ACTH (1-39)

Fullängds-kortikotropin som forskningspeptid · artsekvens, levererad form och identitet för den frisläppta batchen måste anges uttryckligen

Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · mål, verifiera batch-COACAS 12279-41-3RUO

ForskningsstatusEtablerad biologi; RUO-referensmaterial

Levererad formLinjärt peptidhormon med 39 aminosyrarester; sekvensvarianter för människa, gris och gnagare förekommer

LedtidBekräftas i offerten

ACTH (1-39) — Lotspecifikt frystorkat fast material; bekräfta färg, den frystorkade kakans skick och fysikalisk form i den frisläppta batchens COA

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Forskningsanvändningar omfattar HPA-axelbiologi, MC2R-farmakologi, steroidogenes i binjuren, studier av receptors struktur–aktivitetsrelation och jämförelse av fullängds-ACTH med definierade fragment eller formuleringsspecifika kortikotropinläkemedel
Publicerade cellanalyser rapporterar MC2R-agonism med hög potens i lämpliga MRAP-uttryckande system, men analysspecifika potensvärden är inte ett frisläppningspåstående och fastställer inte aktiviteten hos en otestad lot.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 12279-41-3
Formel: C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S
Molekylvikt: 4541 Da
Utseende: Lotspecifikt frystorkat fast material; bekräfta färg, den frystorkade kakans skick och fysikalisk form i den frisläppta batchens COA
Renhet: Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Använd den frisläppta lotens COA, SDS och formuleringsspecifika stabilitetsbesked. Krav på temperatur, ljusskydd, transportintervall och eventuell hålltid efter rekonstituering beror på artsekvens, salt eller motjon, buffert, hjälpämnen, behållare och koncentration. Överför inte förvaringsinstruktioner från Acthar Gel, tetrakosaktid eller någon annan leverantör. Eftersom oxidation, deamidering, trunkering och aggregering är relevanta risker bör varje tilldelad hållbarhet eller användningsperiod stödjas av stabilitetsindikerande data för den levererade formen.
MOQ: På förfrågan
Ledtid: Bekräftas i offerten

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om ACTH (1-39)

ACTH(1-39), även kallat kortikotropin, är det fullängds endogena peptidhormonet med 39 aminosyror som bildas genom klyvning av proopiomelanokortin (POMC) i hypofysens framlob. Det är den centrala effektorn i hypotalamus–hypofys–binjure-axeln (HPA) och binder melanokortinreceptor 2 (MC2-R) för att stimulera binjurebarkens syntes och utsöndring av glukokortikoider såsom kortisol. Kommersiella produkter förekommer som artvarianter med sekvenser från människa, gris och råtta/mus, som huvudsakligen skiljer sig i den C-terminala regionen (kring resterna 26 och 31-33) och i några rester nära N-terminalen; köpare bör förlita sig på leverantörens specifika CAS-nummer och sekvens snarare än det generella namnet ”ACTH(1-39)/Corticotropin” för att fastställa artursprung. Denna produkt är en forskningsklassad (RUO) referenspeptid som används för studier av HPA-axelns funktion, stressfysiologi, melanokortinreceptorfarmakologi och binjurebarksbiologi.

Laboratorieforskningsområden omfattar HPA-axelns fysiologi och stressignalering, MC2R/MRAP-farmakologi, binjurens steroidogenes, peptidnedbrytning och jämförelser av sekvensvarianter
Diagnostisk testning på människa och receptbelagd användning av kosyntropin eller depåkortikotropin ligger utanför det avsedda ändamålet för detta RUO-material och får inte användas som produktpåståenden.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

ACTH(1-39) binder melanokortinreceptor typ 2 (MC2-R) på binjurebarkscellernas yta. MC2-R är en Gs-kopplad receptor som kräver samuttryck av hjälpproteinet MRAP för korrekt transport till cellmembranet. Receptoraktivering utlöser signalvägen adenylatcyklas (AC)–cAMP–PKA, som fosforylerar och aktiverar hormonkänsligt lipas (HSL) och steroidogent akut regulatoriskt protein (StAR), vilket främjar frisättning av kolesterol från lipiddroppar och dess transport till det inre mitokondriemembranet. Där omvandlar CYP11A1 (kolesterols sidokedjeklyvande enzym, det hastighetsbegränsande steget i steroidogenesen) kolesterol till pregnenolon, som vidare bearbetas till kortisol/kortikosteron och andra glukokortikoider (tillsammans med vissa mineralkortikoider och androgenprekursorer). PKA fosforylerar även nedströms nukleära transkriptionsfaktorer som reglerar transkriptionen av steroidogenesrelaterade gener. Fysiologiskt drivs ACTH-utsöndringen av hypotalamiskt CRH och hämmas av kortisols negativa återkoppling, vilket ger ett dygnsrytmiskt utsöndringsmönster.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåAnalytiskt sammanhang / laboratoriesammanhang

ForskningsområdeHormonforskning

Vägar som rapporteras i källorna

Ingen administreringsväg är tillämplig

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Endast för laboratorieforskning (RUO); inte för administrering, diagnos eller behandling av människa
Det är inte likvärdigt med ett godkänt kortikotropin- eller tetrakosaktidläkemedel
Hantera det frystorkade materialet enligt en institutionsgodkänd kemisk och biologisk riskbedömning med lotens SDS och lämpliga kontroller för damm och oavsiktlig kontakt
Djurarbete kräver protokollspecifikt etiskt godkännande och veterinär tillsyn; denna katalog ger inget administreringsprotokoll.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Experimentupplägg kan jämföra ACTH(1-39) med CRH, förhållanden med glukokortikoidåterkoppling, receptorantagonister eller definierade ACTH-fragment
Detta är litteraturexempel för analysutformning, inte information om läkemedelsinteraktioner hos människa eller kombinationsrekommendationer
Kompatibilitet måste visas i faktisk buffert, koncentration, behållare och analysmetod.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för ACTH (1-39)

ACTH (1-39) 5 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

ACTH (1-39)5 mg · WHJLP-ACTH5-260612-B

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Kvalificera exakt art och sekvensen med 39 aminosyrarester, terminalstatus, salt eller motjon samt formulering
Batchpaketet bör omfatta spårbar lotidentitet, teoretisk och uppmätt intakt massa, peptidkartläggning eller annan sekvensbekräftande evidens, stabilitetsindikerande kromatografisk renhet och föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll eller haltbestämning, data om vatten och motjon samt relevanta restsubstanser
När funktion är relevant ska en kvalificerad MC2R/MRAP-aktivitetsanalys och ett acceptanskriterium avtalas
Enbart utseende eller HPLC-areaprocent kan inte fastställa sekvensidentitet, peptidinnehåll, potens eller stabilitet.

COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

ACTH-5MG5 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Använd den frisläppta lotens COA, SDS och formuleringsspecifika stabilitetsbesked. Krav på temperatur, ljusskydd, transportintervall och eventuell hålltid efter rekonstituering beror på artsekvens, salt eller motjon, buffert, hjälpämnen, behållare och koncentration. Överför inte förvaringsinstruktioner från Acthar Gel, tetrakosaktid eller någon annan leverantör. Eftersom oxidation, deamidering, trunkering och aggregering är relevanta risker bör varje tilldelad hållbarhet eller användningsperiod stödjas av stabilitetsindikerande data för den levererade formen.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

1) NIH PubChem CID 90488848 rapporterar posten för humant ACTH(1-39), formeln C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S, molekylvikt cirka 4541 Da och registrerat CAS 12279-41-3. Den generella kortikotropinposten CID 16132265 är en sammanslagen post med flera CAS-nummer och artöverskridande synonymer och är därför inte tillräcklig för beställning.
2) UniProt P01189, P01192, P01193 och P01194 ger de primära POMC-sekvenserna för människa, gris, mus och råtta från vilka de distinkta ACTH-segmenten med 39 aminosyrarester definieras.
3) FDA:s fastställande i Federal Register från 2017 för ACTHAR GEL SYNTHETIC anger att historiskt seraktidacetat inte är sekvensidentiskt med humant kortikotropin och skiljer sig på fyra positioner. Detta står i konflikt med PubChems registrerade användning av ”Seractide” under CID 90488848, så namnet behandlas som tvetydigt.
4) PMC9290342 rapporterar formuleringsspecifika terminala halveringstider för depåinjektion med kortikotropin och en ACTH(1-24)-depå; dessa är inte värden för fritt humant ACTH(1-39).
5) PMID 11701735 rapporterar en medianhalveringstid i plasma på 22 minuter för endogent ACTH.
6) Den aktuella DailyMed-märkningen för Acthar Gel, set ID 7b48ddec-e815-45f4-9ca0-5c0daaf56f30, anger en halveringstid i plasma på cirka 15 minuter för intravenöst administrerat ACTH och noterar att farmakokinetiken för Acthar Gel inte har karakteriserats tillräckligt.
7) Litteratur om funktionella MC2R-analyser ger analysspecifik potenskontext, inte ett frisläppningsresultat för denna lot.
8) Leverantörers tekniska dokumentation användes endast som sekundär kontroll av kataloguppgifter; konsumentinriktade peptidguider uteslöts.

01
From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective
Frontiers in Endocrinology · 2017
Öppna källa
02
Molecular identification of melanocortin-2 receptor responsible for ligand binding and signaling
Biochemistry · 2007
Öppna källa
03
ACTH Treatment for Management of Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Reappraisal
International Journal of Nephrology · 2020
Öppna källa
04
A pilot study to determine the dose and effectiveness of adrenocorticotrophic hormone (H.P. Acthar Gel) in nephrotic syndrome due to idiopathic membranous nephropathy
Nephrology Dialysis Transplantation · 2014
Öppna källa
05
A Systematic Literature Review and Indirect Treatment Comparison of Efficacy of Repository Corticotropin Injection versus Synthetic Adrenocorticotropic Hormone for Infantile Spasms
Journal of Health Economics and Outcomes Research · 2021
Öppna källa
06
A prospective observational registry of repository corticotropin injection (Acthar Gel) for the treatment of multiple sclerosis relapse
Frontiers in Neurology · 2020
Öppna källa
07
Acthar Gel Treatment for Patients with Autoimmune and Inflammatory Diseases: An Historical Perspective and Characterization of Clinical Evidence
Clinical Drug Investigation · 2023
Öppna källa
08
A Narrative Review of the Immunomodulatory Effects of Acthar Gel Beyond Its Steroidogenic Properties
Advances in Therapy · 2025
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om ACTH (1-39)

Varför är artsekvensen avgörande vid beställning av ACTH(1-39)?+

Varianter av ACTH(1-39) från människa, gris och gnagare skiljer sig i sekvens och kan ha olika CAS-poster. Det generella namnet ”kortikotropin” kan inte särskilja materialet. Offerten och batchens COA bör ange art, fullständig sekvens, terminalstatus, motjon, CAS när tillämpligt, teoretisk massa och uppmätt intakt massa.

Vilka nedbrytnings- och kvalitetsattribut bör kontrolleras?+

Metioninoxidation, asparagindeamidering, trunkering och aggregering kan påverka identitet eller funktion. Begär en stabilitetsindikerande kromatografisk metod, intakt massa och peptidkartläggning, kvantitativt innehåll samt data om vatten och motjon; lägg till en kvalificerad funktionsanalys när biologisk aktivitet är relevant. En nominell HPLC-areaprocent fastställer inte potens eller rätt artsekvens.

Är RUO ACTH(1-39) utbytbart mot Acthar Gel eller tetrakosaktid?+

Nej. Depåprodukter med kortikotropin har produktspecifik sammansättning och tillverkningskontroller, medan tetrakosaktid är den kortare ACTH(1-24)-analogen. En forskningsklassad peptid med 39 aminosyrarester är inte ett färdigt läkemedel, och märkt klinisk förvaring, administreringsväg, dos eller indikationer får inte överföras till den.

ACTH (1-39)

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om ACTH (1-39)

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Fabriks-COA:er för ACTH (1-39)

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective

Molecular identification of melanocortin-2 receptor responsible for ligand binding and signaling

ACTH Treatment for Management of Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Reappraisal

A pilot study to determine the dose and effectiveness of adrenocorticotrophic hormone (H.P. Acthar Gel) in nephrotic syndrome due to idiopathic membranous nephropathy

A Systematic Literature Review and Indirect Treatment Comparison of Efficacy of Repository Corticotropin Injection versus Synthetic Adrenocorticotropic Hormone for Infantile Spasms

A prospective observational registry of repository corticotropin injection (Acthar Gel) for the treatment of multiple sclerosis relapse

Acthar Gel Treatment for Patients with Autoimmune and Inflammatory Diseases: An Historical Perspective and Characterization of Clinical Evidence

A Narrative Review of the Immunomodulatory Effects of Acthar Gel Beyond Its Steroidogenic Properties

Frågor som köpare ställer om ACTH (1-39)

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

CJC-1295 without DAC

Sermorelin

Oxytocin Acetate

HCG