NAD+

氧化態β-nicotinamide adenine dinucleotide;非肽生化研究輔酶

多指標 · 批次COACAS 53-84-9RUO
批次 COA
MOQ每個 SKU 1 套(10 瓶)起訂
供應形態非肽小分子二核苷酸cofactor
交期報價時確認
NAD+ — 白色至類白色粉末或凍乾塊;所供形態與批次外觀以批次COA為準
NAD+ — 白色至類白色粉末或凍乾塊;所供形態與批次外觀以批次COA為準 · 包裝示意圖 · 請核對實際訂購批次
包裝示意圖 · 請核對實際訂購批次

決策摘要

主要優勢

  • 研究價值包括氧化還原生物化學、酶測定、代謝組學和分析對照品研究
  • 機制重要性不能證明某種 NAD+ 產品可為人體帶來抗衰老、能量、認知、運動或疾病治療獲益。
所列已發表研究僅用於文獻導讀,不構成劑量、治療或人體使用說明。

品質確認資料

應對照已放行批次確認的規格

CAS
53-84-9
分子式
C21H27N7O14P2
分子量
663.4 g/mol
外觀
白色至類白色粉末或凍乾塊;所供形態與批次外觀以批次COA為準
純度
Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · 目標值;請核對批次COA
儲存
遵循已放行批次COA及生產商穩定性說明,防潮、避熱、避光。粉末貨架期與配製溶液穩定性是不同屬性;沒有批次和基質特異穩定性數據時,不得設定溶液保存時限。
MOQ
每個 SKU 1 套(10 瓶)起訂
交期
報價時確認
PubChem CID 5892

品質確認矩陣

身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。

身份

確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA;只有買方書面程序要求,且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時,才申請序列層面的證據。

純度

審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。

含量

淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援,以及是否考慮水分和反離子。

穩定性

自收貨起,按批次 COA 或標籤標明的儲存條件保存。

研究背景

研究人員如何研究NAD+

氧化態β-NAD是內源性二核苷酸輔酶,是細胞氧化還原反應的核心參與物,也是PARP、sirtuin等NAD+消耗酶的底物。直接給藥NAD+的人體證據有限,必須與NR、NMN前體研究區分。本批次是僅供研究的生化試劑,不是獲批的抗衰老、代謝或神經治療藥物。

  • 實驗室氧化還原與酶測定、NAD+/NADH 代謝組學、分析方法開發及其他合格的生化研究
  • 這些屬於研究應用,不是臨床適應證。

機制背景

文獻正在檢驗的問題

NAD+在氧化還原酶反應中接受氫負離子,並在糖酵解、三羧酸循環和線粒體電子傳遞過程中與NADH循環。它也會被PARP、sirtuin及其他NAD+依賴酶消耗。檢測解讀必須區分NAD+、NADH及相關代謝物,並控制提取、基質和降解因素。

證據地圖

研究途徑與暴露背景

證據層級分析 / 實驗室背景
資料來源中報告的途徑
不適用給藥途徑
劑量 / 暴露背景視具體研究方案而定;請核對所引原始資料
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示,不構成本 RUO 材料的給藥說明,也不提供客戶使用劑量。

證據邊界

相容性、限制與決策背景

  • 不用於人體或獸醫用途
  • 遵循 SDS 和機構實驗室控制要求
  • FDA 已警告,未經適當處理的食品級 NAD+ 不適合無菌配製,並描述了與內毒素暴露相符的不良事件
  • 化學純度不能證明無菌、低內毒素或適合注射。

文獻報告的相互作用

  • 不適用於患者建議
  • 實驗相容性取決於測定設計、pH、離子強度、酶、底物和基質;應在研究方案內進行驗證。
文獻背景不是供應商放行結果,也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。

批次檔案

NAD+ 批次 COA

實驗室: 生產方品管實驗室檢測項目: HPLC 純度 · MS 鑑別 · 細菌內毒素 · 每瓶裝量

  • NAD+ 100 mg 批次 COA 的模糊預覽100 mg
  • NAD+ 500 mg 批次 COA 的模糊預覽500 mg
  • NAD+ 1000 mg 批次 COA 的模糊預覽1000 mg

為防止文件被挪用,預覽圖特意做了模糊處理;第三方報告只展示第一頁。您詢問的產品和規格的清晰完整版由銷售寄送。

自行送檢不合格?全額退款。

代表性批次文件,定期補充

已公開的 COA 展示的是近期具代表性的批次,不一定是最新批次。針對報價或出貨,銷售會確認批次並寄送其 COA。

第三方報告,陸續補充

第三方報告第一頁的預覽在「質量」頁面和對應的產品頁面;完整報告可向銷售索取。您也可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。除非另有書面約定,選擇性檢測的費用由買方承擔。

協助審閱與理解 COA

需要協助解讀批次 COA 或第三方報告?銷售可以說明檢測項目、規格要求,以及結果與目前溝通批次之間的關係。

每份批次 COA 均包含: HPLC 純度 · MS 鑑別 · 細菌內毒素 · 每瓶裝量 · 核驗 LyoPep

請索取當前檔案包,而不是通用證書

  • 要求提供放行批次的身份、色譜純度、測定值或含量、形態或鹽型歸屬、水分、殘留溶劑以及相關降解產物數據
  • 研究應用需要時,應分別規定內毒素、生物負載或無菌要求
  • 僅憑外觀不能確定身份或適用性。
已放行批次對應的 COAHPLC 純度及方法背景MS 鑑別結果細菌內毒素結果裝量(每瓶實測含量)SDS及操作說明

可選灌裝規格

請按所需灌裝量和包裝配置詢價

參考SKU灌裝量基礎包裝
NAD100100 mg10 瓶
NAD500500 mg10 瓶
NAD10001000 mg10 瓶

其他劑型

另有鼻噴(美國現貨)

附透明蓋的黑色 10 mL 鼻噴瓶
10 mL 鼻噴瓶

除凍乾小瓶外,NAD+ 也以鼻噴溶液供貨,從我們的美國庫存出貨。

含量
100 mg · 500 mg
瓶裝容量
10 mL 或 20 mL
最低訂量
每個含量和容量 10 瓶起
出貨地
美國庫存

膠囊 · 美國現貨

也有膠囊

紫色蓋子的黑色膠囊瓶

NAD+ + Urolithin-A 也有膠囊瓶裝,從我們的美國庫存出貨、美國境內配送。報價由業務團隊寄送。僅供研究使用。

成分
NAD+ + Urolithin-A(複方)
含量
庫存含量請洽詢
出貨地
美國庫存

操作與運輸

包裹到達前先規劃儲存

遵循已放行批次COA及生產商穩定性說明,防潮、避熱、避光。粉末貨架期與配製溶液穩定性是不同屬性;沒有批次和基質特異穩定性數據時,不得設定溶液保存時限。

請說明目的地和時間,以便規劃收貨;貨物到達後,將物料放入標明的儲存條件。

買方FAQ

採購訂單前需要明確的條款

買方能否安排第三方檢測?+

可以。您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果希望在檢測前與我們商定實驗室、規格、取樣、方法和驗收規則,銷售會書面確認。除非另有書面約定,該項選擇性檢測的費用由買方承擔。

如果我自己送檢的結果顯示產品不符合規格怎麼辦?+

您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果報告顯示產品不符合其 COA 上的規格——純度低於標示的最低值,或鑑別結果不符——請把報告寄給我們的銷售團隊,我們將全額退還該產品的貨款。

HPLC純度能否證明肽含量?+

不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。

交付後物料應如何儲存?+

物料一到即按批次 COA 或標籤標明的儲存條件存放,並在收貨時記錄包裝狀況。

如何確定付款條款?+

可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。

為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學?+

游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。

這些資料供買方進行品質確認參考,並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。

精選來源

支援研究背景的文獻

  • 身份信息:游離酸 beta-NAD 參考結構的 PubChem CID 925、C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂、663.4 g/mol 和 CAS 53-84-9。機制與前體背景:所列同行評議綜述和試驗。直接給予 NAD+ 的資料有限。FDA 關於無菌配製的提醒以及 2026 年 1 月向 GenoGenix 發出的警告信說明,化學純度不能替代內毒素、無菌和監管資質確認。
  1. 01

    Hallmarks of aging: An expanding universe

    Cell · 2023

    開啟來源
  2. 02

    NAD+ and sirtuins in aging and disease

    Trends in Cell Biology · 2014

    開啟來源
  3. 03

    SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

    Genome Integrity · 2013

    開啟來源
  4. 04

    Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

    Nature Communications · 2016

    開啟來源
  5. 05

    Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024

    開啟來源
  6. 06

    Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

    Cureus · 2024

    開啟來源
  7. 07

    What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

    Science Advances · 2023

    開啟來源
  8. 08

    Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

    Frontiers in Aging · 2026

    開啟來源

產品FAQ

買方關於NAD+的常見問題

NAD+是肽嗎,其分析資料包應包含什麼?+

不是。氧化態β-NAD是二核苷酸輔酶,不是肽。確認時應明確游離酸、鹽或水合物形態;採用LC-MS與光譜方法等正交身份檢測;評估色譜純度及相關NADH或降解物;測定定量含量、水分和殘留溶劑。HPLC峰面積純度本身不能證明含量、無菌性或生物檢測適用性。

NAD+、NADH、NMN和NR能否作為可互換的採購名稱?+

不能。NAD+是氧化態二核苷酸輔酶,NADH是其還原態氧化還原夥伴,NMN和NR則是不同的生物合成前體。它們的結構、登記標識、分子量、分析方法、穩定性和證據均不同。口服NR或NMN研究不能改寫為直接NAD+證據,採購規格必須寫明確切實體和所供形態。

100 mg、500 mg和1,000 mg裝量是否代表劑量或通用儲存方案?+

不是。裝量是採購屬性,不是人體劑量或檢測濃度。應根據經驗證的實驗需求、重複數和預計操作損耗進行選擇。分裝、氣氛、溫度、避光和溶液保存時限必須依據批次COA及特定基質穩定性數據確定;未經驗證,不能套用通用氮氣或-20攝氏度說明。

下單前先看證據

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