سفارش‌های تأییدشده اخیر7 روز گذشته
ایالات متحده940 mgTB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · MGF 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
مشاهده همه

پژوهش میتوکندری

NAD+

β-نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید اکسیدشده · کوآنزیم غیرپپتیدی پژوهش زیست‌شیمی

چندویژگی · COA لاتCAS 53-84-9RUO
وضعیت پژوهشیکوآنزیم درون‌زاد با مطالعات گسترده؛ این ماده فقط برای استفاده تحقیقاتی است
شکل عرضه‌شدهکوفاکتور دی‌نوکلئوتیدی با مولکول کوچک و غیرپپتیدی
زمان تحویلهمراه پیشنهاد قیمت تأیید می‌شود
NAD+ — پودر یا توده لیوفیلیزه سفید تا مایل به سفید؛ شکل عرضه‌شده و ظاهر لات را در COA بچ تأیید کنید
NAD+ — پودر یا توده لیوفیلیزه سفید تا مایل به سفید؛ شکل عرضه‌شده و ظاهر لات را در COA بچ تأیید کنید · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • ارتباط پژوهشی شامل زیست‌شیمی اکسایش‌کاهش، سنجش‌های آنزیمی، متابولومیک و کار با مرجع تحلیلی است
  • اهمیت سازوکاری اثبات نمی‌کند که یک محصول NAD+ در انسان مزایای ضدپیری، انرژی، شناختی، ورزشی یا درمان بیماری ایجاد می‌کند.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
53-84-9
فرمول
C21H27N7O14P2
وزن مولکولی
663.4 g/mol
ظاهر
پودر یا توده لیوفیلیزه سفید تا مایل به سفید؛ شکل عرضه‌شده و ظاهر لات را در COA بچ تأیید کنید
خلوص
چندویژگی · COA لات
نگهداری
COA لات آزادشده و دستورهای پایداری تولیدکننده را رعایت کنید. از رطوبت، گرما و نور محافظت کنید. عمر ماندگاری پودر و پایداری محلول آماده‌شده ویژگی‌های متفاوتی‌اند؛ بدون داده پایداری مختص لات و ماتریس، زمان نگهداشت محلول تعیین نکنید.
MOQ
بنا به درخواست
زمان تحویل
همراه پیشنهاد قیمت تأیید می‌شود
PubChem CID 925

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمت‌گذاری می‌شود.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره NAD+ چه چیزی را بررسی می‌کنند

بتا-NAD اکسیدشده، کوآنزیم دی‌نوکلئوتیدی درون‌زاد و مرکزی در واکنش‌های اکسایش‌کاهش سلولی و سوبسترای آنزیم‌های مصرف‌کننده NAD+ مانند PARPها و سیرتوئین‌هاست. شواهد انسانی مربوط به تجویز مستقیم NAD+ محدود است و باید از مطالعات پیش‌سازهای NR و NMN جدا شود. این لات معرف زیست‌شیمیایی فقط برای استفاده تحقیقاتی است، نه درمان تأییدشده ضدپیری، متابولیک یا عصبی.

  • سنجش‌های آزمایشگاهی اکسایش‌کاهش و آنزیمی، متابولومیک NAD+/NADH، توسعه روش تحلیلی و سایر پژوهش‌های زیست‌شیمیایی واجد شرایط
  • این‌ها کاربردهای پژوهشی‌اند، نه اندیکاسیون‌های بالینی.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

NAD+ در واکنش‌های اکسیدوردوکتاز معادل‌های هیدرید را می‌پذیرد و در گلیکولیز، چرخه TCA و انتقال الکترون میتوکندری با NADH چرخه می‌کند. همچنین PARPها، سیرتوئین‌ها و سایر آنزیم‌های وابسته به NAD+ آن را مصرف می‌کنند. تفسیر سنجش باید NAD+، NADH و متابولیت‌های مرتبط را از هم متمایز و کنترل‌های استخراج، ماتریس و تخریب را لحاظ کند.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدزمینه تحلیلی / آزمایشگاهی
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
هیچ مسیر تجویزی کاربرد ندارد
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • برای استفاده انسانی یا دامپزشکی نیست
  • SDS و کنترل‌های آزمایشگاهی مؤسسه را رعایت کنید
  • FDA هشدار داده است که NAD+ با درجه غذایی بدون پردازش مناسب برای ساخت ترکیبی استریل مناسب نیست و عوارض ناخواسته سازگار با مواجهه اندوتوکسین را توصیف کرده است
  • خلوص شیمیایی، استریلیتی، اندوتوکسین پایین یا مناسب‌بودن برای تزریق را اثبات نمی‌کند.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • به‌عنوان توصیه برای بیمار کاربرد ندارد
  • سازگاری آزمایشی به طراحی سنجش، pH، قدرت یونی، آنزیم‌ها، سوبستراها و ماتریس بستگی دارد؛ آن را در پروتکل پژوهشی اعتبارسنجی کنید.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مستندات بچ کارخانه

COAهای بچ کارخانه NAD+

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • هویت لات آزادشده، خلوص کروماتوگرافی، سنجش/محتوا، تعیین شکل یا نمک، آب، حلال‌های باقیمانده و داده‌های مرتبط محصولات تخریب را درخواست کنید
  • هرگاه کاربرد پژوهشی نیاز دارد، اندوتوکسین، بار زیستی یا استریلیتی را جداگانه تعریف کنید
  • ظاهر به‌تنهایی نمی‌تواند هویت یا مناسب‌بودن را اثبات کند.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمون‌های تکمیلی با دامنه تعیین‌شده بنا به درخواست

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
NADP-0100MG100 mg۱۰ ویال
NADP-0500MG500 mg۱۰ ویال
NADP-1000MG1000 mg۱۰ ویال

کار با ماده

نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوت‌اند

COA لات آزادشده و دستورهای پایداری تولیدکننده را رعایت کنید. از رطوبت، گرما و نور محافظت کنید. عمر ماندگاری پودر و پایداری محلول آماده‌شده ویژگی‌های متفاوتی‌اند؛ بدون داده پایداری مختص لات و ماتریس، زمان نگهداشت محلول تعیین نکنید.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافق‌شده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی می‌کند. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+

نه همیشه. گرما می‌تواند تخریب را، به‌ویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش می‌دهد اما هزینه را افزایش می‌دهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمت‌گذاری شود.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • هویت: PubChem CID 925، C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂، 663.4 g/mol و CAS 53-84-9 برای ساختار مرجع اسید آزاد بتا-NAD. زمینه سازوکاری و پیش‌سازها: مرورها و کارآزمایی‌های داوری‌شده فهرست‌شده. زمینه تجویز مستقیم NAD+ محدود است. یادآوری FDA درباره ساخت ترکیبی استریل و نامه هشدار GenoGenix در ژانویه 2026 نشان می‌دهند چرا خلوص شیمیایی نمی‌تواند جایگزین ارزیابی اندوتوکسین، استریلیتی و مقرراتی شود.
  1. 01

    Hallmarks of aging: An expanding universe

    Cell · 2023

    باز کردن منبع
  2. 02

    NAD+ and sirtuins in aging and disease

    Trends in Cell Biology · 2014

    باز کردن منبع
  3. 03

    SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

    Genome Integrity · 2013

    باز کردن منبع
  4. 04

    Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

    Nature Communications · 2016

    باز کردن منبع
  5. 05

    Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024

    باز کردن منبع
  6. 06

    Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

    Cureus · 2024

    باز کردن منبع
  7. 07

    What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

    Science Advances · 2023

    باز کردن منبع
  8. 08

    Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

    Frontiers in Aging · 2026

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره NAD+

آیا NAD+ پپتید است و بسته تحلیلی آن باید شامل چه مواردی باشد؟+

خیر. بتا-NAD اکسیدشده کوآنزیم دی‌نوکلئوتیدی است، نه پپتید. ارزیابی صلاحیت باید شکل دقیق اسید آزاد، نمک یا هیدرات؛ هویت متعامد مانند LC-MS و یک روش طیف‌سنجی؛ خلوص کروماتوگرافی و گونه‌های مرتبط با NADH یا تخریب؛ سنجش کمی؛ آب و حلال‌های باقیمانده را مشخص کند. خلوص سطح HPLC به‌تنهایی محتوا، استریلیتی یا مناسب‌بودن برای سنجش زیستی را اثبات نمی‌کند.

آیا NAD+، NADH، NMN و NR نام‌های قابل‌جایگزینی در تدارکات هستند؟+

خیر. NAD+ کوآنزیم دی‌نوکلئوتیدی اکسیدشده است، NADH جفت اکسایش‌کاهش احیاشده آن است و NMN و NR پیش‌سازهای زیست‌ساختی متمایزی هستند. ساختارها، شناسه‌های ثبتی، وزن‌های مولکولی، روش‌های تحلیلی، پایداری و شواهد آن‌ها متفاوت‌اند. نتایج مطالعات خوراکی NR یا NMN را نمی‌توان به‌عنوان نتایج مستقیم NAD+ بازنام‌گذاری کرد و مشخصات خرید باید موجودیت دقیق و شکل عرضه‌شده را نام ببرد.

آیا مقادیر پرکنی 100 mg، 500 mg و 1,000 mg نشان‌دهنده دوز یا برنامه نگهداری همگانی‌اند؟+

خیر. اندازه پرکنی ویژگی تدارکاتی است، نه دوز انسانی یا غلظت سنجش. آن را بر اساس الزام اعتبارسنجی‌شده آزمایشی، تعداد تکرارها و اتلاف مورد انتظار هنگام کار انتخاب کنید. تقسیم نمونه، اتمسفر، دما، محافظت از نور و زمان نگهداشت محلول را بر پایه COA بچ و داده پایداری مختص ماتریس تعریف کنید؛ بدون اعتبارسنجی، دستور عمومی نیتروژن یا -20 درجه Celsius را اعمال نکنید.