判断サマリー
適格性評価データ
適格性評価マトリクス
申告された分子と供給形態を確認します。まず該当バッチのCOAを確認し、買主の書面手順で必要とされ、既存資料または別途の試験範囲が合意された場合にのみ配列レベルの証拠を依頼します。
RP-HPLCの試験条件、波長、積分、関連ピークの取扱いを確認します。試験法を伴わない百分率だけでは不十分です。
正味ペプチド含量は凍結乾燥粉末の総重量と同じではありません。表示量を裏付ける定量法と、水分・対イオンが考慮されているかを確認してください。
受け入れ時から、ロット COA またはラベルに記載された保管条件に従ってください。
研究の文脈
酸化型beta-NADは、細胞の酸化還元反応に不可欠な内因性ジヌクレオチド補酵素であり、PARPsやサーチュインなどNAD+消費酵素の基質でもある。NAD+を直接投与したヒトでの証拠は限定的で、前駆体NRおよびNMNの研究と区別する必要がある。本ロットは研究用途の生化学試薬であり、承認された抗加齢、代謝または神経疾患治療ではない。
作用機序の文脈
NAD+は酸化還元酵素反応でヒドリド等価体を受容し、解糖系、TCA回路およびミトコンドリア電子伝達でNADHとの間を循環する。またPARPs、サーチュインおよびその他のNAD+依存性酵素により消費される。測定結果の解釈ではNAD+、NADHおよび関連代謝物を区別し、抽出、マトリックスおよび分解の対照を考慮する必要がある。
エビデンスマップ
エビデンスの限界
バッチ文書
100 mg
500 mg
1000 mg書類が流用されないよう、プレビューは意図的にぼかしています。第三者報告書は最初のページのみ表示しています。ご指定の製品と規格の鮮明な全文は営業担当がお送りします。
公開中のCOAは最近の代表的なバッチを示すもので、最新とは限りません。お見積もりや出荷については、営業担当がロットを確認し、そのCOAをお送りします。
第三者報告書の最初のページのプレビューは「品質」ページと該当する製品ページに掲載しています。報告書の全文はご依頼に応じて営業担当がお送りします。ご注文のバイアルを、お客様が選んだ独立試験機関にお送りいただくこともできます。書面で別途合意しない限り、任意試験の費用は買い手の負担です。
バッチCOAや第三者報告書の読み方でお困りですか？営業担当が試験項目、規格、そして結果と検討中のロットとの関係をご説明します。
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利用可能な充填量
NAD100100 mgバイアル10本NAD500500 mgバイアル10本NAD10001000 mgバイアル10本その他の形態
NAD+ は凍結乾燥バイアルのほか、点鼻スプレー用溶液としてもご用意しており、米国の在庫から発送します。
カプセル・米国在庫
NAD+ + Urolithin-A はカプセルボトルでもご用意しており、米国の在庫から米国内へ発送します。お見積りは営業担当からお送りします。研究用途に限ります。
取扱い
出荷判定済みロットのCOAおよび製造者の安定性指示に従う。湿気、熱および光を避ける。粉末の保存期間と調製溶液の安定性は別属性であり、ロットおよびマトリックス固有の安定性データなしに溶液保持時間を設定しない。
受け入れを計画できるよう仕向地と時期をお知らせいただき、到着後は表示された保管条件に速やかに移してください。
買い手向けFAQ
はい。ご注文のバイアルのいずれかを、お客様が選んだ独立試験機関にお送りいただけます。試験前に試験機関、規格、サンプリング、試験方法、判定基準を当社と取り決めたい場合は、営業担当が書面で確認します。書面で別途合意しない限り、この任意試験の費用は買い手の負担です。
ご注文のバイアルのいずれかを、お客様が選んだ独立試験機関にお送りください。報告書で製品がCOA記載の規格を満たさないこと——表示された最低値を下回る純度、または一致しない同一性——が示された場合は、その報告書を当社営業チームにお送りください。当該製品の代金を全額返金します。
いいえ。クロマトグラフィー純度は、明示された試験法における相対ピークプロファイルを示します。同一性、水分、対イオン、残留溶媒、定量・含量には別の試験法が必要な場合があります。
到着後すぐにロット COA またはラベルに記載された保管条件に移し、受け入れ時の梱包状態を記録してください。
利用可能な方法と支払段階は、発注金額、仕向地、プロジェクト種別により異なります。Pro forma invoiceには通貨、銀行情報、手数料、支払段階、出荷条件を記載する必要があります。
遊離形・塩形、親水性・疎水性配列、凝集、吸着は、試料調製と試験法適合性を変える場合があります。その分子クラスの経験がある研究室を選んでください。
外部適格性評価資料
WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls主要な出典
Nature Communications · 2016
出典を開くAmerican Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024
出典を開くCureus · 2024
出典を開くScience Advances · 2023
出典を開くFrontiers in Aging · 2026
出典を開く製品FAQ
いいえ。酸化型beta-NADはジヌクレオチド補酵素であり、ペプチドではない。遊離酸、塩または水和物の正確な形態、LC-MSと分光法などによる直交的同定、クロマトグラフィー純度と関連するNADHまたは分解由来成分、定量、含水量および残留溶媒を確認する。HPLC面積純度だけでは含量、無菌性または生物学的測定への適合性を証明できない。
いいえ。NAD+は酸化型ジヌクレオチド補酵素、NADHはその還元型酸化還元対であり、NMNとNRは別の生合成前駆体である。構造、登録識別子、分子量、分析法、安定性および証拠は異なる。経口NRまたはNMN研究の結果をNAD+直接研究として表示してはならず、購入仕様には正確な化学種と供給形態を明記する必要がある。
いいえ。充填量は調達属性であり、ヒト用量または測定濃度ではない。検証済み実験要件、反復数および予想操作損失から選択する。分注、雰囲気、温度、遮光および溶液保持時間はバッチCOAとマトリックス固有の安定性データに基づき定義し、検証なしに一般的な窒素置換または-20度保管指示を適用しない。
発注前の根拠