Sermorelin

Αμιδιωμένη ανθρώπινη αναφορά GHRH(1-29) για έρευνα

Ανά παρτίδα · COA παρτίδαςCAS 86168-78-7RUO
COA παρτίδας
MOQ1 κιτ (10 φιαλίδια) ανά SKU
Παρεχόμενη μορφήΓραμμικό αμιδιωμένο πεπτίδιο 29 καταλοίπων (Ν-τελικό ενεργό τμήμα ανθρώπινης GHRH)
Χρόνος παράδοσης7–14 ημέρες
Sermorelin — Λυοφιλοποιημένο ερευνητικό πεπτίδιο με χαρακτηριστικά ανά παρτίδα· επιβεβαιώστε το χρώμα και τη φυσική μορφή στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας
Sermorelin — Λυοφιλοποιημένο ερευνητικό πεπτίδιο με χαρακτηριστικά ανά παρτίδα· επιβεβαιώστε το χρώμα και τη φυσική μορφή στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας · Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας
Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας

Σύνοψη απόφασης

Βασικά οφέλη

  • Η τεκμηριώσιμη ερευνητική αξία περιλαμβάνει τη φαρμακολογία του υποδοχέα GHRH, την υποφυσιακή σηματοδότηση, τη βιολογία απόκρισης σε ώσεις, την ευαισθησία σε πρωτεάσες, την αναλυτική διαφοροποίηση από τροποποιημένα ανάλογα GHRH και τη σύγκριση με ιστορικές επισημάνσεις
  • Οι παλαιότερες μελέτες σε ανθρώπους μπορούν να υποστηρίξουν τη δημιουργία υποθέσεων, αλλά δεν τεκμηριώνουν ισχυρισμούς αντιγήρανσης, σύστασης σώματος, άσκησης, ευεξίας ή μακροχρόνιας ασφάλειας για μια σημερινή παρτίδα RUO.
Το δημοσιευμένο ερευνητικό πλαίσιο παρέχεται μόνο για βιβλιογραφικό προσανατολισμό. Δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας, θεραπείας ή ανθρώπινης χρήσης.

Δεδομένα αξιολόγησης

Προδιαγραφές προς επιβεβαίωση έναντι της αποδεσμευμένης παρτίδας

CAS
86168-78-7
Μοριακός τύπος
C149H246N44O42S
Μοριακό βάρος
3357.9 g/mol
Εμφάνιση
Λυοφιλοποιημένο ερευνητικό πεπτίδιο με χαρακτηριστικά ανά παρτίδα· επιβεβαιώστε το χρώμα και τη φυσική μορφή στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας
Καθαρότητα
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδας
Αποθήκευση
Ακολουθείτε την επισήμανση, το COA και τα δεδομένα σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας για την παρεχόμενη μορφή. Μη μεταφέρετε οδηγίες ψύξης, ανασύστασης ή χρήσης από καταργημένα προϊόντα Geref ή παρασκεύασμα φαρμακείου εξατομικευμένης παρασκευής σε μια παρτίδα ερευνητικού υλικού χύδην.
MOQ
1 κιτ (10 φιαλίδια) ανά SKU
Χρόνος παράδοσης
7–14 ημέρες
PubChem CID 16132413

Πίνακας αξιολόγησης

Η ταυτότητα, η καθαρότητα και η περιεκτικότητα αποτελούν χωριστά ερωτήματα αποδέσμευσης.

Ταυτότητα

Επιβεβαιώστε το δηλωμένο μόριο και την παρεχόμενη μορφή. Ξεκινήστε από το COA της αντίστοιχης παρτίδας· ζητήστε τεκμήρια αλληλουχίας μόνο όταν το απαιτεί η γραπτή διαδικασία του αγοραστή και έχει συμφωνηθεί η διαθεσιμότητα ή χωριστό αντικείμενο.

Καθαρότητα

Ελέγξτε τις συνθήκες της μεθόδου RP-HPLC, το μήκος κύματος, την ολοκλήρωση κορυφών και τον χειρισμό συναφών κορυφών. Ένα ποσοστό χωρίς τη μέθοδο δεν αρκεί.

Περιεκτικότητα

Η καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο δεν ταυτίζεται με το μικτό βάρος λυοφιλοποιημένης σκόνης. Ρωτήστε ποιος προσδιορισμός υποστηρίζει τη δηλωμένη ποσότητα και αν λαμβάνονται υπόψη το νερό/αντιιόν.

Σταθερότητα

Από την παραλαβή και μετά τηρείτε τη συνθήκη φύλαξης που αναγράφεται στο COA της παρτίδας ή στην ετικέτα.

Ερευνητικό πλαίσιο

Τι μελετούν οι ερευνητές για το Sermorelin

Η sermorelin είναι ένα αμιδιωμένο πεπτίδιο 29 καταλοίπων που αντιστοιχεί στη Ν-τελική, ενεργή στον υποδοχέα περιοχή της ανθρώπινης ορμόνης απελευθέρωσης αυξητικής ορμόνης. Συγκεκριμένα τελικά προϊόντα οξικής sermorelin είχαν εγκριθεί ιστορικά με την ονομασία Geref και αργότερα διακόπηκαν· ο FDA έκρινε ότι οι προσδιορισμένες παρουσιάσεις δεν αποσύρθηκαν για λόγους ασφάλειας ή αποτελεσματικότητας. Η κρίση αυτή δεν καθιστά τη σημερινή sermorelin χύδην εγκεκριμένο φάρμακο. Οι περιγραφές του ελεύθερου πεπτιδίου και του οξικού άλατος, το φορτίο αντισταθμιστικού ιόντος και η ποσοτική περιεκτικότητα σε πεπτίδιο πρέπει να συμφωνούνται ειδικά για κάθε παρτίδα.

  • Κατάλληλα εργαστηριακά πλαίσια περιλαμβάνουν δέσμευση και σηματοδότηση του υποδοχέα GHRH, μοντέλα υποφυσιακών κυττάρων, πειράματα προτύπου ώσεων, πρωτεολυτική σταθερότητα, σύγκριση αναλόγων, μεθόδους ταυτότητας και μορφής άλατος και ιστορική ρυθμιστική ανάλυση
  • Καμία τρέχουσα εγκεκριμένη κλινική ένδειξη δεν ισχύει για αυτό το υλικό χύδην RUO.

Πλαίσιο μηχανισμού

Το ερώτημα που εξετάζει η βιβλιογραφία

Η sermorelin ενεργοποιεί τον υποδοχέα GHRH και την κατάντη εξαρτώμενη από cAMP σηματοδότηση σε κατάλληλα πειραματικά συστήματα. Η μη τροποποιημένη Ν-τελική αλληλουχία της είναι ευάλωτη σε πρωτεόλυση, με αποτέλεσμα βραχύτερη έκθεση από τροποποιημένα ανάλογα σε ιστορικές μελέτες. Οι ενδοκρινικές αποκρίσεις και οι φαρμακοκινητικές τιμές που είναι ειδικές για κάθε πρωτόκολλο δεν μπορούν να μετατραπούν σε καθολικό βραδινό πρόγραμμα, δόση ή κλινικό όφελος.

Χάρτης τεκμηρίων

Ερευνητικές οδοί και πλαίσιο έκθεσης

Επίπεδο τεκμηρίωσηςΠλαίσιο εγκεκριμένου τελικού προϊόντος
Οδοί που αναφέρονται στις πηγές
ΥποδόριαΕνδοφλέβιαΕνδορινικά
Πλαίσιο δόσης / έκθεσηςΕιδικό για το πρωτόκολλο· επαληθεύστε την παρατιθέμενη πρωτογενή πηγή
Οι οδοί και τα πλαίσια έκθεσης συνοψίζουν παρατιθέμενες μελέτες ή εγκεκριμένες επισημάνσεις τελικών προϊόντων. Δεν αποτελούν οδηγίες χορήγησης αυτού του υλικού RUO· δεν παρέχεται δόση για πελάτες.

Όρια τεκμηρίωσης

Συμβατότητα, περιορισμοί και πλαίσιο απόφασης

  • Δεν προορίζεται για χορήγηση σε ανθρώπους ή ζώα
  • Η ιστορική εμπειρία τελικού προϊόντος δεν μπορεί να τεκμηριώσει ασφάλεια για διαφορετικό υλικό χύδην, σκεύασμα, οδό, πληθυσμό ή μακροχρόνια έκθεση
  • Οι ενδοκρινικές επιδράσεις, η πολλαπλασιαστική σηματοδότηση, οι προσμείξεις, η συσσωμάτωση, η επιμόλυνση και η εσφαλμένη απόδοση μορφής άλατος ή περιεκτικότητας αποτελούν συναφείς ερευνητικούς κινδύνους
  • Η sermorelin απαγορεύεται ρητά ως ανάλογο GHRH βάσει του Καταλόγου Απαγορευμένων Ουσιών του WADA για το 2026.

Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία

  • Δεν ισχύει καμία καθοδήγηση συνδυασμού για ανθρώπινη χρήση
  • Οι ισχυρισμοί αθροιστικής ή συνεργιστικής χρήσης με ipamorelin, CJC-1295, GHRP-2 ή άλλους εκκριταγωγούς αφαιρέθηκαν, επειδή η μηχανιστική πιθανοφάνεια δεν αποτελεί ελεγχόμενη μελέτη ασφάλειας ή αλληλεπίδρασης
  • Η εργαστηριακή εργασία συνδυασμού απαιτεί μάρτυρες μεμονωμένων παραγόντων, πιστοποιημένα υλικά και ενδοκρινικούς δείκτες ειδικούς για το πρωτόκολλο.
Το βιβλιογραφικό πλαίσιο δεν αποτελεί αποτέλεσμα αποδέσμευσης από τον προμηθευτή ούτε οδηγία ανθρώπινης χρήσης. Ακολουθήστε την εγκεκριμένη εργαστηριακή αξιολόγηση κινδύνου του ιδρύματός σας.

Τεκμηρίωση παρτίδας

COA παρτίδων για Sermorelin

Εργαστήριο: Εργαστήριο ποιοτικού ελέγχου του παρασκευαστήΔοκιμές: Καθαρότητα HPLC · ταυτοποίηση με MS · ενδοτοξίνες · ποσότητα πλήρωσης

  • Θολή προεπισκόπηση COA παρτίδας για Sermorelin 2 mg2 mg
  • Θολή προεπισκόπηση COA παρτίδας για Sermorelin 5 mg5 mg
  • Θολή προεπισκόπηση COA παρτίδας για Sermorelin 10 mg10 mg

Οι προεπισκοπήσεις είναι σκόπιμα θολές, ώστε τα έγγραφα να μην μπορούν να επαναχρησιμοποιηθούν· από τις αναφορές τρίτων δείχνουμε μόνο την πρώτη σελίδα. Την καθαρή πλήρη έκδοση για το προϊόν και την περιεκτικότητα που ζητάτε τη στέλνει το τμήμα πωλήσεων.

Απέτυχε ανεξάρτητος έλεγχος; Πλήρης επιστροφή χρημάτων.

Αντιπροσωπευτικά αρχεία με περιοδική ανανέωση

Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν πρόσφατες αντιπροσωπευτικές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα νεότερα. Για προσφορά ή αποστολή, οι πωλήσεις επιβεβαιώνουν την παρτίδα και στέλνουν το COA της.

Αναφορές τρίτων, που προστίθενται σταδιακά

Προεπισκοπήσεις της πρώτης σελίδας των αναφορών τρίτων θα βρείτε στη σελίδα «Ποιότητα» και στις σελίδες των αντίστοιχων προϊόντων· την πλήρη αναφορά τη στέλνει το τμήμα πωλήσεων κατόπιν αιτήματος. Μπορείτε επίσης να στείλετε οποιοδήποτε φιαλίδιο της παραγγελίας σας σε ανεξάρτητο εργαστήριο της επιλογής σας. Εκτός αν συμφωνηθεί διαφορετικά γραπτώς, τις προαιρετικές δοκιμές τις πληρώνει ο αγοραστής.

Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας

Χρειάζεστε βοήθεια για να διαβάσετε ένα COA παρτίδας ή μια αναφορά τρίτου; Οι πωλήσεις μπορούν να εξηγήσουν τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την παρτίδα που συζητείται.

Σε κάθε COA παρτίδας: Καθαρότητα HPLC · ταυτοποίηση με MS · ενδοτοξίνες · ποσότητα πλήρωσης · Επαλήθευση της LyoPep

Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό

  • Απαιτείτε επιβεβαίωση της αλληλουχίας και του C-τελικού αμιδίου, ακέραιη μάζα, πεπτιδική χαρτογράφηση όπου ενδείκνυται, ταυτότητα ελεύθερου πεπτιδίου ή οξικού άλατος και αντισταθμιστικού ιόντος, χρωματογραφική καθαρότητα, ποσοτική περιεκτικότητα σε πεπτίδιο, συγγενή πεπτίδια, νερό, υπολειμματικούς διαλύτες, συσσωμάτωση ή σωματίδια όπου είναι συναφή, ακεραιότητα περιέκτη και σταθερότητα ανά παρτίδα
  • Μη βασίζεστε μόνο στο CAS, επειδή τα εμπορικά αναγνωριστικά οξικού άλατος είναι ασυνεπή.
COA της αποδεσμευμένης παρτίδαςΚαθαρότητα HPLC με το πλαίσιο της μεθόδουΑποτέλεσμα ταυτοποίησης με MSΑποτέλεσμα ενδοτοξινώνΠοσότητα πλήρωσης (μετρούμενη ποσότητα ανά φιαλίδιο)SDS και δήλωση χειρισμού

Διαθέσιμες ποσότητες πλήρωσης

Ζητήστε προσφορά για την ποσότητα πλήρωσης και τη διαμόρφωση συσκευασίας που χρειάζεστε

SKU αναφοράςΠλήρωσηΒασική συσκευασία
SERM22 mg10 φιαλίδια
SML55 mg10 φιαλίδια
SML1010 mg10 φιαλίδια

Άλλη μορφή

Διαθέσιμο και σε ρινικό σπρέι (απόθεμα στις ΗΠΑ)

Μαύρη φιάλη ρινικού σπρέι 10 mL με διάφανο καπάκι
Φιάλη ρινικού σπρέι 10 mL

Εκτός από λυοφιλοποιημένα φιαλίδια, το Sermorelin διατίθεται και ως διάλυμα σε ρινικό σπρέι, με αποστολή από το απόθεμά μας στις ΗΠΑ.

Περιεκτικότητες
2 mg
Μεγέθη φιάλης
10 mL ή 20 mL
Ελάχιστη παραγγελία
10 φιάλες ανά περιεκτικότητα και μέγεθος φιάλης
Αποστολή από
Το απόθεμά μας στις ΗΠΑ

Κάψουλες · απόθεμα στις ΗΠΑ

Διατίθεται και σε κάψουλες

Μαύρο φιαλίδιο καψουλών με μωβ καπάκι

Το Sermorelin διατίθεται και σε φιαλίδια καψουλών από το απόθεμά μας στις ΗΠΑ, με αποστολή εντός ΗΠΑ. Η ομάδα πωλήσεων στέλνει προσφορά. Μόνο για ερευνητική χρήση.

Περιεκτικότητα
500 mcg ανά κάψουλα
Αποστολή από
Το απόθεμά μας στις ΗΠΑ

Χειρισμός

Σχεδιάστε τη φύλαξη πριν φτάσει το δέμα

Ακολουθείτε την επισήμανση, το COA και τα δεδομένα σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας για την παρεχόμενη μορφή. Μη μεταφέρετε οδηγίες ψύξης, ανασύστασης ή χρήσης από καταργημένα προϊόντα Geref ή παρασκεύασμα φαρμακείου εξατομικευμένης παρασκευής σε μια παρτίδα ερευνητικού υλικού χύδην.

Δηλώστε προορισμό και χρονοδιάγραμμα ώστε να προγραμματιστεί η παραλαβή, και κατά την άφιξη μεταφέρετε το υλικό στη δηλωμένη συνθήκη φύλαξης.

Συχνές ερωτήσεις αγοραστών

Όροι που πρέπει να συμφωνηθούν πριν από την εντολή αγοράς

Μπορεί ο αγοραστής να οργανώσει δοκιμή από τρίτο;+

Ναι. Μπορείτε να στείλετε οποιοδήποτε φιαλίδιο της παραγγελίας σας σε ανεξάρτητο εργαστήριο της επιλογής σας. Αν θέλετε να συμφωνήσουμε πριν από τη δοκιμή εργαστήριο, προδιαγραφή, δειγματοληψία, μέθοδο και κανόνα αποδοχής, το τμήμα πωλήσεων τα επιβεβαιώνει γραπτώς. Εκτός αν συμφωνηθεί διαφορετικά γραπτώς, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής το πληρώνει ο αγοραστής.

Τι γίνεται αν η δοκιμή του δικού μου εργαστηρίου δείξει ότι το προϊόν είναι εκτός προδιαγραφών;+

Στείλτε οποιοδήποτε φιαλίδιο της παραγγελίας σας σε ανεξάρτητο εργαστήριο της επιλογής σας. Αν η αναφορά δείξει ότι το προϊόν δεν πληροί την προδιαγραφή του COA του — καθαρότητα κάτω από το δηλωμένο ελάχιστο ή ταυτότητα που δεν συμφωνεί —, στείλτε την αναφορά στο τμήμα πωλήσεών μας και επιστρέφουμε ολόκληρο το ποσό για το προϊόν αυτό.

Αποδεικνύει η καθαρότητα HPLC την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο;+

Όχι. Η χρωματογραφική καθαρότητα περιγράφει το σχετικό προφίλ κορυφών βάσει δηλωμένης μεθόδου. Η ταυτότητα, το νερό, το αντιιόν, οι υπολειμματικοί διαλύτες και ο προσδιορισμός/η περιεκτικότητα μπορεί να απαιτούν χωριστές μεθόδους.

Πώς πρέπει να φυλάσσεται το υλικό μετά την παράδοση;+

Μεταφέρετέ το στη συνθήκη φύλαξης που αναγράφεται στο COA της παρτίδας ή στην ετικέτα μόλις φτάσει και καταγράψτε την κατάσταση της συσκευασίας κατά την παραλαβή.

Πώς καθορίζονται οι όροι πληρωμής;+

Οι διαθέσιμες μέθοδοι και τα ορόσημα εξαρτώνται από την αξία της παραγγελίας, τον προορισμό και τον τύπο έργου. Το τιμολόγιο pro forma πρέπει να αναφέρει το νόμισμα, τα τραπεζικά στοιχεία, τις χρεώσεις, τα ορόσημα πληρωμής και την προϋπόθεση αποδέσμευσης.

Γιατί πρέπει το εργαστήριο δοκιμών να γνωρίζει τη χημεία πεπτιδίων;+

Οι μορφές ελεύθερης βάσης και άλατος, οι υδρόφιλες και υδρόφοβες αλληλουχίες, η συσσωμάτωση και η προσρόφηση μπορούν να αλλάξουν την προετοιμασία δείγματος και την καταλληλότητα της μεθόδου. Χρησιμοποιήστε εργαστήριο με εμπειρία στη συγκεκριμένη κατηγορία μορίων.

Πρόκειται για αναφορές αξιολόγησης αγοραστή και όχι για ισχυρισμούς ότι αυτό το υλικό RUO ρυθμίζεται, πιστοποιείται ή αποδεσμεύεται βάσει αυτών των πλαισίων. Η εφαρμογή τους εξαρτάται από τη ροή εργασίας και τη δικαιοδοσία του αγοραστή.

Επιλεγμένες πηγές

Βιβλιογραφία που υποστηρίζει το ερευνητικό πλαίσιο

  • 1) Ανακοίνωση του FDA στο Federal Register που δημοσιεύθηκε στις 4 Μαρτίου 2013: η Geref NDA 019-863 εγκρίθηκε στις 28 Δεκεμβρίου 1990 και η NDA 020-443 στις 26 Σεπτεμβρίου 1997· οι ειδοποιήσεις διακοπής υποβλήθηκαν το 2008, οι εγκρίσεις ανακλήθηκαν με ισχύ από τις 18 Ιουνίου 2009 και ο FDA έκρινε ότι τα κατονομαζόμενα προϊόντα δεν αποσύρθηκαν για λόγους ασφάλειας ή αποτελεσματικότητας.
  • 2) PubChem: ελεύθερο πεπτίδιο CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da· μονοοξικό CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da.
  • 3) Ο Κατάλογος Απαγορευμένων Ουσιών του WADA για το 2026 κατονομάζει τη sermorelin μεταξύ των απαγορευμένων αναλόγων GHRH.
  • 4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: μελέτη μεταβολισμού in vitro και ανίχνευσης UHPLC-MS/MS περιέλαβε τη sermorelin και έναν μεταβολίτη sermorelin(3-29)-NH₂, με όρια ανίχνευσης των πεπτιδίων-στόχων γενικά 1 ng/mL ή χαμηλότερα. Αυτά τα αναλυτικά αποτελέσματα δεν επιτρέπουν τη χρήση μιας σημερινής παρτίδας RUO.
  1. 01

    Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992

    Άνοιγμα πηγής
  2. 02

    Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

    Metabolism: Clinical and Experimental · 1997

    Άνοιγμα πηγής
  3. 03

    Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

    BioDrugs · 1999

    Άνοιγμα πηγής
  4. 04

    Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

    Clinical Interventions in Aging · 2006

    Άνοιγμα πηγής
  5. 05

    Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011

    Άνοιγμα πηγής
  6. 06

    Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

    Drug Testing and Analysis · 2021

    Άνοιγμα πηγής
  7. 07

    Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

    Federal Register (U.S. Government) · 2013

    Άνοιγμα πηγής
  8. 08

    The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

    World Anti-Doping Agency · 2026

    Άνοιγμα πηγής

Συχνές ερωτήσεις προϊόντος

Ερωτήσεις αγοραστών σχετικά με το Sermorelin

Πώς πρέπει να διακρίνεται η sermorelin από το CJC-1295 και την tesamorelin;+

Όλα δρουν στον υποδοχέα GHRH, αλλά είναι διαφορετικές χημικές οντότητες. Η sermorelin είναι αμιδιωμένη ανθρώπινη GHRH(1-29)· οι παραλλαγές CJC-1295 περιέχουν υποκαταστάσεις αλληλουχίας και μπορεί να περιλαμβάνουν ή να μην περιλαμβάνουν ομάδα DAC· η tesamorelin περιέχει Ν-τελική τροποποίηση trans-3-hexenoyl και αποτελεί δραστική ουσία σε εγκεκριμένα τελικά φάρμακα. Η ταυτότητα, η μοριακή μάζα, η μορφή άλατος, τα τεκμήρια και η ρυθμιστική κατάσταση δεν μπορούν να μεταφέρονται μεταξύ τους.

Τι σημαίνει η παλαιότερη έγκριση του Geref για μια σημερινή ερευνητική παρτίδα;+

Τα αρχεία του FDA δείχνουν ότι συγκεκριμένα τελικά προϊόντα οξικής sermorelin Geref διακόπηκαν και δεν αποσύρθηκαν για λόγους ασφάλειας ή αποτελεσματικότητας. Η ιστορική αυτή κρίση δεν εγκρίνει νέο προμηθευτή, πεπτίδιο χύδην, συγκέντρωση, στείρα παρουσίαση ή κλινική χρήση. Μια σημερινή παρτίδα RUO πρέπει να αξιολογείται βάσει των δικών της εγγράφων παρασκευής και αποδέσμευσης.

Τι πρέπει να ελέγχεται στο πακέτο τεκμηρίωσης μιας παρτίδας sermorelin;+

Ζητήστε επιβεβαίωση της αλληλουχίας και του C-τελικού αμιδίου, ακέραιη μάζα και πεπτιδική χαρτογράφηση όπου ενδείκνυται, ταυτότητα ελεύθερου πεπτιδίου ή οξικού άλατος, χρωματογραφική καθαρότητα, ποσοτική περιεκτικότητα σε πεπτίδιο, συγγενή πεπτίδια, αντισταθμιστικό ιόν, νερό, υπολειμματικούς διαλύτες, συσσωμάτωση ή σωματίδια όπου είναι συναφή, ακεραιότητα περιέκτη και σταθερότητα ανά παρτίδα. Το PubChem καταχωρίζει το ελεύθερο πεπτίδιο ως CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da, και την εγγραφή μονοοξικού άλατος ως CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da. Η ενδοτοξίνη, το βιοφορτίο και η στειρότητα αποτελούν ξεχωριστά χαρακτηριστικά εξαρτώμενα από τη μελέτη και απαιτούν χωριστά επικυρωμένα αποτελέσματα.

Τεκμήρια πριν από την παραγγελία

Πληροφορίες για αγοραστές