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ミトコンドリア研究

NAD+

酸化型β-ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド · 非ペプチド生化学研究用補酵素

Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · 目標値。バッチCOAで確認CAS 53-84-9RUO
研究ステータス広く研究されている内因性補酵素;本品は研究用途限定
供給形態非ペプチド低分子ジヌクレオチド補因子
リードタイム見積時に確認
NAD+ — 白色~類白色の粉末または凍結乾燥ケーキ;供給形態とロット外観をバッチCOAで確認
NAD+ — 白色~類白色の粉末または凍結乾燥ケーキ;供給形態とロット外観をバッチCOAで確認 · 包装の参考画像 · 発注ロットをご確認ください
包装の参考画像 · 発注ロットをご確認ください

判断サマリー

主な利点

  • 研究上の関連性には、酸化還元生化学、酵素アッセイ、メタボロミクス、分析標準物質を用いた作業が含まれます
  • 機序上の重要性だけでは、NAD+製品がヒトにおいて抗老化、エネルギー、認知、運動、または疾患治療上の利益をもたらすことは証明されません。
公開研究の文脈は文献確認のためにのみ提示しています。投与量、治療、人への使用に関する指示ではありません。

適格性評価データ

出荷判定済みロットで確認すべき仕様

CAS
53-84-9
分子式
C21H27N7O14P2
分子量
663.4 g/mol
外観
白色~類白色の粉末または凍結乾燥ケーキ;供給形態とロット外観をバッチCOAで確認
純度
Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · 目標値。バッチCOAで確認
保管
出荷判定済みロットのCOAおよび製造者の安定性指示に従う。湿気、熱および光を避ける。粉末の保存期間と調製溶液の安定性は別属性であり、ロットおよびマトリックス固有の安定性データなしに溶液保持時間を設定しない。
MOQ
要問い合わせ
リードタイム
見積時に確認
PubChem CID 925

適格性評価マトリクス

同一性、純度、含量は別々の出荷判定項目です。

同一性

申告された分子と供給形態を確認します。まず該当バッチのCOAを確認し、買主の書面手順で必要とされ、既存資料または別途の試験範囲が合意された場合にのみ配列レベルの証拠を依頼します。

純度

RP-HPLCの試験条件、波長、積分、関連ピークの取扱いを確認します。試験法を伴わない百分率だけでは不十分です。

含量

正味ペプチド含量は凍結乾燥粉末の総重量と同じではありません。表示量を裏付ける定量法と、水分・対イオンが考慮されているかを確認してください。

安定性

長期保管条件と輸送中の曝露は分けて定義してください。買い手のリスク評価で必要な場合は、追加費用を含むコールドチェーンを見積もれます。

研究の文脈

NAD+について研究されていること

酸化型beta-NADは、細胞の酸化還元反応に不可欠な内因性ジヌクレオチド補酵素であり、PARPsやサーチュインなどNAD+消費酵素の基質でもある。NAD+を直接投与したヒトでの証拠は限定的で、前駆体NRおよびNMNの研究と区別する必要がある。本ロットは研究用途の生化学試薬であり、承認された抗加齢、代謝または神経疾患治療ではない。

  • 実験室での酸化還元・酵素アッセイ、NAD+/NADHメタボロミクス、分析法開発、その他の適格な生化学研究
  • これらは研究用途であり、臨床適応ではありません。

作用機序の文脈

文献が検証している問い

NAD+は酸化還元酵素反応でヒドリド等価体を受容し、解糖系、TCA回路およびミトコンドリア電子伝達でNADHとの間を循環する。またPARPs、サーチュインおよびその他のNAD+依存性酵素により消費される。測定結果の解釈ではNAD+、NADHおよび関連代謝物を区別し、抽出、マトリックスおよび分解の対照を考慮する必要がある。

エビデンスマップ

研究経路と曝露の文脈

エビデンスレベル分析・研究室の文脈
出典で報告された経路
該当する投与経路なし
用量・曝露の文脈プロトコル固有。引用された一次資料を確認
経路と曝露の文脈は、引用研究または承認済み最終製品の添付文書を要約したものです。本RUO材料の投与指示ではなく、顧客向け用量は提示していません。

エビデンスの限界

適合性、制約、意思決定の文脈

  • ヒトまたは動物への使用を目的としていません
  • SDSおよび施設の実験室管理に従ってください
  • FDAは、食品グレードのNAD+は適切な処理なしに無菌調製へ使用できないと警告し、エンドトキシン曝露と整合する有害事象を報告しています
  • 化学的純度だけでは、無菌性、低エンドトキシン、または注射への適合性は証明されません。

文献で報告された相互作用

  • 患者向け助言としては該当しません
  • 実験上の適合性は、アッセイ設計、pH、イオン強度、酵素、基質、マトリックスに依存するため、研究プロトコル内で検証してください。
文献上の文脈は、供給者の出荷判定結果でも人への使用指示でもありません。所属機関で承認された研究室リスク評価に従ってください。

工場バッチ文書

NAD+の工場バッチCOA

代表的な記録を定期的に更新

公開されているCOAは代表的な工場バッチのもので、最新の供給可能ロットとは限りません。現在の見積りまたは出荷については、営業担当が該当ロットを確認し、そのCOAを提供できます。

ご要望に応じた独立試験

第三者機関の報告書は通常公開していません。独立検証が必要な場合は、試験前に試験機関、方法、判定基準および対応方針を合意できます。合意した仕様を満たさない場合は、合意条件に基づき、該当する場合の返金を含む適切な対応を協議できます。 書面による別段の合意がない限り、この任意試験の費用は購入者が負担します。

COAレビューのサポート

工場COAまたは第三者機関の報告書の読み方についてお困りですか。営業担当が試験項目、仕様、および結果と対象ロットの関係を説明します。

一般的な証明書ではなく、現行資料をご依頼ください

  • 出荷判定済みロットについて、同一性、クロマトグラフィー純度、定量値または含量、形態または塩の指定、水分、残留溶媒、関連する分解生成物データを確認してください
  • 研究用途で必要な場合は、エンドトキシン、バイオバーデン、無菌性を個別に規定してください
  • 外観だけでは同一性や適合性を確認できません。
出荷判定済みバッチCOARP-HPLC結果と試験法の文脈分子に適した同一性試験結果該当する場合の水分・対イオン情報SDSおよび取扱説明依頼に応じて設定する追加試験

利用可能な充填量

必要な充填・包装構成で見積もりをご依頼ください

参照SKU充填量基本包装
NADP-0100MG100 mgバイアル10本
NADP-0500MG500 mgバイアル10本
NADP-1000MG1000 mgバイアル10本

取扱い

研究室での保管と輸送中の温度は別々の判断です

出荷判定済みロットのCOAおよび製造者の安定性指示に従う。湿気、熱および光を避ける。粉末の保存期間と調製溶液の安定性は別属性であり、ロットおよびマトリックス固有の安定性データなしに溶液保持時間を設定しない。

仕向地、季節、許容可能な輸送中の曝露、断熱輸送またはコールドチェーンが必要かをお知らせください。追加の温度管理費用は明示して見積もります。

買い手向けFAQ

発注書の前に合意すべき条件

買い手は第三者試験を手配できますか?+

可能です。試験は、双方が合意した実績ある専門試験機関で実施する必要があります。費用分担、仕様、サンプリング、試験方法および判定基準は試験前に合意し、合意済みの独立結果が不適合を確認した場合の対応は、署名済み注文条件に従います。 書面による別段の合意がない限り、この任意試験の費用は購入者が負担します。

HPLC純度はペプチド含量を証明しますか?+

いいえ。クロマトグラフィー純度は、明示された試験法における相対ピークプロファイルを示します。同一性、水分、対イオン、残留溶媒、定量・含量には別の試験法が必要な場合があります。

コールドチェーン輸送は常に必要ですか?+

必ずしも必要ではありません。熱は、特に夏季や長時間輸送で分解を促進する場合があります。コールドチェーンは曝露を抑えますが費用が増えます。仕向地と安定性リスクを伝え、適切なサービスの見積もりを依頼してください。

支払条件はどのように決まりますか?+

利用可能な方法と支払段階は、発注金額、仕向地、プロジェクト種別により異なります。Pro forma invoiceには通貨、銀行情報、手数料、支払段階、出荷条件を記載する必要があります。

試験研究室にペプチド化学の知識が必要なのはなぜですか?+

遊離形・塩形、親水性・疎水性配列、凝集、吸着は、試料調製と試験法適合性を変える場合があります。その分子クラスの経験がある研究室を選んでください。

これらは買い手の適格性評価用資料であり、本RUO材料が各枠組みの規制、認証、出荷判定を受けているという主張ではありません。適用可否は買い手のワークフローと法域により異なります。

主要な出典

研究の文脈を支える文献

  • 同一性:遊離酸beta-NADの参照構造について、PubChem CID 925、C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂、663.4 g/mol、CAS 53-84-9。機序および前駆体の背景:記載された査読済みレビューと試験。NAD+を直接投与した場合の情報は限られています。FDAの無菌調製に関する注意喚起と2026年一月のGenoGenix宛警告書は、化学的純度がエンドトキシン、無菌性、規制上の適格性確認の代替にならない理由を示しています。
  1. 01

    Hallmarks of aging: An expanding universe

    Cell · 2023

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  2. 02

    NAD+ and sirtuins in aging and disease

    Trends in Cell Biology · 2014

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  3. 03

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  4. 04

    Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

    Nature Communications · 2016

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  5. 05

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    American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024

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  6. 06

    Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

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  7. 07

    What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

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  8. 08

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製品FAQ

NAD+について買い手から寄せられる質問

NAD+はペプチドか、分析資料には何を含めるべきか?+

いいえ。酸化型beta-NADはジヌクレオチド補酵素であり、ペプチドではない。遊離酸、塩または水和物の正確な形態、LC-MSと分光法などによる直交的同定、クロマトグラフィー純度と関連するNADHまたは分解由来成分、定量、含水量および残留溶媒を確認する。HPLC面積純度だけでは含量、無菌性または生物学的測定への適合性を証明できない。

NAD+、NADH、NMNおよびNRは交換可能な調達名称か?+

いいえ。NAD+は酸化型ジヌクレオチド補酵素、NADHはその還元型酸化還元対であり、NMNとNRは別の生合成前駆体である。構造、登録識別子、分子量、分析法、安定性および証拠は異なる。経口NRまたはNMN研究の結果をNAD+直接研究として表示してはならず、購入仕様には正確な化学種と供給形態を明記する必要がある。

100 mg、500 mgおよび1,000 mgの充填量は用量または共通保管計画を意味するか?+

いいえ。充填量は調達属性であり、ヒト用量または測定濃度ではない。検証済み実験要件、反復数および予想操作損失から選択する。分注、雰囲気、温度、遮光および溶液保持時間はバッチCOAとマトリックス固有の安定性データに基づき定義し、検証なしに一般的な窒素置換または-20度保管指示を適用しない。