Ricerca metabolica e sulle incretine

Prodotto popolare

Tirzepatide

Doppio agonista dei recettori GIP / GLP-1 · peptide di 39 residui per la ricerca metabolica

Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lottoCAS 2023788-19-2RUO
COA del lotto
MOQ1 kit (10 flaconcini) per SKU
Forma fornitaPeptide lipidato (lineare, 39 residui, acilato con diacido grasso C20 mediante linker γGlu-(AEEA)2 sulla catena laterale di Lys20)
Tempo di consegna10–18 giorni
Tirzepatide — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato
Tirzepatide — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

  • Il valore per la ricerca comprende farmacologia dei doppi recettori, confronti di segnalazione selettiva e struttura-attività, qualifica analitica dei peptidi lipidati, studi di formulazione e stabilità e confronto controllato con standard per un singolo recettore o altri multiagonisti
  • Queste non sono dichiarazioni di perdita di peso, controllo glicemico o trattamento dell'OSA per questo prodotto.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS
2023788-19-2
Formula
C225H348N48O68
Massa molecolare
4813.5 g/mol
Aspetto
Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato
Purezza
Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione
Attenersi all'etichetta e alla dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato. Conservare il materiale liofilizzato sigillato e protetto da umidità e luce, come specificato. Qualificare solvente di ricostituzione, pH, concentrazione, contenitore, temperatura e tempo di conservazione; non utilizzare gli intervalli di conservazione delle penne o fiale di Mounjaro o Zepbound.
MOQ
1 kit (10 flaconcini) per SKU
Tempo di consegna
10–18 giorni
PubChem CID 166567236

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Dal ricevimento in poi, seguire la condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su Tirzepatide

Tirzepatide è un peptide sintetico di 39 residui con due residui Aib, un'ammide C-terminale e una frazione diacida grassa C20 legante l'albumina, collegata mediante un linker contenente gamma-Glu-(AEEA)2. Attiva i recettori GIP e GLP-1. Mounjaro, approvato dalla FDA, è una formulazione finita per il diabete di tipo 2, mentre Zepbound presenta indicazioni come prodotto finito per la gestione cronica del peso e per l'apnea ostruttiva del sonno da moderata a grave negli adulti con obesità. Tali approvazioni e le relative evidenze cliniche non si applicano a questo lotto analitico RUO.

  • Doppia segnalazione GIPR/GLP-1R; studi sulla selettività recettoriale e struttura-attività; metodi d'identità e impurezze per peptidi lipidati; ricerca su legame con l'albumina, formulazione e stabilità; confronto controllato con standard di riferimento di semaglutide, dulaglutide o multiagonisti.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Tirzepatide interagisce con GIPR e GLP-1R con profili di segnalazione dipendenti dal recettore e dal saggio. L'associazione con l'albumina dovuta alla catena laterale lipidata contribuisce al prolungamento dell'esposizione nelle formulazioni approvate. La segnalazione cellulare, i modelli animali e gli esiti clinici devono essere riportati ai rispettivi livelli di evidenza.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto di un prodotto finito approvato
Vie riportate nelle fonti
Sottocutanea
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

  • Esclusivamente per uso di ricerca; non è un farmaco finito sterile e non è destinato all'uso umano o veterinario
  • Le avvertenze riquadrate, le controindicazioni e le reazioni avverse della FDA descrivono le formulazioni approvate Mounjaro o Zepbound e devono essere consultate nelle rispettive etichette vigenti, non riscritte come istruzioni per questo lotto
  • Manipolare nel rispetto della SDS e della valutazione istituzionale del rischio.

Interazioni riportate nella letteratura

  • Per gli studi da banco, controllare contenuto di albumina o siero, espressione recettoriale, glucosio, tempistica del saggio e concentrazione del comparatore
  • Non viene raccomandata alcuna associazione clinica con insulina, metformina, agonisti GLP-1, peptidi dell'asse GH o altri composti di ricerca.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione del lotto

COA dei lotti di Tirzepatide

Laboratorio: Laboratorio di controllo qualità del produttoreAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino

  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di Tirzepatide 2 mg2 mg
  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di Tirzepatide 5 mg5 mg
  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di Tirzepatide 10 mg10 mg
  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di Tirzepatide 15 mg15 mg
  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di Tirzepatide 20 mg20 mg
  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di Tirzepatide 30 mg30 mg
  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di Tirzepatide 40 mg40 mg
  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di Tirzepatide 50 mg50 mg
  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di Tirzepatide 60 mg60 mg
  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di Tirzepatide 80 mg80 mg
  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di Tirzepatide 90 mg90 mg
  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di Tirzepatide 100 mg100 mg
  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di Tirzepatide 120 mg120 mg

Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.

Test indipendente non superato? Rimborso completo.

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

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Rapporti di terze parti, aggiunti progressivamente

Le anteprime della prima pagina dei rapporti di terze parti sono nella nostra pagina Qualità e nelle pagine dei prodotti interessati; il reparto commerciale invia il rapporto completo su richiesta. Potete anche inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga i test facoltativi.

Assistenza nella revisione del COA

Ti serve aiuto per leggere un COA di lotto o un rapporto di terze parti? Il reparto commerciale può spiegarti le prove eseguite, le specifiche e il legame tra i risultati e il lotto in esame.

In ogni COA di lotto: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino · Verifica LyoPep

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

  • Richiedere sequenza modificata completa, sito di lipidazione e identità del linker, purezza RP-HPLC con relativo metodo, massa intatta, evidenze della sequenza/modificazione mediante LC-MS/MS, contenuto peptidico, sostanze correlate, controione, acqua e solventi residui
  • Endotossine, carica microbica e sterilità sono prove di lotto distinte
  • L'aspetto e la limpidezza della soluzione non possono dimostrare identità o idoneità.
COA di lotto per il lotto rilasciatoPurezza HPLC con contesto del metodoRisultato di identità tramite MSRisultato delle endotossineContenuto per flaconcino (quantità misurata in ogni flaconcino)SDS e indicazioni per la manipolazione

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
TR22 mg10 flaconcini
TR55 mg10 flaconcini
TR1010 mg10 flaconcini
TR1515 mg10 flaconcini
TR2020 mg10 flaconcini
TR3030 mg10 flaconcini
TR4040 mg10 flaconcini
TR5050 mg10 flaconcini
TR6060 mg10 flaconcini
TR7575 mg10 flaconcini
TR8080 mg10 flaconcini
TR9090 mg10 flaconcini
TR100100 mg10 flaconcini
TR120120 mg10 flaconcini

Altro formato

Disponibile anche come spray nasale (magazzino USA)

Flacone nero di spray nasale da 10 mL con cappuccio trasparente
Flacone di spray nasale da 10 mL

Oltre ai flaconcini liofilizzati, Tirzepatide è fornito anche come soluzione per spray nasale, spedita dal nostro magazzino negli Stati Uniti.

Contenuti
5 mg · 10 mg · 15 mg · 20 mg · 30 mg · 40 mg · 50 mg · 60 mg
Formati del flacone
10 mL o 20 mL
Ordine minimo
10 flaconi per contenuto e formato
Spedito da
Magazzino negli Stati Uniti

Manipolazione

Pianifica la conservazione prima dell'arrivo del collo

Attenersi all'etichetta e alla dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato. Conservare il materiale liofilizzato sigillato e protetto da umidità e luce, come specificato. Qualificare solvente di ricostituzione, pH, concentrazione, contenitore, temperatura e tempo di conservazione; non utilizzare gli intervalli di conservazione delle penne o fiale di Mounjaro o Zepbound.

Indica la destinazione e i tempi per pianificare il ricevimento, poi all'arrivo porta il materiale nella condizione di conservazione indicata.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Potete inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se volete concordare con noi prima del test laboratorio, specifica, campionamento, metodo e regola di accettazione, il reparto commerciale li conferma per iscritto. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga il costo di questi test facoltativi.

E se il test del mio laboratorio mostra che il prodotto è fuori specifica?+

Inviate un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se il rapporto mostra che il prodotto non rispetta la specifica del suo COA — purezza inferiore al minimo indicato o identità non corrispondente — condividete il rapporto con il nostro team commerciale e vi rimborsiamo per intero quel prodotto.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

Come va conservato il materiale dopo la consegna?+

Portalo nella condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta appena arriva e registra lo stato del collo al ricevimento.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

  • Identità: PubChem CID 156588324. Contesto normativo: etichette vigenti FDA/Drugs@FDA di Mounjaro e Zepbound. Contesto delle evidenze cliniche: studi primari SURPASS e SURMOUNT collegati. Esiti cardiovascolari: PMID 41406444, che ha stabilito la non inferiorità ma non la superiorità rispetto a dulaglutide.
  1. 01

    Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

    New England Journal of Medicine · 2022

    Apri la fonte
  2. 02

    Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Type 2 Diabetes

    New England Journal of Medicine · 2021

    Apri la fonte
  3. 03

    Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial

    The Lancet · 2023

    Apri la fonte
  4. 04

    Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial

    The Lancet · 2021

    Apri la fonte
  5. 05

    Structural determinants of dual incretin receptor agonism by tirzepatide

    Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) · 2022

    Apri la fonte
  6. 06

    Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity

    New England Journal of Medicine · 2024

    Apri la fonte
  7. 07

    Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention

    New England Journal of Medicine · 2025

    Apri la fonte
  8. 08

    Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial

    JAMA · 2024

    Apri la fonte

Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su Tirzepatide

Quali sono i valori d'identità di riferimento di tirzepatide (CAS, formula, peso molecolare)?+

Tirzepatide è associato a CAS 2023788-19-2 e PubChem CID 156588324. La struttura neutra di riferimento ha formula C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ e massa media di circa 4813 g/mol. È un peptide sintetico di 39 residui con una frazione diacida grassa C20 collegata mediante un linker alla catena laterale di una lisina. Il COA del lotto rilasciato deve identificare forma esatta, controione, base dell'acqua, massa teorica, massa osservata e contenuto peptidico quantitativo; i valori di catalogo non possono sostituire le evidenze di lotto.

Come viene confermata l'identità di tirzepatide per un flusso di lavoro di ricerca metabolica?+

Richiedere prima al reparto commerciale il COA del lotto corrispondente; indica le verifiche di identità e purezza effettivamente eseguite. Se la procedura scritta dell’acquirente richiede, oltre a tale documento, massa ad alta risoluzione, LC-MS/MS o mappatura peptidica, profilo delle sostanze correlate, contenuto quantitativo, controione, acqua, solventi residui o dati grezzi, concordare prima dell’offerta metodo, criteri di accettazione, rendicontazione, tempi e costi.

In che cosa tirzepatide differisce da semaglutide per chimica e farmacologia recettoriale?+

Semaglutide è un agonista selettivo di GLP-1R di 31 residui, lipidato con C18, mentre tirzepatide è un doppio agonista GIPR/GLP-1R di 39 residui, lipidato con C20, con sequenza, linker e profilo di segnalazione recettoriale diversi. Gli esiti delle formulazioni approvate o degli studi clinici non possono essere ridotti a un effetto di classe universale a «esposizione comparabile» né trasferiti a un lotto RUO. Gli esperimenti comparativi devono rendere equivalenti concentrazione molare, condizioni di albumina o siero, espressione recettoriale, tempistica del saggio e formulazione.

In che cosa questo materiale RUO differisce da Mounjaro, Zepbound o da un farmaco allestito?+

Mounjaro e Zepbound sono formulazioni finite sterili approvate dalla FDA e specificamente denominate, con composizione, presentazioni di somministrazione ed etichettatura controllate dal produttore. Un farmaco allestito è un prodotto finito preparato separatamente, non approvato dalla FDA, soggetto alla normativa applicabile sull'allestimento e alle relative responsabilità di qualità. Questo materiale di catalogo non è né l'uno né l'altro: è un reagente RUO di laboratorio, non un medicinale finito sterile né una fornitura di grado idoneo all'allestimento. Approvazione, posologia, conservazione, sicurezza ed efficacia dei farmaci di marca non si trasferiscono a questo lotto.

Evidenze prima dell'ordine

Informazioni per gli acquirenti