Pesanan terkonfirmasi terbaru7 hari terakhir
Amerika Serikat220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Lihat semua

Riset mitokondria

NAD+

β-nikotinamida adenin dinukleotida teroksidasi · koenzim nonpeptida untuk riset biokimia

Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · target, verifikasi COA batchCAS 53-84-9RUO
Status risetKoenzim endogen yang dipelajari luas; bahan ini hanya untuk penelitian
Bentuk pasokanKofaktor dinukleotida molekul kecil nonpeptida
Waktu tungguDikonfirmasi bersama penawaran
NAD+ — Serbuk putih hingga putih pucat atau cake terliofilisasi; konfirmasikan bentuk yang dipasok dan tampilan lot pada COA batch
NAD+ — Serbuk putih hingga putih pucat atau cake terliofilisasi; konfirmasikan bentuk yang dipasok dan tampilan lot pada COA batch · Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Relevansi penelitian mencakup biokimia redoks, pengujian enzim, metabolomik, dan pekerjaan dengan bahan acuan analitik
  • Kepentingan mekanistik tidak membuktikan bahwa produk NAD+ memberikan manfaat antipenuaan, energi, kognitif, olahraga, atau pengobatan penyakit pada manusia.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS
53-84-9
Formula
C21H27N7O14P2
Berat molekul
663.4 g/mol
Tampilan
Serbuk putih hingga putih pucat atau cake terliofilisasi; konfirmasikan bentuk yang dipasok dan tampilan lot pada COA batch
Kemurnian
Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA lot yang dirilis dan petunjuk stabilitas produsen. Lindungi dari kelembapan, panas, dan cahaya. Masa simpan serbuk dan stabilitas larutan yang disiapkan adalah atribut berbeda; jangan tetapkan waktu simpan larutan tanpa data stabilitas khusus lot dan matriks.
MOQ
Sesuai permintaan
Waktu tunggu
Dikonfirmasi bersama penawaran
PubChem CID 925

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan paparan selama transit secara terpisah. Rantai dingin dapat dimasukkan dalam penawaran bila diwajibkan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah biaya.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang NAD+

beta-NAD teroksidasi adalah koenzim dinukleotida endogen yang penting bagi reaksi redoks seluler dan merupakan substrat bagi enzim pemakai NAD+ seperti PARPs dan sirtuin. Bukti manusia untuk NAD+ yang diberikan langsung masih terbatas dan harus dipisahkan dari studi prekursor NR dan NMN. Lot ini adalah reagen biokimia hanya untuk penelitian, bukan terapi antipenuaan, metabolik, atau neurologis yang disetujui.

  • Pengujian redoks dan enzim di laboratorium, metabolomik NAD+/NADH, pengembangan metode analitik, dan penelitian biokimia terkualifikasi lainnya
  • Ini adalah penerapan penelitian, bukan indikasi klinis.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

NAD+ menerima ekuivalen hidrida dalam reaksi oksidoreduktase dan bersiklus dengan NADH dalam glikolisis, siklus TCA, dan transfer elektron mitokondria. NAD+ juga dikonsumsi oleh PARPs, sirtuin, dan enzim bergantung NAD+ lainnya. Interpretasi pengujian harus membedakan NAD+, NADH, dan metabolit terkait serta memperhitungkan kontrol ekstraksi, matriks, dan degradasi.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks analitis / laboratorium
Rute yang dilaporkan sumber
Tidak ada rute pemberian yang berlaku
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

  • Bukan untuk penggunaan pada manusia atau hewan
  • Ikuti SDS dan pengendalian laboratorium institusi
  • FDA telah memperingatkan bahwa NAD+ mutu pangan tidak sesuai untuk peracikan steril tanpa pemrosesan yang tepat dan telah menjelaskan kejadian merugikan yang konsisten dengan paparan endotoksin
  • Kemurnian kimia tidak membuktikan sterilitas, kadar endotoksin rendah, atau kesesuaian untuk injeksi.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tidak berlaku sebagai saran bagi pasien
  • Kompatibilitas eksperimental bergantung pada desain pengujian, pH, kekuatan ionik, enzim, substrat, dan matriks; validasikan dalam protokol penelitian.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch pabrik

COA batch pabrik NAD+

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch pabrik representatif dan mungkin bukan lot terbaru yang tersedia. Untuk penawaran atau pengiriman saat ini, tim penjualan kami dapat mengonfirmasi lot yang berlaku dan memberikan COA-nya.

Pengujian independen, diatur berdasarkan permintaan

Laporan pihak ketiga tidak dipublikasikan secara rutin. Jika verifikasi independen diperlukan, laboratorium, metode, kriteria penerimaan, dan penyelesaian dapat disepakati sebelum pengujian. Jika spesifikasi yang disepakati tidak terpenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk pengembalian dana bila berlaku — dapat dibahas berdasarkan ketentuan yang disepakati. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA pabrik atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan kami dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

  • Wajibkan identitas lot yang dirilis, kemurnian kromatografi, pengujian atau kadar, penetapan bentuk atau garam, air, pelarut sisa, dan data produk degradasi yang relevan
  • Tetapkan endotoksin, bioburden, atau sterilitas secara terpisah jika diperlukan oleh penerapan penelitian
  • Tampilan saja tidak dapat membuktikan identitas atau kesesuaian.
COA batch rilisHasil RP-HPLC dan konteks metodeHasil identitas yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion lawan bila relevanSDS dan pernyataan penangananPengujian tambahan sesuai permintaan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar
NADP-0100MG100 mg10 vial
NADP-0500MG500 mg10 vial
NADP-1000MG1000 mg10 vial

Penanganan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Ikuti COA lot yang dirilis dan petunjuk stabilitas produsen. Lindungi dari kelembapan, panas, dan cahaya. Masa simpan serbuk dan stabilitas larutan yang disiapkan adalah atribut berbeda; jangan tetapkan waktu simpan larutan tanpa data stabilitas khusus lot dan matriks.

Nyatakan tujuan, musim, paparan transit yang dapat diterima, serta kebutuhan protokol akan layanan berinsulasi atau cold-chain. Biaya kontrol suhu tambahan dikutip terpisah.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Pengujian harus dilakukan oleh laboratorium spesialis mapan yang diterima kedua pihak. Pembagian biaya, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan harus disepakati sebelum pengujian; bila hasil independen yang disepakati mengonfirmasi ketidaksesuaian, tindak lanjut mengikuti ketentuan pesanan yang ditandatangani. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Apakah cold-chain selalu diperlukan?+

Tidak. Panas dapat mempercepat degradasi, terutama pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangi paparan tetapi menambah biaya. Nyatakan tujuan dan risiko stabilitas.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

  • Identitas: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol, dan CAS 53-84-9 untuk struktur acuan beta-NAD asam bebas. Konteks mekanistik dan prekursor: tinjauan serta uji telaah sejawat yang dicantumkan. Konteks NAD+ yang diberikan secara langsung masih terbatas. Pengingat FDA tentang peracikan steril dan surat peringatan GenoGenix bulan Januari 2026 menunjukkan mengapa kemurnian kimia tidak dapat menggantikan kualifikasi endotoksin, sterilitas, dan regulasi.
  1. 01

    Hallmarks of aging: An expanding universe

    Cell · 2023

    Buka sumber
  2. 02

    NAD+ and sirtuins in aging and disease

    Trends in Cell Biology · 2014

    Buka sumber
  3. 03

    SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

    Genome Integrity · 2013

    Buka sumber
  4. 04

    Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

    Nature Communications · 2016

    Buka sumber
  5. 05

    Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024

    Buka sumber
  6. 06

    Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

    Cureus · 2024

    Buka sumber
  7. 07

    What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

    Science Advances · 2023

    Buka sumber
  8. 08

    Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

    Frontiers in Aging · 2026

    Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang NAD+

Apakah NAD+ merupakan peptida, dan apa yang harus ada dalam paket analitiknya?+

Bukan. beta-NAD teroksidasi adalah koenzim dinukleotida, bukan peptida. Kualifikasi harus menetapkan bentuk asam bebas, garam, atau hidrat yang tepat; identitas ortogonal seperti LC-MS dan metode spektroskopi; kemurnian kromatografi dan spesies NADH atau terkait degradasi yang relevan; pengujian kuantitatif; air dan pelarut sisa. Kemurnian area HPLC saja tidak membuktikan kadar, sterilitas, atau kesesuaian untuk pengujian biologis.

Apakah NAD+, NADH, NMN, dan NR merupakan nama pengadaan yang dapat dipertukarkan?+

Tidak. NAD+ adalah koenzim dinukleotida teroksidasi, NADH adalah pasangan redoks tereduksinya, sedangkan NMN dan NR adalah prekursor biosintetik yang berbeda. Struktur, pengenal registri, bobot molekul, metode analitik, stabilitas, dan buktinya berbeda. Hasil studi NR atau NMN oral tidak boleh diberi label ulang sebagai hasil langsung NAD+; spesifikasi pembelian harus menyebut entitas dan bentuk pasokan yang tepat.

Apakah isian 100 mg, 500 mg, dan 1,000 mg menyiratkan dosis atau rencana penyimpanan universal?+

Tidak. Ukuran isian adalah atribut pengadaan, bukan dosis manusia atau konsentrasi pengujian. Pilih berdasarkan kebutuhan eksperimen tervalidasi, jumlah replikasi, dan perkiraan kehilangan saat penanganan. Tetapkan alikuot, atmosfer, suhu, perlindungan cahaya, dan waktu simpan larutan dari COA batch dan data stabilitas khusus matriks; jangan menerapkan petunjuk nitrogen atau -20 derajat Celsius generik tanpa validasi.