決策摘要
品質確認資料
品質確認矩陣
確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA；只有買方書面程序要求，且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時，才申請序列層面的證據。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援，以及是否考慮水分和反離子。
自收貨起，按批次 COA 或標籤標明的儲存條件保存。
研究背景
血管活性腸肽（VIP）是 secretin/glucagon 肽家族中的內源性 28 殘基神經肽。成熟活性 VIP 的 Asn28 為 C 端醯胺化形式，並活化 B 類 GPCR 受體 VPAC1 與 VPAC2。本目錄擬供應的醯胺化序列中性分子式為 C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S，平均分子量約 3,325.8 Da。PubChem CID 53314964 目前展示的是 C 端游離酸形式 C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S、3,326.8 Da，因此不能不加區分地把該紀錄當作醯胺化批次的確切結構或完整質量目標。臨床證據與劑型和給藥途徑密切相關：隨機 TESICO 試驗未發現靜脈 Aviptadil 對 COVID-19 急性低氧性呼吸衰竭患者的第 90 天臨床結果有顯著益處。本散裝物料僅供研究使用，不是複方鼻噴劑、無菌輸注劑或核准成品藥。
機制背景
VIP 是 VPAC1 與 VPAC2 的內源性促效劑，這兩個 B 類 G 蛋白偶聯受體通常透過 Gαs、腺苷酸環化酶、cAMP 和蛋白激酶 A 傳遞訊號。下游反應會隨受體密度、細胞類型、物種、配體濃度和檢測設計而變化。對於多數 PAC1 受體亞型，VIP 活性遠低於 PACAP，但剪接變體可能改變藥理特徵。因此，抗炎、血管舒張、分泌、晝夜節律或神經保護等描述屬於生物學研究背景，不能證明散裝 RUO 批次具有治療作用。
證據地圖
證據邊界
批次檔案
5 mg
10 mg為防止文件被挪用，預覽圖特意做了模糊處理；第三方報告只展示第一頁。您詢問的產品和規格的清晰完整版由銷售寄送。
已公開的 COA 展示的是近期具代表性的批次，不一定是最新批次。針對報價或出貨，銷售會確認批次並寄送其 COA。
第三方報告第一頁的預覽在「質量」頁面和對應的產品頁面；完整報告可向銷售索取。您也可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。除非另有書面約定，選擇性檢測的費用由買方承擔。
需要協助解讀批次 COA 或第三方報告？銷售可以說明檢測項目、規格要求，以及結果與目前溝通批次之間的關係。
每份批次 COA 均包含: HPLC 純度 · MS 鑑別 · 細菌內毒素 · 每瓶裝量 · 核驗 LyoPep
可選灌裝規格
VIP55 mg10 瓶VIP1010 mg10 瓶其他劑型
除凍乾小瓶外，VIP 也以鼻噴溶液供貨，從我們的美國庫存出貨。
操作與運輸
遵循放行批次 COA 和供應商說明。除非批次文件另有規定，密封凍乾 VIP 應保持乾燥、避光並在 -20°C 或以下儲存。復溶後溶液穩定性應由接收實驗室的驗證方案確定，並避免反覆凍融。不得把複方鼻噴製劑或臨床輸注製劑的處理說明套用於本散裝 RUO 批次。
請說明目的地和時間，以便規劃收貨；貨物到達後，將物料放入標明的儲存條件。
買方FAQ
可以。您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果希望在檢測前與我們商定實驗室、規格、取樣、方法和驗收規則，銷售會書面確認。除非另有書面約定，該項選擇性檢測的費用由買方承擔。
您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果報告顯示產品不符合其 COA 上的規格——純度低於標示的最低值，或鑑別結果不符——請把報告寄給我們的銷售團隊，我們將全額退還該產品的貨款。
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
物料一到即按批次 COA 或標籤標明的儲存條件存放，並在收貨時記錄包裝狀況。
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls精選來源
European Journal of Biochemistry · 1974
開啟來源Clinical and Experimental Immunology · 2009
開啟來源F1000Research · 2019
開啟來源International Journal of Molecular Sciences · 2019
開啟來源Critical Care Medicine · 2022
開啟來源The Lancet Respiratory Medicine · 2023
開啟來源The Lancet Respiratory Medicine · 2023
開啟來源產品FAQ
成熟活性 VIP 以 Asn28-NH₂ 結尾，而不是 Asn28-COOH。這會改變分子身分和完整質量目標：醯胺化 VIP 的中性分子式為 C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S，平均質量約 3,325.8 Da；游離酸為 C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S，約 3,326.8 Da。因此醯胺化會讓中性質量約降低 0.984 Da，並不是增加 1 Da。應採用完整質量結合 C 端 LC-MS/MS 覆蓋或其他正交方法確認末端形式，不能只看 HPLC 面積。
不能。天然 VIP 是 VPAC1 和 VPAC2 的高親和力內源性促效劑。受體表達與下游反應會隨組織、物種、細胞模型和檢測條件而變化，因此簡單的組織分布列表不能作為受體選擇性證據。需要歸因具體亞型的研究應使用經驗證的受體選擇性促效劑或拮抗劑、遺傳學對照，或兩者並用，並記錄對 VPAC1、VPAC2 和 PAC1 的交叉活性。
PubChem CID 53314964 目前代表 C 端游離酸結構，分子式 C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S、質量 3,326.8 Da；成熟醯胺化 VIP 則為 C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S、約 3,325.8 Da。因此本頁面把 PubChem 用作游離酸紀錄和登記差異的證據，而不是醯胺化目錄身分的確切結構目標。放行批次 COA 必須註明實際末端形式、序列、反離子、理論質量和實測質量。
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