Pesanan disahkan terkini7 hari terakhir
Amerika Syarikat8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Lihat semua

Penyelidikan mitokondria

NAD+

β-nikotinamida adenina dinukleotida teroksida · koenzim bukan peptida untuk penyelidikan biokimia

Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · sasaran, pengesahan COA batchCAS 53-84-9RUO
Status penyelidikanKoenzim endogen yang dikaji secara meluas; bahan ini untuk penyelidikan sahaja
Bentuk bekalanKofaktor dinukleotida molekul kecil bukan peptida
Masa penghantaranDisahkan bersama sebut harga
NAD+ — Serbuk putih hingga putih pudar atau kek terliofilisasi; sahkan bentuk dibekalkan dan rupa lot pada COA kelompok
NAD+ — Serbuk putih hingga putih pudar atau kek terliofilisasi; sahkan bentuk dibekalkan dan rupa lot pada COA kelompok · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Kaitan penyelidikan merangkumi biokimia redoks, ujian enzim, metabolomik dan kerja bahan rujukan analitikal
  • Kepentingan mekanistik tidak membuktikan bahawa produk NAD+ memberikan manfaat antipenuaan, tenaga, kognitif, senaman atau rawatan penyakit kepada manusia.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS
53-84-9
Formula
C21H27N7O14P2
Berat molekul
663.4 g/mol
Rupa
Serbuk putih hingga putih pudar atau kek terliofilisasi; sahkan bentuk dibekalkan dan rupa lot pada COA kelompok
Ketulenan
Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA lot yang diluluskan dan arahan kestabilan pengilang. Lindungi daripada lembapan, haba dan cahaya. Jangka hayat serbuk dan kestabilan larutan yang disediakan ialah atribut berlainan; jangan tetapkan masa pegangan larutan tanpa data kestabilan khusus lot dan matriks.
MOQ
Atas permintaan
Masa penghantaran
Disahkan bersama sebut harga
PubChem CID 925

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang NAD+

beta-NAD teroksida ialah koenzim dinukleotida endogen yang penting dalam tindak balas redoks sel dan merupakan substrat bagi enzim pengguna NAD+ seperti PARPs dan sirtuin. Bukti manusia bagi NAD+ yang diberikan secara langsung adalah terhad dan mesti dipisahkan daripada kajian prekursor NR dan NMN. Lot ini ialah reagen biokimia untuk penyelidikan sahaja, bukan terapi antipenuaan, metabolik atau neurologi yang diluluskan.

  • Ujian redoks dan enzim makmal, metabolomik NAD+/NADH, pembangunan kaedah analitikal dan penyelidikan biokimia berkelayakan lain
  • Ini ialah aplikasi penyelidikan, bukan indikasi klinikal.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

NAD+ menerima setara hidrida dalam tindak balas oksidoreduktase dan berkitar dengan NADH dalam glikolisis, kitaran TCA dan pemindahan elektron mitokondria. Ia juga digunakan oleh PARPs, sirtuin dan enzim bergantung NAD+ lain. Tafsiran ujian mesti membezakan NAD+, NADH dan metabolit berkaitan serta mengambil kira kawalan pengekstrakan, matriks dan degradasi.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks analitik / makmal
Laluan yang dilaporkan sumber
Tiada laluan pemberian yang berlaku
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

  • Bukan untuk kegunaan manusia atau veterinar
  • Ikuti SDS dan kawalan makmal institusi
  • FDA telah memberi amaran bahawa NAD+ gred makanan tidak sesuai untuk penyediaan steril tanpa pemprosesan yang sewajarnya dan telah menghuraikan kejadian buruk yang selaras dengan pendedahan endotoksin
  • Ketulenan kimia tidak membuktikan kesterilan, endotoksin rendah atau kesesuaian untuk suntikan.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tidak terpakai sebagai nasihat kepada pesakit
  • Keserasian eksperimen bergantung pada reka bentuk ujian, pH, kekuatan ion, enzim, substrat dan matriks; sahkan dalam protokol penyelidikan.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok kilang

COA kelompok kilang NAD+

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

  • Wajibkan identiti lot yang diluluskan, ketulenan kromatografi, ujian atau kandungan, penetapan bentuk atau garam, air, pelarut baki dan data produk degradasi yang berkaitan
  • Tetapkan endotoksin, beban biologi atau kesterilan secara berasingan apabila diperlukan oleh aplikasi penyelidikan
  • Rupa semata-mata tidak dapat membuktikan identiti atau kesesuaian.
COA bagi batch yang dilepaskanKeputusan RP-HPLC dan konteks kaedahKeputusan identiti yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion balas bila relevanSDS dan pernyataan pengendalianUjian tambahan sesuai permintaan

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
NADP-0100MG100 mg10 vial
NADP-0500MG500 mg10 vial
NADP-1000MG1000 mg10 vial

Pengendalian

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ikuti COA lot yang diluluskan dan arahan kestabilan pengilang. Lindungi daripada lembapan, haba dan cahaya. Jangka hayat serbuk dan kestabilan larutan yang disediakan ialah atribut berlainan; jangan tetapkan masa pegangan larutan tanpa data kestabilan khusus lot dan matriks.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

  • Identiti: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol dan CAS 53-84-9 bagi struktur rujukan beta-NAD asid bebas. Konteks mekanistik dan prekursor: ulasan serta percubaan semakan rakan sebaya yang disenaraikan. Konteks NAD+ yang diberikan secara langsung adalah terhad. Peringatan FDA tentang penyediaan steril dan surat amaran GenoGenix pada Januari 2026 menunjukkan mengapa ketulenan kimia tidak boleh menggantikan kelayakan endotoksin, kesterilan dan pengawalseliaan.
  1. 01

    Hallmarks of aging: An expanding universe

    Cell · 2023

    Buka sumber
  2. 02

    NAD+ and sirtuins in aging and disease

    Trends in Cell Biology · 2014

    Buka sumber
  3. 03

    SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

    Genome Integrity · 2013

    Buka sumber
  4. 04

    Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

    Nature Communications · 2016

    Buka sumber
  5. 05

    Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024

    Buka sumber
  6. 06

    Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

    Cureus · 2024

    Buka sumber
  7. 07

    What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

    Science Advances · 2023

    Buka sumber
  8. 08

    Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

    Frontiers in Aging · 2026

    Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang NAD+

Adakah NAD+ suatu peptida dan apakah yang perlu ada dalam pakej analisisnya?+

Tidak. beta-NAD teroksida ialah koenzim dinukleotida, bukan peptida. Kelayakan perlu menetapkan bentuk tepat asid bebas, garam atau hidrat; identiti ortogon seperti LC-MS dan kaedah spektroskopi; ketulenan kromatografi dan spesies NADH atau berkaitan degradasi yang relevan; asai kuantitatif; air dan pelarut baki. Ketulenan luas HPLC sahaja tidak membuktikan kandungan, kemandulan atau kesesuaian untuk asai biologi.

Adakah NAD+, NADH, NMN dan NR nama perolehan yang boleh saling menggantikan?+

Tidak. NAD+ ialah koenzim dinukleotida teroksida, NADH ialah pasangan redoks tereduksinya, manakala NMN dan NR ialah prekursor biosintetik berbeza. Struktur, pengenal pendaftaran, berat molekul, kaedah analisis, kestabilan dan bukti mereka berbeza. Hasil kajian NR atau NMN oral tidak boleh dilabel semula sebagai hasil langsung NAD+; spesifikasi pembelian mesti menamakan entiti dan bentuk bekalan yang tepat.

Adakah isian 100 mg, 500 mg dan 1,000 mg menunjukkan dos atau pelan penyimpanan sejagat?+

Tidak. Saiz isian ialah atribut perolehan, bukan dos manusia atau kepekatan asai. Pilih berdasarkan keperluan eksperimen yang disahkan, bilangan replikasi dan kehilangan pengendalian yang dijangka. Tentukan pengaliquotan, atmosfera, suhu, perlindungan cahaya dan masa pegangan larutan daripada COA kelompok dan data kestabilan khusus matriks; jangan gunakan arahan nitrogen atau -20 darjah Celsius umum tanpa pengesahan.