Forma fornitaAnalogo peptidico lipidato (39 residui, acilato con diacido grasso C20) — triplo agonista GLP-1/GIP/glucagone con struttura di base GIP
Tempo di consegna14–21 giorni
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Sintesi decisionale
Vantaggi principali
Valore per la ricerca: un unico peptide definito consente lo studio dell’agonismo coordinato di GIPR, GLP-1R e GCGR, del bias recettoriale, della segnalazione metabolica, della caratterizzazione analitica e del confronto con agonisti di uno o due recettori
Gli esiti clinici pubblicati descrivono il prodotto finito sperimentale di Lilly e non dimostrano prestazioni cliniche, intercambiabilità o idoneità di un lotto RUO.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.
Dati di qualifica
Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato
CAS
2381089-83-2
Formula
C221H342N46O68
Massa molecolare
4731.3 g/mol
Aspetto
Polvere liofilizzata bianca
Purezza
Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione
Utilizzare il COA del lotto rilasciato e la dichiarazione di stabilità della forma fornita. Prima dell’impiego definire temperatura, protezione da umidità e luce, chiusura del contenitore, cicli di congelamento e scongelamento consentiti e matrice della soluzione; non dedurre la stabilità in soluzione da un altro fornitore o da un prodotto clinico finito.
Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.
Identità
Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.
Purezza
Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.
Contenuto
Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.
Stabilità
Dal ricevimento in poi, seguire la condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta.
Contesto della ricerca
Che cosa studiano i ricercatori su Retatrutide
Retatrutide (LY3437943) è l’agonista peptidico sperimentale di Lilly, lipidato e composto da 39 residui, dei recettori GIP, GLP-1 e del glucagone. Le evidenze sottoposte a revisione paritaria comprendono studi di fase 1 e 2 e lo studio di fase 3 TRANSCEND-T2D-1 del 2026. Lilly ha comunicato i risultati principali di TRIUMPH-1 il 21 maggio 2026 e ulteriori dati di un sottostudio nidificato alla riunione ADA del giugno 2026; tali risultati comunicati dallo sponsor devono rimanere distinti da una pubblicazione completa sottoposta a revisione paritaria. A luglio 2026, la FDA afferma che retatrutide non è un componente di un farmaco approvato, non è stato ritenuto sicuro ed efficace per alcuna condizione e non può essere impiegato nel compounding ai sensi della legge federale statunitense. Il materiale qui descritto è un reagente analitico/di ricerca, non il prodotto clinico di Lilly né una forma farmaceutica finita.
I contesti probatori comprendono farmacologia recettoriale, segnalazione metabolica, obesità, diabete di tipo 2, composizione corporea ed endpoint del grasso epatico
Gli studi di fase 2 del 2023 su obesità e diabete, il sottostudio MASLD del 2024, il sottostudio del 2025 sulla composizione corporea e l’articolo di fase 3 TRANSCEND-T2D-1 del 2026 sono stati sottoposti a revisione paritaria
I dati di TRIUMPH-1 su obesità, OSA e osteoartrite del ginocchio attualmente citati in questa scheda sono risultati principali comunicati dallo sponsor o risultati congressuali in attesa di una pubblicazione completa sottoposta a revisione paritaria
Questi studi riguardano il prodotto clinico sperimentale di Lilly e non creano un’indicazione approvata né convalidano questo materiale RUO per l’uso umano.
Contesto del meccanismo
La domanda sottoposta a verifica nella letteratura
Retatrutide è un agonista di GIPR, GLP-1R e GCGR. L’articolo sulla scoperta riporta, nei sistemi esaminati, una potenza comparativamente maggiore su GIPR con attività equilibrata su GLP-1R e GCGR. La segnalazione dei recettori delle incretine influisce sulla secrezione di insulina, sull’assunzione di cibo e sul controllo metabolico, mentre l’attivazione di GCGR può influire sulla gestione epatica dei substrati e sul dispendio energetico. L’attività recettoriale sostiene ipotesi meccanicistiche, ma da sola non dimostra un esito clinico o la potenza biologica specifica del lotto.
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.
Limiti delle evidenze
Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale
Retatrutide rimane non approvato
Gli studi sottoposti a revisione paritaria e quelli comunicati dallo sponsor descrivono eventi avversi gastrointestinali e altre osservazioni di sicurezza relative al prodotto finito sperimentale di Lilly, ma non dimostrano la sicurezza di un lotto RUO fornito in modo indipendente
La FDA afferma che retatrutide non è stato ritenuto sicuro ed efficace per alcuna condizione e non può essere impiegato nel compounding ai sensi della legge federale statunitense
Manipolare come sostanza chimica di ricerca sulla base di una valutazione del rischio approvata dall’istituzione; questa scheda di catalogo non fornisce indicazioni per l’uso umano.
Interazioni riportate nella letteratura
Non vengono fornite indicazioni sull’uso in combinazione di questo materiale RUO
I criteri di esclusione dagli studi clinici e la gestione dei medicinali concomitanti appartengono ai protocolli registrati e alla supervisione degli sperimentatori; non devono essere riscritti come consigli autonomi sulle interazioni.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.
Documentazione del lotto
COA dei lotti di Retatrutide
Laboratorio: Laboratorio di controllo qualità del produttoreAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.
I COA pubblicati mostrano lotti rappresentativi recenti e potrebbero non essere i più nuovi. Per un preventivo o una spedizione, il reparto commerciale conferma il lotto e ne invia il COA.
Rapporti di terze parti, aggiunti progressivamente
Le anteprime della prima pagina dei rapporti di terze parti sono nella nostra pagina Qualità e nelle pagine dei prodotti interessati; il reparto commerciale invia il rapporto completo su richiesta. Potete anche inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga i test facoltativi.
Assistenza nella revisione del COA
Ti serve aiuto per leggere un COA di lotto o un rapporto di terze parti? Il reparto commerciale può spiegarti le prove eseguite, le specifiche e il legame tra i risultati e il lotto in esame.
In ogni COA di lotto: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino · Verifica LyoPep
Rapporti di terze parti per Retatrutide
Rapporti di Qorix (tjqxgd.com), laboratorio di analisi di terze parti a Tianjin, in Cina: purezza HPLC e identità tramite MS del campione analizzato.
Laboratorio: Laboratorio terzoAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS
50 mg
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Rapporti condivisi da altri clienti
Laboratorio: Laboratorio indipendente, incaricato da un clienteAnalisi: Contenuto per flaconcino · purezza HPLC
20 mg
60 mg
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Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico
Richiedere identità completa della sequenza modificata, massa intatta ad alta risoluzione, LC-MS/MS o altro metodo ortogonale della sequenza, saggio del contenuto peptidico, purezza cromatografica con attribuzione delle impurezze, identità del controione, acqua, solventi residui e valutazione degli aggregati
Definire endotossine o carica microbica soltanto quando richiesto dal modello sperimentale
L’aspetto e la sola purezza dell’area HPLC non dimostrano contenuto, identità o equivalenza clinica.
COA di lotto per il lotto rilasciatoPurezza HPLC con contesto del metodoRisultato di identità tramite MSRisultato delle endotossineContenuto per flaconcino (quantità misurata in ogni flaconcino)SDS e indicazioni per la manipolazione
Riempimenti disponibili
Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari
SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
RT22 mg10 flaconcini
RT55 mg10 flaconcini
RT1010 mg10 flaconcini
RT1212 mg10 flaconcini
RT1515 mg10 flaconcini
RT1616 mg10 flaconcini
RT2020 mg10 flaconcini
RT2424 mg10 flaconcini
RT3030 mg10 flaconcini
RT4040 mg10 flaconcini
RT5050 mg10 flaconcini
RT6060 mg10 flaconcini
Altro formato
Disponibile anche come spray nasale (magazzino USA)
Flacone di spray nasale da 10 mL
Oltre ai flaconcini liofilizzati, Retatrutide è fornito anche come soluzione per spray nasale, spedita dal nostro magazzino negli Stati Uniti.
Retatrutide è fornito anche in flaconi di capsule dal nostro magazzino negli Stati Uniti, con spedizione negli Stati Uniti. Il nostro team commerciale invia il preventivo. Solo per uso di ricerca.
Contenuto
500 mcg a capsula
Spedito da
Magazzino negli Stati Uniti
Manipolazione
Pianifica la conservazione prima dell'arrivo del collo
Utilizzare il COA del lotto rilasciato e la dichiarazione di stabilità della forma fornita. Prima dell’impiego definire temperatura, protezione da umidità e luce, chiusura del contenitore, cicli di congelamento e scongelamento consentiti e matrice della soluzione; non dedurre la stabilità in soluzione da un altro fornitore o da un prodotto clinico finito.
Indica la destinazione e i tempi per pianificare il ricevimento, poi all'arrivo porta il materiale nella condizione di conservazione indicata.
Domande frequenti degli acquirenti
Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto
L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+
Sì. Potete inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se volete concordare con noi prima del test laboratorio, specifica, campionamento, metodo e regola di accettazione, il reparto commerciale li conferma per iscritto. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga il costo di questi test facoltativi.
E se il test del mio laboratorio mostra che il prodotto è fuori specifica?+
Inviate un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se il rapporto mostra che il prodotto non rispetta la specifica del suo COA — purezza inferiore al minimo indicato o identità non corrispondente — condividete il rapporto con il nostro team commerciale e vi rimborsiamo per intero quel prodotto.
La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+
No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.
Come va conservato il materiale dopo la consegna?+
Portalo nella condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta appena arriva e registra lo stato del collo al ricevimento.
Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+
I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.
Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+
Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.
Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.
Fonti selezionate
Letteratura alla base del contesto di ricerca
Principali fonti primarie: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 e NCT06383390; PubChem CID 171390338; l’attuale avviso FDA sui farmaci GLP-1 non approvati; e le comunicazioni ufficiali Lilly di maggio e giugno 2026 relative a TRIUMPH-1. Pubblicazioni sottoposte a revisione paritaria, schede di registro e risultati principali comunicati dallo sponsor sono indicati separatamente nella sezione bibliografica.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Qual è l’identità di riferimento di retatrutide e perché formula/massa molecolare sono spesso indicate come “secondo COA”?+
Retatrutide è identificato da CAS 2381089-83-2 e dal codice sperimentale LY3437943, ma una specifica di lotto deve comunque indicare sequenza modificata completa, stato dei gruppi terminali, lipidazione, base del peptide libero o del sale e controioni. NCATS elenca retatrutide e una forma sodica correlata come schede di sostanze distinte. Il COA deve riportare la base della massa teorica impiegata, la massa intatta misurata ad alta risoluzione e la regola di accettazione per la forma fornita; un numero di catalogo o una massa molecolare media priva di qualificazione non sono sufficienti.
In che modo retatrutide differisce farmacologicamente da tirzepatide?+
Tirzepatide è un agonista duale di GIPR/GLP-1R, mentre retatrutide attiva anche GCGR. Entrambi sono peptidi lipidati a lunga durata d’azione, ma differiscono per sequenza, farmacologia recettoriale e programmi di sviluppo clinico. I risultati ottenuti in studi diversi non possono dimostrare la superiorità di una molecola rispetto all’altra; per tale conclusione è necessario uno studio comparativo diretto.
Quali prove d’identità deve richiedere un laboratorio quando qualifica retatrutide da una nuova fonte?+
Richiedere sequenza modificata completa e stato dei gruppi terminali, massa intatta ad alta risoluzione, LC-MS/MS o altro metodo ortogonale della sequenza, cromatogramma RP-HPLC/UPLC con attribuzione delle impurezze, saggio del contenuto peptidico, identità del controione, acqua e solventi residui. Specificare limiti per aggregati, endotossine o carica microbica soltanto quando richiesto dal modello sperimentale. La purezza dell’area HPLC e la sola massa intatta non dimostrano contenuto o sequenza completa.
