Vesugen

Standar penelitian tripeptida linear Lys-Glu-Asp (KED)

≥ 99.0% · target, verifikasi COA batchCAS 204271-66-9RUO
COA batch
MOQ1 kit (10 vial) per SKU
Bentuk pasokanL-tripeptida linear tanpa modifikasi
Waktu tunggu14–21 hari
Vesugen — Serbuk liofilisasi berwarna putih hingga putih pudar
Vesugen — Serbuk liofilisasi berwarna putih hingga putih pudar · Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Konteks penelitian yang dipublikasikan, bukan manfaat yang diklaim untuk bahan RUO ini: KED telah diteliti dalam model penuaan sel vaskular, penanda endotel, dan aterosklerosis; studi dari jaringan yang sama melaporkan perubahan Ki-67, p53, E-selectin, endothelin-1, ekspresi koneksin, dan SIRT1 pada kondisi spesifik model; laporan vaskular dengan 41 peserta dan laporan kecil polimorbiditas tidak terkontrol dan tidak dapat menetapkan kemanjuran; temuan eksploratif neuroplastisitas berasal dari model sel dan tikus, dan publikasi 5xFAD memiliki koreksi resmi
  • Bukti andal yang ditinjau tidak mendukung klaim manfaat antipenuaan, neuroprotektif, pemulihan fisik, atau kardiovaskular yang telah ditetapkan pada manusia.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS
204271-66-9
Formula
C15H26N4O8
Berat molekul
390.39 g/mol
Tampilan
Serbuk liofilisasi berwarna putih hingga putih pudar
Kemurnian
≥ 99.0% · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA lot yang telah dirilis dan petunjuk pemasok. Kecuali dokumentasi lot menentukan lain, simpan KED liofilisasi yang tersegel dalam keadaan kering, terlindung dari cahaya, pada -20°C atau lebih rendah. Laboratorium penerima harus memvalidasi pelarut, konsentrasi, kompatibilitas wadah, dan waktu simpan larutan serta meminimalkan siklus beku-cair berulang. Masa simpan larutan universal 7-10 hari atau periode uji ulang 24 bulan belum diverifikasi untuk setiap lot.
MOQ
1 kit (10 vial) per SKU
Waktu tunggu
14–21 hari
PubChem CID 87571363

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Ikuti kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label sejak penerimaan.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang Vesugen

Vesugen adalah nama dagang yang terkait dengan tripeptida linear Lys-Glu-Asp (KED). PubChem CID 87571363 mengidentifikasi lysyl-glutamyl-aspartic acid dengan formula C₁₅H₂₆N₄O₈ dan berat molekul 390.39 Da. Publikasi mencakup kultur sel, kultur organotipik, model hewan pengerat, serta dua laporan kecil pada manusia tanpa kontrol; buktinya sangat terkonsentrasi dalam jaringan penelitian Khavinson dan bukan basis terapi yang telah direplikasi secara independen. PMID 25051774 menggambarkan studi sebelum-sesudah dengan 41 peserta tanpa desain acak atau kontrol plasebo yang dilaporkan. PMID 26390612 menyatakan 32 peserta, meskipun jumlah berdasarkan jenis kelamin —18 pria dan 12 wanita— berjumlah 30; perbedaan pada sumber ini belum terselesaikan. Makalah tikus 5xFAD tahun 2021 (PMID 34071923) menerima koreksi pada 2025 karena gambar duplikat pada Figures 5 dan 8 (PMID 39861198). Koreksi menyatakan bahwa kesimpulan tidak terpengaruh, tetapi harus disertakan saat mengutip makalah asli. Produk curah ini adalah bahan penelitian analitis dan eksperimental, bukan obat terdaftar atau suplemen makanan jadi.

  • Konteks penelitian mencakup pengembangan metode identitas dan pengotor; model proliferasi dan penuaan sel endotel vaskular; sistem uji endothelin-1, koneksin, SIRT1, E-selectin, Ki-67, dan p53; model neuroplastisitas organotipik dan hewan pengerat; serta penilaian kritis atau replikasi laporan observasional kecil pada manusia
  • Konteks tersebut tidak menetapkan indikasi klinis, rute yang direkomendasikan, atau penggunaan terapeutik.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Belum ada reseptor tervalidasi atau mekanisme pada manusia yang ditetapkan untuk KED. Studi jaringan Khavinson melaporkan perubahan spesifik model pada penanda proliferasi, penuaan sel, dan vaskular; beberapa makalah menggunakan docking komputasional peptida-DNA untuk mengusulkan regulasi tingkat promotor. Ini adalah hipotesis dari sistem in vitro, in silico, organotipik, atau hewan, bukan bukti struktural langsung pengikatan target atau jalur kausal pada manusia yang telah ditunjukkan. Abstrak PubMed studi 5xFAD tahun 2021 mengaitkan kecocokan spesifik sekuens promotor dengan EDR, bukan KED; karena itu klaim sebelumnya bahwa KED terbukti berikatan dengan wilayah promotor CASP3, MAPT, atau PSEN1 telah dihapus. Tidak ditemukan studi farmakokinetik pada manusia.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks produk jadi yang disetujui
Rute yang dilaporkan sumber
Intraperitoneal
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

  • Peptida curah ini hanya untuk penelitian, tidak steril, dan tidak memenuhi syarat untuk pemberian kepada manusia atau hewan
  • Tidak ditemukan program keselamatan formal Phase I
  • Kedua laporan kecil pada manusia tidak terkontrol dan tidak menyediakan pencatatan prospektif kejadian tidak diinginkan yang diperlukan untuk menetapkan keselamatan; laporan kedua juga memiliki perbedaan jumlah sampel yang belum terselesaikan dan menggambarkan aktivitas prooksidan serta penurunan jumlah sel hematopoietik CD34+ bersama klaim positifnya
  • Kehamilan, menyusui, penggunaan pediatrik, gangguan organ, kontraindikasi, dan interaksi obat belum diteliti secara memadai
  • Makalah tikus tahun 2021 harus dikutip bersama koreksi tahun 2025
  • Laboratorium harus mengikuti SDS, menggunakan PPE yang sesuai, melakukan penilaian risiko terdokumentasi, dan memperoleh persetujuan institusi yang diperlukan untuk model yang dimaksud.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tidak ditemukan data interaksi klinis yang berwenang atau regimen kombinasi tervalidasi
  • Klaim bahwa KED bersinergi atau kompatibel dengan Epitalon, Pinealon, Cartalax, Cardiogen, atau peptida lain merupakan hipotesis pemasok atau komunitas, bukan panduan keselamatan atau kemanjuran yang telah ditetapkan
  • Dalam sistem eksperimental, perlakuan yang mengubah pensinyalan endotel, proliferasi, stres oksidatif, ekspresi gen, atau pembacaan uji dapat mengacaukan interpretasi dan harus ditentukan sebelumnya sebagai kontrol bila relevan
  • Katalog ini tidak memberikan saran pengelolaan obat atau kombinasi.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch

COA batch Vesugen

Laboratorium: Laboratorium kendali mutu produsenPengujian: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi

  • Pratinjau buram COA batch Vesugen 10 mg10 mg

Pratinjau sengaja dibuat buram agar dokumen tidak dapat digunakan ulang; laporan pihak ketiga hanya menampilkan halaman pertamanya. Tim penjualan mengirim versi lengkap yang jelas untuk produk dan kekuatan yang Anda tanyakan.

Uji independen gagal? Uang kembali penuh.

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch representatif terbaru dan mungkin bukan yang paling baru. Untuk penawaran atau pengiriman, tim penjualan mengonfirmasi lot dan mengirimkan COA-nya.

Laporan pihak ketiga, ditambahkan bertahap

Pratinjau halaman pertama laporan pihak ketiga ada di halaman Mutu kami dan di halaman produk terkait; tim penjualan mengirim laporan lengkap atas permintaan. Anda juga dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar pengujian opsional.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA batch atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Pada setiap COA batch: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi · Verifikasi LyoPep

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

  • Minta COA lot yang telah dirilis yang menyatakan identitas H-Lys-Glu-Asp-OH secara tepat, formula molekul, massa teoretis, massa utuh terukur, dan metode identitas; kemurnian kromatografi dan profil pengotor; kandungan ion lawan atau garam; air, pelarut residu, dan pengujian peptida bersih
  • Gunakan metode identitas ortogonal seperti konfirmasi sekuens dengan LC-MS/MS selain massa utuh dan HPLC
  • Untuk penelitian sel atau hewan, tentukan kriteria penerimaan endotoksin dan bioburden dalam protokol laboratorium penerima
  • Kemurnian area HPLC saja tidak menetapkan kandungan peptida, identitas sekuens, sterilitas, mutu klinis, atau kesetaraan dengan produk yang dipasarkan
  • Penampilan dan kejernihan larutan merupakan pengamatan pendukung, bukan pengganti pengujian rilis analitis.
COA batch untuk lot yang dirilisKemurnian HPLC beserta konteks metodeHasil identifikasi MSHasil endotoksinJumlah isi (kandungan terukur per vial)SDS dan pernyataan penanganan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar
VES1010 mg10 vial

Penanganan

Rencanakan penyimpanan sebelum paket tiba

Ikuti COA lot yang telah dirilis dan petunjuk pemasok. Kecuali dokumentasi lot menentukan lain, simpan KED liofilisasi yang tersegel dalam keadaan kering, terlindung dari cahaya, pada -20°C atau lebih rendah. Laboratorium penerima harus memvalidasi pelarut, konsentrasi, kompatibilitas wadah, dan waktu simpan larutan serta meminimalkan siklus beku-cair berulang. Masa simpan larutan universal 7-10 hari atau periode uji ulang 24 bulan belum diverifikasi untuk setiap lot.

Nyatakan tujuan dan waktu agar penerimaan dapat direncanakan, lalu pindahkan material ke kondisi penyimpanan yang dinyatakan saat tiba.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Anda dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika Anda ingin laboratorium, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan disepakati dengan kami sebelum pengujian, tim penjualan mengonfirmasinya secara tertulis. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar biaya pengujian opsional ini.

Bagaimana jika uji laboratorium saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+

Kirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — kemurnian di bawah batas minimum yang dinyatakan, atau identitas yang tidak cocok — bagikan laporan itu kepada tim penjualan kami dan kami mengembalikan dana produk tersebut secara penuh.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Bagaimana material harus disimpan setelah pengiriman?+

Pindahkan ke kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label segera setelah tiba, dan catat kondisi kemasan saat penerimaan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

  • 1) PubChem CID 87571363, lysyl-glutamyl-aspartic acid: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390.39 Da dan struktur IUPAC yang tercatat;
  • 2) Khavinson V, et al. Efek neuroprotektif tripeptida regulator epigenetik pada model tikus penyakit Alzheimer. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
  • 3) Khavinson V, et al. Koreksi makalah 5xFAD tahun 2021. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
  • 4) Khavinson VKh, et al. Aspek epigenetik regulasi peptidergik proliferasi sel endotel vaskular selama penuaan. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
  • 5) Kozlov KL, et al. Aspek molekuler aktivitas vasoprotektif peptida KED selama aterosklerosis dan restenosis. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
  • 6) Khavinson VKh, et al. Aspek molekuler efek antiaterosklerotik peptida pendek. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
  • 7) Studi bioregulator peptida pada insufisiensi arteri kronis tungkai bawah dan disfungsi ereksi vaskulogenik. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
  • 8) Meshchaninov VN, et al. Peptida sintetis pada polimorbiditas kronis dan sindrom otak organik. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.
  1. 01

    Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2021

    Buka sumber
  2. 02

    Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2025

    Buka sumber
  3. 03

    Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2014

    Buka sumber
  4. 04

    Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014

    Buka sumber
  5. 05

    Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2016

    Buka sumber
  6. 06

    Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Buka sumber
  7. 07

    Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Buka sumber
  8. 08

    Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2021

    Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang Vesugen

Bagaimana identitas lot Vesugen/KED harus dikonfirmasi?+

Tentukan H-Lys-Glu-Asp-OH, bukan hanya mengandalkan nama dagang. PubChem CID 87571363 mencatat lysyl-glutamyl-aspartic acid sebagai C₁₅H₂₆N₄O₈ dengan berat molekul 390.39 Da. COA lot yang telah dirilis harus menyatakan sekuens, massa utuh teoretis dan terukur, metode identitas, ion lawan, air, serta kandungan peptida bersih. Massa utuh ditambah konfirmasi sekuens LC-MS/MS atau metode ortogonal lain lebih kuat daripada kemurnian area HPLC saja.

Apa yang ditetapkan dan tidak ditetapkan oleh bukti yang dipublikasikan?+

Sebagian besar bukti terdiri atas studi sel, kultur organotipik, dan hewan pengerat dari satu jaringan penelitian yang terkonsentrasi. Dua laporan kecil pada manusia tidak terkontrol; satu makalah menyatakan 32 peserta meskipun jumlah berdasarkan jenis kelamin adalah 30. Makalah tikus 5xFAD tahun 2021 memiliki koreksi tahun 2025 karena gambar duplikat pada Figures 5 dan 8. Publikasi tersebut mendukung pertanyaan penelitian dan studi replikasi, tetapi tidak menetapkan indikasi yang disetujui, dosis manusia tervalidasi, rute, siklus, profil keselamatan, atau manfaat klinis.

Bagaimana lot penelitian KED disimpan dan dikualifikasi untuk eksperimen?+

Ikuti COA lot yang telah dirilis dan petunjuk pemasok. Kecuali dokumen lot menyatakan lain, simpan bahan liofilisasi yang tersegel dalam keadaan kering, terlindung dari cahaya, pada -20°C atau lebih rendah. Validasi pelarut, konsentrasi, kompatibilitas wadah, dan waktu simpan larutan di laboratorium penerima serta minimalkan beku-cair. Jangan mengasumsikan periode uji ulang universal 24 bulan, masa larutan 7-10 hari, atau pelarut untuk penggunaan manusia. Kemurnian HPLC tidak membuktikan sterilitas atau mutu klinis.

Bukti sebelum pesanan

Wawasan pembeli