ACTH (1-39)

Teljes hosszúságú corticotropin kutatási peptid · a fajspecifikus szekvenciát, szállított formát és a felszabadított tétel azonosságát egyértelműen közölni kell

Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 12279-41-3RUO

Kutatási státuszMegalapozott biológia; RUO-referenciaanyag

Szállított formaLineáris, 39 aminosavas peptidhormon; humán, sertés- és rágcsálószekvencia-változatok léteznek

Átfutási időÁrajánlatban erősítjük meg

ACTH (1-39) — Tételspecifikus liofilizált szilárd anyag; a színt, a pogácsa állapotát és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell megerősíteni

Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

Kutatási alkalmazásai közé tartozik a HPA-tengely biológiája, az MC2R-farmakológia, a mellékvese-szteroidogenezis, a receptor szerkezet–aktivitás vizsgálata és a teljes hosszúságú ACTH összehasonlítása meghatározott fragmentumokkal vagy formulációspecifikus corticotropin-termékekkel
Közölt sejtvizsgálatok nagy hatáserősségű MC2R-agonizmust mutatnak megfelelő MRAP-expresszáló rendszerekben, de a vizsgálatspecifikus hatáserősségi értékek nem felszabadítási állítások, és nem igazolják egy nem vizsgált tétel aktivitását.

A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS: 12279-41-3
Képlet: C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S
Molekulatömeg: 4541 Da
Megjelenés: Tételspecifikus liofilizált szilárd anyag; a színt, a pogácsa állapotát és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell megerősíteni
Tisztaság: Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás: Használja a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és formulációspecifikus stabilitási nyilatkozatát. A szükséges hőmérséklet, fényvédelem, szállítási tartomány és feloldás utáni tárolási idő a fajspecifikus szekvenciától, sótól vagy elleniontól, puffertől, segédanyagoktól, tárolóedénytől és koncentrációtól függ. Ne vigye át az Acthar Gel, tetracosactide vagy más beszállító tárolási utasításait. Mivel az oxidáció, dezamidáció, csonkolódás és aggregáció releváns kockázatok, minden megadott eltarthatósági vagy felhasználhatósági időt a szállított formára vonatkozó stabilitásjelző adatoknak kell alátámasztaniuk.
MOQ: Kérésre
Átfutási idő: Árajánlatban erősítjük meg

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) ACTH (1-39) kapcsán?

Az ACTH(1-39), más néven corticotropin, a proopiomelanocortin (POMC) elülső hypophysisben történő hasításával képződő, teljes hosszúságú, 39 aminosavas endogén peptidhormon. A hypothalamus–hypophysis–mellékvese (HPA) tengely központi effektora; a melanokortin 2 receptorhoz (MC2-R) kötődve serkenti a mellékvesekéreg glükokortikoidjainak, például a cortisolnak a szintézisét és elválasztását. Kereskedelmi termékek humán, sertés- és patkány-/egér-fajvariáns szekvenciákban érhetők el, amelyek főként a C-terminális régióban, a 26. és 31–33. aminosav körül, valamint néhány N-terminális aminosavban térnek el; a fajeredet meghatározásához a vevőknek az általános „ACTH(1-39)/Corticotropin” név helyett a beszállító konkrét CAS-számára és szekvenciájára kell támaszkodniuk. Ez a termék kutatási minőségű (RUO) referencia-peptid a HPA-tengely működésének, stresszfiziológiának, melanokortinreceptor-farmakológiának és mellékvesekéreg-biológiai folyamatoknak a vizsgálatához.

Laboratóriumi témák: HPA-tengely-fiziológia és stresszjelátvitel, MC2R-/MRAP-farmakológia, mellékvese-szteroidogenezis, peptidbomlás és szekvenciavariánsok összehasonlítása
A cosyntropin vagy depot corticotropin humán diagnosztikai vizsgálatai és vényköteles alkalmazásai kívül esnek ezen RUO-anyag rendeltetésén, és nem használhatók termékállításként.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Az ACTH(1-39) a mellékvesekéreg sejtjeinek felszínén található 2-es típusú melanokortinreceptorhoz (MC2-R) kötődik. Az MC2-R Gs-kapcsolt receptor, amelynek megfelelő sejtmembránba jutásához az MRAP kiegészítő fehérje együttes expressziója szükséges. A receptoraktiválás elindítja az adenilát-cikláz (AC)–cAMP–PKA jelátviteli útvonalat, amely foszforilálja és aktiválja a hormonérzékeny lipázt (HSL) és a steroidogenic acute regulatory protein (StAR) fehérjét, elősegítve a koleszterin felszabadulását a lipidcseppekből és a belső mitokondriális membránhoz történő szállítását. Ott a CYP11A1 (koleszterinoldallánc-hasító enzim, a szteroidogenezis sebességmeghatározó lépése) a koleszterint pregnenolonná alakítja, amely továbbalakul cortisollá/corticosteronná és más glükokortikoidokká, továbbá egyes mineralokortikoidokká és androgénprekurzorokká. A PKA downstream sejtmag-transzkripciós faktorokat is foszforilál, amelyek a szteroidogenezishez kapcsolódó gének transzkripcióját szabályozzák. Fiziológiásan az ACTH-elválasztást a hypothalamicus CRH serkenti, a cortisol negatív visszacsatolása pedig gátolja, cirkadián elválasztási mintát létrehozva.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintAnalitikai/laboratóriumi összefüggés

Kutatási területHormonális kutatás

A forrásokban közölt beviteli utak

Nem alkalmazható beadási út

Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást

A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

Kizárólag laboratóriumi kutatásra (RUO); nem humán beadásra, diagnózisra vagy kezelésre szolgál
Nem egyenértékű engedélyezett corticotropin- vagy tetracosactide-gyógyszerrel
A liofilizált anyagot intézményileg jóváhagyott kémiai és biológiai kockázatértékelés szerint, a tétel SDS-ével és por, illetve véletlen érintkezés elleni megfelelő kontrollokkal kezelje
Az állatkísérletek protokollspecifikus etikai jóváhagyást és állatorvosi felügyeletet igényelnek; ez a katalógus nem ad beadási protokollt.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

A kísérleti tervek összehasonlíthatják az ACTH(1-39)-et CRH-val, glükokortikoid-visszacsatolási feltételekkel, receptorantagonistákkal vagy meghatározott ACTH-fragmentumokkal
Ezek szakirodalmi vizsgálattervezési példák, nem humán gyógyszer-kölcsönhatási információk vagy kombinációs ajánlások
A kompatibilitást a tényleges pufferben, koncentrációban, tárolóedényben és analitikai módszerben kell igazolni.

A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

ACTH (1-39) gyári tétel-COA-k

ACTH (1-39) 5 mg Gyári tétel-COA védett előnézet

ACTH (1-39)5 mg · WHJLP-ACTH5-260612-B

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Minősítse a pontos fajt és 39 aminosavas szekvenciát, terminális állapotot, sót vagy elleniont és formulációt
A tételdokumentációnak tartalmaznia kell a visszavezethető tételazonosságot, az elméleti és mért ép molekulatömeget, peptidtérképezést vagy más szekvenciát igazoló bizonyítékot, stabilitásjelző kromatográfiás tisztaságot és szennyezőprofilt, mennyiségi peptidtartalmat vagy hatóanyag-tartalmat, víz- és ellenionadatokat, valamint releváns maradékanyagokat
Ha a funkció számít, állapodjon meg minősített MC2R-/MRAP-aktivitási vizsgálatban és elfogadási kritériumban
A megjelenés vagy HPLC-területszázalék önmagában nem igazolhatja a szekvenciaazonosságot, peptidtartalmat, hatáserősséget vagy stabilitást.

Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag

ACTH-5MG5 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Használja a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és formulációspecifikus stabilitási nyilatkozatát. A szükséges hőmérséklet, fényvédelem, szállítási tartomány és feloldás utáni tárolási idő a fajspecifikus szekvenciától, sótól vagy elleniontól, puffertől, segédanyagoktól, tárolóedénytől és koncentrációtól függ. Ne vigye át az Acthar Gel, tetracosactide vagy más beszállító tárolási utasításait. Mivel az oxidáció, dezamidáció, csonkolódás és aggregáció releváns kockázatok, minden megadott eltarthatósági vagy felhasználhatósági időt a szállított formára vonatkozó stabilitásjelző adatoknak kell alátámasztaniuk.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Külső minősítési hivatkozások

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

1) A NIH PubChem CID 90488848 a humán ACTH(1-39)-rekordhoz a C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S képletet, körülbelül 4541 Da molekulatömeget és a letétbe helyezett CAS 12279-41-3 számot közli. Az általános Corticotropin CID 16132265 összevont rekord több CAS-számmal és fajok közötti szinonimákkal, ezért nem elegendő megrendeléshez.
2) A UniProt P01189, P01192, P01193 és P01194 biztosítja az elsődleges humán, sertés-, egér- és patkány-POMC-szekvenciákat, amelyekből a különálló 39 aminosavas ACTH-szakaszokat meghatározzák.
3) Az FDA ACTHAR GEL SYNTHETIC termékről szóló 2017-es Federal Register-határozata szerint a történeti seractide-acetát szekvenciája nem azonos a humán corticotropinéval, és négy pozícióban eltér. Ez ütközik a PubChem CID 90488848 alatt letétbe helyezett „Seractide” névvel, ezért a nevet kétértelműként kezeljük.
4) A PMC9290342 formulációspecifikus terminális felezési időket közöl depot corticotropin injekcióhoz és ACTH(1-24) depothoz; ezek nem a szabad humán ACTH(1-39) értékei.
5) A PMID 11701735 az endogén ACTH medián plazmafelezési idejét 22 percben közli.
6) Az aktuális DailyMed Acthar Gel címke, set ID 7b48ddec-e815-45f4-9ca0-5c0daaf56f30, körülbelül 15 perces plazmafelezési időt közöl intravénásan adott ACTH-ra, és megjegyzi, hogy az Acthar Gel farmakokinetikáját nem jellemezték megfelelően.
7) Az MC2R funkcionálisvizsgálati szakirodalma vizsgálatspecifikus hatáserősségi környezetet ad, nem e tétel felszabadítási eredményét.
8) A beszállítói műszaki rekordokat csak másodlagos katalógus-keresztellenőrzésre használták; a fogyasztói peptidútmutatókat kizárták.

01
From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective
Frontiers in Endocrinology · 2017
Forrás megnyitása
02
Molecular identification of melanocortin-2 receptor responsible for ligand binding and signaling
Biochemistry · 2007
Forrás megnyitása
03
ACTH Treatment for Management of Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Reappraisal
International Journal of Nephrology · 2020
Forrás megnyitása
04
A pilot study to determine the dose and effectiveness of adrenocorticotrophic hormone (H.P. Acthar Gel) in nephrotic syndrome due to idiopathic membranous nephropathy
Nephrology Dialysis Transplantation · 2014
Forrás megnyitása
05
A Systematic Literature Review and Indirect Treatment Comparison of Efficacy of Repository Corticotropin Injection versus Synthetic Adrenocorticotropic Hormone for Infantile Spasms
Journal of Health Economics and Outcomes Research · 2021
Forrás megnyitása
06
A prospective observational registry of repository corticotropin injection (Acthar Gel) for the treatment of multiple sclerosis relapse
Frontiers in Neurology · 2020
Forrás megnyitása
07
Acthar Gel Treatment for Patients with Autoimmune and Inflammatory Diseases: An Historical Perspective and Characterization of Clinical Evidence
Clinical Drug Investigation · 2023
Forrás megnyitása
08
A Narrative Review of the Immunomodulatory Effects of Acthar Gel Beyond Its Steroidogenic Properties
Advances in Therapy · 2025
Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) ACTH (1-39) kapcsán

Miért alapvető a fajspecifikus szekvencia az ACTH(1-39) megrendelésekor?+

A humán, sertés- és rágcsáló ACTH(1-39)-variánsok szekvenciája eltér, és különböző CAS-rekordokat hordozhatnak. Az általános „corticotropin” név nem határozza meg az anyagot. Az árajánlatnak és a tétel COA-jának közölnie kell a fajt, teljes szekvenciát, terminális állapotot, elleniont, szükség szerint CAS-számot, elméleti tömeget és mért ép molekulatömeget.

Mely bomlási és minőségi tulajdonságokat kell szabályozni?+

A methionine oxidációja, az asparagine dezamidációja, a csonkolódás és aggregáció befolyásolhatja az azonosságot vagy működést. Kérjen stabilitásjelző kromatográfiás módszert, ép molekulatömeget és peptidtérképezést, mennyiségi tartalmat, víz- és ellenionadatokat; ha a biológiai aktivitás számít, adjon hozzá minősített funkcionális vizsgálatot. A névleges HPLC-területszázalék nem igazolja a hatáserősséget vagy a helyes fajspecifikus szekvenciát.

Felcserélhető-e az RUO ACTH(1-39) az Acthar Gel termékkel vagy tetracosactide-dal?+

Nem. A depot corticotropin-termékek termékspecifikus összetétellel és gyártási kontrollokkal rendelkeznek, míg a tetracosactide a rövidebb ACTH(1-24)-analóg. A kutatási minőségű, 39 aminosavas peptid nem kész gyógyszer, és a címkézett klinikai tárolás, alkalmazási út, adag vagy javallatok nem vihetők át rá.

ACTH (1-39)

Fő előnyök

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) ACTH (1-39) kapcsán?

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

ACTH (1-39) gyári tétel-COA-k

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective

Molecular identification of melanocortin-2 receptor responsible for ligand binding and signaling

ACTH Treatment for Management of Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Reappraisal

A pilot study to determine the dose and effectiveness of adrenocorticotrophic hormone (H.P. Acthar Gel) in nephrotic syndrome due to idiopathic membranous nephropathy

A Systematic Literature Review and Indirect Treatment Comparison of Efficacy of Repository Corticotropin Injection versus Synthetic Adrenocorticotropic Hormone for Infantile Spasms

A prospective observational registry of repository corticotropin injection (Acthar Gel) for the treatment of multiple sclerosis relapse

Acthar Gel Treatment for Patients with Autoimmune and Inflammatory Diseases: An Historical Perspective and Characterization of Clinical Evidence

A Narrative Review of the Immunomodulatory Effects of Acthar Gel Beyond Its Steroidogenic Properties

A beszerzők kérdései a(z) ACTH (1-39) kapcsán

Hasonlítsa össze a rokon molekulákat és dokumentációs igényeiket.

CJC-1295 without DAC

Sermorelin

Oxytocin Acetate

HCG