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Ricerca metabolica e sulle incretine

Tirzepatide

Doppio agonista dei recettori GIP / GLP-1 · peptide di 39 residui per la ricerca metabolica

Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lottoCAS 2023788-19-2RUO
Stato della ricercaPeptide definito con formulazioni farmaceutiche finite approvate dalla FDA e ampia letteratura clinica; il materiale LyoPep rimane destinato esclusivamente all'uso di ricerca.
Forma fornitaPeptide lipidato (lineare, 39 residui, acilato con diacido grasso C20 mediante linker γGlu-(AEEA)2 sulla catena laterale di Lys20)
Tempo di consegna10–18 giorni
Tirzepatide — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato
Tirzepatide — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

  • Il valore per la ricerca comprende farmacologia dei doppi recettori, confronti di segnalazione selettiva e struttura-attività, qualifica analitica dei peptidi lipidati, studi di formulazione e stabilità e confronto controllato con standard per un singolo recettore o altri multiagonisti
  • Queste non sono dichiarazioni di perdita di peso, controllo glicemico o trattamento dell'OSA per questo prodotto.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS
2023788-19-2
Formula
C225H348N48O68
Massa molecolare
4813 g/mol
Aspetto
Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato
Purezza
Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione
Attenersi all'etichetta e alla dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato. Conservare il materiale liofilizzato sigillato e protetto da umidità e luce, come specificato. Qualificare solvente di ricostituzione, pH, concentrazione, contenitore, temperatura e tempo di conservazione; non utilizzare gli intervalli di conservazione delle penne o fiale di Mounjaro o Zepbound.
MOQ
Su richiesta
Tempo di consegna
10–18 giorni
PubChem CID 156588324

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su Tirzepatide

Tirzepatide è un peptide sintetico di 39 residui con due residui Aib, un'ammide C-terminale e una frazione diacida grassa C20 legante l'albumina, collegata mediante un linker contenente gamma-Glu-(AEEA)2. Attiva i recettori GIP e GLP-1. Mounjaro, approvato dalla FDA, è una formulazione finita per il diabete di tipo 2, mentre Zepbound presenta indicazioni come prodotto finito per la gestione cronica del peso e per l'apnea ostruttiva del sonno da moderata a grave negli adulti con obesità. Tali approvazioni e le relative evidenze cliniche non si applicano a questo lotto analitico RUO.

  • Doppia segnalazione GIPR/GLP-1R; studi sulla selettività recettoriale e struttura-attività; metodi d'identità e impurezze per peptidi lipidati; ricerca su legame con l'albumina, formulazione e stabilità; confronto controllato con standard di riferimento di semaglutide, dulaglutide o multiagonisti.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Tirzepatide interagisce con GIPR e GLP-1R con profili di segnalazione dipendenti dal recettore e dal saggio. L'associazione con l'albumina dovuta alla catena laterale lipidata contribuisce al prolungamento dell'esposizione nelle formulazioni approvate. La segnalazione cellulare, i modelli animali e gli esiti clinici devono essere riportati ai rispettivi livelli di evidenza.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto di un prodotto finito approvato
Vie riportate nelle fonti
Sottocutanea
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

  • Esclusivamente per uso di ricerca; non è un farmaco finito sterile e non è destinato all'uso umano o veterinario
  • Le avvertenze riquadrate, le controindicazioni e le reazioni avverse della FDA descrivono le formulazioni approvate Mounjaro o Zepbound e devono essere consultate nelle rispettive etichette vigenti, non riscritte come istruzioni per questo lotto
  • Manipolare nel rispetto della SDS e della valutazione istituzionale del rischio.

Interazioni riportate nella letteratura

  • Per gli studi da banco, controllare contenuto di albumina o siero, espressione recettoriale, glucosio, tempistica del saggio e concentrazione del comparatore
  • Non viene raccomandata alcuna associazione clinica con insulina, metformina, agonisti GLP-1, peptidi dell'asse GH o altri composti di ricerca.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di Tirzepatide

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

  • Richiedere sequenza modificata completa, sito di lipidazione e identità del linker, purezza RP-HPLC con relativo metodo, massa intatta, evidenze della sequenza/modificazione mediante LC-MS/MS, contenuto peptidico, sostanze correlate, controione, acqua e solventi residui
  • Endotossine, carica microbica e sterilità sono prove di lotto distinte
  • L'aspetto e la limpidezza della soluzione non possono dimostrare identità o idoneità.
COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
TIRZE-002MG2 mg10 flaconcini
TIRZE-005MG5 mg10 flaconcini
TIRZE-010MG10 mg10 flaconcini
TIRZE-015MG15 mg10 flaconcini
TIRZE-020MG20 mg10 flaconcini
TIRZE-030MG30 mg10 flaconcini
TIRZE-040MG40 mg10 flaconcini
TIRZE-050MG50 mg10 flaconcini
TIRZE-060MG60 mg10 flaconcini
TIRZE-080MG80 mg10 flaconcini
TIRZE-090MG90 mg10 flaconcini
TIRZE-100MG100 mg10 flaconcini
TIRZE-120MG120 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Attenersi all'etichetta e alla dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato. Conservare il materiale liofilizzato sigillato e protetto da umidità e luce, come specificato. Qualificare solvente di ricostituzione, pH, concentrazione, contenitore, temperatura e tempo di conservazione; non utilizzare gli intervalli di conservazione delle penne o fiale di Mounjaro o Zepbound.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

  • Identità: PubChem CID 156588324. Contesto normativo: etichette vigenti FDA/Drugs@FDA di Mounjaro e Zepbound. Contesto delle evidenze cliniche: studi primari SURPASS e SURMOUNT collegati. Esiti cardiovascolari: PMID 41406444, che ha stabilito la non inferiorità ma non la superiorità rispetto a dulaglutide.
  1. 01

    Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

    New England Journal of Medicine · 2022

    Apri la fonte
  2. 02

    Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Type 2 Diabetes

    New England Journal of Medicine · 2021

    Apri la fonte
  3. 03

    Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial

    The Lancet · 2023

    Apri la fonte
  4. 04

    Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial

    The Lancet · 2021

    Apri la fonte
  5. 05

    Structural determinants of dual incretin receptor agonism by tirzepatide

    Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) · 2022

    Apri la fonte
  6. 06

    Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity

    New England Journal of Medicine · 2024

    Apri la fonte
  7. 07

    Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention

    New England Journal of Medicine · 2025

    Apri la fonte
  8. 08

    Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial

    JAMA · 2024

    Apri la fonte

Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su Tirzepatide

Quali sono i valori d'identità di riferimento di tirzepatide (CAS, formula, peso molecolare)?+

Tirzepatide è associato a CAS 2023788-19-2 e PubChem CID 156588324. La struttura neutra di riferimento ha formula C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ e massa media di circa 4813 g/mol. È un peptide sintetico di 39 residui con una frazione diacida grassa C20 collegata mediante un linker alla catena laterale di una lisina. Il COA del lotto rilasciato deve identificare forma esatta, controione, base dell'acqua, massa teorica, massa osservata e contenuto peptidico quantitativo; i valori di catalogo non possono sostituire le evidenze di lotto.

Come viene confermata l'identità di tirzepatide per un flusso di lavoro di ricerca metabolica?+

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

In che cosa tirzepatide differisce da semaglutide per chimica e farmacologia recettoriale?+

Semaglutide è un agonista selettivo di GLP-1R di 31 residui, lipidato con C18, mentre tirzepatide è un doppio agonista GIPR/GLP-1R di 39 residui, lipidato con C20, con sequenza, linker e profilo di segnalazione recettoriale diversi. Gli esiti delle formulazioni approvate o degli studi clinici non possono essere ridotti a un effetto di classe universale a «esposizione comparabile» né trasferiti a un lotto RUO. Gli esperimenti comparativi devono rendere equivalenti concentrazione molare, condizioni di albumina o siero, espressione recettoriale, tempistica del saggio e formulazione.

In che cosa questo materiale RUO differisce da Mounjaro, Zepbound o da un farmaco allestito?+

Mounjaro e Zepbound sono formulazioni finite sterili approvate dalla FDA e specificamente denominate, con composizione, presentazioni di somministrazione ed etichettatura controllate dal produttore. Un farmaco allestito è un prodotto finito preparato separatamente, non approvato dalla FDA, soggetto alla normativa applicabile sull'allestimento e alle relative responsabilità di qualità. Questo materiale di catalogo non è né l'uno né l'altro: è un reagente RUO di laboratorio, non un medicinale finito sterile né una fornitura di grado idoneo all'allestimento. Approvazione, posologia, conservazione, sicurezza ed efficacia dei farmaci di marca non si trasferiscono a questo lotto.