Πρόσφατες επιβεβαιωμένες παραγγελίεςΤελευταίες 7 ημέρες
Ηνωμένες Πολιτείες4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Προβολή όλων

Άλλα ερευνητικά υλικά

Glutathione

Ανηγμένη γλουταθειόνη (GSH) · οξειδοαναγωγικά ευαίσθητο τριπεπτιδικό υλικό αναφοράς

≥ 99.0% · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδαςCAS 70-18-8RUO
Ερευνητική κατάστασηΕκτενώς μελετημένος ενδογενής μεταβολίτης / Αυτός ο κωδικός προϊόντος προορίζεται αποκλειστικά για ερευνητική χρήση
Παρεχόμενη μορφήΤριπεπτίδιο (δεσμός γ-γλουταμυλίου)
Χρόνος παράδοσης7–14 ημέρες
Glutathione — Λευκή έως υπόλευκη σκόνη ή λυοφιλοποιημένη μάζα· η εμφάνιση από μόνη της δεν μπορεί να διακρίνει την ανηγμένη GSH από οξειδωμένο ή αποδομημένο υλικό
Glutathione — Λευκή έως υπόλευκη σκόνη ή λυοφιλοποιημένη μάζα· η εμφάνιση από μόνη της δεν μπορεί να διακρίνει την ανηγμένη GSH από οξειδωμένο ή αποδομημένο υλικό · Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας
Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας

Σύνοψη απόφασης

Βασικά οφέλη

  • Η υπερασπίσιμη αξία B2B είναι ένα καθορισμένο ως προς τη μορφή υλικό αναφοράς ή ερευνητικό υλικό για ανάπτυξη μεθόδων GSH/GSSG, οξειδοαναγωγικά μοντέλα και μοντέλα οξειδωτικού στρες, μελέτες σύζευξης, δοκιμές σταθερότητας και ακυτταρικές ή ελεγχόμενες κυτταρικές δοκιμασίες
  • Η βιολογική βιβλιογραφία για την ενδογενή GSH δεν τεκμηριώνει θεραπευτική απόδοση και τα αποτελέσματα από του στόματος, ενδορινικών, τοπικών ή ενδοφλέβιων συνθέσεων είναι ειδικά για τη σύνθεση και την οδό και όχι ισχυρισμοί για αυτόν τον κωδικό προϊόντος.
Το δημοσιευμένο ερευνητικό πλαίσιο παρέχεται μόνο για βιβλιογραφικό προσανατολισμό. Δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας, θεραπείας ή ανθρώπινης χρήσης.

Δεδομένα αξιολόγησης

Προδιαγραφές προς επιβεβαίωση έναντι της αποδεσμευμένης παρτίδας

CAS
70-18-8
Μοριακός τύπος
C10H17N3O6S
Μοριακό βάρος
307.32
Εμφάνιση
Λευκή έως υπόλευκη σκόνη ή λυοφιλοποιημένη μάζα· η εμφάνιση από μόνη της δεν μπορεί να διακρίνει την ανηγμένη GSH από οξειδωμένο ή αποδομημένο υλικό
Καθαρότητα
≥ 99.0% · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδας
Αποθήκευση
Χρησιμοποιήστε τη δήλωση φύλαξης και επανελέγχου της αποδεσμευμένης παρτίδας. Προστατεύετε την ξηρή ανηγμένη GSH από οξυγόνο, φως, υγρασία και επιμόλυνση με ιχνομέταλλα. Για διαλύματα, πιστοποιήστε τη συγκέντρωση, το pH, τον διαλύτη ή το ρυθμιστικό διάλυμα, τον περιέκτη, τον υπερκείμενο χώρο, τη θερμοκρασία και τον χρόνο διατήρησης, επειδή η GSH μπορεί να οξειδωθεί σε GSSG· παρασκευάζετε μικρά κλάσματα και αποφεύγετε το επαναλαμβανόμενο άνοιγμα ή τους κύκλους κατάψυξης-απόψυξης όταν έχει σημασία η οξειδοαναγωγική κατάσταση.
MOQ
Κατόπιν αιτήματος
Χρόνος παράδοσης
7–14 ημέρες
PubChem CID 124886

Πίνακας αξιολόγησης

Η ταυτότητα, η καθαρότητα και η περιεκτικότητα αποτελούν χωριστά ερωτήματα αποδέσμευσης.

Ταυτότητα

Επιβεβαιώστε το δηλωμένο μόριο και την παρεχόμενη μορφή. Ξεκινήστε από το COA της αντίστοιχης παρτίδας· ζητήστε τεκμήρια αλληλουχίας μόνο όταν το απαιτεί η γραπτή διαδικασία του αγοραστή και έχει συμφωνηθεί η διαθεσιμότητα ή χωριστό αντικείμενο.

Καθαρότητα

Ελέγξτε τις συνθήκες της μεθόδου RP-HPLC, το μήκος κύματος, την ολοκλήρωση κορυφών και τον χειρισμό συναφών κορυφών. Ένα ποσοστό χωρίς τη μέθοδο δεν αρκεί.

Περιεκτικότητα

Η καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο δεν ταυτίζεται με το μικτό βάρος λυοφιλοποιημένης σκόνης. Ρωτήστε ποιος προσδιορισμός υποστηρίζει τη δηλωμένη ποσότητα και αν λαμβάνονται υπόψη το νερό/αντιιόν.

Σταθερότητα

Ορίστε χωριστά τη μακροχρόνια αποθήκευση και την έκθεση κατά τη μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μπορεί να τιμολογηθεί όταν απαιτείται από την αξιολόγηση κινδύνου του αγοραστή και συνεπάγεται πρόσθετο κόστος.

Ερευνητικό πλαίσιο

Τι μελετούν οι ερευνητές για το Glutathione

Η ανηγμένη γλουταθειόνη είναι το ενδογενές τριπεπτίδιο γ-L-glutamyl-L-cysteinylglycine. Ο δεσμός γλουταμινικού προς κυστεΐνη χρησιμοποιεί τη γ-καρβοξυλομάδα του γλουταμινικού, ενώ η θειόλη της κυστεΐνης προσδίδει στην GSH την οξειδοαναγωγική ευαισθησία της. Η οξείδωση παράγει δισουλφίδιο γλουταθειόνης (GSSG), επομένως ένα υλικό που περιγράφεται μόνο ως «glutathione» ή «99% HPLC» είναι αναλυτικά ελλιπές, εκτός εάν καθορίζονται η ανηγμένη μορφή, ο ποσοτικός προσδιορισμός και το όριο οξειδωμένης γλουταθειόνης. Το προϊόν αυτό είναι χημικό ερευνητικό υλικό και όχι στείρα φαρμακοτεχνική μορφή.

  • Κατάλληλες εργασίες περιλαμβάνουν ταυτότητα και ποσοτικό προσδιορισμό ανηγμένης GSH, ποσοτικοποίηση GSSG και σχετικών ουσιών, μεθόδους LC ή LC-MS ενδεικτικές της σταθερότητας, κινητική οξείδωσης, συμβατότητα ρυθμιστικού διαλύματος και μεταλλικών ιόντων, οξειδοαναγωγικά μοντέλα GSH/GSSG, χημεία σύζευξης και ελεγχόμενα βιοχημικά ή κυτταρικά πειράματα. Η «αποτοξίνωση», η υποστήριξη της ανοσίας, η λεύκανση του δέρματος, η αντιγήρανση και η νευρολογική θεραπεία δεν αποτελούν επικυρωμένες ενδείξεις για αυτό το υλικό RUO.

Πλαίσιο μηχανισμού

Το ερώτημα που εξετάζει η βιβλιογραφία

Στα βιολογικά συστήματα, η θειόλη της κυστεΐνης συμμετέχει σε αντιδράσεις αναγωγής και σύζευξης· η υπεροξειδάση της γλουταθειόνης χρησιμοποιεί GSH ως αναγωγικό υπόστρωμα, η αναγωγάση της γλουταθειόνης αναγεννά GSH από GSSG χρησιμοποιώντας NADPH και οι S-τρανσφεράσες της γλουταθειόνης καταλύουν τη σύζευξη με ηλεκτρόφιλα. Σε αναλυτικό φιαλίδιο, η ίδια θειόλη είναι ευάλωτη στην οξείδωση. Το οξυγόνο, το pH, η θερμοκρασία, τα μέταλλα μετάπτωσης και η προετοιμασία δείγματος μπορούν να μεταβάλουν τα αποτελέσματα GSH, GSSG και σχετικών προϊόντων πριν από την ανάλυση.

Χάρτης τεκμηρίων

Ερευνητικές οδοί και πλαίσιο έκθεσης

Επίπεδο τεκμηρίωσηςΑναλυτικό / εργαστηριακό πλαίσιο
Οδοί που αναφέρονται στις πηγές
Εισπνεόμενη / με νεφελοποίηση
Πλαίσιο δόσης / έκθεσηςΕιδικό για το πρωτόκολλο· επαληθεύστε την παρατιθέμενη πρωτογενή πηγή
Οι οδοί και τα πλαίσια έκθεσης συνοψίζουν παρατιθέμενες μελέτες ή εγκεκριμένες επισημάνσεις τελικών προϊόντων. Δεν αποτελούν οδηγίες χορήγησης αυτού του υλικού RUO· δεν παρέχεται δόση για πελάτες.

Όρια τεκμηρίωσης

Συμβατότητα, περιορισμοί και πλαίσιο απόφασης

  • Χειρίζεστε ως εργαστηριακή χημική ουσία σύμφωνα με το SDS και τους θεσμικούς ελέγχους
  • Το προϊόν δεν είναι πιστοποιημένο ως στείρο, χωρίς πυρετογόνα ή κατάλληλο για χορήγηση
  • Ο FDA τεκμηρίωσε ανεπιθύμητα συμβάντα μετά τη χρήση σκόνης L-glutathione διατροφικής ποιότητας με υπερβολική βακτηριακή ενδοτοξίνη για την παρασκευή στείρων ενέσεων· το περιστατικό δείχνει ότι η χημική ταυτότητα ή ένα μεταφρασμένο COA δεν μπορεί να τεκμηριώσει καταλληλότητα για ένεση
  • Το έγγραφο υποψηφιοτήτων 503A του FDA της 14ης Μαΐου 2026 κατατάσσει τη γλουταθειόνη στην Κατηγορία 1, δηλαδή παραμένει υπό αξιολόγηση και ενδέχεται να εμπίπτει σε προσωρινή πολιτική επιβολής μόνο όταν πληρούνται οι όροι της πολιτικής
  • Η Κατηγορία 1 δεν είναι ο τελικός κατάλογος χύδην ουσιών 503A ούτε έγκριση φαρμάκου
  • Η τρέχουσα σελίδα ποιότητας προμηθευτών του FDA εξακολουθεί να αναφέρει τη γλουταθειόνη διατροφικού συστατικού ως ζήτημα ποιότητας παρασκευασμάτων και προτρέπει στην πιστοποίηση του προμηθευτή, των δοκιμών, της προβλεπόμενης χρήσης και της διαφάνειας της αλυσίδας εφοδιασμού
  • Η αλληλογραφία GRAS του FDA για τρόφιμα εφαρμόζεται μόνο στις καθορισμένες χρήσεις τροφίμων και δεν αποτελεί έγκριση φαρμάκου
  • Οι οδηγίες ανθρώπινης χρήσης, λεύκανσης δέρματος και ευεξίας αφαιρέθηκαν.

Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία

  • Για αναλυτική εργασία, αξιολογήστε την έκθεση στο οξυγόνο, το pH, τη θερμοκρασία, το φως, τον χαλκό ή τον σίδηρο, τους χηλικούς παράγοντες, τα αναγωγικά μέσα, τα οξειδωτικά, τις πρωτεΐνες, τα συστατικά του μέσου και τις επιφάνειες του περιέκτη
  • Ο χαλκός(II) μπορεί να επιταχύνει την οξείδωση της GSH σε πρότυπα ρυθμιστικά διαλύματα
  • Η παραγωγοποίηση και η άμεση σταθεροποίηση μπορεί να είναι αναγκαίες όταν το καταληκτικό σημείο είναι ο λόγος GSH/GSSG
  • Πρόκειται για μεταβλητές μεθόδου και συμβατότητας και όχι για συμβουλές συνδυασμών στον άνθρωπο.
Το βιβλιογραφικό πλαίσιο δεν αποτελεί αποτέλεσμα αποδέσμευσης από τον προμηθευτή ούτε οδηγία ανθρώπινης χρήσης. Ακολουθήστε την εγκεκριμένη εργαστηριακή αξιολόγηση κινδύνου του ιδρύματός σας.

Εργοστασιακή τεκμηρίωση παρτίδας

Εργοστασιακά COA παρτίδων για Glutathione

Αντιπροσωπευτικά αρχεία με περιοδική ανανέωση

Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν αντιπροσωπευτικές εργοστασιακές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα πιο πρόσφατα διαθέσιμα. Για τρέχουσα προσφορά ή αποστολή, η ομάδα πωλήσεων μπορεί να επιβεβαιώσει την αντίστοιχη παρτίδα και να παρέχει το COA της.

Ανεξάρτητη δοκιμή κατόπιν αιτήματος

Οι αναφορές τρίτων δεν δημοσιεύονται τακτικά. Αν απαιτείται ανεξάρτητη επαλήθευση, μπορούμε πριν από τη δοκιμή να συμφωνήσουμε το εργαστήριο, τη μέθοδο, τα κριτήρια αποδοχής και τα διορθωτικά μέτρα. Αν δεν πληρούται η συμφωνημένη προδιαγραφή, μπορεί να συζητηθεί κατάλληλη επίλυση —συμπεριλαμβανομένης επιστροφής χρημάτων όπου εφαρμόζεται— σύμφωνα με τους συμφωνημένους όρους. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας

Χρειάζεστε βοήθεια στην ανάγνωση εργοστασιακού COA ή αναφοράς τρίτου; Η ομάδα πωλήσεων μπορεί να διευκρινίσει τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την εξεταζόμενη παρτίδα.

Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό

  • Η προδιαγραφή παρτίδας πρέπει να ταυτοποιεί την ανηγμένη L-γλουταθειόνη και να αναφέρει το πρότυπο αναφοράς και τη βάση ποσοτικού προσδιορισμού
  • Απαιτήστε ορθογώνια ταυτοποίηση, όπως LC-MS μαζί με δεύτερη δοκιμή ταυτότητας· ποσοτικό προσδιορισμό ανηγμένης GSH
  • Όρια GSSG/οξειδωμένης γλουταθειόνης και σχετικών ουσιών με διαχωρισμό ενδεικτικό της σταθερότητας· νερό· υπολειμματικούς διαλύτες· στοιχειακές προσμείξεις όπου σχετίζονται· εμφάνιση· και ειδικά για την παρτίδα δεδομένα φύλαξης και επανελέγχου
  • Για οξειδοαναγωγικά ευαίσθητες μεθόδους, ελέγξτε τη σταθεροποίηση δείγματος και την καταλληλότητα του συστήματος
  • Το μικροβιακό φορτίο, οι ενδοτοξίνες και η στειρότητα αποτελούν ξεχωριστά χαρακτηριστικά και δεν πρέπει ποτέ να συνάγονται από τη χημική καθαρότητα· το παρόν υλικό RUO δεν τα δηλώνει.
COA αποδεσμευμένης παρτίδαςΑποτέλεσμα RP-HPLC και πλαίσιο μεθόδουΑποτέλεσμα ταυτότητας κατάλληλο για το μόριοΣτοιχεία νερού / αντιιόντος όπου απαιτούνταιSDS και δήλωση χειρισμούΠρόσθετες δοκιμές με εύρος που καθορίζεται κατόπιν αιτήματος

Διαθέσιμες ποσότητες πλήρωσης

Ζητήστε προσφορά για την ποσότητα πλήρωσης και τη διαμόρφωση συσκευασίας που χρειάζεστε

SKU αναφοράςΠλήρωσηΒασική συσκευασία
GSH-0400MG400 mg10 φιαλίδια
GSH-0600MG600 mg10 φιαλίδια
GSH-1500MG1500 mg10 φιαλίδια

Χειρισμός

Η αποθήκευση στο εργαστήριο και η θερμοκρασία κατά τη μεταφορά αποτελούν διαφορετικές αποφάσεις

Χρησιμοποιήστε τη δήλωση φύλαξης και επανελέγχου της αποδεσμευμένης παρτίδας. Προστατεύετε την ξηρή ανηγμένη GSH από οξυγόνο, φως, υγρασία και επιμόλυνση με ιχνομέταλλα. Για διαλύματα, πιστοποιήστε τη συγκέντρωση, το pH, τον διαλύτη ή το ρυθμιστικό διάλυμα, τον περιέκτη, τον υπερκείμενο χώρο, τη θερμοκρασία και τον χρόνο διατήρησης, επειδή η GSH μπορεί να οξειδωθεί σε GSSG· παρασκευάζετε μικρά κλάσματα και αποφεύγετε το επαναλαμβανόμενο άνοιγμα ή τους κύκλους κατάψυξης-απόψυξης όταν έχει σημασία η οξειδοαναγωγική κατάσταση.

Αναφέρετε τον προορισμό, την εποχή, την αποδεκτή έκθεση κατά τη μεταφορά και αν το πρωτόκολλό σας απαιτεί μονωμένη υπηρεσία ή ψυχρή αλυσίδα. Το πρόσθετο κόστος ελέγχου θερμοκρασίας αναφέρεται ρητά στην προσφορά.

Συχνές ερωτήσεις αγοραστών

Όροι που πρέπει να συμφωνηθούν πριν από την εντολή αγοράς

Μπορεί ο αγοραστής να οργανώσει δοκιμή από τρίτο;+

Ναι. Η δοκιμή πρέπει να εκτελείται από αμοιβαία αποδεκτό, καθιερωμένο εξειδικευμένο εργαστήριο. Η κατανομή κόστους, η προδιαγραφή, η δειγματοληψία, η μέθοδος και ο κανόνας αποδοχής πρέπει να συμφωνηθούν πριν από τη δοκιμή· αν ένα συμφωνημένο ανεξάρτητο αποτέλεσμα δείξει μη συμμόρφωση, το διορθωτικό μέτρο ακολουθεί τους υπογεγραμμένους όρους παραγγελίας. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Αποδεικνύει η καθαρότητα HPLC την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο;+

Όχι. Η χρωματογραφική καθαρότητα περιγράφει το σχετικό προφίλ κορυφών βάσει δηλωμένης μεθόδου. Η ταυτότητα, το νερό, το αντιιόν, οι υπολειμματικοί διαλύτες και ο προσδιορισμός/η περιεκτικότητα μπορεί να απαιτούν χωριστές μεθόδους.

Απαιτείται πάντα αποστολή με ψυχρή αλυσίδα;+

Όχι πάντα. Η θερμότητα μπορεί να επιταχύνει την αποδόμηση, ιδίως το καλοκαίρι και σε μακρά μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μειώνει την έκθεση αλλά αυξάνει το κόστος. Αναφέρετε τον προορισμό και τον κίνδυνο σταθερότητας, ώστε να τιμολογηθεί η κατάλληλη υπηρεσία.

Πώς καθορίζονται οι όροι πληρωμής;+

Οι διαθέσιμες μέθοδοι και τα ορόσημα εξαρτώνται από την αξία της παραγγελίας, τον προορισμό και τον τύπο έργου. Το τιμολόγιο pro forma πρέπει να αναφέρει το νόμισμα, τα τραπεζικά στοιχεία, τις χρεώσεις, τα ορόσημα πληρωμής και την προϋπόθεση αποδέσμευσης.

Γιατί πρέπει το εργαστήριο δοκιμών να γνωρίζει τη χημεία πεπτιδίων;+

Οι μορφές ελεύθερης βάσης και άλατος, οι υδρόφιλες και υδρόφοβες αλληλουχίες, η συσσωμάτωση και η προσρόφηση μπορούν να αλλάξουν την προετοιμασία δείγματος και την καταλληλότητα της μεθόδου. Χρησιμοποιήστε εργαστήριο με εμπειρία στη συγκεκριμένη κατηγορία μορίων.

Πρόκειται για αναφορές αξιολόγησης αγοραστή και όχι για ισχυρισμούς ότι αυτό το υλικό RUO ρυθμίζεται, πιστοποιείται ή αποδεσμεύεται βάσει αυτών των πλαισίων. Η εφαρμογή τους εξαρτάται από τη ροή εργασίας και τη δικαιοδοσία του αγοραστή.

Επιλεγμένες πηγές

Βιβλιογραφία που υποστηρίζει το ερευνητικό πλαίσιο

  • Το PubChem CID 124886 υποστηρίζει την ταυτότητα, τον μοριακό τύπο και τη μάζα της ανηγμένης γλουταθειόνης. Η Forman 2009 συνοψίζει τους βιολογικούς ρόλους και τη μέτρηση. Η Monostori 2009 ανασκοπεί την προετοιμασία δειγμάτων GSH/GSSG και τις αναλυτικές μεθόδους. Η Wang 2010 αποδεικνύει οξείδωση εξαρτώμενη από τη θερμοκρασία και τον χαλκό σε καθορισμένο ρυθμιστικό διάλυμα. Η Aebi 1991 παρέχει μόνο ειδική για την οδό ανθρώπινη PK στο πλάσμα. Η Mischley 2017 διαπίστωσε ότι η ενδορινική GSH δεν ήταν ανώτερη του εικονικού φαρμάκου σε μικρή δοκιμή νόσου του Parkinson. Το FDA GRN 293 αποτελεί αλληλογραφία για χρήση σε τρόφιμα, ενώ η προειδοποίηση του FDA το 2019 για παρασκευάσματα τεκμηριώνει τον κίνδυνο χρήσης υλικού διατροφικής ποιότητας σε στείρες ενέσεις. Το έγγραφο Κατηγορίας 503A του FDA της 14ης Μαΐου 2026 κατατάσσει τη γλουταθειόνη στην Κατηγορία 1 υπό αξιολόγηση και όχι στον τελικό κατάλογο χύδην ουσιών 503A, ενώ η σελίδα ποιότητας προμηθευτών του FDA της 4ης Φεβρουαρίου 2026 εξακολουθεί να προσδιορίζει τη γλουταθειόνη διατροφικού συστατικού ως παράδειγμα αλυσίδας εφοδιασμού παρασκευασμάτων.
  1. 01

    Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis

    Molecular Aspects of Medicine · 2009

    Άνοιγμα πηγής
  2. 02

    Determination of glutathione and glutathione disulfide in biological samples: an in-depth review

    Journal of Chromatography B · 2009

    Άνοιγμα πηγής
  3. 03

    Kinetic studies of the oxidation of glutathione in protein refolding buffer

    Bioprocess and Biosystems Engineering · 2010

    Άνοιγμα πηγής
  4. 04

    High-dose intravenous glutathione in man: pharmacokinetics and effects on cyst(e)ine in plasma and urine

    European Journal of Clinical Investigation · 1991

    Άνοιγμα πηγής
  5. 05

    Phase IIb Study of Intranasal Glutathione in Parkinson's Disease

    Journal of Parkinson's Disease · 2017

    Άνοιγμα πηγής
  6. 06

    Glutathione and its antiaging and antimelanogenic effects

    Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology · 2017

    Άνοιγμα πηγής
  7. 07

    Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function

    European Journal of Clinical Nutrition · 2018

    Άνοιγμα πηγής
  8. 08

    GRAS Notice No. 293 — Glutathione

    FDA GRAS Notice Inventory · 2009

    Άνοιγμα πηγής

Συχνές ερωτήσεις προϊόντος

Ερωτήσεις αγοραστών σχετικά με το Glutathione

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ GSH και GSSG και γιατί έχει σημασία ο λόγος τους σε ένα πρότυπο αναφοράς;+

Η GSH είναι η ανηγμένη μορφή με ελεύθερη θειόλη κυστεΐνης· η GSSG είναι το οξειδωμένο διμερές που συνδέεται με δισουλφιδικό δεσμό. Ο αέρας, η θερμοκρασία, τα ιχνομέταλλα, το pH και ο χειρισμός δείγματος μπορούν να μεταβάλουν τον μετρούμενο λόγο. Το COA πρέπει να αναφέρει άμεσο ποσοτικό προσδιορισμό GSH και ρητό όριο GSSG ή οξειδωμένης γλουταθειόνης με μέθοδο ενδεικτική της σταθερότητας· η συνολική γλουταθειόνη ή το ονομαστικό εμβαδόν HPLC από μόνο του δεν είναι ισοδύναμο.

Πώς πρέπει να φυλάσσεται η GSH ώστε να διατηρείται η ανηγμένη μορφή;+

Ακολουθήστε τη δήλωση σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας και διατηρείτε το ξηρό υλικό σφραγισμένο, προστατευμένο από φως, οξυγόνο, υγρασία και επιμόλυνση με ιχνομέταλλα. Μην συνάγετε καθολική διάρκεια ζωής από μια γενική θερμοκρασία. Πιστοποιήστε το pH του διαλύματος, τη συγκέντρωση, τον περιέκτη, τον υπερκείμενο χώρο, τη θερμοκρασία και τον χρόνο διατήρησης, επειδή η διαλυμένη GSH μπορεί να οξειδωθεί σε GSSG· παρασκευάζετε μικρά κλάσματα και αποφεύγετε το επαναλαμβανόμενο άνοιγμα ή τους κύκλους κατάψυξης-απόψυξης όταν η μέθοδος είναι οξειδοαναγωγικά ευαίσθητη.

Τι πρέπει να εμφανίζει ένα COA παρτίδας επαρκές για λήψη απόφασης;+

Κατ' ελάχιστον: ταυτότητα με ορθογώνια μέθοδο όπως LC-MS μαζί με δεύτερο έλεγχο ταυτότητας, ποσοτικό προσδιορισμό ανηγμένης GSH έναντι πιστοποιημένου προτύπου, GSSG/οξειδωμένη γλουταθειόνη, σχετικές ουσίες, νερό, υπολειμματικούς διαλύτες και ειδικές για την παρτίδα πληροφορίες φύλαξης και επανελέγχου. Εάν η εφαρμογή του αγοραστή απαιτεί χαμηλό μικροβιακό φορτίο, ενδοτοξίνες ή στοιχειακές προσμείξεις, τα όρια αυτά πρέπει να συμφωνούνται και να ελέγχονται χωριστά· η χημική καθαρότητα δεν τεκμηριώνει στειρότητα ή καταλληλότητα για ένεση.