ACTH (1-39)

• Forskningsanvendelser omfatter HPA-aksebiologi, MC2R-farmakologi, binyresteroidogenese, receptor-struktur-aktivitetsstudier og sammenligning af fuldlængde-ACTH med definerede fragmenter eller formuleringsspecifikke corticotropinprodukter
• Offentliggjorte celleanalyser rapporterer MC2R-agonisme med høj styrke i egnede MRAP-udtrykkende systemer, men analysespecifikke styrkeværdier er ikke en frigivelsespåstand og fastslår ikke aktiviteten af et ikke-testet lot.

CAS

12279-41-3

Formel

C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S

Molekylvægt

4541 Da

Udseende

Lotspecifikt frysetørret fast stof; bekræft farve, kagens tilstand og fysisk form på COA'en for det frigivne batch

Renhed

Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · mål, kontrollér batch-COA

Opbevaring

Brug COA'en, SDS'et og den formuleringsspecifikke stabilitetserklæring for det frigivne lot. Krævet temperatur, lysbeskyttelse, transportinterval og eventuel holdetid efter rekonstitution afhænger af artssekvens, salt eller modion, buffer, hjælpestoffer, beholder og koncentration. Overfør ikke opbevaringsanvisninger fra Acthar Gel, tetracosactid eller en anden leverandør. Da oxidation, deamidering, trunkering og aggregering er relevante risici, bør enhver tildelt holdbarhed eller brugsperiode understøttes af stabilitetsindikerende data for den leverede form.

MOQ

Efter forespørgsel

Leveringstid

Bekræftes med tilbuddet

ACTH(1-39), også kendt som corticotropin, er det fuldlængde endogene peptidhormon med 39 aminosyrer, der dannes ved spaltning af proopiomelanocortin (POMC) i hypofysens forlap. Det er den centrale effektor i hypothalamus-hypofyse-binyre-aksen (HPA) og binder til melanocortinreceptor 2 (MC2-R) for at stimulere binyrebarkens syntese og sekretion af glukokortikoider såsom kortisol. Kommercielle produkter findes i humane, porcine og rotte-/museartsvarianter, som hovedsageligt adskiller sig i den C-terminale region (omkring rest 26 og 31-33) og i nogle få rester nær N-terminalen; købere bør bruge leverandørens specifikke CAS-nummer og sekvens frem for det generiske navn »ACTH(1-39)/Corticotropin« til at bestemme artsoprindelsen. Dette produkt er et forskningspeptid (RUO), der anvendes til at undersøge HPA-aksens funktion, stressfysiologi, melanocortinreceptorfarmakologi og binyrebarkbiologi.

• Laboratorieemner omfatter HPA-aksefysiologi og stresssignalering, MC2R/MRAP-farmakologi, binyresteroidogenese, peptidnedbrydning og sammenligning af sekvensvarianter
• Human diagnostisk testning og receptpligtig brug af cosyntropin eller depot-corticotropin ligger uden for det tilsigtede formål med dette RUO-materiale og kan ikke bruges som produktpåstande.

ACTH(1-39) binder til melanocortinreceptor type 2 (MC2-R) på overfladen af binyrebarkceller. MC2-R er en Gs-koblet receptor, som kræver samtidig ekspression af hjælpeproteinet MRAP for korrekt transport til cellemembranen. Receptoraktivering udløser adenylatcyclase(AC)-cAMP-PKA-signalvejen, som fosforylerer og aktiverer hormonsensitiv lipase (HSL) og steroidogenic acute regulatory protein (StAR), hvilket fremmer frigivelse af kolesterol fra lipiddråber og transport til den indre mitokondriemembran. Her omdanner CYP11A1 (kolesterol-sidekædespaltningsenzymet, det hastighedsbegrænsende trin i steroidogenesen) kolesterol til pregnenolon, som videreforarbejdes til kortisol/corticosteron og andre glukokortikoider samt nogle mineralokortikoider og androgenprækursorer. PKA fosforylerer også nedstrøms nukleare transkriptionsfaktorer, som regulerer transkriptionen af steroidogeneserelaterede gener. Fysiologisk drives ACTH-sekretionen af hypothalamisk CRH og hæmmes af negativ feedback fra kortisol, hvilket danner et cirkadisk sekretionsmønster.

• Kun til laboratorieforskning (RUO); ikke til administration, diagnosticering eller behandling hos mennesker
• Det er ikke ækvivalent med et godkendt corticotropin- eller tetracosactidlægemiddel
• Håndtér det frysetørrede materiale under en institutionelt godkendt kemisk og biologisk risikovurdering med lot-SDS'et og egnede kontroller for støv og utilsigtet kontakt
• Dyreforsøg kræver protokolspecifik etisk godkendelse og veterinært tilsyn; dette katalog giver ingen administrationsprotokol.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

• Forsøgsdesign kan sammenligne ACTH(1-39) med CRH, glukokortikoid-feedbackbetingelser, receptorantagonister eller definerede ACTH-fragmenter
• Dette er litteratureksempler til analysedesign, ikke oplysninger om lægemiddelinteraktioner hos mennesker eller kombinationsanbefalinger
• Forenelighed skal dokumenteres i den faktiske buffer, koncentration, beholder og analysemetode.

ACTH (1-39)5 mg · WHJLP-ACTH5-260612-B

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår. Medmindre andet aftales skriftligt, afholdes omkostningen til denne valgfrie test af køberen.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

• Kvalificér den nøjagtige art og sekvens med 39 aminosyrerester, terminale tilstand, salt eller modion og formulering
• Batchpakken bør indeholde sporbar lotidentitet, teoretisk og målt intakt masse, peptidkortlægning eller anden sekvensbekræftende dokumentation, stabilitetsindikerende kromatografisk renhed og urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold eller analyse, vand- og modiondata samt relevante rester
• Hvor funktionen er vigtig, skal en kvalificeret MC2R/MRAP-aktivitetsanalyse og acceptkriterium aftales
• Udseende eller HPLC-arealprocent alene kan ikke fastslå sekvensidentitet, peptidindhold, styrke eller stabilitet.

Brug COA'en, SDS'et og den formuleringsspecifikke stabilitetserklæring for det frigivne lot. Krævet temperatur, lysbeskyttelse, transportinterval og eventuel holdetid efter rekonstitution afhænger af artssekvens, salt eller modion, buffer, hjælpestoffer, beholder og koncentration. Overfør ikke opbevaringsanvisninger fra Acthar Gel, tetracosactid eller en anden leverandør. Da oxidation, deamidering, trunkering og aggregering er relevante risici, bør enhver tildelt holdbarhed eller brugsperiode understøttes af stabilitetsindikerende data for den leverede form.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

• 1) NIH PubChem CID 90488848 rapporterer den humane ACTH(1-39)-post, formlen C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S, molekylvægt cirka 4541 Da og deponeret CAS 12279-41-3. Den generiske Corticotropin CID 16132265 er en sammenlagt post med flere CAS-numre og tværartssynonymer og er derfor utilstrækkelig til bestilling.
• 2) UniProt P01189, P01192, P01193 og P01194 giver de primære humane, porcine, muse- og rotte-POMC-sekvenser, hvorfra de særskilte ACTH-segmenter med 39 aminosyrerester defineres.
• 3) FDA's Federal Register-afgørelse fra 2017 om ACTHAR GEL SYNTHETIC anfører, at historisk seractidacetat ikke er sekvensidentisk med humant corticotropin og adskiller sig på fire positioner. Dette er i modstrid med PubChems deponerede brug af »Seractide« under CID 90488848, så navnet behandles som tvetydigt.
• 4) PMC9290342 rapporterer formuleringsspecifikke terminale halveringstider for depot-corticotropininjektion og et ACTH(1-24)-depot; disse er ikke værdier for frit humant ACTH(1-39).
• 5) PMID 11701735 rapporterer en median endogen ACTH-plasmahalveringstid på 22 minutter.
• 6) Den gældende DailyMed Acthar Gel-etiket, set ID 7b48ddec-e815-45f4-9ca0-5c0daaf56f30, angiver en plasmahalveringstid på cirka 15 minutter for intravenøst administreret ACTH og bemærker, at farmakokinetikken for Acthar Gel ikke er tilstrækkeligt karakteriseret.
• 7) Litteratur om funktionelle MC2R-analyser giver analysespecifik styrkekontekst, ikke et frigivelsesresultat for dette lot.
• 8) Tekniske leverandørregistre blev kun brugt som sekundær krydskontrol af kataloget; forbrugerrettede peptidvejledninger blev udelukket.

1. 01

   From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective

   Frontiers in Endocrinology · 2017

   Åbn kilde
2. 02

   Molecular identification of melanocortin-2 receptor responsible for ligand binding and signaling

   Biochemistry · 2007

   Åbn kilde
3. 03

   ACTH Treatment for Management of Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Reappraisal

   International Journal of Nephrology · 2020

   Åbn kilde
4. 04

   A pilot study to determine the dose and effectiveness of adrenocorticotrophic hormone (H.P. Acthar Gel) in nephrotic syndrome due to idiopathic membranous nephropathy

   Nephrology Dialysis Transplantation · 2014

   Åbn kilde
5. 05

   A Systematic Literature Review and Indirect Treatment Comparison of Efficacy of Repository Corticotropin Injection versus Synthetic Adrenocorticotropic Hormone for Infantile Spasms

   Journal of Health Economics and Outcomes Research · 2021

   Åbn kilde
6. 06

   A prospective observational registry of repository corticotropin injection (Acthar Gel) for the treatment of multiple sclerosis relapse

   Frontiers in Neurology · 2020

   Åbn kilde
7. 07

   Acthar Gel Treatment for Patients with Autoimmune and Inflammatory Diseases: An Historical Perspective and Characterization of Clinical Evidence

   Clinical Drug Investigation · 2023

   Åbn kilde
8. 08

   A Narrative Review of the Immunomodulatory Effects of Acthar Gel Beyond Its Steroidogenic Properties

   Advances in Therapy · 2025

   Åbn kilde