NAD+

β-nicotinamida adenina dinucleótido oxidado · coenzima não peptídica para investigação bioquímica

Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 53-84-9RUO

Status de pesquisaCoenzima endógena amplamente estudada; este material destina-se apenas a investigação

Forma fornecidaCofator dinucleotídico de pequena molécula não peptídica

Prazo de entregaConfirmado na cotação

NAD+ — Pó branco a esbranquiçado ou bolo liofilizado; confirmar a forma fornecida e o aspeto do lote no COA do lote

NAD+ — Pó branco a esbranquiçado ou bolo liofilizado; confirmar a forma fornecida e o aspeto do lote no COA do lote · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

A relevância para investigação inclui bioquímica redox, ensaios enzimáticos, metabolómica e trabalho com padrões analíticos
A importância mecanística não demonstra que um produto de NAD+ produza em pessoas benefícios antienvelhecimento, energéticos, cognitivos, desportivos ou terapêuticos.

O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS: 53-84-9
Fórmula: C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂
Massa molecular: 663.4 g/mol
Aparência: Pó branco a esbranquiçado ou bolo liofilizado; confirmar a forma fornecida e o aspeto do lote no COA do lote
Pureza: Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento: Seguir o COA do lote libertado e as instruções de estabilidade do fabricante. Proteger da humidade, calor e luz. O prazo de validade do pó e a estabilidade da solução preparada são atributos distintos; não atribuir um tempo de conservação em solução sem dados de estabilidade específicos do lote e da matriz.
MOQ: Sob consulta
Prazo de entrega: Confirmado na cotação

PubChem CID 925

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre NAD+

O beta-NAD oxidado é uma coenzima dinucleotídica endógena central nas reações redox celulares e um substrato de enzimas consumidoras de NAD+, como PARPs e sirtuínas. A evidência humana sobre NAD+ administrado diretamente é limitada e deve ser separada dos estudos dos precursores NR e NMN. Este lote é um reagente bioquímico apenas para investigação, não uma terapia antienvelhecimento, metabólica ou neurológica aprovada.

Ensaios redox e enzimáticos em laboratório, metabolómica de NAD+/NADH, desenvolvimento de métodos analíticos e outras investigações bioquímicas qualificadas
Estas são aplicações de investigação, não indicações clínicas.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

O NAD+ aceita equivalentes de hidreto em reações de oxidorredutase e alterna com NADH na glicólise, no ciclo TCA e na transferência mitocondrial de eletrões. Também é consumido por PARPs, sirtuínas e outras enzimas dependentes de NAD+. A interpretação dos ensaios deve distinguir NAD+, NADH e metabolitos relacionados e considerar controlos de extração, matriz e degradação.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto analítico/laboratorial

Área de pesquisaPesquisa mitocondrial

Vias relatadas nas fontes

Nenhuma via de administração aplicável

Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada

As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

Não se destina a uso humano ou veterinário
Seguir a SDS e os controlos institucionais do laboratório
A FDA advertiu que o NAD+ de qualidade alimentar não é adequado para preparação estéril sem processamento apropriado e descreveu acontecimentos adversos compatíveis com exposição a endotoxinas
A pureza química não comprova esterilidade, baixo teor de endotoxinas ou adequação para injeção.

Interações relatadas na literatura

Não se aplica como aconselhamento ao doente
A compatibilidade experimental depende do desenho do ensaio, pH, força iónica, enzimas, substratos e matriz; deve ser validada no protocolo de investigação.

O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de NAD+

NAD+ 100 mg COA de lote de fábrica prévia protegida

NAD+100 mg · WHJLP-NAD100-260701-A

NAD+ 500 mg COA de lote de fábrica prévia protegida

NAD+500 mg · WHJLP-NAD500-260701-A

NAD+ 1000 mg COA de lote de fábrica prévia protegida

NAD+1000 mg · WHJLP-NAD1000-260701-A

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

Exigir para o lote libertado identidade, pureza cromatográfica, ensaio ou teor, atribuição da forma ou sal, água, solventes residuais e dados relevantes de produtos de degradação
Definir separadamente endotoxinas, carga microbiana ou esterilidade quando a aplicação de investigação o exigir
A aparência, por si só, não estabelece identidade nem adequação.

COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica

NADP-0100MG100 mg10 frascos

NADP-0500MG500 mg10 frascos

NADP-1000MG1000 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Seguir o COA do lote libertado e as instruções de estabilidade do fabricante. Proteger da humidade, calor e luz. O prazo de validade do pó e a estabilidade da solução preparada são atributos distintos; não atribuir um tempo de conservação em solução sem dados de estabilidade específicos do lote e da matriz.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Referências externas de qualificação

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

Identidade: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol e CAS 53-84-9 para a estrutura de referência do beta-NAD como ácido livre. Contexto mecanístico e de precursores: as revisões e os ensaios revistos por pares indicados. O contexto do NAD+ administrado diretamente é limitado. O lembrete da FDA sobre preparação estéril e a carta de advertência à GenoGenix de janeiro de 2026 mostram por que a pureza química não substitui a qualificação de endotoxinas, esterilidade e requisitos regulamentares.

01
Hallmarks of aging: An expanding universe
Cell · 2023
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02
NAD+ and sirtuins in aging and disease
Trends in Cell Biology · 2014
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03
SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism
Genome Integrity · 2013
Abrir fonte
04
Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans
Nature Communications · 2016
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05
Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review
American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024
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06
Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials
Cureus · 2024
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07
What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans
Science Advances · 2023
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08
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
Frontiers in Aging · 2026
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Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre NAD+

O NAD+ é um péptido e o que deve conter o seu pacote analítico?+

Não. O beta-NAD oxidado é uma coenzima dinucleotídica, não um péptido. A qualificação deve estabelecer a forma exata de ácido livre, sal ou hidrato; identidade ortogonal como LC-MS e um método espectroscópico; pureza cromatográfica e espécies relevantes de NADH ou relacionadas com degradação; doseamento quantitativo; água e solventes residuais. A pureza por área HPLC, isoladamente, não estabelece teor, esterilidade nem adequação a um ensaio biológico.

NAD+, NADH, NMN e NR são nomes de compra intercambiáveis?+

Não. NAD+ é a coenzima dinucleotídica oxidada, NADH é o seu parceiro redox reduzido e NMN e NR são precursores biossintéticos distintos. As estruturas, identificadores de registo, massas moleculares, métodos analíticos, estabilidade e evidência diferem. Resultados de estudos orais de NR ou NMN não podem ser renomeados como resultados diretos de NAD+; uma especificação de compra deve indicar a entidade exata e a forma fornecida.

NAD+

Principais benefícios

Especificações a confirmar no lote liberado

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

O que os pesquisadores estudam sobre NAD+

A pergunta que a literatura procura responder

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

Interações relatadas na literatura

COAs de lotes de fábrica de NAD+

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Condições a definir antes do pedido de compra

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

Hallmarks of aging: An expanding universe

NAD+ and sirtuins in aging and disease

SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

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