確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA；只有買方書面程序要求，且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時，才申請序列層面的證據。
- 研究價值：單一明確的肽可用於研究GIPR、GLP-1R和GCGR的協同激動、受體偏向性、代謝訊號、分析表徵，以及與單受體或雙受體激動劑的比較
- 已發表臨床結果描述的是Lilly研究性成品，不能證明RUO批次的臨床表現、可互換性或適用性。
所列已發表研究僅用於文獻導讀，不構成劑量、治療或人體使用說明。
決策摘要
主要優勢
品質確認資料
應對照已放行批次確認的規格
- CAS
- 2381089-83-2
- 分子式
- C221H342N46O68
- 分子量
- 4731.3 g/mol
- 外觀
- 白色凍乾粉
- 純度
- ≥ 99.0% · 目標值；請核對批次COA
- 儲存
- 以所供形式的放行批次COA和穩定性說明為準。使用前應明確溫度、防潮避光、容器密閉、凍融限制及溶液基質；不得從其他供應商資料或臨床成品推斷溶液穩定性。
- MOQ
- 每個 SKU 1 套（10 瓶）起訂
- 交期
- 14–21天
品質確認矩陣
身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援，以及是否考慮水分和反離子。
自收貨起，按批次 COA 或標籤標明的儲存條件保存。
研究背景
研究人員如何研究Retatrutide
Retatrutide（LY3437943）是Lilly研發中的39殘基脂化肽，可激動GIP、GLP-1和胰高血糖素受體。同行評審證據包括Phase 1、Phase 2研究和2026年Phase 3 TRANSCEND-T2D-1試驗。Lilly於2026年5月21日公布TRIUMPH-1頂線結果，並在2026年6月ADA會議報告巢狀子研究的補充資料；這些申辦方報告結果必須與完整同行評審論文區分。截至2026年7月，FDA說明retatrutide不是已核准藥物的組成成分，尚未被認定對任何疾病安全有效，且依據美國聯邦法律不得用於配製。本頁物料是分析/研究試劑，不是Lilly臨床產品或成品劑型。
- 證據情境包括受體藥理學、代謝訊號、肥胖、2型糖尿病、身體組成和肝脂肪終點
- 2023年肥胖與糖尿病Phase 2試驗、2024年MASLD子研究、2025年身體組成子研究，以及2026年TRANSCEND-T2D-1 Phase 3論文均經過同行評審
- 本記錄目前引用的TRIUMPH-1肥胖、OSA和膝OA資料來自申辦方頂線結果或會議報告，尚待完整同行評審發表
- 這些研究針對Lilly的研究性臨床產品，不能形成已核准適應症，也不能驗證本RUO物料可用於人體。
機制背景
文獻正在檢驗的問題
Retatrutide是GIPR、GLP-1R和GCGR的激動劑。藥物發現論文在所用實驗系統中報告其GIPR效力相對更高，而GLP-1R與GCGR活性較為平衡。腸促胰素受體訊號可影響胰島素分泌、食物攝入和代謝調控，GCGR啟用則可影響肝臟底物處理和能量消耗。受體活性可支援機制假設，但本身不能證明臨床結局或具體批次的生物效力。
證據地圖
研究途徑與暴露背景
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示，不構成本 RUO 材料的給藥說明，也不提供客戶使用劑量。
證據邊界
相容性、限制與決策背景
- Retatrutide仍未獲核准
- 同行評審試驗和申辦方報告試驗描述了Lilly研究性成品的胃腸道不良事件及其他安全性觀察，但不能證明獨立供應RUO批次的安全性
- FDA說明retatrutide尚未被認定對任何疾病安全有效，且依據美國聯邦法律不得用於配製
- 應在機構核准的風險評估下作為研究化學品處理；本目錄不提供任何人體使用指引。
文獻報告的相互作用
- 本RUO物料不提供聯合使用指引
- 臨床試驗排除標準和合併用藥管理屬於註冊方案及研究者監督範圍，不得改寫為自行使用的相互作用建議。
文獻背景不是供應商放行結果，也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。
批次檔案
Retatrutide 批次 COA
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
為防止文件被挪用，預覽圖特意做了模糊處理；第三方報告只展示第一頁。您詢問的產品和規格的清晰完整版由銷售寄送。
代表性批次文件，定期補充
已公開的 COA 展示的是近期具代表性的批次，不一定是最新批次。針對報價或出貨，銷售會確認批次並寄送其 COA。
第三方報告，陸續補充
第三方報告第一頁的預覽在「質量」頁面和對應的產品頁面；完整報告可向銷售索取。您也可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。除非另有書面約定，選擇性檢測的費用由買方承擔。
協助審閱與理解 COA
需要協助解讀批次 COA 或第三方報告？銷售可以說明檢測項目、規格要求，以及結果與目前溝通批次之間的關係。
每份批次 COA 均包含: HPLC 純度 · MS 鑑別 · 細菌內毒素 · 每瓶裝量 · 核驗 LyoPep
Retatrutide 的第三方報告
報告出自 Qorix（tjqxgd.com），這是位於中國天津的第三方分析實驗室：檢測樣品的 HPLC 純度與 MS 鑑別。
50 mg
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其他客戶授權分享的報告
20 mg
60 mg
為防止文件被挪用，預覽圖特意做了模糊處理；第三方報告只展示第一頁。您詢問的產品和規格的清晰完整版由銷售寄送。
請索取當前檔案包，而不是通用證書
- 應要求完整修飾序列身分、高解析度完整質量、LC-MS/MS或其他正交序列方法、肽含量測定、附雜質歸屬的層析純度、抗衡離子身分、水分、殘留溶劑和聚集體評估
- 僅在實驗模型需要時規定endotoxin或bioburden
- 僅憑外觀和HPLC面積純度不能證明含量、身分或臨床等同性。
已放行批次對應的 COAHPLC 純度及方法背景MS 鑑別結果細菌內毒素結果裝量（每瓶實測含量）SDS及操作說明
可選灌裝規格
請按所需灌裝量和包裝配置詢價
參考SKU灌裝量基礎包裝
RT22 mg10 瓶RT55 mg10 瓶RT1010 mg10 瓶RT1212 mg10 瓶RT1515 mg10 瓶RT1616 mg10 瓶RT2020 mg10 瓶RT2424 mg10 瓶RT3030 mg10 瓶RT4040 mg10 瓶RT5050 mg10 瓶RT6060 mg10 瓶其他劑型
另有鼻噴（美國現貨）
除凍乾小瓶外，Retatrutide 也以鼻噴溶液供貨，從我們的美國庫存出貨。
- 含量
- 5 mg · 10 mg · 15 mg · 20 mg · 30 mg · 40 mg · 50 mg · 60 mg · 70 mg
- 瓶裝容量
- 10 mL 或 20 mL
- 最低訂量
- 每個含量和容量 10 瓶起
- 出貨地
- 美國庫存
膠囊 · 美國現貨
也有膠囊
Retatrutide 也有膠囊瓶裝，從我們的美國庫存出貨、美國境內配送。報價由業務團隊寄送。僅供研究使用。
- 含量
- 每粒 500 mcg
- 出貨地
- 美國庫存
操作與運輸
包裹到達前先規劃儲存
以所供形式的放行批次COA和穩定性說明為準。使用前應明確溫度、防潮避光、容器密閉、凍融限制及溶液基質；不得從其他供應商資料或臨床成品推斷溶液穩定性。
請說明目的地和時間，以便規劃收貨；貨物到達後，將物料放入標明的儲存條件。
買方FAQ
採購訂單前需要明確的條款
買方能否安排第三方檢測？+
可以。您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果希望在檢測前與我們商定實驗室、規格、取樣、方法和驗收規則，銷售會書面確認。除非另有書面約定，該項選擇性檢測的費用由買方承擔。
如果我自己送檢的結果顯示產品不符合規格怎麼辦？+
您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果報告顯示產品不符合其 COA 上的規格——純度低於標示的最低值，或鑑別結果不符——請把報告寄給我們的銷售團隊，我們將全額退還該產品的貨款。
HPLC純度能否證明肽含量？+
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
交付後物料應如何儲存？+
物料一到即按批次 COA 或標籤標明的儲存條件存放，並在收貨時記錄包裝狀況。
如何確定付款條款？+
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學？+
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls這些資料供買方進行品質確認參考，並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。
精選來源
支援研究背景的文獻
- 主要一手來源：Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066和NCT06383390; PubChem CID 171390338; FDA目前關於未核准GLP-1的通告; 以及Lilly在2026年5月和6月發布的TRIUMPH-1官方資訊。同行評審論文、試驗註冊和申辦方報告的頂線結果在文獻部分分別標註。
- 01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Cell Metabolism · 2022
開啟來源 - 02
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
New England Journal of Medicine · 2023
開啟來源 - 03
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
The Lancet · 2023
開啟來源 - 04
Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial
Nature Medicine · 2024
開啟來源 - 05
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2025
開啟來源 - 06
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026
開啟來源 - 07
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
The Lancet · 2026
開啟來源 - 08
產品FAQ
買方關於Retatrutide的常見問題
Retatrutide 的參考身份資訊是什麼，為何分子式/分子量常標註為“以 COA 為準”？+
Retatrutide可由CAS 2381089-83-2和研究代號LY3437943標識，但批次規格仍必須寫明完整修飾序列、末端狀態、脂化、游離肽或鹽基準和反離子。NCATS把retatrutide及其相關鈉鹽形態列為不同物質記錄。COA應報告所用理論質量基準、測得的高解析度完整質量以及針對供應形態的驗收規則；目錄編號或未限定的平均分子量並不足夠。
Retatrutide 在藥理學上與 Tirzepatide 有何不同？+
Tirzepatide是GIPR/GLP-1R雙重激動劑，而Retatrutide還啟用GCGR。兩者均為長效脂化肽，但序列、受體藥理學和臨床開發專案不同。跨試驗結果不能證明分子之間的優效性；此類結論需要直接對照研究。
實驗室在對新來源的 Retatrutide 進行資格認證時應要求哪些身份檢測？+
應要求完整修飾序列和末端狀態、高分辨完整分子質量、LC-MS/MS或其他正交序列方法、帶雜質歸屬的RP-HPLC/UPLC色譜圖、肽含量測定、反離子鑑定、水分及殘留溶劑。僅在實驗模型需要時規定聚集體、內毒素或生物負載限度。HPLC面積純度和完整質量本身不能證明含量或完整序列。
下單前先看證據