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तंत्रिका-संज्ञानात्मक अनुसंधान

Cerebrolysin

Porcine-brain protein-hydrolysate अनुसंधान संदर्भ · heterogeneous peptide/amino-acid mixture

Not expressible as a single percentage; require composition fingerprint, quantitative content and process-specific acceptance criteria · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करेंCAS 12656-61-0RUO
अनुसंधान स्थितिFinished-product clinical literature उपलब्ध है, लेकिन offered catalogue material केवल laboratory research और formulation-equivalent नहीं
आपूर्ति किया गया रूपStructurally diverse biological mixture; कोई single sequence, formula, molecular weight या purity percentage नहीं
पूर्ति समय14–21 दिन
Cerebrolysin — लॉट- और presentation-specific अनुसंधान सामग्री; जारी-लॉट documents पर physical form, colour, clarity या cake condition पुष्ट करें
Cerebrolysin — लॉट- और presentation-specific अनुसंधान सामग्री; जारी-लॉट documents पर physical form, colour, clarity या cake condition पुष्ट करें · प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

  • Scientifically supportable uses में hydrolysate fingerprint method development, peptide-size-distribution और amino-acid profiling, batch-comparability studies, qualified reference material वाले cell-based neurobiology assays और source या process variables से complex mixture पर effects की evaluation शामिल हैं
  • Clinical trial outcomes केवल studied finished formulations और protocols पर लागू हैं।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS
12656-61-0
आणविक सूत्र
COA
आणविक भार
COA
दिखावट
लॉट- और presentation-specific अनुसंधान सामग्री; जारी-लॉट documents पर physical form, colour, clarity या cake condition पुष्ट करें
शुद्धता
Not expressible as a single percentage; require composition fingerprint, quantitative content and process-specific acceptance criteria · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
Actual physical form, concentration, container और grade के लिए जारी-लॉट COA, SDS, label तथा stability statement का पालन करें। ≤25°C finished-product label, freeze restriction या opened-ampoule rule तब तक transfer न करें जब तक offered lot वही exact labelled presentation न हो।
MOQ
अनुरोध पर
पूर्ति समय
14–21 दिन

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। अक्षुण्ण द्रव्यमान उपयोगी है; प्रथम-लॉट योग्यता या जटिल पेप्टाइडों के लिए अनुक्रम-स्तरीय पुष्टि उपयुक्त हो सकती है।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

मात्रा

शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।

स्थिरता

दीर्घकालीन भंडारण और परिवहन संपर्क को अलग-अलग परिभाषित करें। खरीदार के जोखिम आकलन में आवश्यकता होने पर शीत-श्रृंखला का मूल्य अलग दिया जा सकता है और इसकी लागत बढ़ती है।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता Cerebrolysin के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

Cerebrolysin porcine-brain-derived, enzymatically hydrolysed protein fraction की identity है जिसमें heterogeneous peptides और amino acids होते हैं। NCATS/GSRS CAS 12656-61-0 और UNII 37KZM6S21G को structurally diverse classify करता और single formula या molecular weight assign नहीं करता। Marketed finished products तथा clinical literature defined manufacturer process और formulation की background देते हैं; यह 60 mg catalogue item स्वतः equivalent नहीं। Clinical reviews indication के अनुसार अलग हैं: Cochrane को acute ischaemic stroke में clear all-cause mortality benefit नहीं मिला और increased non-fatal serious adverse events signal मिला, जबकि अन्य indications heterogeneity और risk of bias से limited हैं। इन data को unqualified RUO lot के efficacy या safety claims में convert न करें।

  • Composition-fingerprint development, source/process comparability, molecular-size तथा amino-acid profiling, selected marker-peptide analysis और controlled cell-based neurobiology research
  • ये laboratory applications हैं, clinical indications नहीं।

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

Marketed Cerebrolysin multiple low-molecular-weight components और downstream plasticity pathways से neurotrophic या neuroprotective effects देने की hypothesis रखता है। Specific BDNF-like, NGF-like या अन्य named activities इस lot में individual active ingredients की identity या concentration स्थापित नहीं करतीं। Blood-brain-barrier, structural-plasticity और prolonged-effect explanations mixture-level pharmacodynamic hypotheses हैं और component characterization का विकल्प या clinical formulation equivalence का proof नहीं।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरमानव नैदानिक अनुसंधान
स्रोतों में बताए गए मार्ग
कोई प्रशासन मार्ग लागू नहीं
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

  • Human या veterinary use के लिए नहीं
  • Porcine origin के लिए material और destination के अनुरूप documented source-animal, tissue, transmissible-agent और process controls चाहिए
  • Chemical या fingerprint similarity sterility, bacterial-endotoxin control, injectable suitability या clinical safety स्थापित नहीं करती
  • Finished Cerebrolysin formulations की clinical systematic reviews में acute-stroke के लिए non-fatal serious adverse events signal है; यह RUO lot को treatment की तरह प्रस्तुत न करने की जरूरत मजबूत करता है।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

  • इस RUO material के लिए कोई patient drug-interaction या infusion-compatibility guidance नहीं
  • Finished-product label restrictions और clinical co-medication observations formulation equivalence सिद्ध किए बिना transfer नहीं किए जा सकते
  • Laboratory compatibility और assay interference exact matrix में test करें।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

फैक्टरी बैच दस्तावेज़ीकरण

Cerebrolysin के फैक्टरी बैच COA

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

  • Source species/tissue और manufacturing traceability, process controls, molecular-size distribution, qualified reference से orthogonal chromatographic और/या LC-MS fingerprint similarity, amino-acid profile, calculation basis सहित quantitative peptide/protein या nitrogen content, pH तथा relevant physicochemical attributes, residual process reagents, contaminants और lot-specific stability आवश्यक हैं
  • Applicable होने पर bioburden, sterility, bacterial endotoxin और viral/transmissible-agent controls अलग specify करें
  • Appearance, one HPLC trace या “≥99%” heterogeneous hydrolysate qualify नहीं करते।
जारी-बैच COARP-HPLC परिणाम और विधि संदर्भअणु के अनुरूप पहचान परिणामजहाँ प्रासंगिक हो वहाँ जल / प्रति-आयन संदर्भSDS और हैंडलिंग विवरणअनुरोध के अनुसार निर्धारित अतिरिक्त परीक्षण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक
CBL-60MG60 mg10 वायल

हैंडलिंग

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

Actual physical form, concentration, container और grade के लिए जारी-लॉट COA, SDS, label तथा stability statement का पालन करें। ≤25°C finished-product label, freeze restriction या opened-ampoule rule तब तक transfer न करें जब तक offered lot वही exact labelled presentation न हो।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। परीक्षण परस्पर स्वीकार्य, स्थापित विशेषज्ञ प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए। परीक्षण से पहले शुल्क-वितरण, विनिर्देश, नमूनाकरण, विधि और स्वीकृति नियम पर सहमति आवश्यक है; यदि सहमत स्वतंत्र परिणाम असंगति दिखाता है, तो समाधान हस्ताक्षरित ऑर्डर शर्तों के अनुसार होगा।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

क्या शीत-श्रृंखला शिपिंग हमेशा आवश्यक है?+

हमेशा नहीं। ऊष्मा अपघटन तेज़ कर सकती है, विशेषकर गर्मियों और लंबे परिवहन में। शीत-श्रृंखला संपर्क घटाती है लेकिन लागत बढ़ाती है। गंतव्य और स्थिरता जोखिम बताएँ ताकि उपयुक्त सेवा का मूल्य दिया जा सके।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

  • Identity: CAS 12656-61-0 और UNII 37KZM6S21G के लिए NCATS Inxight Drugs/GSRS। Finished formulations का clinical-evidence context: 2023 Cochrane acute-ischaemic-stroke review, PMID 37818733/CD007026.pub7/PMC10565895; 2021 ESO/EAN post-stroke-cognitive-impairment guideline, PMID 34476868/PMC8564156; 2019 Cochrane vascular-dementia review, CD008900.pub3; 2023 TBI systematic review, PMID 36979317/PMC10046100; और contrasting 2025 stroke meta-analysis, PMID 41018475/PMC12465088। Manufacturer information अपना 215.2 mg/ml prescription finished concentrate define करता है लेकिन separate 60 mg RUO lot qualify नहीं करता।
  1. 01

    Cerebrolysin for acute ischaemic stroke

    Cochrane Database of Systematic Reviews · 2023

    स्रोत खोलें
  2. 02

    European Stroke Organisation and European Academy of Neurology joint guidelines on post-stroke cognitive impairment

    European Journal of Neurology · 2021

    स्रोत खोलें
  3. 03

    Cerebrolysin and Recovery After Stroke (CARS): A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Multicenter Trial

    Stroke · 2016

    स्रोत खोलें
  4. 04

    Cerebrolysin in Patients With Acute Ischemic Stroke in Asia: Results of a Double-Blind, Placebo-Controlled Randomized Trial

    Stroke · 2012

    स्रोत खोलें
  5. 05

    Neuroprotective Treatment With Cerebrolysin in Patients With Acute Stroke: A Randomised Controlled Trial

    Journal of Neural Transmission · 2005

    स्रोत खोलें
  6. 06

    Cerebrolysin in Mild-to-Moderate Alzheimer's Disease: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Clinical Trials

    Dementia and Geriatric Cognitive Disorders · 2015

    स्रोत खोलें
  7. 07

    Cerebrolysin in Patients with TBI: Systematic Review and Meta-Analysis

    Brain Sciences · 2023

    स्रोत खोलें
  8. 08

    Safety and Efficacy of Cerebrolysin for Neurorecovery After Acute Ischemic Stroke: A Systematic Review and Meta-Analysis of 14 Randomized Controlled Trials

    Cureus · 2025

    स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

Cerebrolysin के बारे में खरीदारों के प्रश्न

क्या Cerebrolysin defined formula वाला एक peptide है?+

नहीं। Authoritative records इसे structurally diverse porcine-brain protein fraction और marketed preparations को amino acids तथा अनेक low-molecular-weight peptide fragments वाले complex hydrolysates बताते हैं। Single formula, sequence, molecular weight या “≥99% purity” chemically inappropriate है। Identity source तथा process traceability और qualified reference के विरुद्ध orthogonal composition fingerprint पर निर्भर है।

क्या finished Cerebrolysin medicine का approval इस catalogue lot पर लागू है?+

नहीं। Regulatory status, indications, concentration, route, container, sterility और labelling specific market के specific finished product से संबंधित हैं। 60 mg catalogue label EVER Pharma concentrate या approved presentation की equivalence स्थापित नहीं करता। Quotation और released-lot records actual material, physical form, composition basis, grade तथा intended laboratory use बताएं।

Heterogeneous hydrolysate को batch-to-batch कैसे qualify करें?+

Single HPLC peak के बजाय predefined panel उपयोग करें: animal-tissue और manufacturing traceability; peptide molecular-size distribution; qualified reference से chromatographic और/या LC-MS fingerprint similarity; amino-acid profile; stated basis वाला total peptide/protein या nitrogen content; pH और relevant physicochemical attributes; impurities, residual process reagents तथा grade-appropriate microbiological controls। Sterility और bacterial endotoxin के लिए separate validated methods तथा limits चाहिए।