Sermorelin

• Η τεκμηριώσιμη ερευνητική αξία περιλαμβάνει τη φαρμακολογία του υποδοχέα GHRH, την υποφυσιακή σηματοδότηση, τη βιολογία απόκρισης σε ώσεις, την ευαισθησία σε πρωτεάσες, την αναλυτική διαφοροποίηση από τροποποιημένα ανάλογα GHRH και τη σύγκριση με ιστορικές επισημάνσεις
• Οι παλαιότερες μελέτες σε ανθρώπους μπορούν να υποστηρίξουν τη δημιουργία υποθέσεων, αλλά δεν τεκμηριώνουν ισχυρισμούς αντιγήρανσης, σύστασης σώματος, άσκησης, ευεξίας ή μακροχρόνιας ασφάλειας για μια σημερινή παρτίδα RUO.

CAS

86168-78-7

Μοριακός τύπος

C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S

Μοριακό βάρος

3357.9 Da

Εμφάνιση

Λυοφιλοποιημένο ερευνητικό πεπτίδιο με χαρακτηριστικά ανά παρτίδα· επιβεβαιώστε το χρώμα και τη φυσική μορφή στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας

Καθαρότητα

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδας

Αποθήκευση

Ακολουθείτε την επισήμανση, το COA και τα δεδομένα σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας για την παρεχόμενη μορφή. Μη μεταφέρετε οδηγίες ψύξης, ανασύστασης ή χρήσης από καταργημένα προϊόντα Geref ή παρασκεύασμα φαρμακείου εξατομικευμένης παρασκευής σε μια παρτίδα ερευνητικού υλικού χύδην.

MOQ

Κατόπιν αιτήματος

Χρόνος παράδοσης

7–14 ημέρες

Η sermorelin είναι ένα αμιδιωμένο πεπτίδιο 29 καταλοίπων που αντιστοιχεί στη Ν-τελική, ενεργή στον υποδοχέα περιοχή της ανθρώπινης ορμόνης απελευθέρωσης αυξητικής ορμόνης. Συγκεκριμένα τελικά προϊόντα οξικής sermorelin είχαν εγκριθεί ιστορικά με την ονομασία Geref και αργότερα διακόπηκαν· ο FDA έκρινε ότι οι προσδιορισμένες παρουσιάσεις δεν αποσύρθηκαν για λόγους ασφάλειας ή αποτελεσματικότητας. Η κρίση αυτή δεν καθιστά τη σημερινή sermorelin χύδην εγκεκριμένο φάρμακο. Οι περιγραφές του ελεύθερου πεπτιδίου και του οξικού άλατος, το φορτίο αντισταθμιστικού ιόντος και η ποσοτική περιεκτικότητα σε πεπτίδιο πρέπει να συμφωνούνται ειδικά για κάθε παρτίδα.

• Κατάλληλα εργαστηριακά πλαίσια περιλαμβάνουν δέσμευση και σηματοδότηση του υποδοχέα GHRH, μοντέλα υποφυσιακών κυττάρων, πειράματα προτύπου ώσεων, πρωτεολυτική σταθερότητα, σύγκριση αναλόγων, μεθόδους ταυτότητας και μορφής άλατος και ιστορική ρυθμιστική ανάλυση
• Καμία τρέχουσα εγκεκριμένη κλινική ένδειξη δεν ισχύει για αυτό το υλικό χύδην RUO.

Η sermorelin ενεργοποιεί τον υποδοχέα GHRH και την κατάντη εξαρτώμενη από cAMP σηματοδότηση σε κατάλληλα πειραματικά συστήματα. Η μη τροποποιημένη Ν-τελική αλληλουχία της είναι ευάλωτη σε πρωτεόλυση, με αποτέλεσμα βραχύτερη έκθεση από τροποποιημένα ανάλογα σε ιστορικές μελέτες. Οι ενδοκρινικές αποκρίσεις και οι φαρμακοκινητικές τιμές που είναι ειδικές για κάθε πρωτόκολλο δεν μπορούν να μετατραπούν σε καθολικό βραδινό πρόγραμμα, δόση ή κλινικό όφελος.

• Δεν προορίζεται για χορήγηση σε ανθρώπους ή ζώα
• Η ιστορική εμπειρία τελικού προϊόντος δεν μπορεί να τεκμηριώσει ασφάλεια για διαφορετικό υλικό χύδην, σκεύασμα, οδό, πληθυσμό ή μακροχρόνια έκθεση
• Οι ενδοκρινικές επιδράσεις, η πολλαπλασιαστική σηματοδότηση, οι προσμείξεις, η συσσωμάτωση, η επιμόλυνση και η εσφαλμένη απόδοση μορφής άλατος ή περιεκτικότητας αποτελούν συναφείς ερευνητικούς κινδύνους
• Η sermorelin απαγορεύεται ρητά ως ανάλογο GHRH βάσει του Καταλόγου Απαγορευμένων Ουσιών του WADA για το 2026.

Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία

• Δεν ισχύει καμία καθοδήγηση συνδυασμού για ανθρώπινη χρήση
• Οι ισχυρισμοί αθροιστικής ή συνεργιστικής χρήσης με ipamorelin, CJC-1295, GHRP-2 ή άλλους εκκριταγωγούς αφαιρέθηκαν, επειδή η μηχανιστική πιθανοφάνεια δεν αποτελεί ελεγχόμενη μελέτη ασφάλειας ή αλληλεπίδρασης
• Η εργαστηριακή εργασία συνδυασμού απαιτεί μάρτυρες μεμονωμένων παραγόντων, πιστοποιημένα υλικά και ενδοκρινικούς δείκτες ειδικούς για το πρωτόκολλο.

Sermorelin2 mg · WHJLP-SERM2-260519-C

Sermorelin5 mg · WHJLP-SML5-260519-C

Sermorelin10 mg · WHJLP-SML10-260519-C

Αντιπροσωπευτικά αρχεία με περιοδική ανανέωση

Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν αντιπροσωπευτικές εργοστασιακές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα πιο πρόσφατα διαθέσιμα. Για τρέχουσα προσφορά ή αποστολή, η ομάδα πωλήσεων μπορεί να επιβεβαιώσει την αντίστοιχη παρτίδα και να παρέχει το COA της.

Ανεξάρτητη δοκιμή κατόπιν αιτήματος

Οι αναφορές τρίτων δεν δημοσιεύονται τακτικά. Αν απαιτείται ανεξάρτητη επαλήθευση, μπορούμε πριν από τη δοκιμή να συμφωνήσουμε το εργαστήριο, τη μέθοδο, τα κριτήρια αποδοχής και τα διορθωτικά μέτρα. Αν δεν πληρούται η συμφωνημένη προδιαγραφή, μπορεί να συζητηθεί κατάλληλη επίλυση —συμπεριλαμβανομένης επιστροφής χρημάτων όπου εφαρμόζεται— σύμφωνα με τους συμφωνημένους όρους. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας

Χρειάζεστε βοήθεια στην ανάγνωση εργοστασιακού COA ή αναφοράς τρίτου; Η ομάδα πωλήσεων μπορεί να διευκρινίσει τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την εξεταζόμενη παρτίδα.

Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό

• Απαιτείτε επιβεβαίωση της αλληλουχίας και του C-τελικού αμιδίου, ακέραιη μάζα, πεπτιδική χαρτογράφηση όπου ενδείκνυται, ταυτότητα ελεύθερου πεπτιδίου ή οξικού άλατος και αντισταθμιστικού ιόντος, χρωματογραφική καθαρότητα, ποσοτική περιεκτικότητα σε πεπτίδιο, συγγενή πεπτίδια, νερό, υπολειμματικούς διαλύτες, συσσωμάτωση ή σωματίδια όπου είναι συναφή, ακεραιότητα περιέκτη και σταθερότητα ανά παρτίδα
• Μη βασίζεστε μόνο στο CAS, επειδή τα εμπορικά αναγνωριστικά οξικού άλατος είναι ασυνεπή.

Ακολουθείτε την επισήμανση, το COA και τα δεδομένα σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας για την παρεχόμενη μορφή. Μη μεταφέρετε οδηγίες ψύξης, ανασύστασης ή χρήσης από καταργημένα προϊόντα Geref ή παρασκεύασμα φαρμακείου εξατομικευμένης παρασκευής σε μια παρτίδα ερευνητικού υλικού χύδην.

Αναφέρετε τον προορισμό, την εποχή, την αποδεκτή έκθεση κατά τη μεταφορά και αν το πρωτόκολλό σας απαιτεί μονωμένη υπηρεσία ή ψυχρή αλυσίδα. Το πρόσθετο κόστος ελέγχου θερμοκρασίας αναφέρεται ρητά στην προσφορά.

• 1) Ανακοίνωση του FDA στο Federal Register που δημοσιεύθηκε στις 4 Μαρτίου 2013: η Geref NDA 019-863 εγκρίθηκε στις 28 Δεκεμβρίου 1990 και η NDA 020-443 στις 26 Σεπτεμβρίου 1997· οι ειδοποιήσεις διακοπής υποβλήθηκαν το 2008, οι εγκρίσεις ανακλήθηκαν με ισχύ από τις 18 Ιουνίου 2009 και ο FDA έκρινε ότι τα κατονομαζόμενα προϊόντα δεν αποσύρθηκαν για λόγους ασφάλειας ή αποτελεσματικότητας.
• 2) PubChem: ελεύθερο πεπτίδιο CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da· μονοοξικό CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da.
• 3) Ο Κατάλογος Απαγορευμένων Ουσιών του WADA για το 2026 κατονομάζει τη sermorelin μεταξύ των απαγορευμένων αναλόγων GHRH.
• 4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: μελέτη μεταβολισμού in vitro και ανίχνευσης UHPLC-MS/MS περιέλαβε τη sermorelin και έναν μεταβολίτη sermorelin(3-29)-NH₂, με όρια ανίχνευσης των πεπτιδίων-στόχων γενικά 1 ng/mL ή χαμηλότερα. Αυτά τα αναλυτικά αποτελέσματα δεν επιτρέπουν τη χρήση μιας σημερινής παρτίδας RUO.

1. 01

   Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

   Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992

   Άνοιγμα πηγής
2. 02

   Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

   Metabolism: Clinical and Experimental · 1997

   Άνοιγμα πηγής
3. 03

   Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

   BioDrugs · 1999

   Άνοιγμα πηγής
4. 04

   Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

   Clinical Interventions in Aging · 2006

   Άνοιγμα πηγής
5. 05

   Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

   Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011

   Άνοιγμα πηγής
6. 06

   Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

   Drug Testing and Analysis · 2021

   Άνοιγμα πηγής
7. 07

   Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

   Federal Register (U.S. Government) · 2013

   Άνοιγμα πηγής
8. 08

   The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

   World Anti-Doping Agency · 2026

   Άνοιγμα πηγής