確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA；只有買方書面程序要求，且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時，才申請序列層面的證據。
- 研究價值：單一明確的肽可用於研究GIPR、GLP-1R和GCGR的協同激動、受體偏向性、代謝訊號、分析表徵，以及與單受體或雙受體激動劑的比較
- 已發表臨床結果描述的是Lilly研究性成品，不能證明RUO批次的臨床表現、可互換性或適用性。
所列已發表研究僅用於文獻導讀，不構成劑量、治療或人體使用說明。
Retatrutide
GIP / GLP-1 / 胰高血糖素三重激動劑 · 39殘基代謝研究肽
≥ 99.0% · 目標值；請核對批次COACAS 2381089-83-2RUO
研究狀態研究廣泛（在研，未獲FDA批准）
供應形態脂化肽類似物（39殘基，C20脂肪二酸醯化）——基於GIP骨架的GLP-1/GIP/胰高血糖素三重激動劑
交期14–21天
決策摘要
主要優勢
品質確認資料
應對照已放行批次確認的規格
- CAS
- 2381089-83-2
- 分子式
- C221H342N46O68
- 分子量
- 4731.33 Da
- 外觀
- 白色凍乾粉
- 純度
- ≥ 99.0% · 目標值；請核對批次COA
- 儲存
- 以所供形式的放行批次COA和穩定性說明為準。使用前應明確溫度、防潮避光、容器密閉、凍融限制及溶液基質；不得從其他供應商資料或臨床成品推斷溶液穩定性。
- MOQ
- 按需確認
- 交期
- 14–21天
品質確認矩陣
身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援，以及是否考慮水分和反離子。
長期儲存條件與運輸期間暴露應分別界定。如買方風險評估要求，可另行報價冷鏈服務，並會產生額外費用。
研究背景
研究人員如何研究Retatrutide
Retatrutide（LY3437943）是Lilly研發中的39殘基脂化肽，可激動GIP、GLP-1和胰高血糖素受體。同行評審證據包括Phase 1、Phase 2研究和2026年Phase 3 TRANSCEND-T2D-1試驗。Lilly於2026年5月21日公布TRIUMPH-1頂線結果，並在2026年6月ADA會議報告巢狀子研究的補充資料；這些申辦方報告結果必須與完整同行評審論文區分。截至2026年7月，FDA說明retatrutide不是已核准藥物的組成成分，尚未被認定對任何疾病安全有效，且依據美國聯邦法律不得用於配製。本頁物料是分析/研究試劑，不是Lilly臨床產品或成品劑型。
- 證據情境包括受體藥理學、代謝訊號、肥胖、2型糖尿病、身體組成和肝脂肪終點
- 2023年肥胖與糖尿病Phase 2試驗、2024年MASLD子研究、2025年身體組成子研究，以及2026年TRANSCEND-T2D-1 Phase 3論文均經過同行評審
- 本記錄目前引用的TRIUMPH-1肥胖、OSA和膝OA資料來自申辦方頂線結果或會議報告，尚待完整同行評審發表
- 這些研究針對Lilly的研究性臨床產品，不能形成已核准適應症，也不能驗證本RUO物料可用於人體。
機制背景
文獻正在檢驗的問題
Retatrutide是GIPR、GLP-1R和GCGR的激動劑。藥物發現論文在所用實驗系統中報告其GIPR效力相對更高，而GLP-1R與GCGR活性較為平衡。腸促胰素受體訊號可影響胰島素分泌、食物攝入和代謝調控，GCGR啟用則可影響肝臟底物處理和能量消耗。受體活性可支援機制假設，但本身不能證明臨床結局或具體批次的生物效力。
證據地圖
研究途徑與暴露背景
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示，不構成本 RUO 材料的給藥說明，也不提供客戶使用劑量。
證據邊界
相容性、限制與決策背景
- Retatrutide仍未獲核准
- 同行評審試驗和申辦方報告試驗描述了Lilly研究性成品的胃腸道不良事件及其他安全性觀察，但不能證明獨立供應RUO批次的安全性
- FDA說明retatrutide尚未被認定對任何疾病安全有效，且依據美國聯邦法律不得用於配製
- 應在機構核准的風險評估下作為研究化學品處理；本目錄不提供任何人體使用指引。
文獻報告的相互作用
- 本RUO物料不提供聯合使用指引
- 臨床試驗排除標準和合併用藥管理屬於註冊方案及研究者監督範圍，不得改寫為自行使用的相互作用建議。
文獻背景不是供應商放行結果，也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。
工廠批次文件
Retatrutide 工廠批次 COA
代表性批次文件，定期補充
網站展示的是具代表性的工廠批次 COA，不保證始終對應最新可供批次。針對目前報價或出貨，銷售團隊可確認適用批次並提供相應 COA。
可按需求安排獨立檢測
第三方報告通常不在網站公開。如需獨立驗證，可在送檢前與銷售團隊確認實驗室、檢測方法、驗收標準及處理方案。若結果未達到雙方約定的規格，可依據約定條款協商相應處理，包括適用情況下的退款。除非另有書面約定，該選項檢測的費用由買方承擔。
協助審閱與理解 COA
如需理解工廠 COA 或第三方報告，銷售團隊可協助說明檢測項目、規格要求，以及結果與目前溝通批次之間的關係。
請索取當前檔案包，而不是通用證書
- 應要求完整修飾序列身分、高解析度完整質量、LC-MS/MS或其他正交序列方法、肽含量測定、附雜質歸屬的層析純度、抗衡離子身分、水分、殘留溶劑和聚集體評估
- 僅在實驗模型需要時規定endotoxin或bioburden
- 僅憑外觀和HPLC面積純度不能證明含量、身分或臨床等同性。
已放行批次COARP-HPLC結果及方法背景適合該分子的身份鑑別結果適用時的水分/反離子資訊SDS及操作說明可按需約定附加檢測
可選灌裝規格
請按所需灌裝量和包裝配置詢價
參考SKU灌裝量基礎包裝
RETA-005MG5 mg10 瓶RETA-010MG10 mg10 瓶RETA-015MG15 mg10 瓶RETA-020MG20 mg10 瓶RETA-030MG30 mg10 瓶RETA-040MG40 mg10 瓶RETA-050MG50 mg10 瓶RETA-060MG60 mg10 瓶操作與運輸
實驗室儲存與運輸過程溫度是兩項不同決策
以所供形式的放行批次COA和穩定性說明為準。使用前應明確溫度、防潮避光、容器密閉、凍融限制及溶液基質；不得從其他供應商資料或臨床成品推斷溶液穩定性。
請說明目的地、季節、可接受的運輸暴露，以及您的方案是否要求保溫或冷鏈服務。附加溫控費用會在報價中明確列出。
買方FAQ
採購訂單前需要明確的條款
買方能否安排第三方檢測？+
可以。檢測必須由雙方認可且具備專業能力的實驗室實施。費用分配、規格、取樣、方法和驗收規則須在檢測前約定；如約定的獨立結果確認不合格，處理方式應遵循已簽署的訂單條款。除非另有書面約定，該選項檢測的費用由買方承擔。
HPLC純度能否證明肽含量？+
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
是否總是需要冷鏈運輸？+
並非總是如此。高溫可能加速降解，夏季及長距離運輸時尤其需要關注。冷鏈可降低暴露，但會提高費用。請說明目的地及穩定性風險，以便選擇並報價合適的服務。
如何確定付款條款？+
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學？+
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls這些資料供買方進行品質確認參考，並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。
精選來源
支援研究背景的文獻
- 主要一手來源：Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066和NCT06383390; PubChem CID 171390338; FDA目前關於未核准GLP-1的通告; 以及Lilly在2026年5月和6月發布的TRIUMPH-1官方資訊。同行評審論文、試驗註冊和申辦方報告的頂線結果在文獻部分分別標註。
- 01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Cell Metabolism · 2022
開啟來源 - 02
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
New England Journal of Medicine · 2023
開啟來源 - 03
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
The Lancet · 2023
開啟來源 - 04
Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial
Nature Medicine · 2024
開啟來源 - 05
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2025
開啟來源 - 06
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026
開啟來源 - 07
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
The Lancet · 2026
開啟來源 - 08
產品FAQ
買方關於Retatrutide的常見問題
Retatrutide 的參考身份資訊是什麼，為何分子式/分子量常標註為“以 COA 為準”？+
Retatrutide可由CAS 2381089-83-2和研究代號LY3437943標識，但批次規格仍必須寫明完整修飾序列、末端狀態、脂化、游離肽或鹽基準和反離子。NCATS把retatrutide及其相關鈉鹽形態列為不同物質記錄。COA應報告所用理論質量基準、測得的高解析度完整質量以及針對供應形態的驗收規則；目錄編號或未限定的平均分子量並不足夠。
Retatrutide 在藥理學上與 Tirzepatide 有何不同？+
Tirzepatide是GIPR/GLP-1R雙重激動劑，而Retatrutide還啟用GCGR。兩者均為長效脂化肽，但序列、受體藥理學和臨床開發專案不同。跨試驗結果不能證明分子之間的優效性；此類結論需要直接對照研究。
實驗室在對新來源的 Retatrutide 進行資格認證時應要求哪些身份檢測？+
應要求完整修飾序列和末端狀態、高分辨完整分子質量、LC-MS/MS或其他正交序列方法、帶雜質歸屬的RP-HPLC/UPLC色譜圖、肽含量測定、反離子鑑定、水分及殘留溶劑。僅在實驗模型需要時規定聚集體、內毒素或生物負載限度。HPLC面積純度和完整質量本身不能證明含量或完整序列。