Bentuk bekalanKofaktor dinukleotida molekul kecil bukan peptida
Masa penghantaranDisahkan bersama sebut harga
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Ringkasan keputusan
Manfaat utama
Kaitan penyelidikan merangkumi biokimia redoks, ujian enzim, metabolomik dan kerja bahan rujukan analitikal
Kepentingan mekanistik tidak membuktikan bahawa produk NAD+ memberikan manfaat antipenuaan, tenaga, kognitif, senaman atau rawatan penyakit kepada manusia.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.
Data kualifikasi
Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan
CAS
53-84-9
Formula
C21H27N7O14P2
Berat molekul
663.4 g/mol
Rupa
Serbuk putih hingga putih pudar atau kek terliofilisasi; sahkan bentuk dibekalkan dan rupa lot pada COA kelompok
Ketulenan
Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA lot yang diluluskan dan arahan kestabilan pengilang. Lindungi daripada lembapan, haba dan cahaya. Jangka hayat serbuk dan kestabilan larutan yang disediakan ialah atribut berlainan; jangan tetapkan masa pegangan larutan tanpa data kestabilan khusus lot dan matriks.
Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.
Identiti
Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.
Ketulenan
Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.
Kadar
Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.
Kestabilan
Ikuti keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sejak penerimaan.
Konteks penyelidikan
Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang NAD+
beta-NAD teroksida ialah koenzim dinukleotida endogen yang penting dalam tindak balas redoks sel dan merupakan substrat bagi enzim pengguna NAD+ seperti PARPs dan sirtuin. Bukti manusia bagi NAD+ yang diberikan secara langsung adalah terhad dan mesti dipisahkan daripada kajian prekursor NR dan NMN. Lot ini ialah reagen biokimia untuk penyelidikan sahaja, bukan terapi antipenuaan, metabolik atau neurologi yang diluluskan.
Ujian redoks dan enzim makmal, metabolomik NAD+/NADH, pembangunan kaedah analitikal dan penyelidikan biokimia berkelayakan lain
Ini ialah aplikasi penyelidikan, bukan indikasi klinikal.
Konteks mekanisme
Soalan yang diuji dalam literatur
NAD+ menerima setara hidrida dalam tindak balas oksidoreduktase dan berkitar dengan NADH dalam glikolisis, kitaran TCA dan pemindahan elektron mitokondria. Ia juga digunakan oleh PARPs, sirtuin dan enzim bergantung NAD+ lain. Tafsiran ujian mesti membezakan NAD+, NADH dan metabolit berkaitan serta mengambil kira kawalan pengekstrakan, matriks dan degradasi.
Peta bukti
Laluan penyelidikan dan konteks paparan
Peringkat buktiKonteks analitik / makmalBidang penyelidikanPenyelidikan mitokondriaLaluan yang dilaporkan sumber
Tiada laluan pemberian yang berlaku
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.
Had bukti
Keserasian, batasan, dan konteks keputusan
Bukan untuk kegunaan manusia atau veterinar
Ikuti SDS dan kawalan makmal institusi
FDA telah memberi amaran bahawa NAD+ gred makanan tidak sesuai untuk penyediaan steril tanpa pemprosesan yang sewajarnya dan telah menghuraikan kejadian buruk yang selaras dengan pendedahan endotoksin
Ketulenan kimia tidak membuktikan kesterilan, endotoksin rendah atau kesesuaian untuk suntikan.
Interaksi yang dilaporkan dalam literatur
Tidak terpakai sebagai nasihat kepada pesakit
Keserasian eksperimen bergantung pada reka bentuk ujian, pH, kekuatan ion, enzim, substrat dan matriks; sahkan dalam protokol penyelidikan.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.
Dokumentasi kelompok
COA kelompok NAD+
Makmal: Makmal kawalan kualiti pengilangUjian: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian
100 mg
500 mg
1000 mg
Pratonton sengaja dikaburkan supaya dokumen tidak boleh digunakan semula; laporan pihak ketiga hanya menunjukkan halaman pertamanya. Pasukan jualan menghantar versi penuh yang jelas bagi produk dan kekuatan yang anda minta.
COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok terkini yang mewakili dan mungkin bukan yang paling baharu. Untuk sebut harga atau penghantaran, pasukan jualan mengesahkan lot dan menghantar COA-nya.
Laporan pihak ketiga, ditambah secara berperingkat
Pratonton halaman pertama laporan pihak ketiga terdapat di halaman Kualiti kami dan di halaman produk berkaitan; pasukan jualan menghantar laporan penuh atas permintaan. Anda juga boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar ujian pilihan.
Bantuan menyemak COA anda
Perlukan bantuan membaca COA kelompok atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.
Pada setiap COA kelompok: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian · Sahkan LyoPep
Mohon pakej semasa, bukan sijil generik
Wajibkan identiti lot yang diluluskan, ketulenan kromatografi, ujian atau kandungan, penetapan bentuk atau garam, air, pelarut baki dan data produk degradasi yang berkaitan
Tetapkan endotoksin, beban biologi atau kesterilan secara berasingan apabila diperlukan oleh aplikasi penyelidikan
Rupa semata-mata tidak dapat membuktikan identiti atau kesesuaian.
COA kelompok bagi lot yang dilepaskanKetulenan HPLC dengan konteks kaedahKeputusan pengenalpastian MSKeputusan endotoksinJumlah isian (kandungan diukur bagi setiap vial)SDS dan pernyataan pengendalian
Isi yang sedia ada
Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan
SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
NAD100100 mg10 vial
NAD500500 mg10 vial
NAD10001000 mg10 vial
Bentuk lain
Turut tersedia sebagai semburan hidung (stok AS)
Botol semburan hidung 10 mL
Selain vial liofilisasi, NAD+ turut dibekalkan sebagai larutan semburan hidung, dihantar dari stok kami di AS.
Kandungan
100 mg · 500 mg
Saiz botol
10 mL atau 20 mL
Pesanan minimum
10 botol bagi setiap kandungan dan saiz botol
Dihantar dari
Stok kami di AS
Kapsul · stok AS
Turut dibekalkan dalam kapsul
NAD+ + Urolithin-A turut dibekalkan dalam botol kapsul dari stok kami di AS dan dihantar di dalam AS. Pasukan jualan kami menghantar sebut harga. Untuk kegunaan penyelidikan sahaja.
Komposisi
NAD+ + Urolithin-A (campuran)
Kandungan
Tanya kandungan yang ada dalam stok
Dihantar dari
Stok kami di AS
Pengendalian
Rancang penyimpanan sebelum bungkusan tiba
Ikuti COA lot yang diluluskan dan arahan kestabilan pengilang. Lindungi daripada lembapan, haba dan cahaya. Jangka hayat serbuk dan kestabilan larutan yang disediakan ialah atribut berlainan; jangan tetapkan masa pegangan larutan tanpa data kestabilan khusus lot dan matriks.
Nyatakan destinasi dan masa supaya penerimaan dapat dirancang, kemudian pindahkan bahan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan semasa tiba.
FAQ pembeli
Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order
Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+
Ya. Anda boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika anda mahu makmal, spesifikasi, persampelan, kaedah dan peraturan penerimaan dipersetujui dengan kami sebelum ujian, pasukan jualan mengesahkannya secara bertulis. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar kos ujian pilihan ini.
Bagaimana jika ujian makmal saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+
Hantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — ketulenan di bawah minimum yang dinyatakan, atau identiti yang tidak sepadan — kongsikan laporan itu dengan pasukan jualan kami dan kami membayar balik produk tersebut sepenuhnya.
Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+
Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.
Bagaimanakah bahan perlu disimpan selepas penghantaran?+
Pindahkan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sebaik sahaja tiba, dan rekodkan keadaan bungkusan semasa penerimaan.
Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+
Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.
Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+
Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.
Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.
Sumber dipilih
Literatur yang mendasari konteks penyelidikan
Identiti: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol dan CAS 53-84-9 bagi struktur rujukan beta-NAD asid bebas. Konteks mekanistik dan prekursor: ulasan serta percubaan semakan rakan sebaya yang disenaraikan. Konteks NAD+ yang diberikan secara langsung adalah terhad. Peringatan FDA tentang penyediaan steril dan surat amaran GenoGenix pada Januari 2026 menunjukkan mengapa ketulenan kimia tidak boleh menggantikan kelayakan endotoksin, kesterilan dan pengawalseliaan.
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
Adakah NAD+ suatu peptida dan apakah yang perlu ada dalam pakej analisisnya?+
Tidak. beta-NAD teroksida ialah koenzim dinukleotida, bukan peptida. Kelayakan perlu menetapkan bentuk tepat asid bebas, garam atau hidrat; identiti ortogon seperti LC-MS dan kaedah spektroskopi; ketulenan kromatografi dan spesies NADH atau berkaitan degradasi yang relevan; asai kuantitatif; air dan pelarut baki. Ketulenan luas HPLC sahaja tidak membuktikan kandungan, kemandulan atau kesesuaian untuk asai biologi.
Adakah NAD+, NADH, NMN dan NR nama perolehan yang boleh saling menggantikan?+
Tidak. NAD+ ialah koenzim dinukleotida teroksida, NADH ialah pasangan redoks tereduksinya, manakala NMN dan NR ialah prekursor biosintetik berbeza. Struktur, pengenal pendaftaran, berat molekul, kaedah analisis, kestabilan dan bukti mereka berbeza. Hasil kajian NR atau NMN oral tidak boleh dilabel semula sebagai hasil langsung NAD+; spesifikasi pembelian mesti menamakan entiti dan bentuk bekalan yang tepat.
Adakah isian 100 mg, 500 mg dan 1,000 mg menunjukkan dos atau pelan penyimpanan sejagat?+
Tidak. Saiz isian ialah atribut perolehan, bukan dos manusia atau kepekatan asai. Pilih berdasarkan keperluan eksperimen yang disahkan, bilangan replikasi dan kehilangan pengendalian yang dijangka. Tentukan pengaliquotan, atmosfera, suhu, perlindungan cahaya dan masa pegangan larutan daripada COA kelompok dan data kestabilan khusus matriks; jangan gunakan arahan nitrogen atau -20 darjah Celsius umum tanpa pengesahan.