Πρόσφατες επιβεβαιωμένες παραγγελίεςΤελευταίες 7 ημέρες
Ηνωμένες Πολιτείες4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Προβολή όλων

Έρευνα άξονα αυξητικής ορμόνης

GHRP-2

Εξαπεπτιδικό ερευνητικό υλικό αναφοράς pralmorelin (GHRP-2) · το πλαίσιο του εγκεκριμένου ιαπωνικού διαγνωστικού προϊόντος δεν μεταφέρεται

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδαςCAS 158861-67-7RUO
Ερευνητική κατάστασηΥπάρχει βιβλιογραφία ανθρώπινης διαγνωστικής και PK για συγκεκριμένα πρωτόκολλα/προϊόντα· το υλικό αυτό προορίζεται αποκλειστικά για εργαστηριακή έρευνα
Παρεχόμενη μορφήΓραμμικό αμιδιωμένο εξαπεπτίδιο που περιέχει D-2-ναφθυλαλανίνη
Χρόνος παράδοσης10–18 ημέρες
GHRP-2 — Λυοφιλοποιημένο ερευνητικό πεπτίδιο με χαρακτηριστικά ειδικά για την παρτίδα· επιβεβαιώστε στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας το χρώμα και τη φυσική μορφή
GHRP-2 — Λυοφιλοποιημένο ερευνητικό πεπτίδιο με χαρακτηριστικά ειδικά για την παρτίδα· επιβεβαιώστε στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας το χρώμα και τη φυσική μορφή · Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας
Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας

Σύνοψη απόφασης

Βασικά οφέλη

  • Οι ερευνητικές εφαρμογές περιλαμβάνουν τη φαρμακολογία GHS-R1a, την ανάπτυξη δοκιμασιών εκκριταγωγών GH, συγκρίσεις σηματοδότησης υποδοχέων, πιστοποιημένη εργασία μεθόδων PK/PD, έρευνα πρόσληψης τροφής και αναλυτικές μεθόδους αντιντόπινγκ
  • Οι επιδράσεις διαγνωστικών μελετών στον άνθρωπο αποτελούν πλαίσιο πρωτοκόλλου και όχι αναβολικά οφέλη ή οφέλη στη σύσταση σώματος, την αποκατάσταση ή τη θεραπεία από αυτή την παρτίδα.
Το δημοσιευμένο ερευνητικό πλαίσιο παρέχεται μόνο για βιβλιογραφικό προσανατολισμό. Δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας, θεραπείας ή ανθρώπινης χρήσης.

Δεδομένα αξιολόγησης

Προδιαγραφές προς επιβεβαίωση έναντι της αποδεσμευμένης παρτίδας

CAS
158861-67-7
Μοριακός τύπος
C45H55N9O6
Μοριακό βάρος
817.98 Da
Εμφάνιση
Λυοφιλοποιημένο ερευνητικό πεπτίδιο με χαρακτηριστικά ειδικά για την παρτίδα· επιβεβαιώστε στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας το χρώμα και τη φυσική μορφή
Καθαρότητα
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδας
Αποθήκευση
Ακολουθείτε το COA και το SDS της αποδεσμευμένης παρτίδας και την ειδική για τη σύνθεση δήλωση σταθερότητας. Η θερμοκρασία, το εύρος αποστολής, ο περιέκτης και ο χρόνος διατήρησης παρασκευασμένου διαλύματος απαιτούν τεκμήρια για την ακριβή αλληλουχία, το άλας/αντισταθμιστικό ιόν, τη μήτρα και τη συγκέντρωση· δεν εφαρμόζεται καθολικός κανόνας 2–8 °C ή μετά την ανασύσταση.
MOQ
Κατόπιν αιτήματος
Χρόνος παράδοσης
10–18 ημέρες
PubChem CID 6918245

Πίνακας αξιολόγησης

Η ταυτότητα, η καθαρότητα και η περιεκτικότητα αποτελούν χωριστά ερωτήματα αποδέσμευσης.

Ταυτότητα

Επιβεβαιώστε το δηλωμένο μόριο και την παρεχόμενη μορφή. Ξεκινήστε από το COA της αντίστοιχης παρτίδας· ζητήστε τεκμήρια αλληλουχίας μόνο όταν το απαιτεί η γραπτή διαδικασία του αγοραστή και έχει συμφωνηθεί η διαθεσιμότητα ή χωριστό αντικείμενο.

Καθαρότητα

Ελέγξτε τις συνθήκες της μεθόδου RP-HPLC, το μήκος κύματος, την ολοκλήρωση κορυφών και τον χειρισμό συναφών κορυφών. Ένα ποσοστό χωρίς τη μέθοδο δεν αρκεί.

Περιεκτικότητα

Η καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο δεν ταυτίζεται με το μικτό βάρος λυοφιλοποιημένης σκόνης. Ρωτήστε ποιος προσδιορισμός υποστηρίζει τη δηλωμένη ποσότητα και αν λαμβάνονται υπόψη το νερό/αντιιόν.

Σταθερότητα

Ορίστε χωριστά τη μακροχρόνια αποθήκευση και την έκθεση κατά τη μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μπορεί να τιμολογηθεί όταν απαιτείται από την αξιολόγηση κινδύνου του αγοραστή και συνεπάγεται πρόσθετο κόστος.

Ερευνητικό πλαίσιο

Τι μελετούν οι ερευνητές για το GHRP-2

Το GHRP-2, που ονομάζεται επίσης pralmorelin ή KP-102, είναι το αμιδιωμένο εξαπεπτίδιο D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ και αγωνιστής του GHS-R1a. Τα PubChem και NCATS υποστηρίζουν μοριακό τύπο C₄₅H₅₅N₉O₆, μοριακό βάρος περίπου 817,98 Da και CAS 158861-67-7 για την pralmorelin. Τα αρχεία PMDA προσδιορίζουν το ιαπωνικό τελικό διαγνωστικό προϊόν GHRP Kaken 100 ως pralmorelin hydrochloride και αναφέρουν βάση μάζας διυδροχλωρικού άλατος 890,90 Da· η έγκριση, η σύνθεση και οι οδηγίες αυτού του προϊόντος δεν μεταφέρονται σε χωριστά παρεχόμενη παρτίδα RUO ή σε άλλες δικαιοδοσίες. Τα αρχεία του FDA περιλαμβάνουν χαρακτηρισμό ορφανού φαρμάκου, αλλά αναφέρουν ρητά ότι η pralmorelin hydrochloride δεν έχει εγκριθεί για την ορφανή ένδειξη. Το GHRP-2 απαγορεύεται ανά πάσα στιγμή βάσει του Καταλόγου WADA του 2026.

  • Πιστοποίηση αλληλουχίας και στερεοχημείας
  • Δοκιμασίες υποδοχέα GHS-R1a και σηματοδότησης
  • Έρευνα μεθόδων PK/PD εκκριταγωγών GH· ελεγχόμενη έρευνα πρόσληψης τροφής· σύγκριση διαγνωστικών υλικών αναφοράς· και ανάπτυξη μεθόδων LC-MS/MS αντιντόπινγκ
  • Πρόκειται για ερευνητικές εφαρμογές και όχι για κλινικές ενδείξεις ή ενδείξεις επίδοσης.

Πλαίσιο μηχανισμού

Το ερώτημα που εξετάζει η βιβλιογραφία

Ο αγωνισμός του GHRP-2 στον GHS-R1a μπορεί να διεγείρει την απελευθέρωση GH μέσω σηματοδότησης διαφορετικής από την GHRH. Ελεγχόμενη ανθρώπινη έρευνα μέτρησε επίσης αυξημένη πρόσληψη τροφής. Το μέγεθος απόκρισης και τα ενδοκρινικά ευρήματα εκτός του κύριου άξονα εξαρτώνται από τον πληθυσμό, την έκθεση, την οδό και το πρωτόκολλο. Η μηχανιστική αιτιολόγηση για συνδυασμό GHRP-2 με ανάλογα GHRH δεν τεκμηριώνει ασφαλή ή προτιμώμενο εμπορικό συνδυασμό.

Χάρτης τεκμηρίων

Ερευνητικές οδοί και πλαίσιο έκθεσης

Επίπεδο τεκμηρίωσηςΚλινική έρευνα σε ανθρώπους
Οδοί που αναφέρονται στις πηγές
Ενδοφλέβια
Πλαίσιο δόσης / έκθεσηςΕιδικό για το πρωτόκολλο· επαληθεύστε την παρατιθέμενη πρωτογενή πηγή
Οι οδοί και τα πλαίσια έκθεσης συνοψίζουν παρατιθέμενες μελέτες ή εγκεκριμένες επισημάνσεις τελικών προϊόντων. Δεν αποτελούν οδηγίες χορήγησης αυτού του υλικού RUO· δεν παρέχεται δόση για πελάτες.

Όρια τεκμηρίωσης

Συμβατότητα, περιορισμοί και πλαίσιο απόφασης

  • Δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση
  • Μελέτες σε ανθρώπους συγκεκριμένων διαγνωστικών/ερευνητικών πρωτοκόλλων δεν τεκμηριώνουν ασφάλεια για αυτή την παρτίδα, μακροχρόνια χρήση, επαναλαμβανόμενη έκθεση ή συνδυασμούς
  • Οι επιδράσεις στον άξονα GH, την όρεξη, τη γλυκόζη, την κορτιζόλη και την προλακτίνη εξαρτώνται από το πρωτόκολλο
  • Το GHRP-2/pralmorelin απαγορεύεται ανά πάσα στιγμή βάσει του Καταλόγου WADA του 2026
  • Ακολουθείτε το SDS και τους θεσμικούς ελέγχους.

Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία

  • Δεν παρέχεται καθοδήγηση συνδυασμών για ασθενείς ή αλληλεπιδράσεων φαρμάκων
  • Οι συνδυασμοί με ανάλογα GHRH, άλλους αγωνιστές GHS-R1a, ινσουλίνη ή πεπτίδια αποκατάστασης ιστών απαιτούν εγκεκριμένο ερευνητικό πρωτόκολλο και δεν τεκμηριώνουν συνέργεια, συμβατότητα ή ασφάλεια.
Το βιβλιογραφικό πλαίσιο δεν αποτελεί αποτέλεσμα αποδέσμευσης από τον προμηθευτή ούτε οδηγία ανθρώπινης χρήσης. Ακολουθήστε την εγκεκριμένη εργαστηριακή αξιολόγηση κινδύνου του ιδρύματός σας.

Εργοστασιακή τεκμηρίωση παρτίδας

Εργοστασιακά COA παρτίδων για GHRP-2

Αντιπροσωπευτικά αρχεία με περιοδική ανανέωση

Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν αντιπροσωπευτικές εργοστασιακές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα πιο πρόσφατα διαθέσιμα. Για τρέχουσα προσφορά ή αποστολή, η ομάδα πωλήσεων μπορεί να επιβεβαιώσει την αντίστοιχη παρτίδα και να παρέχει το COA της.

Ανεξάρτητη δοκιμή κατόπιν αιτήματος

Οι αναφορές τρίτων δεν δημοσιεύονται τακτικά. Αν απαιτείται ανεξάρτητη επαλήθευση, μπορούμε πριν από τη δοκιμή να συμφωνήσουμε το εργαστήριο, τη μέθοδο, τα κριτήρια αποδοχής και τα διορθωτικά μέτρα. Αν δεν πληρούται η συμφωνημένη προδιαγραφή, μπορεί να συζητηθεί κατάλληλη επίλυση —συμπεριλαμβανομένης επιστροφής χρημάτων όπου εφαρμόζεται— σύμφωνα με τους συμφωνημένους όρους. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας

Χρειάζεστε βοήθεια στην ανάγνωση εργοστασιακού COA ή αναφοράς τρίτου; Η ομάδα πωλήσεων μπορεί να διευκρινίσει τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την εξεταζόμενη παρτίδα.

Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό

  • Απαιτήστε την ακριβή αμιδιωμένη αλληλουχία και τη D-στερεοχημεία, την ταυτότητα D-2-ναφθυλαλανίνης, τον προσδιορισμό ελεύθερης βάσης ή άλατος, θεωρητική και παρατηρούμενη ακέραιη μάζα, ορθογώνια τεκμήρια αλληλουχίας, καθαρότητα HPLC ενδεικτική της σταθερότητας και προφίλ προσμείξεων, ποσοτική περιεκτικότητα πεπτιδίου, αντισταθμιστικό ιόν/νερό/υπολειμματικούς διαλύτες και ειδική για την παρτίδα σταθερότητα
  • Η στειρότητα και οι ενδοτοξίνες αποτελούν ξεχωριστές δοκιμές
  • Η απόκριση όρεξης ή η εμφάνιση του διαλύματος δεν αποτελεί έλεγχο ποιότητας.
COA αποδεσμευμένης παρτίδαςΑποτέλεσμα RP-HPLC και πλαίσιο μεθόδουΑποτέλεσμα ταυτότητας κατάλληλο για το μόριοΣτοιχεία νερού / αντιιόντος όπου απαιτούνταιSDS και δήλωση χειρισμούΠρόσθετες δοκιμές με εύρος που καθορίζεται κατόπιν αιτήματος

Διαθέσιμες ποσότητες πλήρωσης

Ζητήστε προσφορά για την ποσότητα πλήρωσης και τη διαμόρφωση συσκευασίας που χρειάζεστε

SKU αναφοράςΠλήρωσηΒασική συσκευασία
GHRP2-05MG5 mg10 φιαλίδια
GHRP2-10MG10 mg10 φιαλίδια
GHRP2-15MG15 mg10 φιαλίδια

Χειρισμός

Η αποθήκευση στο εργαστήριο και η θερμοκρασία κατά τη μεταφορά αποτελούν διαφορετικές αποφάσεις

Ακολουθείτε το COA και το SDS της αποδεσμευμένης παρτίδας και την ειδική για τη σύνθεση δήλωση σταθερότητας. Η θερμοκρασία, το εύρος αποστολής, ο περιέκτης και ο χρόνος διατήρησης παρασκευασμένου διαλύματος απαιτούν τεκμήρια για την ακριβή αλληλουχία, το άλας/αντισταθμιστικό ιόν, τη μήτρα και τη συγκέντρωση· δεν εφαρμόζεται καθολικός κανόνας 2–8 °C ή μετά την ανασύσταση.

Αναφέρετε τον προορισμό, την εποχή, την αποδεκτή έκθεση κατά τη μεταφορά και αν το πρωτόκολλό σας απαιτεί μονωμένη υπηρεσία ή ψυχρή αλυσίδα. Το πρόσθετο κόστος ελέγχου θερμοκρασίας αναφέρεται ρητά στην προσφορά.

Συχνές ερωτήσεις αγοραστών

Όροι που πρέπει να συμφωνηθούν πριν από την εντολή αγοράς

Μπορεί ο αγοραστής να οργανώσει δοκιμή από τρίτο;+

Ναι. Η δοκιμή πρέπει να εκτελείται από αμοιβαία αποδεκτό, καθιερωμένο εξειδικευμένο εργαστήριο. Η κατανομή κόστους, η προδιαγραφή, η δειγματοληψία, η μέθοδος και ο κανόνας αποδοχής πρέπει να συμφωνηθούν πριν από τη δοκιμή· αν ένα συμφωνημένο ανεξάρτητο αποτέλεσμα δείξει μη συμμόρφωση, το διορθωτικό μέτρο ακολουθεί τους υπογεγραμμένους όρους παραγγελίας. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Αποδεικνύει η καθαρότητα HPLC την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο;+

Όχι. Η χρωματογραφική καθαρότητα περιγράφει το σχετικό προφίλ κορυφών βάσει δηλωμένης μεθόδου. Η ταυτότητα, το νερό, το αντιιόν, οι υπολειμματικοί διαλύτες και ο προσδιορισμός/η περιεκτικότητα μπορεί να απαιτούν χωριστές μεθόδους.

Απαιτείται πάντα αποστολή με ψυχρή αλυσίδα;+

Όχι πάντα. Η θερμότητα μπορεί να επιταχύνει την αποδόμηση, ιδίως το καλοκαίρι και σε μακρά μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μειώνει την έκθεση αλλά αυξάνει το κόστος. Αναφέρετε τον προορισμό και τον κίνδυνο σταθερότητας, ώστε να τιμολογηθεί η κατάλληλη υπηρεσία.

Πώς καθορίζονται οι όροι πληρωμής;+

Οι διαθέσιμες μέθοδοι και τα ορόσημα εξαρτώνται από την αξία της παραγγελίας, τον προορισμό και τον τύπο έργου. Το τιμολόγιο pro forma πρέπει να αναφέρει το νόμισμα, τα τραπεζικά στοιχεία, τις χρεώσεις, τα ορόσημα πληρωμής και την προϋπόθεση αποδέσμευσης.

Γιατί πρέπει το εργαστήριο δοκιμών να γνωρίζει τη χημεία πεπτιδίων;+

Οι μορφές ελεύθερης βάσης και άλατος, οι υδρόφιλες και υδρόφοβες αλληλουχίες, η συσσωμάτωση και η προσρόφηση μπορούν να αλλάξουν την προετοιμασία δείγματος και την καταλληλότητα της μεθόδου. Χρησιμοποιήστε εργαστήριο με εμπειρία στη συγκεκριμένη κατηγορία μορίων.

Πρόκειται για αναφορές αξιολόγησης αγοραστή και όχι για ισχυρισμούς ότι αυτό το υλικό RUO ρυθμίζεται, πιστοποιείται ή αποδεσμεύεται βάσει αυτών των πλαισίων. Η εφαρμογή τους εξαρτάται από τη ροή εργασίας και τη δικαιοδοσία του αγοραστή.

Επιλεγμένες πηγές

Βιβλιογραφία που υποστηρίζει το ερευνητικό πλαίσιο

  • Ταυτότητα: NIH PubChem CID 6918245 και NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M· το CID 5493556 είναι σχετική καταχώριση με επιφύλαξη συνωνύμου που σχετίζεται με οξικό άλας. Πλαίσιο ιαπωνικού προϊόντος: έγκριση PMDA και τρέχοντα αρχεία επισήμανσης για pralmorelin hydrochloride/GHRP Kaken 100. Πλαίσιο ΗΠΑ: αρχείο ορφανού φαρμάκου του FDA, το οποίο δηλώνει ρητά ότι δεν είναι εγκεκριμένο από τον FDA για την ορφανή ένδειξη. Ανθρώπινη PK/PD: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Μελέτη πρόσληψης τροφής: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Αναλυτικό πλαίσιο: PMID 20552695. Καθεστώς στον αθλητισμό: επίσημος Απαγορευμένος Κατάλογος WADA 2026. Κάθε τιμή πρέπει να διατηρεί την ακριβή χημική μορφή, το προϊόν, τον πληθυσμό, την οδό και το πρωτόκολλό της.
  1. 01

    Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

    Drugs in R&D · 2004

    Άνοιγμα πηγής
  2. 02

    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Άνοιγμα πηγής
  3. 03

    Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Άνοιγμα πηγής
  4. 04

    Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005

    Άνοιγμα πηγής
  5. 05

    Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

    Peptides · 2014

    Άνοιγμα πηγής
  6. 06

    The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

    Endocrine Journal · 2013

    Άνοιγμα πηγής
  7. 07

    Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

    Endocrine Journal · 2016

    Άνοιγμα πηγής
  8. 08

    Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

    Journal of the Endocrine Society · 2022

    Άνοιγμα πηγής

Συχνές ερωτήσεις προϊόντος

Ερωτήσεις αγοραστών σχετικά με το GHRP-2

Ποια χαρακτηριστικά ταυτότητας διακρίνουν το GHRP-2/pralmorelin;+

Επιβεβαιώστε το αμιδιωμένο εξαπεπτίδιο D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, τη στερεοχημεία των D-καταλοίπων, την ταυτότητα D-2-ναφθυλαλανίνης, τη μορφή ελεύθερου πεπτιδίου ή άλατος, το αντισταθμιστικό ιόν, τον μοριακό τύπο C₄₅H₅₅N₉O₆ και παρατηρούμενη μάζα κοντά στη σύμβαση ελεύθερου πεπτιδίου των 817,98 Da. Τα έγγραφα της PMDA προσδιορίζουν το ιαπωνικό τελικό προϊόν ως pralmorelin hydrochloride και αναφέρουν βάση μάζας διυδροχλωρικού άλατος 890,90 Da. Τα PubChem και NCATS υποστηρίζουν CAS 158861-67-7 για την pralmorelin· η ονομασία ή ο αριθμός μητρώου από μόνος του δεν πιστοποιεί μια παρτίδα.

Πώς πρέπει να ερμηνεύεται ο μετρημένος χρόνος ημιζωής 0,55 ώρας;+

Προέρχεται από μελέτη PK/PD Φάσης I σε 10 παιδιά προεφηβικής ηλικίας μετά από μία ερευνητική ενδοφλέβια έκθεση 1 μg/kg. Αποτελεί έγκυρο πλαίσιο μελέτης και όχι καθολική ανθρώπινη τιμή, όριο φύλαξης, διάστημα δόσης για πελάτες ή βάση μοντελοποιημένης καμπύλης κάθαρσης. Ο πληθυσμός, η οδός, η σύνθεση και η δοκιμασία πρέπει να παραμένουν συνδεδεμένα με την τιμή.

Ποια είναι τα κανονιστικά όρια και τα όρια στον αθλητισμό;+

Η PMDA καταγράφει το τελικό διαγνωστικό προϊόν pralmorelin hydrochloride GHRP Kaken 100 στην Ιαπωνία· αυτό το καθεστώς δεν εγκρίνει αυτή την παρτίδα RUO ούτε μεταφέρεται σε άλλες χώρες. Ο FDA καταγράφει χαρακτηρισμό ορφανού φαρμάκου για την pralmorelin hydrochloride, αλλά τη δηλώνει ρητά ως μη εγκεκριμένη από τον FDA για την ορφανή ένδειξη· ο χαρακτηρισμός δεν αποτελεί έγκριση. Ο Κατάλογος WADA του 2026 απαγορεύει ανά πάσα στιγμή τα πεπτίδια απελευθέρωσης GH, συμπεριλαμβανομένου του GHRP-2/pralmorelin· δεν παρέχονται πληροφορίες για χρήση επίδοσης ή αποφυγή ανίχνευσης.