Vesugen

• 발표된 연구 맥락이며 이 RUO 물질의 이점을 주장하는 것이 아닙니다. KED는 혈관세포 노화, 내피 표지자 및 죽상경화 관련 모델에서 연구되었습니다. 같은 네트워크 연구는 모델별 조건에서 Ki-67, p53, E-selectin, endothelin-1, 코넥신 발현 및 SIRT1 변화를 보고합니다. 41명 혈관 보고와 소규모 복합질환 보고는 비대조 연구로 유효성을 확립할 수 없습니다. 탐색적 신경가소성 결과는 세포 및 마우스 모델에서 나온 것이며 5xFAD 논문에는 공식 정정이 있습니다
• 여기서 검토한 신뢰할 수 있는 근거는 인체에서 확립된 항노화, 신경보호, 신체 회복 또는 심혈관 이점 주장을 뒷받침하지 않습니다.

CAS

204271-66-9

분자식

C₁₅H₂₆N₄O₈

분자량

390.39 Da

성상

백색에서 미백색의 동결건조 분말

순도

≥ 99.0% · 목표, 배치 COA 확인 필요

보관

출하 승인 로트의 COA와 공급업체 지침을 따르십시오. 로트 문서에 별도 지시가 없으면 밀봉된 동결건조 KED를 건조하고 차광된 상태로 -20°C 이하에서 보관하십시오. 수령 연구실은 용매, 농도, 용기 적합성 및 용액 보관 시간을 검증하고 반복 동결-해동을 최소화해야 합니다. 모든 로트에 공통인 7-10일 용액 수명이나 24개월 재시험 기간은 확인되지 않았습니다.

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납기

14–21일

Vesugen은 선형 삼펩타이드 Lys-Glu-Asp(KED)와 연관된 상품명입니다. PubChem CID 87571363은 lysyl-glutamyl-aspartic acid를 분자식 C₁₅H₂₆N₄O₈, 분자량 390.39 Da로 기록합니다. 발표 연구는 세포 배양, 기관형 배양, 설치류 모델과 두 건의 소규모 비대조 인체 보고를 포함하지만 Khavinson 연구 네트워크에 크게 집중되어 있어 독립적으로 재현된 치료 근거가 아닙니다. PMID 25051774는 무작위 또는 위약 대조 설계가 보고되지 않은 41명 전후 비교 연구입니다. PMID 26390612는 32명이라고 기재하지만 성별 수는 남성 18명과 여성 12명으로 합계 30명이며, 이 원문 불일치는 해결되지 않았습니다. 2021년 5xFAD 마우스 논문(PMID 34071923)은 Figures 5와 8의 중복 이미지로 2025년에 정정되었습니다(PMID 39861198). 정정문은 결론에 영향이 없다고 했지만 원 논문 인용 시 함께 표시해야 합니다. 이 벌크 제품은 분석 및 실험 연구 물질이며 등록 의약품이나 완제품 건강보조식품이 아닙니다.

• 연구 맥락에는 동일성 및 불순물 시험법 개발, 혈관 내피세포 증식·노화 모델, endothelin-1, 코넥신, SIRT1, E-selectin, Ki-67 및 p53 분석 시스템, 기관형·설치류 신경가소성 모델, 소규모 인체 관찰 보고의 비판적 평가 또는 재현이 포함됩니다
• 이러한 맥락은 임상 적응증, 권장 투여 경로 또는 치료 용도를 확립하지 않습니다.

KED에 대해 검증된 수용체나 인체 작용기전은 확립되지 않았습니다. Khavinson 네트워크 연구는 증식, 노화 및 혈관 표지자의 모델별 변화를 보고하고 일부 논문은 계산적 펩타이드-DNA 도킹으로 프로모터 수준 조절을 제안합니다. 이는 in vitro, in silico, 기관형 또는 동물 시스템의 가설이며 표적 결합의 직접 구조 증거나 입증된 인체 인과 경로가 아닙니다. 2021년 5xFAD 연구의 PubMed 초록은 특정 프로모터 서열 일치를 KED가 아니라 EDR에 귀속하므로, KED가 CASP3, MAPT 또는 PSEN1 프로모터 영역에 결합한다고 입증되었다는 이전 주장을 삭제했습니다. 인체 약동학 연구는 확인되지 않았습니다.

• 이 벌크 펩타이드는 연구용이며 무균이 아니고 인체 또는 수의 투여용으로 적격하지 않습니다
• 정식 Phase I 안전성 프로그램은 확인되지 않았습니다
• 두 소규모 인체 보고는 비대조 연구이며 안전성을 확립하는 데 필요한 전향적 이상반응 확인을 제공하지 않습니다. 두 번째 보고에는 해결되지 않은 표본 수 불일치가 있고 긍정적 주장과 함께 산화 촉진 활성 및 CD34+ 조혈세포 수 감소도 기술합니다
• 임신, 수유, 소아 사용, 장기 기능장애, 금기 및 약물 상호작용은 충분히 연구되지 않았습니다
• 2021년 마우스 논문은 2025년 정정문과 함께 인용해야 합니다
• 연구실은 SDS를 따르고 적절한 PPE를 사용하며 문서화된 위험 평가를 수행하고 예정 모델에 필요한 기관 승인을 받아야 합니다.

문헌에 보고된 상호작용

• 권위 있는 임상 상호작용 데이터나 검증된 병용 요법은 확인되지 않았습니다
• KED가 Epitalon, Pinealon, Cartalax, Cardiogen 또는 다른 펩타이드와 상승적이거나 병용 가능하다는 주장은 공급업체 또는 커뮤니티 가설이며 확립된 안전성·유효성 지침이 아닙니다
• 실험 시스템에서 내피 신호, 증식, 산화 스트레스, 유전자 발현 또는 분석 판독값을 바꾸는 처치는 해석을 교란할 수 있으므로 필요한 경우 대조군으로 사전 지정해야 합니다
• 이 카탈로그는 약물 관리 또는 병용 조언을 제공하지 않습니다.

Vesugen10 mg · WHJLP-VES10-260429-E

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• 출하 승인 로트 COA에서 정확한 H-Lys-Glu-Asp-OH 동일성, 분자식, 이론 질량, 측정된 온전 질량 및 동일성 시험법, 크로마토그래피 순도와 불순물 프로파일, 반대이온 또는 염 함량, 수분, 잔류 용매 및 순 펩타이드 함량을 확인하십시오
• 온전 질량과 HPLC 외에 LC-MS/MS 서열 확인 같은 직교 동일성 시험법을 사용하십시오
• 세포 또는 동물 연구는 수령 연구실 프로토콜에 엔도톡신과 생물부하 허용 기준을 정의해야 합니다
• HPLC 면적 순도만으로는 펩타이드 함량, 서열 동일성, 무균성, 임상 등급 또는 시판 제품과의 동등성을 입증할 수 없습니다
• 외관과 용액 투명성은 보조 관찰이며 분석적 출하 시험을 대체하지 않습니다.

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목적지, 계절, 허용 가능한 운송 중 노출 및 프로토콜상 보냉 또는 콜드체인이 필요한지 알려 주세요. 추가 온도 관리 비용은 견적에 별도로 명시됩니다.

• 1) PubChem CID 87571363, lysyl-glutamyl-aspartic acid: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390.39 Da 및 등록 IUPAC 구조;
• 2) Khavinson V, et al. 알츠하이머병 마우스 모델에서 후성유전 조절 삼펩타이드의 신경보호 효과. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
• 3) Khavinson V, et al. 2021년 5xFAD 논문 정정. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
• 4) Khavinson VKh, et al. 노화 중 혈관 내피세포 증식의 펩타이드성 조절에 대한 후성유전적 측면. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
• 5) Kozlov KL, et al. 죽상경화 및 재협착에서 KED 펩타이드의 혈관보호 활성에 대한 분자적 측면. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
• 6) Khavinson VKh, et al. 짧은 펩타이드의 항죽상경화 효과에 대한 분자적 측면. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
• 7) 하지 만성 동맥부전 및 혈관성 발기부전에서 펩타이드 생물조절제 연구. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
• 8) Meshchaninov VN, et al. 만성 복합질환 및 기질성 뇌증후군에서 합성 펩타이드. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.

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