Retatrutide

Triagonista GIP / GLP-1 / glucagone · peptide di ricerca metabolica di 39 residui

Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lottoCAS 2381089-83-2RUO

Stato della ricercaAmpiamente studiato (sperimentale — non approvato dalla FDA)

Forma fornitaAnalogo peptidico lipidato (39 residui, acilato con diacido grasso C20) — triplo agonista GLP-1/GIP/glucagone con struttura di base GIP

Tempo di consegna14–21 giorni

Retatrutide — Polvere liofilizzata bianca

Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

Valore per la ricerca: un unico peptide definito consente lo studio dell’agonismo coordinato di GIPR, GLP-1R e GCGR, del bias recettoriale, della segnalazione metabolica, della caratterizzazione analitica e del confronto con agonisti di uno o due recettori
Gli esiti clinici pubblicati descrivono il prodotto finito sperimentale di Lilly e non dimostrano prestazioni cliniche, intercambiabilità o idoneità di un lotto RUO.

Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS: 2381089-83-2
Formula: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
Massa molecolare: 4731.33 Da
Aspetto: Polvere liofilizzata bianca
Purezza: Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione: Utilizzare il COA del lotto rilasciato e la dichiarazione di stabilità della forma fornita. Prima dell’impiego definire temperatura, protezione da umidità e luce, chiusura del contenitore, cicli di congelamento e scongelamento consentiti e matrice della soluzione; non dedurre la stabilità in soluzione da un altro fornitore o da un prodotto clinico finito.
MOQ: Su richiesta
Tempo di consegna: 14–21 giorni

PubChem CID 171390338

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su Retatrutide

Retatrutide (LY3437943) è l’agonista peptidico sperimentale di Lilly, lipidato e composto da 39 residui, dei recettori GIP, GLP-1 e del glucagone. Le evidenze sottoposte a revisione paritaria comprendono studi di fase 1 e 2 e lo studio di fase 3 TRANSCEND-T2D-1 del 2026. Lilly ha comunicato i risultati principali di TRIUMPH-1 il 21 maggio 2026 e ulteriori dati di un sottostudio nidificato alla riunione ADA del giugno 2026; tali risultati comunicati dallo sponsor devono rimanere distinti da una pubblicazione completa sottoposta a revisione paritaria. A luglio 2026, la FDA afferma che retatrutide non è un componente di un farmaco approvato, non è stato ritenuto sicuro ed efficace per alcuna condizione e non può essere impiegato nel compounding ai sensi della legge federale statunitense. Il materiale qui descritto è un reagente analitico/di ricerca, non il prodotto clinico di Lilly né una forma farmaceutica finita.

I contesti probatori comprendono farmacologia recettoriale, segnalazione metabolica, obesità, diabete di tipo 2, composizione corporea ed endpoint del grasso epatico
Gli studi di fase 2 del 2023 su obesità e diabete, il sottostudio MASLD del 2024, il sottostudio del 2025 sulla composizione corporea e l’articolo di fase 3 TRANSCEND-T2D-1 del 2026 sono stati sottoposti a revisione paritaria
I dati di TRIUMPH-1 su obesità, OSA e osteoartrite del ginocchio attualmente citati in questa scheda sono risultati principali comunicati dallo sponsor o risultati congressuali in attesa di una pubblicazione completa sottoposta a revisione paritaria
Questi studi riguardano il prodotto clinico sperimentale di Lilly e non creano un’indicazione approvata né convalidano questo materiale RUO per l’uso umano.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Retatrutide è un agonista di GIPR, GLP-1R e GCGR. L’articolo sulla scoperta riporta, nei sistemi esaminati, una potenza comparativamente maggiore su GIPR con attività equilibrata su GLP-1R e GCGR. La segnalazione dei recettori delle incretine influisce sulla secrezione di insulina, sull’assunzione di cibo e sul controllo metabolico, mentre l’attivazione di GCGR può influire sulla gestione epatica dei substrati e sul dispendio energetico. L’attività recettoriale sostiene ipotesi meccanicistiche, ma da sola non dimostra un esito clinico o la potenza biologica specifica del lotto.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto di un prodotto finito approvato

Area di ricercaRicerca metabolica e sulle incretine

Vie riportate nelle fonti

Sottocutanea

Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata

Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Retatrutide rimane non approvato
Gli studi sottoposti a revisione paritaria e quelli comunicati dallo sponsor descrivono eventi avversi gastrointestinali e altre osservazioni di sicurezza relative al prodotto finito sperimentale di Lilly, ma non dimostrano la sicurezza di un lotto RUO fornito in modo indipendente
La FDA afferma che retatrutide non è stato ritenuto sicuro ed efficace per alcuna condizione e non può essere impiegato nel compounding ai sensi della legge federale statunitense
Manipolare come sostanza chimica di ricerca sulla base di una valutazione del rischio approvata dall’istituzione; questa scheda di catalogo non fornisce indicazioni per l’uso umano.

Interazioni riportate nella letteratura

Non vengono fornite indicazioni sull’uso in combinazione di questo materiale RUO
I criteri di esclusione dagli studi clinici e la gestione dei medicinali concomitanti appartengono ai protocolli registrati e alla supervisione degli sperimentatori; non devono essere riscritti come consigli autonomi sulle interazioni.

Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di Retatrutide

Retatrutide 5 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B

Retatrutide 10 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B

Retatrutide 50 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B

Retatrutide 15 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A

Retatrutide 20 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A

Retatrutide 60 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A

Retatrutide 30 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A

Retatrutide 40 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedere identità completa della sequenza modificata, massa intatta ad alta risoluzione, LC-MS/MS o altro metodo ortogonale della sequenza, saggio del contenuto peptidico, purezza cromatografica con attribuzione delle impurezze, identità del controione, acqua, solventi residui e valutazione degli aggregati
Definire endotossine o carica microbica soltanto quando richiesto dal modello sperimentale
L’aspetto e la sola purezza dell’area HPLC non dimostrano contenuto, identità o equivalenza clinica.

COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base

RETA-005MG5 mg10 flaconcini

RETA-010MG10 mg10 flaconcini

RETA-015MG15 mg10 flaconcini

RETA-020MG20 mg10 flaconcini

RETA-030MG30 mg10 flaconcini

RETA-040MG40 mg10 flaconcini

RETA-050MG50 mg10 flaconcini

RETA-060MG60 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Utilizzare il COA del lotto rilasciato e la dichiarazione di stabilità della forma fornita. Prima dell’impiego definire temperatura, protezione da umidità e luce, chiusura del contenitore, cicli di congelamento e scongelamento consentiti e matrice della soluzione; non dedurre la stabilità in soluzione da un altro fornitore o da un prodotto clinico finito.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Riferimenti esterni per la qualifica

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Principali fonti primarie: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 e NCT06383390; PubChem CID 171390338; l’attuale avviso FDA sui farmaci GLP-1 non approvati; e le comunicazioni ufficiali Lilly di maggio e giugno 2026 relative a TRIUMPH-1. Pubblicazioni sottoposte a revisione paritaria, schede di registro e risultati principali comunicati dallo sponsor sono indicati separatamente nella sezione bibliografica.

01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Cell Metabolism · 2022
Apri la fonte
02
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
New England Journal of Medicine · 2023
Apri la fonte
03
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
The Lancet · 2023
Apri la fonte
04
Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial
Nature Medicine · 2024
Apri la fonte
05
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2025
Apri la fonte
06
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026
Apri la fonte
07
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
The Lancet · 2026
Apri la fonte
08
Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?
The Lancet · 2026
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Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su Retatrutide

Qual è l’identità di riferimento di retatrutide e perché formula/massa molecolare sono spesso indicate come “secondo COA”?+

Retatrutide è identificato da CAS 2381089-83-2 e dal codice sperimentale LY3437943, ma una specifica di lotto deve comunque indicare sequenza modificata completa, stato dei gruppi terminali, lipidazione, base del peptide libero o del sale e controioni. NCATS elenca retatrutide e una forma sodica correlata come schede di sostanze distinte. Il COA deve riportare la base della massa teorica impiegata, la massa intatta misurata ad alta risoluzione e la regola di accettazione per la forma fornita; un numero di catalogo o una massa molecolare media priva di qualificazione non sono sufficienti.

In che modo retatrutide differisce farmacologicamente da tirzepatide?+

Tirzepatide è un agonista duale di GIPR/GLP-1R, mentre retatrutide attiva anche GCGR. Entrambi sono peptidi lipidati a lunga durata d’azione, ma differiscono per sequenza, farmacologia recettoriale e programmi di sviluppo clinico. I risultati ottenuti in studi diversi non possono dimostrare la superiorità di una molecola rispetto all’altra; per tale conclusione è necessario uno studio comparativo diretto.

Quali prove d’identità deve richiedere un laboratorio quando qualifica retatrutide da una nuova fonte?+

Richiedere sequenza modificata completa e stato dei gruppi terminali, massa intatta ad alta risoluzione, LC-MS/MS o altro metodo ortogonale della sequenza, cromatogramma RP-HPLC/UPLC con attribuzione delle impurezze, saggio del contenuto peptidico, identità del controione, acqua e solventi residui. Specificare limiti per aggregati, endotossine o carica microbica soltanto quando richiesto dal modello sperimentale. La purezza dell’area HPLC e la sola massa intatta non dimostrano contenuto o sequenza completa.

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Esclusivamente per uso di ricerca. Non accettiamo richieste per uso umano.

Finestra delle attività recenti

Ordini confermati recenti che includono Retatrutide

Ordini confermati recenti18 · Ultimi 30 giorniVisualizza tutto

Stati Uniti120 mg2026-09-12

Retatrutide 5 mg · Semaglutide 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Stati Uniti22.6 g2026-09-11

Tirzepatide 120 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · ARA 290 (Cibinetide) 16 mg · GHRP-6 10 mg · Oxytocin Acetate 10 mg · Ipamorelin 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Stati Uniti140 mg2026-09-09

Retatrutide 10 mg · TB-500 2 mg · Gonadorelin Acetate 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Stati Uniti3.8 g2026-09-09

NAD+ 100 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · Amino-1MQ 10 mg · GHK-Cu 50 mg · Tirzepatide 20 mg · AICAR 50 mg · Retatrutide 15 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · PEG-MGF 2 mg · Dermorphin 10 mg · Semax 10 mg · Sermorelin 10 mg

Stati Uniti24.5 g2026-09-08

Retatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Stati Uniti850 mg2026-09-08

Retatrutide 60 mg · CagriSema 5 mg · CJC-1295 without DAC 5 mg · Retatrutide 15 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Stati Uniti300 mg2026-09-06

Retatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · Epithalon 10 mg

Stati Uniti3.8 g2026-09-05

Retatrutide 60 mg · Semaglutide 30 mg · PT-141 10 mg · Retatrutide 40 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Regno Unito550 mg2026-08-28

Tirzepatide 40 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · DSIP 2 mg · PEG-MGF 2 mg · BPC-157 2 mg

Stati Uniti8.3 g2026-08-28

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Retatrutide 60 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Survodutide 10 mg · GHRP-2 15 mg · Amino-1MQ 50 mg

Australia700 mg2026-08-28

Retatrutide 60 mg · L-Carnitine 2 mg · Ipamorelin 2 mg · Dermorphin 2 mg

Regno Unito170 mg2026-08-25

Retatrutide 5 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 2 mg · PT-141 10 mg · Sterile Water 10 mL

Australia1.1 g2026-08-20

GHK-Cu 50 mg · Semaglutide 2 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Regno Unito750 mg2026-08-19

Retatrutide 60 mg · ACTH (1-39) 5 mg · Semax 5 mg · BPC-157 5 mg

Stati Uniti620 mg2026-08-17

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · Mazdutide 5 mg · Sermorelin 2 mg

Kenya17 g2026-08-16

Retatrutide 60 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Semaglutide 50 mg · BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) 30 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Svezia4.7 g2026-08-16

Glutathione 400 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · PE-22-28 2 mg · Tirzepatide 2 mg · Somatropin (HGH 191 aa) 24 IU

Germania150 mg2026-08-15

Retatrutide 5 mg · Menotropins (HMG) Riempimento nominale 75 UI; verificare le attività FSH e LH sul COA del lotto

Retatrutide

Vantaggi principali

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Che cosa studiano i ricercatori su Retatrutide

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Vie studiate e contesto di esposizione

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Interazioni riportate nella letteratura

COA dei lotti di fabbrica di Retatrutide

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

Letteratura alla base del contesto di ricerca

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept

Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial

Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA

Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial

Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials

Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial

Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?

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