C 端醯胺化的 28 殘基 VPAC1/VPAC2 配體
決策摘要
品質確認資料
品質確認矩陣
確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA；只有買方書面程序要求，且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時，才申請序列層面的證據。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援，以及是否考慮水分和反離子。
長期儲存條件與運輸期間暴露應分別界定。如買方風險評估要求，可另行報價冷鏈服務，並會產生額外費用。
研究背景
血管活性腸肽（VIP）是 secretin/glucagon 肽家族中的內源性 28 殘基神經肽。成熟活性 VIP 的 Asn28 為 C 端醯胺化形式，並活化 B 類 GPCR 受體 VPAC1 與 VPAC2。本目錄擬供應的醯胺化序列中性分子式為 C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S，平均分子量約 3,325.8 Da。PubChem CID 53314964 目前展示的是 C 端游離酸形式 C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S、3,326.8 Da，因此不能不加區分地把該紀錄當作醯胺化批次的確切結構或完整質量目標。臨床證據與劑型和給藥途徑密切相關：隨機 TESICO 試驗未發現靜脈 Aviptadil 對 COVID-19 急性低氧性呼吸衰竭患者的第 90 天臨床結果有顯著益處。本散裝物料僅供研究使用，不是複方鼻噴劑、無菌輸注劑或核准成品藥。
機制背景
VIP 是 VPAC1 與 VPAC2 的內源性促效劑，這兩個 B 類 G 蛋白偶聯受體通常透過 Gαs、腺苷酸環化酶、cAMP 和蛋白激酶 A 傳遞訊號。下游反應會隨受體密度、細胞類型、物種、配體濃度和檢測設計而變化。對於多數 PAC1 受體亞型，VIP 活性遠低於 PACAP，但剪接變體可能改變藥理特徵。因此，抗炎、血管舒張、分泌、晝夜節律或神經保護等描述屬於生物學研究背景，不能證明散裝 RUO 批次具有治療作用。
證據地圖
證據邊界
工廠批次文件
網站展示的是具代表性的工廠批次 COA，不保證始終對應最新可供批次。針對目前報價或出貨，銷售團隊可確認適用批次並提供相應 COA。
第三方報告通常不在網站公開。如需獨立驗證，可在送檢前與銷售團隊確認實驗室、檢測方法、驗收標準及處理方案。若結果未達到雙方約定的規格，可依據約定條款協商相應處理，包括適用情況下的退款。除非另有書面約定，該選項檢測的費用由買方承擔。
如需理解工廠 COA 或第三方報告，銷售團隊可協助說明檢測項目、規格要求，以及結果與目前溝通批次之間的關係。
可選灌裝規格
VIP-05MG5 mg10 瓶VIP-10MG10 mg10 瓶操作與運輸
遵循放行批次 COA 和供應商說明。除非批次文件另有規定，密封凍乾 VIP 應保持乾燥、避光並在 -20°C 或以下儲存。復溶後溶液穩定性應由接收實驗室的驗證方案確定，並避免反覆凍融。不得把複方鼻噴製劑或臨床輸注製劑的處理說明套用於本散裝 RUO 批次。
請說明目的地、季節、可接受的運輸暴露，以及您的方案是否要求保溫或冷鏈服務。附加溫控費用會在報價中明確列出。
買方FAQ
可以。檢測必須由雙方認可且具備專業能力的實驗室實施。費用分配、規格、取樣、方法和驗收規則須在檢測前約定；如約定的獨立結果確認不合格，處理方式應遵循已簽署的訂單條款。除非另有書面約定，該選項檢測的費用由買方承擔。
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
並非總是如此。高溫可能加速降解，夏季及長距離運輸時尤其需要關注。冷鏈可降低暴露，但會提高費用。請說明目的地及穩定性風險，以便選擇並報價合適的服務。
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls精選來源
European Journal of Biochemistry · 1974
開啟來源Clinical and Experimental Immunology · 2009
開啟來源F1000Research · 2019
開啟來源International Journal of Molecular Sciences · 2019
開啟來源Critical Care Medicine · 2022
開啟來源The Lancet Respiratory Medicine · 2023
開啟來源The Lancet Respiratory Medicine · 2023
開啟來源產品FAQ
成熟活性 VIP 以 Asn28-NH₂ 結尾，而不是 Asn28-COOH。這會改變分子身分和完整質量目標：醯胺化 VIP 的中性分子式為 C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S，平均質量約 3,325.8 Da；游離酸為 C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S，約 3,326.8 Da。因此醯胺化會讓中性質量約降低 0.984 Da，並不是增加 1 Da。應採用完整質量結合 C 端 LC-MS/MS 覆蓋或其他正交方法確認末端形式，不能只看 HPLC 面積。
不能。天然 VIP 是 VPAC1 和 VPAC2 的高親和力內源性促效劑。受體表達與下游反應會隨組織、物種、細胞模型和檢測條件而變化，因此簡單的組織分布列表不能作為受體選擇性證據。需要歸因具體亞型的研究應使用經驗證的受體選擇性促效劑或拮抗劑、遺傳學對照，或兩者並用，並記錄對 VPAC1、VPAC2 和 PAC1 的交叉活性。
PubChem CID 53314964 目前代表 C 端游離酸結構，分子式 C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S、質量 3,326.8 Da；成熟醯胺化 VIP 則為 C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S、約 3,325.8 Da。因此本頁面把 PubChem 用作游離酸紀錄和登記差異的證據，而不是醯胺化目錄身分的確切結構目標。放行批次 COA 必須註明實際末端形式、序列、反離子、理論質量和實測質量。