NAD+

Name: NAD+
Brand: LyoPep

Oksitlenmiş β-nikotinamid adenin dinükleotit · peptit olmayan biyokimyasal araştırma koenzimi

Çok özellikli · Parti COA'sıCAS 53-84-9RUO

Parti COA

MOQSKU başına 1 kit (10 flakon)

Tedarik edilen formPeptit olmayan küçük moleküllü dinükleotit kofaktör

Termin süresiTeklifle teyit edilir

NAD+ — Beyaz ila kırık beyaz toz veya liyofilize kek; tedarik edilen formu ve parti görünümünü parti COA'sında doğrulayın

NAD+ — Beyaz ila kırık beyaz toz veya liyofilize kek; tedarik edilen formu ve parti görünümünü parti COA'sında doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

Araştırma açısından uygunluk redoks biyokimyasını, enzim testlerini, metabolomikleri ve analitik referans çalışmalarını kapsar
Mekanistik önem bir NAD+ ürününün insanlarda yaşlanma karşıtı, enerji, biliş, egzersiz veya hastalık tedavisi faydaları oluşturduğunu göstermez.

Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS: 53-84-9
Formül: C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂
Moleküler ağırlık: 663.4 g/mol
Görünüm: Beyaz ila kırık beyaz toz veya liyofilize kek; tedarik edilen formu ve parti görünümünü parti COA'sında doğrulayın
Saflık: Çok özellikli · Parti COA'sı
Saklama: Serbest bırakılmış parti COA'sını ve üreticinin stabilite talimatlarını izleyin. Nemden, ısıdan ve ışıktan koruyun. Toz raf ömrü ile hazırlanmış çözelti stabilitesi farklı özelliklerdir; partiye ve matrise özgü stabilite verisi olmadan çözelti bekletme süresi atamayın.
MOQ: SKU başına 1 kit (10 flakon)
Termin süresi: Teklifle teyit edilir

PubChem CID 5892

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Teslim alındığı andan itibaren parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna uyun.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar NAD+ hakkında neleri inceliyor?

Oksitlenmiş beta-NAD, hücresel redoks reaksiyonlarının merkezinde bulunan endojen bir dinükleotit koenzim ve PARP'ler ile sirtuinler gibi NAD+ tüketen enzimlerin substratıdır. Doğrudan uygulanan NAD+ için insan kanıtı sınırlıdır ve NR ve NMN öncüllerinin çalışmalarından ayrılmalıdır. Bu parti onaylı yaşlanma karşıtı, metabolik veya nörolojik tedavi değil, biyokimyasal Yalnızca Araştırma Amaçlı Kullanım reaktifidir.

Laboratuvar redoks ve enzim testleri, NAD+/NADH metabolomikleri, analitik yöntem geliştirme ve diğer nitelikli biyokimyasal araştırmalar
Bunlar araştırma uygulamalarıdır; klinik endikasyon değildir.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

NAD+, oksidoredüktaz reaksiyonlarında hidrit eşdeğerlerini kabul eder ve glikoliz, TCA döngüsü ve mitokondriyal elektron aktarımı boyunca NADH ile çevrim yapar. Ayrıca PARP'ler, sirtuinler ve diğer NAD+'ye bağlı enzimler tarafından tüketilir. Test yorumu NAD+, NADH ve ilişkili metabolitleri ayırmalı ve ekstraksiyon, matris ve bozunma kontrollerini hesaba katmalıdır.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiAnalitik / laboratuvar bağlamı

Araştırma alanıMitokondri araştırmaları

Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları

Uygulama yolu geçerli değildir

Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın

Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

İnsan veya veteriner kullanımına yönelik değildir
SDS'yi ve kurumsal laboratuvar kontrollerini izleyin
FDA, uygun işleme olmadan gıda sınıfı NAD+'nın steril majistral hazırlama için uygun olmadığı konusunda uyarmış ve endotoksin maruziyetiyle uyumlu advers olayları tanımlamıştır
Kimyasal saflık steriliteyi, düşük endotoksini veya enjeksiyona uygunluğu ortaya koymaz.

Literatürde bildirilen etkileşimler

Hasta tavsiyesi olarak uygulanamaz
Deneysel uyumluluk test tasarımına, pH'a, iyonik kuvvete, enzimlere, substratlara ve matrise bağlıdır; araştırma protokolü içinde valide edin.

Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Parti dokümantasyonu

NAD+ parti COA'ları

Laboratuvar: Üreticinin kalite kontrol laboratuvarıTestler: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı

100 mg
500 mg
1000 mg

Belgeler yeniden kullanılamasın diye önizlemeler bilerek bulanıklaştırılmıştır; üçüncü taraf raporlarının yalnızca ilk sayfası gösterilir. Sorduğunuz ürün ve doz için net tam sürümü satış ekibi gönderir.

Bağımsız test başarısız mı? Tam iade.

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar son temsili partileri gösterir ve en yenileri olmayabilir. Bir teklif veya sevkiyat için satış ekibi partiyi teyit eder ve COA'sını gönderir.

Kademeli olarak eklenen üçüncü taraf raporları

Üçüncü taraf raporlarının ilk sayfa önizlemeleri “Kalite” sayfamızda ve ilgili ürün sayfalarında yer alır; tam raporu talep üzerine satış ekibi gönderir. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara da gönderebilirsiniz. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça isteğe bağlı testlerin bedelini alıcı öder.

COA inceleme desteği

Bir parti COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibi test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen partiyle ilişkisini açıklayabilir.

Her parti COA'sında: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı · LyoPep'i doğrulayın

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

Serbest bırakılmış parti kimliğini, kromatografik saflığı, tayini/içeriği, form veya tuz tanımını, suyu, kalıntı çözücüleri ve ilgili bozunma ürünü verilerini isteyin
Araştırma uygulaması gerektirdiğinde endotoksini, biyolojik yükü veya steriliteyi ayrı tanımlayın
Yalnızca görünüm kimliği veya uygunluğu ortaya koyamaz.

Serbest bırakılan partinin COA'sıYöntem bağlamıyla HPLC saflığıMS ile kimlik doğrulama sonucuEndotoksin sonucuDolum miktarı (flakon başına ölçülen içerik)SDS ve kullanım bildirimi

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj

NAD100100 mg10 flakon

NAD500500 mg10 flakon

NAD10001000 mg10 flakon

Diğer form

Burun spreyi olarak da mevcut (ABD stoğu)

Şeffaf kapaklı siyah 10 mL burun spreyi şişesi — 10 mL burun spreyi şişesi

NAD+, liyofilize flakonların yanı sıra burun spreyi çözeltisi olarak da sunulur ve ABD'deki stoğumuzdan gönderilir.

İçerik miktarları: 100 mg · 500 mg
Şişe hacimleri: 10 mL veya 20 mL
Asgari sipariş: İçerik ve şişe hacmi başına 10 şişe
Gönderim yeri: ABD'deki stoğumuz

Kapsül · ABD stoğu

Kapsül olarak da sunulur

NAD+ + Urolithin-A ABD'deki stoğumuzdan kapsül şişelerinde de sunulur ve ABD içinde gönderilir. Fiyat teklifini satış ekibimiz gönderir. Yalnızca araştırma amaçlıdır.

Bileşim: NAD+ + Urolithin-A (karışım)
İçerik: Stoktaki içerik miktarlarını sorun
Gönderim yeri: ABD'deki stoğumuz

Kullanım ve taşıma

Paket gelmeden saklamayı planlayın

Serbest bırakılmış parti COA'sını ve üreticinin stabilite talimatlarını izleyin. Nemden, ısıdan ve ışıktan koruyun. Toz raf ömrü ile hazırlanmış çözelti stabilitesi farklı özelliklerdir; partiye ve matrise özgü stabilite verisi olmadan çözelti bekletme süresi atamayın.

Teslim almanın planlanabilmesi için varış yerini ve zamanlamayı belirtin; malzemeyi geldiğinde belirtilen saklama koşuluna alın.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderebilirsiniz. Testten önce laboratuvarı, spesifikasyonu, numune alma yöntemini, yöntemi ve kabul kuralını bizimle kararlaştırmak isterseniz satış ekibi bunları yazılı olarak onaylar. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça bu isteğe bağlı testin maliyetini alıcı öder.

Kendi laboratuvar testim ürünün spesifikasyon dışında olduğunu gösterirse ne olur?+

Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderin. Rapor, ürünün COA'sındaki spesifikasyonu karşılamadığını gösterirse — belirtilen minimumun altında saflık veya eşleşmeyen bir kimlik — raporu satış ekibimizle paylaşın, o ürünün bedelini tamamen iade edelim.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Malzeme teslimattan sonra nasıl saklanmalı?+

Gelir gelmez parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna alın ve teslim alırken ambalajın durumunu kaydedin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Harici yeterlilik referansları

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Kimlik: beta-NAD serbest asit referans yapısı için PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol ve CAS 53-84-9. Mekanistik ve öncü bağlamı: listelenen hakemli derlemeler ve çalışmalar. Doğrudan uygulanan NAD+ bağlamı sınırlıdır. FDA'nın steril majistral hazırlama hatırlatması ve Ocak 2026 GenoGenix uyarı mektubu, kimyasal saflığın endotoksin, sterilite ve düzenleyici yeterlilik değerlendirmesinin yerini neden alamayacağını gösterir.

01
Hallmarks of aging: An expanding universe
Cell · 2023
Kaynağı aç
02
NAD+ and sirtuins in aging and disease
Trends in Cell Biology · 2014
Kaynağı aç
03
SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism
Genome Integrity · 2013
Kaynağı aç
04
Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans
Nature Communications · 2016
Kaynağı aç
05
Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review
American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024
Kaynağı aç
06
Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials
Cureus · 2024
Kaynağı aç
07
What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans
Science Advances · 2023
Kaynağı aç
08
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
Frontiers in Aging · 2026
Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların NAD+ hakkında sorduğu sorular

NAD+ bir peptit midir ve analitik paketi ne içermelidir?+

Hayır. Oksitlenmiş beta-NAD bir dinükleotit koenzimdir; peptit değildir. Yeterlilik değerlendirmesi kesin serbest asit, tuz veya hidrat formunu; LC-MS ve spektroskopik yöntem gibi ortogonal kimliği; kromatografik saflığı ve ilgili NADH veya bozunmayla ilişkili türleri; nicel tayini; suyu ve kalıntı çözücüleri ortaya koymalıdır. Yalnızca HPLC alan saflığı içeriği, steriliteyi veya biyolojik teste uygunluğu ortaya koymaz.

NAD+, NADH, NMN ve NR birbirinin yerine kullanılabilir tedarik adları mıdır?+

Hayır. NAD+ oksitlenmiş dinükleotit koenzim, NADH indirgenmiş redoks eşi, NMN ve NR ise farklı biyosentetik öncülerdir. Yapıları, kayıt tanımlayıcıları, molekül ağırlıkları, analitik yöntemleri, stabiliteleri ve kanıtları farklıdır. Oral NR veya NMN çalışmalarından gelen sonuçlar doğrudan NAD+ sonuçları olarak yeniden etiketlenemez ve satın alma spesifikasyonu kesin varlığı ve tedarik edilen formu adlandırmalıdır.

100 mg, 500 mg ve 1,000 mg dolumlar doz veya evrensel saklama planı anlamına gelir mi?+

Hayır. Dolum büyüklüğü insan dozu veya test konsantrasyonu değil, tedarik özelliğidir. Valide edilmiş deney gerekliliğine, tekrar sayısına ve beklenen kullanım kaybına göre seçin. Alikotlamayı, atmosferi, sıcaklığı, ışıktan korumayı ve çözelti bekletme süresini parti COA'sı ve matrise özgü stabilite verilerinden tanımlayın; validasyon olmadan genel azot veya eksi 20 santigrat derece talimatı uygulamayın.

Siparişten önce kanıt

NAD+

Temel avantajlar

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Araştırmacılar NAD+ hakkında neleri inceliyor?

Literatürün sınadığı soru

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Literatürde bildirilen etkileşimler

NAD+ parti COA'ları

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Burun spreyi olarak da mevcut (ABD stoğu)

Kapsül olarak da sunulur

Paket gelmeden saklamayı planlayın

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Hallmarks of aging: An expanding universe

NAD+ and sirtuins in aging and disease

SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

Alıcıların NAD+ hakkında sorduğu sorular

Alıcı bilgi merkezi

Benzer molekülleri ve belge gereksinimlerini karşılaştırın.

MOTS-c (Human)

SS-31 / Elamipretide

5-Amino-1MQ

Humanin