Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Hormonforskning

ACTH (1-39)

Fuldlængde-corticotropin som forskningspeptid · artssekvens, leveret form og identitet for det frigivne batch skal angives udtrykkeligt

Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · mål, kontrollér batch-COACAS 12279-41-3RUO
ForskningsstatusEtableret biologi; RUO-referencemateriale
Leveret formLineært peptidhormon med 39 aminosyrerester; der findes humane, porcine og gnaverspecifikke sekvensvarianter
LeveringstidBekræftes med tilbuddet
ACTH (1-39) — Lotspecifikt frysetørret fast stof; bekræft farve, kagens tilstand og fysisk form på COA'en for det frigivne batch
ACTH (1-39) — Lotspecifikt frysetørret fast stof; bekræft farve, kagens tilstand og fysisk form på COA'en for det frigivne batch · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Forskningsanvendelser omfatter HPA-aksebiologi, MC2R-farmakologi, binyresteroidogenese, receptor-struktur-aktivitetsstudier og sammenligning af fuldlængde-ACTH med definerede fragmenter eller formuleringsspecifikke corticotropinprodukter
  • Offentliggjorte celleanalyser rapporterer MC2R-agonisme med høj styrke i egnede MRAP-udtrykkende systemer, men analysespecifikke styrkeværdier er ikke en frigivelsespåstand og fastslår ikke aktiviteten af et ikke-testet lot.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
12279-41-3
Formel
C207H308N56O58S
Molekylvægt
4541 Da
Udseende
Lotspecifikt frysetørret fast stof; bekræft farve, kagens tilstand og fysisk form på COA'en for det frigivne batch
Renhed
Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Brug COA'en, SDS'et og den formuleringsspecifikke stabilitetserklæring for det frigivne lot. Krævet temperatur, lysbeskyttelse, transportinterval og eventuel holdetid efter rekonstitution afhænger af artssekvens, salt eller modion, buffer, hjælpestoffer, beholder og koncentration. Overfør ikke opbevaringsanvisninger fra Acthar Gel, tetracosactid eller en anden leverandør. Da oxidation, deamidering, trunkering og aggregering er relevante risici, bør enhver tildelt holdbarhed eller brugsperiode understøttes af stabilitetsindikerende data for den leverede form.
MOQ
Efter forespørgsel
Leveringstid
Bekræftes med tilbuddet

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved ACTH (1-39)

ACTH(1-39), også kendt som corticotropin, er det fuldlængde endogene peptidhormon med 39 aminosyrer, der dannes ved spaltning af proopiomelanocortin (POMC) i hypofysens forlap. Det er den centrale effektor i hypothalamus-hypofyse-binyre-aksen (HPA) og binder til melanocortinreceptor 2 (MC2-R) for at stimulere binyrebarkens syntese og sekretion af glukokortikoider såsom kortisol. Kommercielle produkter findes i humane, porcine og rotte-/museartsvarianter, som hovedsageligt adskiller sig i den C-terminale region (omkring rest 26 og 31-33) og i nogle få rester nær N-terminalen; købere bør bruge leverandørens specifikke CAS-nummer og sekvens frem for det generiske navn »ACTH(1-39)/Corticotropin« til at bestemme artsoprindelsen. Dette produkt er et forskningspeptid (RUO), der anvendes til at undersøge HPA-aksens funktion, stressfysiologi, melanocortinreceptorfarmakologi og binyrebarkbiologi.

  • Laboratorieemner omfatter HPA-aksefysiologi og stresssignalering, MC2R/MRAP-farmakologi, binyresteroidogenese, peptidnedbrydning og sammenligning af sekvensvarianter
  • Human diagnostisk testning og receptpligtig brug af cosyntropin eller depot-corticotropin ligger uden for det tilsigtede formål med dette RUO-materiale og kan ikke bruges som produktpåstande.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

ACTH(1-39) binder til melanocortinreceptor type 2 (MC2-R) på overfladen af binyrebarkceller. MC2-R er en Gs-koblet receptor, som kræver samtidig ekspression af hjælpeproteinet MRAP for korrekt transport til cellemembranen. Receptoraktivering udløser adenylatcyclase(AC)-cAMP-PKA-signalvejen, som fosforylerer og aktiverer hormonsensitiv lipase (HSL) og steroidogenic acute regulatory protein (StAR), hvilket fremmer frigivelse af kolesterol fra lipiddråber og transport til den indre mitokondriemembran. Her omdanner CYP11A1 (kolesterol-sidekædespaltningsenzymet, det hastighedsbegrænsende trin i steroidogenesen) kolesterol til pregnenolon, som videreforarbejdes til kortisol/corticosteron og andre glukokortikoider samt nogle mineralokortikoider og androgenprækursorer. PKA fosforylerer også nedstrøms nukleare transkriptionsfaktorer, som regulerer transkriptionen af steroidogeneserelaterede gener. Fysiologisk drives ACTH-sekretionen af hypothalamisk CRH og hæmmes af negativ feedback fra kortisol, hvilket danner et cirkadisk sekretionsmønster.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauAnalytisk / laboratoriemæssig kontekst
Administrationsveje rapporteret i kilderne
Ingen administrationsvej er relevant
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Kun til laboratorieforskning (RUO); ikke til administration, diagnosticering eller behandling hos mennesker
  • Det er ikke ækvivalent med et godkendt corticotropin- eller tetracosactidlægemiddel
  • Håndtér det frysetørrede materiale under en institutionelt godkendt kemisk og biologisk risikovurdering med lot-SDS'et og egnede kontroller for støv og utilsigtet kontakt
  • Dyreforsøg kræver protokolspecifik etisk godkendelse og veterinært tilsyn; dette katalog giver ingen administrationsprotokol.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Forsøgsdesign kan sammenligne ACTH(1-39) med CRH, glukokortikoid-feedbackbetingelser, receptorantagonister eller definerede ACTH-fragmenter
  • Dette er litteratureksempler til analysedesign, ikke oplysninger om lægemiddelinteraktioner hos mennesker eller kombinationsanbefalinger
  • Forenelighed skal dokumenteres i den faktiske buffer, koncentration, beholder og analysemetode.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for ACTH (1-39)

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Kvalificér den nøjagtige art og sekvens med 39 aminosyrerester, terminale tilstand, salt eller modion og formulering
  • Batchpakken bør indeholde sporbar lotidentitet, teoretisk og målt intakt masse, peptidkortlægning eller anden sekvensbekræftende dokumentation, stabilitetsindikerende kromatografisk renhed og urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold eller analyse, vand- og modiondata samt relevante rester
  • Hvor funktionen er vigtig, skal en kvalificeret MC2R/MRAP-aktivitetsanalyse og acceptkriterium aftales
  • Udseende eller HPLC-arealprocent alene kan ikke fastslå sekvensidentitet, peptidindhold, styrke eller stabilitet.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
ACTH-5MG5 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Brug COA'en, SDS'et og den formuleringsspecifikke stabilitetserklæring for det frigivne lot. Krævet temperatur, lysbeskyttelse, transportinterval og eventuel holdetid efter rekonstitution afhænger af artssekvens, salt eller modion, buffer, hjælpestoffer, beholder og koncentration. Overfør ikke opbevaringsanvisninger fra Acthar Gel, tetracosactid eller en anden leverandør. Da oxidation, deamidering, trunkering og aggregering er relevante risici, bør enhver tildelt holdbarhed eller brugsperiode understøttes af stabilitetsindikerende data for den leverede form.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • 1) NIH PubChem CID 90488848 rapporterer den humane ACTH(1-39)-post, formlen C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S, molekylvægt cirka 4541 Da og deponeret CAS 12279-41-3. Den generiske Corticotropin CID 16132265 er en sammenlagt post med flere CAS-numre og tværartssynonymer og er derfor utilstrækkelig til bestilling.
  • 2) UniProt P01189, P01192, P01193 og P01194 giver de primære humane, porcine, muse- og rotte-POMC-sekvenser, hvorfra de særskilte ACTH-segmenter med 39 aminosyrerester defineres.
  • 3) FDA's Federal Register-afgørelse fra 2017 om ACTHAR GEL SYNTHETIC anfører, at historisk seractidacetat ikke er sekvensidentisk med humant corticotropin og adskiller sig på fire positioner. Dette er i modstrid med PubChems deponerede brug af »Seractide« under CID 90488848, så navnet behandles som tvetydigt.
  • 4) PMC9290342 rapporterer formuleringsspecifikke terminale halveringstider for depot-corticotropininjektion og et ACTH(1-24)-depot; disse er ikke værdier for frit humant ACTH(1-39).
  • 5) PMID 11701735 rapporterer en median endogen ACTH-plasmahalveringstid på 22 minutter.
  • 6) Den gældende DailyMed Acthar Gel-etiket, set ID 7b48ddec-e815-45f4-9ca0-5c0daaf56f30, angiver en plasmahalveringstid på cirka 15 minutter for intravenøst administreret ACTH og bemærker, at farmakokinetikken for Acthar Gel ikke er tilstrækkeligt karakteriseret.
  • 7) Litteratur om funktionelle MC2R-analyser giver analysespecifik styrkekontekst, ikke et frigivelsesresultat for dette lot.
  • 8) Tekniske leverandørregistre blev kun brugt som sekundær krydskontrol af kataloget; forbrugerrettede peptidvejledninger blev udelukket.
  1. 01

    From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective

    Frontiers in Endocrinology · 2017

    Åbn kilde
  2. 02

    Molecular identification of melanocortin-2 receptor responsible for ligand binding and signaling

    Biochemistry · 2007

    Åbn kilde
  3. 03

    ACTH Treatment for Management of Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Reappraisal

    International Journal of Nephrology · 2020

    Åbn kilde
  4. 04

    A pilot study to determine the dose and effectiveness of adrenocorticotrophic hormone (H.P. Acthar Gel) in nephrotic syndrome due to idiopathic membranous nephropathy

    Nephrology Dialysis Transplantation · 2014

    Åbn kilde
  5. 05

    A Systematic Literature Review and Indirect Treatment Comparison of Efficacy of Repository Corticotropin Injection versus Synthetic Adrenocorticotropic Hormone for Infantile Spasms

    Journal of Health Economics and Outcomes Research · 2021

    Åbn kilde
  6. 06

    A prospective observational registry of repository corticotropin injection (Acthar Gel) for the treatment of multiple sclerosis relapse

    Frontiers in Neurology · 2020

    Åbn kilde
  7. 07

    Acthar Gel Treatment for Patients with Autoimmune and Inflammatory Diseases: An Historical Perspective and Characterization of Clinical Evidence

    Clinical Drug Investigation · 2023

    Åbn kilde
  8. 08

    A Narrative Review of the Immunomodulatory Effects of Acthar Gel Beyond Its Steroidogenic Properties

    Advances in Therapy · 2025

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om ACTH (1-39)

Hvorfor er artssekvensen afgørende ved bestilling af ACTH(1-39)?+

Humane, porcine og gnaverspecifikke ACTH(1-39)-varianter har forskellige sekvenser og kan have forskellige CAS-poster. Det generiske navn »corticotropin« kan ikke opløse materialet. Tilbuddet og batch-COA'en bør angive art, fuldstændig sekvens, terminal tilstand, modion, CAS, hvor det er relevant, teoretisk masse og målt intakt masse.

Hvilke nedbrydnings- og kvalitetsegenskaber bør kontrolleres?+

Methioninoxidation, asparagindeamidering, trunkering og aggregering kan påvirke identitet eller funktion. Anmod om en stabilitetsindikerende kromatografisk metode, intakt masse og peptidkortlægning, kvantitativt indhold samt vand- og modiondata; tilføj en kvalificeret funktionel analyse, når biologisk aktivitet er vigtig. En nominel HPLC-arealprocent fastslår ikke styrke eller den korrekte artssekvens.

Er RUO ACTH(1-39) indbyrdes udskifteligt med Acthar Gel eller tetracosactid?+

Nej. Depot-corticotropinprodukter har produktspecifik sammensætning og produktionskontrol, mens tetracosactid er den kortere ACTH(1-24)-analog. Et forskningspeptid med 39 aminosyrerester er ikke et færdiglægemiddel, og mærket klinisk opbevaring, administrationsvej, dosis eller indikationer må ikke overføres til det.