Недавние подтверждённые заказыПоследние 7 дней
Бразилия300 mgMelanotan II 10 mg
Смотреть все

Биорегуляторы Хавинсона

Vesugen

Исследовательский стандарт линейного трипептида Lys-Glu-Asp (KED)

≥ 99.0% · цель, проверьте COA серииCAS 204271-66-9RUO
Статус исследованияДоказательная база ограничена и представлена преимущественно доклиническими работами одной исследовательской сети. Этот каталожный материал предназначен только для исследований и не является одобренным терапевтическим продуктом.
Форма поставкиЛинейный немодифицированный L-трипептид
Срок поставки14–21 день
Vesugen — Лиофилизированный порошок от белого до почти белого цвета
Vesugen — Лиофилизированный порошок от белого до почти белого цвета · Пример упаковки · проверьте заказанную серию
Пример упаковки · проверьте заказанную серию

Резюме для решения

Ключевые преимущества

  • Опубликованные исследовательские контексты, а не заявленные преимущества этого материала RUO: KED изучали в моделях старения сосудистых клеток, эндотелиальных маркеров и атеросклероза; работы той же сети сообщают о модельно-зависимых изменениях Ki-67, p53, E-selectin, endothelin-1, экспрессии коннексинов и SIRT1; сосудистое сообщение с 41 участником и небольшое сообщение о полиморбидности не имели контроля и не могут установить эффективность; поисковые результаты по нейропластичности получены в клеточных и мышиных моделях, а публикация 5xFAD имеет официальное исправление
  • Рассмотренные надежные данные не подтверждают заявлений об установленной у человека антивозрастной, нейропротекторной, восстановительной или сердечно-сосудистой пользе.
Опубликованный исследовательский контекст приведён только для ориентации в литературе. Это не инструкция по дозированию, лечению или применению у человека.

Квалификационные данные

Характеристики для проверки по выпущенной серии

CAS
204271-66-9
Формула
C15H26N4O8
Молекулярная масса
390.39 Da
Внешний вид
Лиофилизированный порошок от белого до почти белого цвета
Чистота
≥ 99.0% · цель, проверьте COA серии
Хранение
Следуйте COA выпущенной серии и инструкциям поставщика. Если документация серии не предписывает иное, храните герметично закрытый лиофилизированный KED в сухом, защищенном от света месте при -20°C или ниже. Принимающая лаборатория должна валидировать растворитель, концентрацию, совместимость контейнера и срок хранения раствора, а также минимизировать повторные циклы замораживания и оттаивания. Универсальный срок хранения раствора 7-10 дней или период повторного контроля 24 месяца подтвержден не для каждой серии.
MOQ
По запросу
Срок поставки
14–21 день
PubChem CID 87571363

Матрица квалификации

Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.

Идентичность

Подтвердите заявленную молекулу и форму поставки. Сначала изучите COA соответствующей серии; запрашивайте данные о последовательности только если этого требует письменная процедура покупателя и согласованы их наличие либо отдельный объём работ.

Чистота

Проверьте условия RP-HPLC, длину волны, интегрирование и обработку связанных пиков. Процента без методики недостаточно.

Содержание

Чистое содержание пептида не равно общей массе лиофилизированного порошка. Уточните метод анализа заявленного количества и учёт воды/противоиона.

Стабильность

Долгосрочное хранение и воздействие при перевозке следует определять отдельно. Холодовую цепь можно включить в предложение, если она требуется оценкой риска покупателя; это увеличивает стоимость.

Исследовательский контекст

Что исследуют в отношении Vesugen

Vesugen — торговое наименование, связанное с линейным трипептидом Lys-Glu-Asp (KED). PubChem CID 87571363 идентифицирует lysyl-glutamyl-aspartic acid с формулой C₁₅H₂₆N₄O₈ и молекулярной массой 390.39 Da. Опубликованные работы охватывают клеточные и органотипические культуры, модели на грызунах и два небольших неконтролируемых сообщения с участием людей; данные в значительной мере сосредоточены в исследовательской сети Khavinson и не образуют независимо воспроизведенной терапевтической базы. PMID 25051774 описывает исследование до и после с 41 участником без сообщенного рандомизированного или плацебо-контролируемого дизайна. PMID 26390612 указывает 32 участника, хотя приведенные числа по полу —18 мужчин и 12 женщин— дают 30; это расхождение источника не разрешено. Статья 2021 года на мышах 5xFAD (PMID 34071923) получила в 2025 году исправление из-за дублирования изображений в Figures 5 и 8 (PMID 39861198). В исправлении сказано, что выводы не изменились, однако его необходимо указывать при цитировании исходной статьи. Этот продукт навалом является материалом для аналитических и экспериментальных исследований, а не зарегистрированным лекарством или готовой пищевой добавкой.

  • Исследовательские контексты включают разработку методов идентификации и анализа примесей; модели пролиферации и старения сосудистых эндотелиальных клеток; тест-системы для endothelin-1, коннексинов, SIRT1, E-selectin, Ki-67 и p53; органотипические и грызунные модели нейропластичности; критическую оценку или воспроизведение небольших наблюдательных сообщений с участием людей
  • Эти контексты не устанавливают клиническое показание, рекомендуемый путь или терапевтическое применение.

Контекст механизма

Вопрос, проверяемый в литературе

Для KED не установлен валидированный рецептор или механизм действия у человека. Работы сети Khavinson сообщают о зависящих от модели изменениях маркеров пролиферации, старения и сосудистой функции; некоторые статьи используют вычислительный докинг пептид-DNA для гипотезы о регуляции на уровне промотора. Это гипотезы из систем in vitro, in silico, органотипических или животных моделей, а не прямое структурное доказательство связывания с мишенью или продемонстрированный причинный путь у человека. Резюме PubMed исследования 5xFAD 2021 года относит конкретные совпадения промоторных последовательностей к EDR, а не KED, поэтому прежнее утверждение о доказанном связывании KED с промоторами CASP3, MAPT или PSEN1 удалено. Исследований фармакокинетики у человека не выявлено.

Карта доказательств

Пути исследования и контекст воздействия

Уровень доказательствКонтекст утверждённого готового продукта
Пути, указанные в источниках
Внутрибрюшинно
Контекст дозы/воздействияОпределяется протоколом; проверьте цитируемый первичный источник
Пути и контексты воздействия обобщают цитируемые исследования или утверждённые инструкции готовых препаратов. Это не инструкции по введению материала RUO; дозы для клиента не приводятся.

Границы доказательств

Совместимость, ограничения и контекст решения

  • Этот пептид навалом предназначен только для исследований, не является стерильным и не квалифицирован для введения человеку или животным
  • Формальная программа безопасности Phase I не выявлена
  • Два небольших сообщения с участием людей были неконтролируемыми и не содержат проспективного учета нежелательных явлений, необходимого для установления безопасности; во втором также имеется неразрешенное расхождение размера выборки и наряду с благоприятными заявлениями описаны прооксидантная активность и снижение числа кроветворных клеток CD34+
  • Беременность, лактация, применение у детей, недостаточность органов, противопоказания и лекарственные взаимодействия изучены недостаточно
  • Статью на мышах 2021 года следует цитировать вместе с исправлением 2025 года
  • Лаборатории должны следовать SDS, использовать соответствующие PPE, проводить документированную оценку рисков и получать необходимые для выбранной модели разрешения учреждения.

Взаимодействия, описанные в литературе

  • Авторитетных клинических данных о взаимодействиях или валидированного режима комбинирования не выявлено
  • Утверждения о синергии или совместимости KED с Epitalon, Pinealon, Cartalax, Cardiogen или другими пептидами являются гипотезами поставщиков или сообщества, а не установленным руководством по безопасности или эффективности
  • В экспериментальных системах воздействия, изменяющие эндотелиальную сигнализацию, пролиферацию, окислительный стресс, экспрессию генов или показания анализа, могут искажать интерпретацию и при необходимости должны быть заранее определены как контроли
  • Каталог не дает рекомендаций по управлению лекарственной терапией или комбинациям.
Литературный контекст не является результатом выпуска поставщика или инструкцией по применению у человека. Следуйте утверждённой в вашей организации оценке лабораторных рисков.

Документация заводских партий

Заводские COA партий для Vesugen

Репрезентативные документы, периодически обновляемые

Опубликованные COA относятся к репрезентативным заводским партиям и могут не соответствовать последней доступной партии. Для текущего предложения или отгрузки отдел продаж может подтвердить применимую партию и предоставить ее COA.

Независимое тестирование по запросу

Отчеты сторонних лабораторий обычно не публикуются. Если требуется независимая проверка, до тестирования можно согласовать лабораторию, метод, критерии приемки и порядок урегулирования. Если согласованная спецификация не выполнена, в соответствии с согласованными условиями можно обсудить надлежащее решение, включая возврат средств, когда это применимо. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Помощь в проверке COA

Нужна помощь в чтении заводского COA или отчета сторонней лаборатории? Отдел продаж может разъяснить позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.

Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат

  • Требуйте COA выпущенной серии с указанием точной идентичности H-Lys-Glu-Asp-OH, молекулярной формулы, теоретической массы, измеренной интактной массы и метода идентификации; хроматографической чистоты и профиля примесей; содержания противоиона или соли; воды, остаточных растворителей и анализа чистого пептида
  • Помимо интактной массы и HPLC используйте ортогональный метод идентификации, например подтверждение последовательности LC-MS/MS
  • Для клеточных или животных исследований установите в протоколе принимающей лаборатории критерии приемлемости эндотоксина и бионагрузки
  • Одна только чистота по площади HPLC не устанавливает содержание пептида, идентичность последовательности, стерильность, клиническое качество или эквивалентность коммерческому продукту
  • Внешний вид и прозрачность раствора являются вспомогательными наблюдениями, а не заменой аналитических выпускных испытаний.
COA выпущенной серииРезультат RP-HPLC и контекст методаРезультат идентификации, подходящий для молекулыДанные о воде и противоионе, когда это существенноSDS и инструкции по обращениюДополнительные испытания по запросу

Доступные наполнения

Укажите нужный объём наполнения и конфигурацию упаковки

Справочный SKUНаполнениеБазовая упаковка
VESU-10MG10 mg10 флаконов

Обращение

Хранение в лаборатории и температура при перевозке — разные решения

Следуйте COA выпущенной серии и инструкциям поставщика. Если документация серии не предписывает иное, храните герметично закрытый лиофилизированный KED в сухом, защищенном от света месте при -20°C или ниже. Принимающая лаборатория должна валидировать растворитель, концентрацию, совместимость контейнера и срок хранения раствора, а также минимизировать повторные циклы замораживания и оттаивания. Универсальный срок хранения раствора 7-10 дней или период повторного контроля 24 месяца подтвержден не для каждой серии.

Укажите пункт назначения, сезон, допустимые условия перевозки и необходимость изотермической или холодовой доставки по протоколу. Дополнительная стоимость температурного контроля указывается отдельно.

Вопросы покупателей

Условия, которые нужно согласовать до заказа

Может ли покупатель организовать независимое испытание?+

Да. Испытание должна проводить взаимно приемлемая авторитетная специализированная лаборатория. Распределение расходов, спецификация, отбор проб, метод и правило приёмки согласуются до испытания; если согласованный независимый результат подтверждает несоответствие, меры определяются подписанными условиями заказа. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Доказывает ли чистота HPLC содержание пептида?+

Нет. Хроматографическая чистота описывает относительный профиль пиков по указанному методу. Идентичность, вода, противоион, остаточные растворители и анализ/содержание могут требовать отдельных методов.

Всегда ли нужна холодовая перевозка?+

Нет. Тепло может ускорить разложение, особенно летом и при долгой перевозке. Холодовая цепь уменьшает воздействие, но стоит дороже. Укажите пункт назначения и риск стабильности для расчёта услуги.

Как определяются условия оплаты?+

Доступные способы и этапы зависят от суммы, назначения и типа проекта. В счёте-проформе должны быть валюта, банковские реквизиты, комиссии, этапы оплаты и условие выпуска.

Почему лаборатория должна понимать химию пептидов?+

Свободные и солевые формы, гидрофильные и гидрофобные последовательности, агрегация и адсорбция влияют на подготовку пробы и пригодность метода. Нужна лаборатория с опытом этого класса молекул.

Это источники для квалификации покупателем, а не утверждение о регулировании, сертификации или выпуске данного материала RUO по этим системам. Применимость зависит от процесса покупателя и юрисдикции.

Избранные источники

Литература, лежащая в основе исследовательского контекста

  • 1) PubChem CID 87571363, lysyl-glutamyl-aspartic acid: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390.39 Da и зарегистрированная структура IUPAC;
  • 2) Khavinson V, et al. Нейропротекторные эффекты трипептидов — эпигенетических регуляторов в мышиной модели болезни Альцгеймера. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
  • 3) Khavinson V, et al. Исправление статьи 2021 года о 5xFAD. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
  • 4) Khavinson VKh, et al. Эпигенетические аспекты пептидергической регуляции пролиферации сосудистых эндотелиальных клеток при старении. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
  • 5) Kozlov KL, et al. Молекулярные аспекты вазопротекторной активности пептида KED при атеросклерозе и рестенозе. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
  • 6) Khavinson VKh, et al. Молекулярные аспекты антиатеросклеротических эффектов коротких пептидов. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
  • 7) Исследование пептидных биорегуляторов при хронической артериальной недостаточности нижних конечностей и васкулогенной эректильной дисфункции. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
  • 8) Meshchaninov VN, et al. Синтетические пептиды при хронической полиморбидности и органическом мозговом синдроме. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.
  1. 01

    Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2021

    Открыть источник
  2. 02

    Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2025

    Открыть источник
  3. 03

    Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2014

    Открыть источник
  4. 04

    Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014

    Открыть источник
  5. 05

    Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2016

    Открыть источник
  6. 06

    Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Открыть источник
  7. 07

    Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Открыть источник
  8. 08

    Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2021

    Открыть источник

Вопросы о продукте

Что покупатели спрашивают о Vesugen

Как подтвердить идентичность серии Vesugen/KED?+

Указывайте H-Lys-Glu-Asp-OH, а не полагайтесь только на торговое название. PubChem CID 87571363 регистрирует lysyl-glutamyl-aspartic acid как C₁₅H₂₆N₄O₈ с молекулярной массой 390.39 Da. COA выпущенной серии должен содержать последовательность, теоретическую и измеренную интактную массу, метод идентификации, противоион, воду и содержание чистого пептида. Сочетание интактной массы с подтверждением последовательности LC-MS/MS или другим ортогональным методом надежнее одной чистоты по площади HPLC.

Что устанавливают опубликованные данные и чего они не устанавливают?+

Большинство данных получено в клеточных, органотипических и грызунных работах одной исследовательской сети. Два небольших сообщения с участием людей были неконтролируемыми; одна статья указывает 32 участника, хотя числа по полу дают 30. Статья 2021 года на мышах 5xFAD была исправлена в 2025 году из-за дублирования изображений в Figures 5 и 8. Эти публикации поддерживают исследовательские вопросы и воспроизведение, но не устанавливают одобренное показание, валидированную дозу для человека, путь, цикл, профиль безопасности или клиническую пользу.

Как хранить и квалифицировать исследовательскую серию KED для эксперимента?+

Следуйте COA выпущенной серии и инструкциям поставщика. Если документы серии не предписывают иное, храните герметичный лиофилизированный материал сухим, защищенным от света и при -20°C или ниже. Валидируйте растворитель, концентрацию, совместимость контейнера и срок хранения раствора в принимающей лаборатории и минимизируйте замораживание-оттаивание. Не предполагайте универсальный период повторного контроля 24 месяца, срок раствора 7-10 дней или растворитель для применения у человека. Чистота HPLC не доказывает стерильность или клиническое качество.