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ऑस्ट्रेलिया10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
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तंत्रिका-संज्ञानात्मक अनुसंधान

Selank

Tuftsin-related heptapeptide · neurobiology अनुसंधान reagent

≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करेंCAS 129954-34-3RUO
अनुसंधान स्थितिPreclinical और सीमित human literature
आपूर्ति किया गया रूपरैखिक heptapeptide
पूर्ति समय10–18 दिन
Selank — White से off-white लायोफिलाइज्ड powder
Selank — White से off-white लायोफिलाइज्ड powder · प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

  • Research themes में GABA-related gene expression, enkephalin-degrading enzymes, BDNF signalling, stress-related behaviour और immunology शामिल हैं
  • Evidence strength endpoint के अनुसार भिन्न और मुख्यतः preclinical है; ये themes clinical benefit claims नहीं।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS
129954-34-3
आणविक सूत्र
C33H57N11O9
आणविक भार
751.9 Da
दिखावट
White से off-white लायोफिलाइज्ड powder
शुद्धता
≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
Supplied form के batch-specific COA, SDS और stability statement के अनुसार store तथा ship करें। Finished product या अन्य salt form की storage conditions transfer न करें; working solutions तैयार करने से पहले intended matrix के solution-stability data मांगें।
MOQ
अनुरोध पर
पूर्ति समय
10–18 दिन
PubChem CID 11765600

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। अक्षुण्ण द्रव्यमान उपयोगी है; प्रथम-लॉट योग्यता या जटिल पेप्टाइडों के लिए अनुक्रम-स्तरीय पुष्टि उपयुक्त हो सकती है।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

मात्रा

शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।

स्थिरता

दीर्घकालीन भंडारण और परिवहन संपर्क को अलग-अलग परिभाषित करें। खरीदार के जोखिम आकलन में आवश्यकता होने पर शीत-श्रृंखला का मूल्य अलग दिया जा सकता है और इसकी लागत बढ़ती है।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता Selank के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

Selank synthetic linear heptapeptide Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP) है, जो tuftsin sequence से structurally related और Pro-Gly-Pro motif से extended है। Peer-reviewed literature में biochemical तथा animal work और generalized anxiety disorder या neurasthenia वाले 62 patients का PubMed-indexed Russian randomized comparative study शामिल है। उसने Selank की medazepam से comparison कर similar anxiolytic effects report किए, लेकिन छोटा था, placebo के बजाय active comparator उपयोग करता था, Russian में published था और geographically diverse programme में independently replicate नहीं हुआ। इसलिए independently verifiable human evidence सीमित है। Historical या foreign-market drug use इस RUO material की approval या clinical equivalence स्थापित नहीं करता।

  • Literature में reported research topics में anxiety-related behaviour, neurotransmission, memory, BDNF signalling और immune pathways शामिल हैं
  • Human evidence सीमित है और इस RUO reagent का broadly accepted clinical indication स्थापित नहीं करता।

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

Mechanistic studies report करते हैं कि Selank ने rat frontal cortex में neurotransmission-related gene expression बदला, जिसमें GABA treatment से partial overlap और time-dependent correlation था। Separate biochemical work ने enkephalin degradation inhibition और animal studies ने BDNF-related changes report किए। ये results एक established receptor-level mechanism के बजाय कई hypotheses support करते हैं; evidence मुख्यतः preclinical है और human efficacy या safety तक extrapolate नहीं होना चाहिए।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरमिश्रित प्रमाण संदर्भ
स्रोतों में बताए गए मार्ग
नाक के भीतर
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

  • Public literature comprehensive, independently replicated long-term human safety dataset नहीं देती
  • यह material qualified laboratory research के लिए है; finished drug, sterile preparation या human अथवा veterinary administration product नहीं।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

  • कोई controlled interaction dataset इस RUO material के combination recommendations support नहीं करता
  • हर multi-analyte या co-exposure study को अपना compatibility, assay-interference और safety assessment चाहिए।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

फैक्टरी बैच दस्तावेज़ीकरण

Selank के फैक्टरी बैच COA

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

  • First-lot qualification में exact supplied form की identity, full sequence और terminal state, intact mass, chromatographic method तथा impurity profile, peptide-content या assay basis, water, residual solvents और counterions review करें
  • HPLC area purity अकेला identity, content, sterility, endotoxin status या stability स्थापित नहीं करता।
जारी-बैच COARP-HPLC परिणाम और विधि संदर्भअणु के अनुरूप पहचान परिणामजहाँ प्रासंगिक हो वहाँ जल / प्रति-आयन संदर्भSDS और हैंडलिंग विवरणअनुरोध के अनुसार निर्धारित अतिरिक्त परीक्षण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक
SELK-05MG5 mg10 वायल
SELK-10MG10 mg10 वायल
SELK-11MG11 mg10 वायल

हैंडलिंग

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

Supplied form के batch-specific COA, SDS और stability statement के अनुसार store तथा ship करें। Finished product या अन्य salt form की storage conditions transfer न करें; working solutions तैयार करने से पहले intended matrix के solution-stability data मांगें।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। परीक्षण परस्पर स्वीकार्य, स्थापित विशेषज्ञ प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए। परीक्षण से पहले शुल्क-वितरण, विनिर्देश, नमूनाकरण, विधि और स्वीकृति नियम पर सहमति आवश्यक है; यदि सहमत स्वतंत्र परिणाम असंगति दिखाता है, तो समाधान हस्ताक्षरित ऑर्डर शर्तों के अनुसार होगा।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

क्या शीत-श्रृंखला शिपिंग हमेशा आवश्यक है?+

हमेशा नहीं। ऊष्मा अपघटन तेज़ कर सकती है, विशेषकर गर्मियों और लंबे परिवहन में। शीत-श्रृंखला संपर्क घटाती है लेकिन लागत बढ़ाती है। गंतव्य और स्थिरता जोखिम बताएँ ताकि उपयुक्त सेवा का मूल्य दिया जा सके।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

  • Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. Front Pharmacol. 2016;7:31. PMCID PMC4757669, PMID 26924987। Rat frontal cortex में study ने Selank या GABA exposure के बाद 84 neurotransmission-related genes assess किए; 7 low-expression genes excluded हुए, 77 analyze हुए, 45 at 1 hour और 22 at 3 hours बदले। Overall patterns 1 hour पर positively (r = 0.86, p ≤ 0.05) और 3 hours पर negatively (r = -0.39, p ≤ 0.05) correlate हुए, single receptor mechanism सिद्ध करने के बजाय GABAergic modulation hypothesis support करते हैं।
  • Zozulya AA, Kost NV, Sokolov OYu, et al. Bull Exp Biol Med. 2001;131(4):315-317. PMID 11550013, DOI 10.1023/a:1017979514274। Reported assay में Selank ने plasma enkephalin की enzymatic hydrolysis dose-dependently inhibit की (IC50 15 μM); यह enkephalinase-related biochemical hypothesis support करता है, supplied RUO lot की clinical efficacy नहीं।
  • Zozulya AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(4):38-48. PMID 18454096। Russian-language randomized comparative study में generalized anxiety disorder या neurasthenia वाले 62 patients (Selank n=30; medazepam n=32) थे और stated scales पर similar anxiolytic effects report हुए। Small active-comparator design, limited accessible reporting और broad independent replication की कमी generalization constrain करती है और इस RUO material की approval, equivalence या suitability स्थापित नहीं करती।
  • FDA document Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A, updated May 14, 2026, Selank को Category 1, 2 या 3 में list नहीं करता। FDA ने पहले Selank acetate (TP-7) को Category 2 से हटाना record किया क्योंकि nominator अलग substance nominate करना चाहता था। Nomination category से removal, 503A Bulks List inclusion, drug approval या specific compounded product authorization नहीं।
  1. 01

    Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia

    Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2008

    स्रोत खोलें
  2. 02

    The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2001

    स्रोत खोलें
  3. 03

    Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank

    Regulatory Peptides · 2011

    स्रोत खोलें
  4. 04

    Antiviral activity of immunomodulator Selank in experimental influenza infection

    Voprosy Virusologii (Problems of Virology) · 2009

    स्रोत खोलें
  5. 05

    Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission

    Frontiers in Pharmacology · 2016

    स्रोत खोलें
  6. 06

    Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2019

    स्रोत खोलें
  7. 07

    Peptide Selank Enhances the Effect of Diazepam in Reducing Anxiety in Unpredictable Chronic Mild Stress Conditions in Rats

    Behavioural Neurology · 2017

    स्रोत खोलें
  8. 08

    Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A

    U.S. Food and Drug Administration · 2026

    स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

Selank के बारे में खरीदारों के प्रश्न

Selank lot को कौन-सी identity document करनी चाहिए?+

Free-peptide reference linear sequence Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), CAS 129954-34-3, PubChem CID 11765600, formula C₃₃H₅₇N₁₁O₉ और average molecular weight लगभग 751.9 Da है। Salt, counterion या terminal modification अलग supplied form है और label तथा batch COA पर separately identify होना चाहिए।

Published evidence Selank के लिए क्या स्थापित करता है?+

Peer-reviewed studies GABA-related gene-expression changes, enkephalin-degrading enzyme inhibition और BDNF-related effects report करते हैं, मुख्यतः animal या in-vitro models में; limited Russian clinical literature भी है। Findings research hypotheses support करते हैं, benzodiazepine equivalence, definitive receptor mechanism या independently supplied RUO lot की clinical suitability नहीं।

Buyer को Selank lot qualify करने से पहले क्या review करना चाहिए?+

Exact sequence तथा terminal state, supplied form और counterion, intact-mass result, chromatographic method तथा purity result, peptide-content या assay basis, water तथा residual-solvent information और released-lot storage statement confirm करें। Endotoxin, bioburden, sterility या solution-stability data केवल intended laboratory workflow की आवश्यकता पर मांगें; HPLC area purity से infer न करें।