स्तरीय पुष्टि उपयुक्त हो सकती है।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

मात्रा

शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।

स्थिरता

दीर्घकालीन भंडारण और परिवहन संपर्क को अलग-अलग परिभाषित करें। खरीदार के जोखिम आकलन में आवश्यकता होने पर शीत-श्रृंखला का मूल्य अलग दिया जा सकता है और इसकी लागत बढ़ती है।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता Bacteriostatic Water के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

“Bacteriostatic water” सामान्यतः preservative, प्रायः benzyl alcohol, वाला water बताता है। Approved Bacteriostatic Water for Injection products के product-specific labels, concentrations, containers और microbiological controls होते हैं। समान नाम वाला RUO ancillary स्वतः USP-compliant, sterile, nonpyrogenic या injectable नहीं। Procurement में water grade, benzyl-alcohol concentration, pH, container closure, chemical assays और separately claimed sterility, endotoxin या bioburden limits specify करें।

  • Laboratory formulation और reconstitution-method development, preservative-compatibility studies, analytical sample preparation तथा ancillary qualification
  • ये laboratory applications हैं, clinical indications नहीं।

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

Benzyl alcohol bacteriostatic preservative है: appropriate concentration पर membrane और protein effects से microbial growth inhibit कर सकता है। Bacteriostatic का अर्थ bactericidal या sterilizing नहीं। Water solvent component है, जबकि peptide dissolution, chemical stability और assay performance complete formulation तथा handling conditions पर निर्भर हैं। कोई universal mixing, swirling या injection instruction नहीं दी जाती।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरविश्लेषणात्मक / प्रयोगशाला संदर्भ
स्रोतों में बताए गए मार्ग
कोई प्रशासन मार्ग लागू नहीं
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

  • केवल laboratory use के लिए
  • Lot SDS और institutional chemical तथा microbiological controls का पालन करें
  • Benzyl alcohol की recognized systemic toxicity है और labelled Bacteriostatic Water for Injection products neonatal use के विरुद्ध warn करते हैं, लेकिन यह toxicology context administration instruction नहीं
  • Preservative content sterility स्थापित नहीं करता या compromised container के use की अनुमति नहीं देता
  • यह catalogue injection, aseptic-puncture या patient-use procedure नहीं देता।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

  • Compatibility analyte-, concentration-, pH-, buffer-, container- और method-specific है
  • Benzyl alcohol कुछ peptides, proteins, cells या analytical endpoints के साथ incompatible हो सकता है
  • Preservative-free water स्वतः interchangeable नहीं; intended system के direct stability और performance evidence उपयोग करें।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

फैक्टरी बैच दस्तावेज़ीकरण

Bacteriostatic Water के फैक्टरी बैच COA

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

  • Water grade, benzyl-alcohol identity और quantitative content, pH या relevant chemical limits, visible-particle criteria, fill volume, container-closure specification, traceable lot और stability basis आवश्यक हैं
  • Sterility, bacterial endotoxin या bioburden claim होने पर named methods तथा acceptance limits वाले separate released-lot results मांगें
  • Clear colourless appearance अकेला composition, microbiological quality या suitability सिद्ध नहीं कर सकता।
जारी-बैच COARP-HPLC परिणाम और विधि संदर्भअणु के अनुरूप पहचान परिणामजहाँ प्रासंगिक हो वहाँ जल / प्रति-आयन संदर्भSDS और हैंडलिंग विवरणअनुरोध के अनुसार निर्धारित अतिरिक्त परीक्षण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक
BACW-03ML3 ml10 वायल
BACW-10ML10 ml10 वायल
BACW-30ML30 ml10 वायल

हैंडलिंग

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

जारी-लॉट COA, SDS, label और stability statement का पालन करें। Temperature, light protection, container orientation, first-access period और excursion limits exact water grade, preservative concentration, container-closure system और claimed microbiological quality पर निर्भर हैं। Pfizer/Hospira या दूसरे finished product की storage instructions तब तक transfer न करें जब तक offered lot वही labelled product न हो।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। परीक्षण परस्पर स्वीकार्य, स्थापित विशेषज्ञ प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए। परीक्षण से पहले शुल्क-वितरण, विनिर्देश, नमूनाकरण, विधि और स्वीकृति नियम पर सहमति आवश्यक है; यदि सहमत स्वतंत्र परिणाम असंगति दिखाता है, तो समाधान हस्ताक्षरित ऑर्डर शर्तों के अनुसार होगा।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

क्या शीत-श्रृंखला शिपिंग हमेशा आवश्यक है?+

हमेशा नहीं। ऊष्मा अपघटन तेज़ कर सकती है, विशेषकर गर्मियों और लंबे परिवहन में। शीत-श्रृंखला संपर्क घटाती है लेकिन लागत बढ़ाती है। गंतव्य और स्थिरता जोखिम बताएँ ताकि उपयुक्त सेवा का मूल्य दिया जा सके।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

  • Component identity: NIH PubChem CID 962 water को और CID 244 benzyl alcohol को C₇H₈O, 108.14 g/mol और CAS 100-51-6 के रूप में पहचानता है; component records supplied blend define नहीं करते।
  • Product-specific labelling: approved Bacteriostatic Water for Injection products के DailyMed records अपनी benzyl-alcohol concentration, pH, container और warnings पहचानते हैं। 0.9% label और 1.1% label distinct records या presentations हैं, इस RUO lot के interchangeable proof नहीं।
  • Multi-dose-vial context: current CDC Injection Safety guidance के अनुसार opened, labelled multi-dose vial सामान्यतः 28 days में discard होता है जब तक manufacturer दूसरी date न दे। यह RUO vial के लिए sterility, approved multi-dose status या peptide stability स्थापित नहीं करता।
  • Neonatal toxicology: Gershanik et al., N Engl J Med. 1982, PMID 7133084, benzyl-alcohol exposure से associated fatal neonatal toxicity document करता है; यह safety context है, administration instruction नहीं।
  • Current allergy context: Le and Wu, Dermatitis. 2026, PMID 41649135, benzyl alcohol को potential contact allergen के रूप में review करता है।
  1. 01

    The Gasping Syndrome and Benzyl Alcohol Poisoning

    New England Journal of Medicine · 1982

    स्रोत खोलें
  2. 02

    Toxicity of Benzyl Alcohol in Adult and Neonatal Mice

    Journal of Pharmaceutical Sciences · 1986

    स्रोत खोलें
  3. 03

    Benzyl Alcohol: Allergen of the Year 2026

    Dermatitis (official journal of the American Contact Dermatitis Society) · 2026

    स्रोत खोलें
  4. 04

    Bacteriostatic Water Injection, USP -- 0.9% Benzyl Alcohol Product Label

    DailyMed (US National Library of Medicine) / FDA-approved manufacturer label · 2014

    स्रोत खोलें
  5. 05

    Preventing Unsafe Injection Practices

    CDC Injection Safety · 2026

    स्रोत खोलें
  6. 06

    PubChem Compound Summary: Benzyl Alcohol (CID 244)

    NIH PubChem · 2026

    स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

Bacteriostatic Water के बारे में खरीदारों के प्रश्न

Laboratory preserved और preservative-free water के बीच कैसे चुने?+

Replicate किए जा रहे exact method या formulation specification का पालन करें। Benzyl alcohol peptide stability, adsorption, assay response और cell compatibility बदल सकता है, इसलिए preserved diluent universally preservative-free water से interchangeable नहीं। Supplied preservative concentration, peptide/formulation compatibility, container और intended analytical endpoint confirm करें; “bacteriostatic” शब्द से injectable suitability infer न करें।

Preserved aqueous diluent के समर्थन में कौन-से documents चाहिए?+

Batch package में water grade, benzyl-alcohol identity तथा quantitative assay, pH या relevant chemistry, visible-particle criteria, fill volume, container-closure details, lot और expiry अथवा retest basis लिखा हो। Sterility, bacterial endotoxin और bioburden अलग tests हैं और named methods तथा acceptance limits से perform होने पर ही report करें। Clear appearance या preservative assay sterility सिद्ध नहीं कर सकता।