NAD+

Тотыққан β-никотинамид адениндинуклеотиді · пептид емес биохимиялық зерттеу коферменті

Көп атрибутты · Партия COACAS 53-84-9RUO

Зерттеу мәртебесіКең зерттелген эндогендік кофермент; бұл материал тек зерттеуге арналған

Жеткізілетін нысанПептид емес, кіші молекулалы динуклеотидтік кофактор

Жеткізу мерзіміБаға ұсынысымен расталады

NAD+ — Ақтан ақшыл түске дейінгі ұнтақ немесе лиофилизацияланған масса; жеткізілетін нысан мен лоттың сыртқы түрін партия COA құжатынан растаңыз

Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз

Шешім түйіні

Негізгі артықшылықтар

Зерттеудегі маңызы тотығу-тотықсыздану биохимиясын, ферменттік талдауларды, метаболомиканы және аналитикалық референттік жұмысты қамтиды
Механизмдік маңыз NAD+ өнімі адамда қартаюға қарсы, қуат, когнитивтік, жаттығу немесе ауруды емдеу пайдасын береді дегенді дәлелдемейді.

Жарияланған зерттеу мәнмәтіні әдебиетпен танысу үшін ғана берілген. Бұл дозалау, емдеу немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес.

Біліктілік бағалау деректері

Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар

CAS: 53-84-9
Формула: C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂
Молекулалық масса: 663.4 g/mol
Сыртқы түрі: Ақтан ақшыл түске дейінгі ұнтақ немесе лиофилизацияланған масса; жеткізілетін нысан мен лоттың сыртқы түрін партия COA құжатынан растаңыз
Тазалық: Көп атрибутты · Партия COA
Сақтау: Босатылған лот COA құжаты мен өндірушінің тұрақтылық нұсқауларын орындаңыз. Ылғалдан, жылудан және жарықтан қорғаңыз. Ұнтақтың жарамдылық мерзімі мен дайындалған ерітіндінің тұрақтылығы — бөлек көрсеткіштер; лот пен матрицаға тән тұрақтылық деректерінсіз ерітіндіні ұстау уақытын белгілемеңіз.
MOQ: Сұрау бойынша
Жеткізу мерзімі: Баға ұсынысымен расталады

PubChem CID 925

Біліктілікті бағалау матрицасы

Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.

Сәйкестік

Мәлімделген молекула мен жеткізілетін нысанды растаңыз. Алдымен тиісті партияның COA құжатын қараңыз; реттілік деңгейіндегі дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап етіп, оның қолжетімділігі немесе бөлек көлемі келісілген жағдайда ғана сұраңыз.

Тазалық

RP-HPLC әдісінің шарттарын, толқын ұзындығын, интеграцияны және ілеспе шыңдарды өңдеуді тексеріңіз. Әдісі көрсетілмеген пайыз жеткіліксіз.

Мөлшер

Таза пептид мөлшері лиофилизацияланған ұнтақтың жалпы салмағына тең емес. Мәлімделген мөлшерді қай талдау растайтынын және су мен қарсы ион ескерілген-ескерілмегенін сұраңыз.

Тұрақтылық

Ұзақ мерзімді сақтау мен тасымалдау кезіндегі әсерді бөлек анықтаңыз. Сатып алушының тәуекел бағалауы талап еткенде суық тізбекке баға ұсынылуы мүмкін және ол шығынды арттырады.

Зерттеу мәнмәтіні

Зерттеушілер NAD+ туралы нені зерттейді

Тотыққан β-NAD — жасушалық тотығу-тотықсыздану реакцияларының негізгі эндогендік динуклеотид коферменті және PARP пен сиртуиндер сияқты NAD+-ты тұтынатын ферменттердің субстраты. NAD+-ты тікелей енгізу жөніндегі адамдағы дәлелдер шектеулі және NR мен NMN прекурсорларының зерттеулерінен ажыратылуы тиіс. Бұл лот — биохимиялық, тек зерттеуге арналған реагент; мақұлданған қартаюға қарсы, метаболизмдік немесе неврологиялық ем емес.

Зертханалық тотығу-тотықсыздану және ферменттік талдаулар, NAD+/NADH метаболомикасы, аналитикалық әдіс әзірлеу және басқа біліктілігі бағаланған биохимиялық зерттеу
Бұлар клиникалық көрсетілімдер емес, зерттеу қолданыстары.

Механизм мәнмәтіні

Әдебиет тексеріп отырған сұрақ

NAD+ оксидоредуктаза реакцияларында гидрид баламаларын қабылдап, гликолиз, TCA циклі және митохондриялық электрон тасымалы барысында NADH-пен айналым жасайды. Оны PARP, сиртуиндер және NAD+-қа тәуелді басқа ферменттер де тұтынады. Талдауды түсіндіру NAD+, NADH және байланысты метаболиттерді ажыратып, экстракция, матрица және ыдырау бақылауын ескеруі тиіс.

Дәлелдер картасы

Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні

Дәлел деңгейіАналитикалық / зертханалық мәнмәтін

Зерттеу саласыМитохондриялық зерттеу

Дереккөздерде хабарланған енгізу жолдары

Енгізу жолы қолданылмайды

Доза / әсер мәнмәтініХаттамаға тән; келтірілген бастапқы дереккөзді тексеріңіз

Енгізу жолдары мен әсер мәнмәтіндері келтірілген зерттеулерді немесе мақұлданған дайын өнім заттаңбаларын қорытындылайды. Олар осы RUO материалын енгізу жөніндегі нұсқаулық емес; тұтынушыға арналған доза берілмейді.

Дәлел шектері

Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні

Адамға немесе жануарға қолдануға арналмаған
SDS құжаты мен мекеменің зертханалық бақылауын орындаңыз
FDA тиісті өңдеусіз тағамдық сападағы NAD+ стерильді құрастыруға жарамсыз екенін ескертіп, эндотоксин әсеріне сәйкес жағымсыз оқиғаларды сипаттаған
Химиялық тазалық стерильділікті, эндотоксиннің төмендігін немесе инъекцияға жарамдылықты белгілемейді.

Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер

Пациентке арналған кеңес ретінде қолданылмайды
Эксперименттік үйлесімділік талдау дизайнына, pH-қа, иондық күшке, ферменттерге, субстраттарға және матрицаға байланысты; оны зерттеу хаттамасында валидациялаңыз.

Әдебиет мәнмәтіні жеткізушінің босату нәтижесі немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес. Мекемеңіздің мақұлданған зертханалық тәуекел бағалау тәртібін ұстаныңыз.

Зауыт партиясының құжаттары

NAD+ зауыт партиясының COA құжаттары

NAD+ 100 mg Зауыт партиясының COA құжаты қорғалған алдын ала қарау

NAD+100 mg · WHJLP-NAD100-260701-A

NAD+ 500 mg Зауыт партиясының COA құжаты қорғалған алдын ала қарау

NAD+500 mg · WHJLP-NAD500-260701-A

NAD+ 1000 mg Зауыт партиясының COA құжаты қорғалған алдын ала қарау

NAD+1000 mg · WHJLP-NAD1000-260701-A

Мерзімді түрде жаңартылатын үлгілік жазбалар

Жарияланған COA құжаттары зауыттың үлгілік партияларын көрсетеді және ең соңғы қолжетімді партияға сәйкес келмеуі мүмкін. Ағымдағы баға ұсынысы немесе жөнелту үшін сату бөлімі тиісті партияны растап, оның COA құжатын ұсына алады.

Сұрау бойынша тәуелсіз сынақ

Үшінші тарап есептері әдетте жарияланбайды. Тәуелсіз тексеру қажет болса, сынаққа дейін зертхананы, әдісті, қабылдау критерийлерін және шешу тәртібін келісуге болады. Келісілген спецификация орындалмаса, келісілген шарттарға сәйкес тиісті шешімді, соның ішінде қолданылатын жағдайда ақшаны қайтаруды талқылауға болады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

COA құжатын қарауға көмек

Зауыт COA құжатын немесе үшінші тарап есебін оқуға көмек керек пе? Сату бөлімі сынақ тармақтарын, спецификацияларды және нәтижелердің талқыланып жатқан партияға қатысын түсіндіре алады.

Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз

Босатылған лоттың сәйкестігін, хроматографиялық тазалығын, сандық талдауын/мөлшерін, нысанын немесе тұз тағайындауын, суын, қалдық еріткіштерін және маңызды ыдырау өнімдері деректерін талап етіңіз
Зерттеу қолданысы талап еткенде эндотоксинді, микробтық жүктемені немесе стерильділікті бөлек анықтаңыз
Сыртқы түрдің өзі сәйкестікті немесе жарамдылықты белгілей алмайды.

Босатылған партия COA құжатыRP-HPLC нәтижесі және әдіс мәнмәтініМолекулаға сәйкес сәйкестік нәтижесіҚажет болғанда су / қарсы ион мәнмәтініSDS және қолдану туралы мәлімдемеСұрау бойынша көлемі анықталатын қосымша сынақтар

Қолжетімді толтырулар

Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз

Анықтамалық SKUТолтыруНегізгі қаптама

NADP-0100MG100 mg10 құты

NADP-0500MG500 mg10 құты

NADP-1000MG1000 mg10 құты

Қолдану тәртібі

Зертханадағы сақтау мен тасымалдау кезіндегі температура — екі бөлек шешім

Босатылған лот COA құжаты мен өндірушінің тұрақтылық нұсқауларын орындаңыз. Ылғалдан, жылудан және жарықтан қорғаңыз. Ұнтақтың жарамдылық мерзімі мен дайындалған ерітіндінің тұрақтылығы — бөлек көрсеткіштер; лот пен матрицаға тән тұрақтылық деректерінсіз ерітіндіні ұстау уақытын белгілемеңіз.

Межелі орынды, маусымды, рұқсат етілетін тасымалдау әсерін және хаттамаңызға оқшауланған немесе салқын тізбекті қызмет қажет пе екенін көрсетіңіз. Қосымша температуралық бақылау құны бөлек есептеледі.

Сатып алушының жиі қоятын сұрақтары

Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар

Сатып алушы үшінші тарап сынағын ұйымдастыра ала ма?+

Иә. Сынақты екі тарап та қабылдаған, беделді мамандандырылған зертхана жүргізуі тиіс. Төлемдерді бөлу, спецификация, сынама алу, әдіс және қабылдау ережесі сынаққа дейін келісілуі керек; келісілген тәуелсіз нәтиже сәйкессіздікті көрсетсе, түзету шарасы қол қойылған тапсырыс талаптарына сай орындалады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

HPLC тазалығы пептид мөлшерін дәлелдей ме?+

Жоқ. Хроматографиялық тазалық белгіленген әдіс жағдайындағы салыстырмалы шыңдар бейінін сипаттайды. Сәйкестік, су, қарсы ион, қалдық еріткіштер және талдау/мөлшер үшін бөлек әдістер қажет болуы мүмкін.

Суық тізбекпен жөнелту әрдайым қажет пе?+

Әрдайым емес. Жылу, әсіресе жазда және ұзақ тасымалдау кезінде, ыдырауды жеделдетуі мүмкін. Суық тізбек әсерді азайтады, бірақ құнын арттырады. Тиісті қызметке баға беру үшін межелі орынды және тұрақтылық тәуекелін көрсетіңіз.

Төлем шарттары қалай рәсімделеді?+

Қолжетімді әдістер мен кезеңдер тапсырыс құнына, межелі орынға және жоба түріне байланысты. Проформа-шотта валюта, банк деректемелері, комиссиялар, төлем кезеңдері және босату шарты көрсетілуі тиіс.

Неліктен сынақ зертханасы пептид химиясын түсінуі керек?+

Еркін негіз және тұз нысандары, гидрофильді және гидрофобты реттіліктер, агрегация мен адсорбция сынама дайындауды және әдістің жарамдылығын өзгерте алады. Осы молекула класы бойынша тәжірибесі бар зертхананы пайдаланыңыз.

Біліктілік бағалауға арналған сыртқы сілтемелер

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Бұл — сатып алушының біліктілік бағалауына арналған сілтемелер; олар осы RUO материалы сол жүйелер бойынша реттеледі, сертификатталған немесе босатылған дегенді білдірмейді. Қолданылуы сатып алушының жұмыс үдерісі мен юрисдикциясына байланысты.

Таңдалған дереккөздер

Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет

Сәйкестік: β-NAD еркін қышқылының референттік құрылымына арналған PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663,4 г/моль және CAS 53-84-9. Механизм және прекурсор контексті: тізімдегі рецензияланған шолулар мен зерттеулер. NAD+-ты тікелей енгізу контексті шектеулі. FDA-ның стерильді құрастыру жөніндегі еске салуы мен 2026 жылғы қаңтардағы GenoGenix ескерту хаты химиялық тазалық эндотоксин, стерильділік және реттеушілік біліктілікті алмастыра алмайтынын көрсетеді.

01
Hallmarks of aging: An expanding universe
Cell · 2023
Дереккөзді ашу
02
NAD+ and sirtuins in aging and disease
Trends in Cell Biology · 2014
Дереккөзді ашу
03
SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism
Genome Integrity · 2013
Дереккөзді ашу
04
Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans
Nature Communications · 2016
Дереккөзді ашу
05
Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review
American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024
Дереккөзді ашу
06
Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials
Cureus · 2024
Дереккөзді ашу
07
What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans
Science Advances · 2023
Дереккөзді ашу
08
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
Frontiers in Aging · 2026
Дереккөзді ашу

Өнім туралы жиі қойылатын сұрақтар

Сатып алушылар NAD+ туралы қоятын сұрақтар

NAD+ пептид пе және оның аналитикалық пакетінде не болуы керек?+

Жоқ. Тотыққан β-NAD — пептид емес, динуклеотид коферменті. Біліктілікті бағалау нақты еркін қышқыл, тұз немесе гидрат нысанын; LC-MS және спектроскопиялық әдіс сияқты ортогоналды сәйкестікті; хроматографиялық тазалық пен маңызды NADH немесе ыдырауға қатысты түрлерді; сандық талдауды; су мен қалдық еріткіштерді белгілеуі тиіс. HPLC ауданының тазалығы өздігінен мөлшерді, стерильділікті немесе биологиялық талдауға жарамдылықты белгілемейді.

NAD+, NADH, NMN және NR бір-бірінің орнына қолданылатын сатып алу атаулары ма?+

Жоқ. NAD+ — тотыққан динуклеотид коферменті, NADH — оның тотықсызданған тотығу-тотықсыздану жұбы, ал NMN мен NR — бөлек биосинтетикалық прекурсорлар. Олардың құрылымы, тіркеу идентификаторлары, молекулалық массалары, аналитикалық әдістері, тұрақтылығы және дәлелдері әртүрлі. Пероральдық NR немесе NMN зерттеулерінің нәтижелерін тікелей NAD+ нәтижелері деп қайта атауға болмайды және сатып алу спецификациясы нақты зат пен жеткізілетін нысанды атауы тиіс.

100 мг, 500 мг және 1000 мг толтырулар дозаны немесе әмбебап сақтау жоспарын білдіре ме?+

Жоқ. Толтыру көлемі — адам дозасы немесе талдау концентрациясы емес, сатып алу көрсеткіші. Оны валидацияланған эксперимент талабына, қайталау санына және күтілетін өңдеу шығынына қарай таңдаңыз. Үлестерге бөлуді, атмосфераны, температураны, жарықтан қорғауды және ерітіндіні ұстау уақытын партия COA құжаты мен матрицаға тән тұрақтылық деректерінен анықтаңыз; валидациясыз жалпы азот немесе −20 °C нұсқауын қолданбаңыз.

Тексеруге дайын

Қолдануға жарамды баға ұсынысын сұрау

Толтыруды, мөлшерді, мақсатты тазалықты/мөлшерді, қажетті әдістерді, межелі орынды және мерзімді көрсетіңіз.

B2B жауаптың мақсатты уақыты: 24 сағат
Ең соңғы партия бөлек сұратылады
Қажет болғанда салқын тізбек бөлек бағаланады

Тек зерттеуге арналған. Адамда қолдану жөніндегі сұраулар қабылданбайды.

Соңғы әрекеттер кезеңі

NAD+ қамтылған соңғы расталған тапсырыстар

Соңғы расталған тапсырыстар2 · Соңғы 30 күнБарлығын қарау

Америка Құрама Штаттары3.8 g2026-09-09

NAD+ 100 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · Amino-1MQ 10 mg · GHK-Cu 50 mg · Tirzepatide 20 mg · AICAR 50 mg · Retatrutide 15 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · PEG-MGF 2 mg · Dermorphin 10 mg · Semax 10 mg · Sermorelin 10 mg

Ұлыбритания1.1 g2026-08-14

NAD+ 100 mg · BPC-157 2 mg · Amino-1MQ 5 mg

NAD+

Негізгі артықшылықтар

Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар

Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.

Зерттеушілер NAD+ туралы нені зерттейді

Әдебиет тексеріп отырған сұрақ

Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні

Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні

Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер

NAD+ зауыт партиясының COA құжаттары

Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз

Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз

Зертханадағы сақтау мен тасымалдау кезіндегі температура — екі бөлек шешім

Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар

Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет

Hallmarks of aging: An expanding universe

NAD+ and sirtuins in aging and disease

SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

Сатып алушылар NAD+ туралы қоятын сұрақтар

Ұқсас молекулалар мен құжаттама қажеттіліктерін салыстырыңыз.

MOTS-c (Human)

SS-31

Amino-1MQ

Humanin