ACTH (1-39)

Peptidă corticotropină integrală pentru cercetare · secvența speciei, forma furnizată și identitatea lotului eliberat trebuie precizate explicit

Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 12279-41-3RUO

Statut de cercetareBiologie stabilită; material de referință RUO

Formă furnizatăHormon peptidic liniar cu 39 de reziduuri; există variante de secvență umană, porcină și de rozătoare

Termen de livrareConfirmat odată cu oferta

ACTH (1-39) — Solid liofilizat specific lotului; confirmați culoarea, starea masei și forma fizică în COA al lotului eliberat

ACTH (1-39) — Solid liofilizat specific lotului; confirmați culoarea, starea masei și forma fizică în COA al lotului eliberat · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

Aplicațiile de cercetare includ biologia axei HPA, farmacologia MC2R, steroidogeneza suprarenală, studii structură–activitate ale receptorului și comparația ACTH integral cu fragmente definite sau produse cu corticotropină specifice formulării
Testele celulare publicate raportează agonism MC2R de potență ridicată în sisteme adecvate care exprimă MRAP, însă valorile de potență specifice testului nu reprezintă o afirmație de eliberare și nu stabilesc activitatea unui lot netestat.

Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS: 12279-41-3
Formulă: C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S
Masă moleculară: 4541 Da
Aspect: Solid liofilizat specific lotului; confirmați culoarea, starea masei și forma fizică în COA al lotului eliberat
Puritate: Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare: Utilizați COA, SDS și declarația de stabilitate specifică formulării pentru lotul eliberat. Temperatura necesară, protecția contra luminii, intervalul de expediere și orice durată de menținere după reconstituire depind de secvența speciei, sare sau contraion, tampon, excipienți, recipient și concentrație. Nu transferați instrucțiunile de păstrare de la Acthar Gel, tetracosactidă sau alt furnizor. Deoarece oxidarea, dezamidarea, trunchierea și agregarea sunt riscuri relevante, orice durată de valabilitate sau perioadă de utilizare atribuită trebuie susținută de date indicatoare de stabilitate pentru forma furnizată.
Cantitate minimă de comandă: La cerere
Termen de livrare: Confirmat odată cu oferta

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre ACTH (1-39)

ACTH(1-39), numită și corticotropină, este hormonul peptidic endogen integral cu 39 de aminoacizi, produs prin clivajul proopiomelanocortinei (POMC) în hipofiza anterioară. Este efectorul central al axei hipotalamo-hipofizo-suprarenale (HPA), legând receptorul melanocortinic 2 (MC2-R) pentru a stimula sinteza și secreția corticală suprarenală a glucocorticoizilor precum cortizolul. Produsele comerciale există în variante de secvență umană, porcină și de șobolan/șoarece, care diferă în principal în regiunea C-terminală (în jurul reziduurilor 26 și 31–33) și în câteva reziduuri din apropierea capătului N-terminal; cumpărătorii trebuie să se bazeze pe numărul CAS și secvența specifice declarate de furnizor, nu pe denumirea generică „ACTH(1-39)/corticotropină”, pentru a determina originea speciei. Acest produs este o peptidă de referință de calitate pentru cercetare (RUO), utilizată pentru studiul funcției axei HPA, fiziologiei stresului, farmacologiei receptorilor melanocortinici și biologiei cortexului suprarenal.

Subiectele de cercetare de laborator includ fiziologia axei HPA și semnalizarea stresului, farmacologia MC2R/MRAP, steroidogeneza suprarenală, degradarea peptidică și comparațiile variantelor de secvență
Testarea diagnostică la om și utilizările pe bază de prescripție ale cosintropinei sau corticotropinei depot sunt în afara scopului acestui material RUO și nu pot fi folosite drept afirmații despre produs.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

ACTH(1-39) se leagă de receptorul melanocortinic de tip 2 (MC2-R) de pe suprafața celulelor cortexului suprarenal. MC2-R este un receptor cuplat cu Gs care necesită coexprimarea proteinei accesorii MRAP pentru traficul corect către membrana celulară. Activarea receptorului declanșează calea de semnalizare adenilat-ciclază (AC)–AMPc–PKA, care fosforilează și activează lipaza sensibilă la hormoni (HSL) și proteina de reglare acută a steroidogenezei (StAR), favorizând eliberarea colesterolului din picăturile lipidice și transportul său către membrana mitocondrială internă. Acolo, CYP11A1 (enzima de clivare a catenei laterale a colesterolului, etapa limitatoare a steroidogenezei) transformă colesterolul în pregnenolonă, care este procesată ulterior în cortizol/corticosteron și alți glucocorticoizi, împreună cu unii mineralocorticoizi și precursori androgenici. PKA fosforilează și factori de transcripție nucleari din aval care reglează transcrierea genelor asociate steroidogenezei. Fiziologic, secreția ACTH este stimulată de CRH hipotalamic și inhibată prin feedback negativ de cortizol, generând un model circadian de secreție.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContext analitic / de laborator

Domeniu de cercetareCercetare hormonală

Căi raportate în surse

Nu se aplică nicio cale de administrare

Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată

Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

Exclusiv pentru cercetare de laborator (RUO); nu este destinat administrării, diagnosticului sau tratamentului la om
Nu este echivalent cu un medicament autorizat cu corticotropină sau tetracosactidă
Manipulați materialul liofilizat în cadrul unei evaluări a riscurilor chimice și biologice aprobate instituțional, utilizând SDS a lotului și controale adecvate pentru praf și contact accidental
Lucrările pe animale necesită aprobare etică specifică protocolului și supraveghere veterinară; acest catalog nu oferă un protocol de administrare.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

Proiectele experimentale pot compara ACTH(1-39) cu CRH, condiții de feedback glucocorticoid, antagoniști ai receptorului sau fragmente ACTH definite
Acestea sunt exemple din literatură pentru proiectarea testelor, nu informații despre interacțiuni medicamentoase la om sau recomandări de combinație
Compatibilitatea trebuie demonstrată în tamponul, concentrația, recipientul și metoda analitică reale.

Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului ACTH (1-39)

ACTH (1-39) 5 mg COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

ACTH (1-39)5 mg · WHJLP-ACTH5-260612-B

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

Calificați specia și secvența exactă cu 39 de reziduuri, starea terminală, sarea sau contraionul și formularea
Dosarul lotului trebuie să includă identitatea trasabilă a lotului, masa intactă teoretică și măsurată, cartografiere peptidică sau alte dovezi de confirmare a secvenței, puritate cromatografică și profilul impurităților indicatoare de stabilitate, conținut cantitativ de peptidă sau determinare, date privind apa și contraionul și reziduurile relevante
Când funcția contează, conveniți un test de activitate MC2R/MRAP calificat și un criteriu de acceptare
Aspectul sau procentul de suprafață HPLC nu pot stabili singure identitatea secvenței, conținutul de peptidă, potența sau stabilitatea.

COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază

ACTH-5MG5 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Utilizați COA, SDS și declarația de stabilitate specifică formulării pentru lotul eliberat. Temperatura necesară, protecția contra luminii, intervalul de expediere și orice durată de menținere după reconstituire depind de secvența speciei, sare sau contraion, tampon, excipienți, recipient și concentrație. Nu transferați instrucțiunile de păstrare de la Acthar Gel, tetracosactidă sau alt furnizor. Deoarece oxidarea, dezamidarea, trunchierea și agregarea sunt riscuri relevante, orice durată de valabilitate sau perioadă de utilizare atribuită trebuie susținută de date indicatoare de stabilitate pentru forma furnizată.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Referințe externe pentru calificare

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

1) NIH PubChem CID 90488848 raportează înregistrarea ACTH(1-39) uman, formula C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S, masa moleculară de aproximativ 4541 Da și CAS depus 12279-41-3. Înregistrarea generică Corticotropin CID 16132265 este o înregistrare fuzionată cu mai multe numere CAS și sinonime între specii, deci nu este suficientă pentru comandă.
2) UniProt P01189, P01192, P01193 și P01194 furnizează secvențele primare POMC umană, porcină, de șoarece și șobolan, din care sunt definite segmentele ACTH distincte cu 39 de reziduuri.
3) Determinarea FDA din Federal Register 2017 pentru ACTHAR GEL SYNTHETIC precizează că acetatul de seractidă istoric nu este identic ca secvență cu corticotropina umană și diferă la patru poziții. Aceasta intră în conflict cu utilizarea depusă a denumirii „Seractide” în PubChem CID 90488848, astfel încât numele este tratat drept ambiguu.
4) PMC9290342 raportează timpi de înjumătățire terminali specifici formulării pentru injecția depot cu corticotropină și un depot ACTH(1-24); acestea nu sunt valori pentru ACTH(1-39) uman liber.
5) PMID 11701735 raportează un timp median de înjumătățire plasmatică al ACTH endogen de 22 de minute.
6) Eticheta DailyMed actuală pentru Acthar Gel, set ID 7b48ddec-e815-45f4-9ca0-5c0daaf56f30, menționează un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 15 minute pentru ACTH administrat intravenos și precizează că farmacocinetica Acthar Gel nu a fost caracterizată adecvat.
7) Literatura privind testele funcționale MC2R oferă context de potență specific testelor, nu un rezultat de eliberare pentru acest lot.
8) Evidențele tehnice ale furnizorilor au fost utilizate numai ca verificări secundare de catalog; ghidurile pentru consumatori privind peptidele au fost excluse.

01
From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective
Frontiers in Endocrinology · 2017
Deschideți sursa
02
Molecular identification of melanocortin-2 receptor responsible for ligand binding and signaling
Biochemistry · 2007
Deschideți sursa
03
ACTH Treatment for Management of Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Reappraisal
International Journal of Nephrology · 2020
Deschideți sursa
04
A pilot study to determine the dose and effectiveness of adrenocorticotrophic hormone (H.P. Acthar Gel) in nephrotic syndrome due to idiopathic membranous nephropathy
Nephrology Dialysis Transplantation · 2014
Deschideți sursa
05
A Systematic Literature Review and Indirect Treatment Comparison of Efficacy of Repository Corticotropin Injection versus Synthetic Adrenocorticotropic Hormone for Infantile Spasms
Journal of Health Economics and Outcomes Research · 2021
Deschideți sursa
06
A prospective observational registry of repository corticotropin injection (Acthar Gel) for the treatment of multiple sclerosis relapse
Frontiers in Neurology · 2020
Deschideți sursa
07
Acthar Gel Treatment for Patients with Autoimmune and Inflammatory Diseases: An Historical Perspective and Characterization of Clinical Evidence
Clinical Drug Investigation · 2023
Deschideți sursa
08
A Narrative Review of the Immunomodulatory Effects of Acthar Gel Beyond Its Steroidogenic Properties
Advances in Therapy · 2025
Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre ACTH (1-39)

De ce este esențială secvența speciei când se comandă ACTH(1-39)?+

Variantele ACTH(1-39) umană, porcină și de rozătoare diferă ca secvență și pot avea înregistrări CAS diferite. Denumirea generică „corticotropină” nu poate identifica materialul. Oferta și COA al lotului trebuie să menționeze specia, secvența completă, starea terminală, contraionul, CAS unde este aplicabil, masa teoretică și masa intactă măsurată.

Ce atribute de degradare și calitate trebuie controlate?+

Oxidarea metioninei, dezamidarea asparaginei, trunchierea și agregarea pot afecta identitatea sau funcția. Solicitați o metodă cromatografică indicatoare de stabilitate, masă intactă și cartografiere peptidică, conținut cantitativ, date privind apa și contraionul; adăugați un test funcțional calificat când activitatea biologică este importantă. Un procent nominal de suprafață HPLC nu stabilește potența sau secvența corectă a speciei.

Este ACTH(1-39) RUO interschimbabil cu Acthar Gel sau tetracosactida?+

Nu. Produsele depot cu corticotropină au compoziție și controale de fabricație specifice produsului, în timp ce tetracosactida este analogul ACTH(1-24) mai scurt. O peptidă de cercetare cu 39 de reziduuri nu este un medicament finit, iar condițiile clinice de păstrare, calea, doza sau indicațiile de pe etichetă nu trebuie transferate acesteia.

ACTH (1-39)

Beneficii principale

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Ce studiază cercetătorii despre ACTH (1-39)

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Compatibilitate, limitări și context decizional

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului ACTH (1-39)

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Literatura care susține contextul cercetării

From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective

Molecular identification of melanocortin-2 receptor responsible for ligand binding and signaling

ACTH Treatment for Management of Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Reappraisal

A pilot study to determine the dose and effectiveness of adrenocorticotrophic hormone (H.P. Acthar Gel) in nephrotic syndrome due to idiopathic membranous nephropathy

A Systematic Literature Review and Indirect Treatment Comparison of Efficacy of Repository Corticotropin Injection versus Synthetic Adrenocorticotropic Hormone for Infantile Spasms

A prospective observational registry of repository corticotropin injection (Acthar Gel) for the treatment of multiple sclerosis relapse

Acthar Gel Treatment for Patients with Autoimmune and Inflammatory Diseases: An Historical Perspective and Characterization of Clinical Evidence

A Narrative Review of the Immunomodulatory Effects of Acthar Gel Beyond Its Steroidogenic Properties

Întrebările cumpărătorilor despre ACTH (1-39)

Comparați moleculele înrudite și cerințele de documentare.

CJC-1295 without DAC

Sermorelin

Oxytocin Acetate

HCG