Glutathione

• คุณค่า B2B ที่อธิบายได้อย่างสมเหตุสมผลคือการเป็นวัสดุอ้างอิงหรือวัสดุวิจัยที่กำหนดรูปแบบทางเคมีชัดเจน สำหรับการพัฒนาวิธี GSH/GSSG แบบจำลองรีดอกซ์และความเครียดออกซิเดชัน การศึกษาการคอนจูเกต การทดสอบความคงตัว และการทดสอบแบบไร้เซลล์หรือแบบเซลล์ภายใต้การควบคุม
• วรรณกรรมทางชีววิทยาเกี่ยวกับ GSH ภายในร่างกายไม่ได้ยืนยันประสิทธิผลในการรักษา และผลจากสูตรรับประทาน ทางจมูก ใช้เฉพาะที่ หรือทางหลอดเลือดดำขึ้นกับสูตรตำรับและวิธีให้ จึงไม่ใช่คำกล่าวอ้างของ SKU นี้

CAS

70-18-8

สูตร

C₁₀H₁₇N₃O₆S

มวลโมเลกุล

307.33 g/mol

ลักษณะ

ผงหรือก้อนสีขาวถึงขาวนวล ลักษณะภายนอกเพียงอย่างเดียวไม่สามารถแยก GSH ชนิดรีดิวซ์ออกจากวัสดุที่ถูกออกซิไดซ์หรือเสื่อมสภาพได้

ความบริสุทธิ์

≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น

การเก็บรักษา

ปฏิบัติตามข้อกำหนดการเก็บรักษาและการทดสอบซ้ำของรุ่นผลิตที่ผ่านการปล่อย หลีกเลี่ยงไม่ให้ GSH ชนิดรีดิวซ์แบบแห้งสัมผัสออกซิเจน แสง ความชื้น และการปนเปื้อนของโลหะปริมาณน้อย สำหรับสารละลาย ต้องตรวจสอบความเหมาะสมของความเข้มข้น ค่า pH ตัวทำละลายหรือบัฟเฟอร์ ภาชนะ ช่องว่างเหนือสารละลาย อุณหภูมิ และระยะเวลาพัก เนื่องจาก GSH อาจถูกออกซิไดซ์เป็น GSSG ให้แบ่งเป็นส่วนย่อยขนาดเล็กและหลีกเลี่ยงการเปิดซ้ำหรือรอบการแช่แข็งและละลายซ้ำเมื่อสถานะรีดอกซ์มีความสำคัญ

MOQ

1 ชุด (10 ขวด) ต่อ SKU

ระยะเวลาดำเนินการ

7–14 วัน

กลูตาไธโอนชนิดรีดิวซ์คือไตรเปปไทด์ภายในร่างกาย γ-L-glutamyl-L-cysteinylglycine พันธะระหว่างกลูตาเมตกับซิสเทอีนใช้หมู่ γ-carboxyl ของกลูตาเมต ส่วนหมู่ไทออลของซิสเทอีนทำให้ GSH ไวต่อสภาวะรีดอกซ์ การออกซิเดชันก่อให้เกิดกลูตาไธโอนไดซัลไฟด์ (GSSG) ดังนั้น วัสดุที่ระบุเพียงว่า “glutathione” หรือ “99% HPLC” จึงมีคำจำกัดความทางการวิเคราะห์ไม่ครบถ้วน หากไม่ได้กำหนดชนิดรีดิวซ์ ปริมาณตัวยา และขีดจำกัดกลูตาไธโอนชนิดออกซิไดซ์ ผลิตภัณฑ์นี้เป็นสารเคมีเพื่อการวิจัย ไม่ใช่รูปแบบยาปราศจากเชื้อ

• งานที่เหมาะสมได้แก่ การยืนยันเอกลักษณ์และการหาปริมาณ GSH ชนิดรีดิวซ์ การวัด GSSG และสารที่เกี่ยวข้อง วิธี LC หรือ LC-MS ที่บ่งชี้ความคงตัว จลนพลศาสตร์การออกซิเดชัน ความเข้ากันได้กับบัฟเฟอร์และไอออนโลหะ แบบจำลองรีดอกซ์ GSH/GSSG เคมีการคอนจูเกต และการทดลองทางชีวเคมีหรือเซลล์ภายใต้การควบคุม “การล้างพิษ” การสนับสนุนภูมิคุ้มกัน การทำให้ผิวขาว การชะลอวัย และการรักษาทางระบบประสาทไม่ใช่ข้อบ่งใช้ที่ผ่านการยืนยันสำหรับวัสดุ RUO นี้

ในระบบชีวภาพ หมู่ไทออลของซิสเทอีนมีส่วนร่วมในปฏิกิริยารีดักชันและการคอนจูเกต กลูตาไธโอนเพอร์ออกซิเดสใช้ GSH เป็นซับสเตรตรีดิวซ์ กลูตาไธโอนรีดักเตสสร้าง GSH กลับจาก GSSG โดยใช้ NADPH และกลูตาไธโอน S-transferases เร่งการคอนจูเกตกับสารอิเล็กโทรไฟล์ ในขวดสำหรับการวิเคราะห์ หมู่ไทออลเดียวกันไวต่อการออกซิไดซ์ ออกซิเจน ค่า pH อุณหภูมิ โลหะแทรนซิชัน และการเตรียมตัวอย่างอาจเปลี่ยนผลของ GSH, GSSG และผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องก่อนการวิเคราะห์

• จัดการเป็นสารเคมีในห้องปฏิบัติการตาม SDS และมาตรการควบคุมของสถาบัน
• ผลิตภัณฑ์นี้ไม่ได้ผ่านการรับรองว่าเป็นวัสดุปราศจากเชื้อ ปราศจากสารก่อไข้ หรือเหมาะสำหรับการให้เข้าสู่ร่างกาย
• FDA บันทึกเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์หลังนำผง L-glutathione เกรดอาหารที่มีเอนโดทอกซินจากแบคทีเรียมากเกินไปไปปรุงเป็นยาฉีดปราศจากเชื้อ กรณีนี้แสดงให้เห็นว่าเอกลักษณ์ทางเคมีหรือ COA ฉบับแปลไม่สามารถยืนยันความเหมาะสมสำหรับการฉีดได้
• เอกสารการเสนอชื่อสาร 503A ของ FDA ลงวันที่ 14 พฤษภาคม 2026 ระบุกลูตาไธโอนใน Category 1 ซึ่งหมายความว่ายังอยู่ระหว่างการประเมิน และอาจอยู่ภายใต้นโยบายการใช้ดุลพินิจในการบังคับใช้ชั่วคราวได้เฉพาะเมื่อปฏิบัติตามเงื่อนไขของนโยบาย
• Category 1 ไม่ใช่ 503A Bulks List ฉบับสุดท้ายหรือการอนุมัติยา
• หน้าเว็บปัจจุบันของ FDA เกี่ยวกับคุณภาพผู้จัดหายังคงยกกลูตาไธโอนเกรดอาหารเป็นตัวอย่างปัญหาคุณภาพในการปรุงยา และแนะนำให้ประเมินผู้จัดหา การทดสอบ วัตถุประสงค์การใช้ และความโปร่งใสของห่วงโซ่อุปทาน
• หนังสือโต้ตอบของ FDA เกี่ยวกับ GRAS สำหรับอาหารใช้กับการใช้ในอาหารที่ระบุเท่านั้นและไม่ใช่การอนุมัติยา
• ได้ตัดคำแนะนำเกี่ยวกับการใช้ในมนุษย์ การทำให้ผิวขาว และการดูแลสุขภาพออกแล้ว

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

• สำหรับงานวิเคราะห์ ให้ประเมินการสัมผัสออกซิเจน ค่า pH อุณหภูมิ แสง ทองแดงหรือเหล็ก สารคีเลต สารรีดิวซ์ สารออกซิไดซ์ โปรตีน องค์ประกอบของอาหารเลี้ยงเซลล์ และพื้นผิวภาชนะ
• ทองแดง(II) อาจเร่งการออกซิเดชันของ GSH ในบัฟเฟอร์จำลอง
• อาจต้องทำอนุพันธ์และทำให้เสถียรอย่างรวดเร็วเมื่อใช้อัตราส่วน GSH/GSSG เป็นจุดยุติ
• ปัจจัยเหล่านี้เป็นตัวแปรของวิธีและความเข้ากันได้ ไม่ใช่คำแนะนำการใช้ร่วมกันในมนุษย์

ห้องปฏิบัติการ: ห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพของผู้ผลิตการทดสอบ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS · เอนโดท็อกซิน · ปริมาณบรรจุ

• 400 mg
• 600 mg
• 1500 mg

ภาพตัวอย่างถูกทำให้เบลอโดยตั้งใจเพื่อไม่ให้นำเอกสารไปใช้ซ้ำได้ รายงานบุคคลที่สามแสดงเฉพาะหน้าแรก ฝ่ายขายจะส่งฉบับเต็มที่ชัดเจนสำหรับผลิตภัณฑ์และขนาดที่คุณสอบถาม

ทดสอบอิสระไม่ผ่าน? คืนเงินเต็มจำนวน

ใน COA ประจำล็อตทุกฉบับ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS · เอนโดท็อกซิน · ปริมาณบรรจุ · ตรวจสอบ LyoPep

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

• ข้อกำหนดของรุ่นผลิตควรยืนยันเอกลักษณ์ของ L-glutathione ชนิดรีดิวซ์ พร้อมระบุมาตรฐานอ้างอิงและหลักเกณฑ์การหาปริมาณ
• กำหนดให้มีการยืนยันเอกลักษณ์แบบออร์โทโกนัล เช่น LC-MS ร่วมกับการทดสอบเอกลักษณ์วิธีที่สอง และการหาปริมาณ GSH ชนิดรีดิวซ์
• ขีดจำกัด GSSG/กลูตาไธโอนชนิดออกซิไดซ์และสารที่เกี่ยวข้องด้วยการแยกที่บ่งชี้ความคงตัว ปริมาณน้ำ ตัวทำละลายตกค้าง สิ่งเจือปนธาตุเมื่อเกี่ยวข้อง ลักษณะภายนอก และข้อมูลการเก็บรักษาและการทดสอบซ้ำเฉพาะรุ่นผลิต
• สำหรับวิธีที่ไวต่อสถานะรีดอกซ์ ให้ทบทวนการทำให้ตัวอย่างเสถียรและความเหมาะสมของระบบ
• ปริมาณจุลชีพ เอนโดทอกซิน และความปราศจากเชื้อเป็นคุณลักษณะที่แยกจากกันและห้ามอนุมานจากความบริสุทธิ์ทางเคมี วัสดุ RUO นี้ไม่ได้กล่าวอ้างคุณลักษณะเหล่านี้

ปฏิบัติตามข้อกำหนดการเก็บรักษาและการทดสอบซ้ำของรุ่นผลิตที่ผ่านการปล่อย หลีกเลี่ยงไม่ให้ GSH ชนิดรีดิวซ์แบบแห้งสัมผัสออกซิเจน แสง ความชื้น และการปนเปื้อนของโลหะปริมาณน้อย สำหรับสารละลาย ต้องตรวจสอบความเหมาะสมของความเข้มข้น ค่า pH ตัวทำละลายหรือบัฟเฟอร์ ภาชนะ ช่องว่างเหนือสารละลาย อุณหภูมิ และระยะเวลาพัก เนื่องจาก GSH อาจถูกออกซิไดซ์เป็น GSSG ให้แบ่งเป็นส่วนย่อยขนาดเล็กและหลีกเลี่ยงการเปิดซ้ำหรือรอบการแช่แข็งและละลายซ้ำเมื่อสถานะรีดอกซ์มีความสำคัญ

ระบุจุดหมายและกำหนดเวลาเพื่อให้วางแผนการรับสินค้าได้ แล้วนำวัสดุเข้าสู่สภาวะการจัดเก็บที่ระบุเมื่อมาถึง

• PubChem CID 124886 สนับสนุนเอกลักษณ์ สูตร และมวลของกลูตาไธโอนชนิดรีดิวซ์ Forman 2009 สรุปบทบาททางชีววิทยาและการวัด Monostori 2009 ทบทวนการเตรียมตัวอย่าง GSH/GSSG และวิธีวิเคราะห์ Wang 2010 แสดงการออกซิเดชันที่ขึ้นกับอุณหภูมิและทองแดงในบัฟเฟอร์ที่กำหนด Aebi 1991 ให้ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ในพลาสมามนุษย์เฉพาะเส้นทางเท่านั้น Mischley 2017 พบว่า GSH ทางจมูกไม่เหนือกว่ายาหลอกในการศึกษาขนาดเล็กเกี่ยวกับโรคพาร์กินสัน FDA GRN 293 เป็นหนังสือโต้ตอบด้านการใช้ในอาหาร ส่วนคำเตือนของ FDA ปี 2019 เกี่ยวกับการปรุงยาบันทึกอันตรายจากการใช้วัสดุเกรดอาหารในยาฉีดปราศจากเชื้อ เอกสารหมวดหมู่ 503A ของ FDA ลงวันที่ 14 พฤษภาคม 2026 ระบุกลูตาไธโอนใน Category 1 ที่อยู่ระหว่างการประเมิน ไม่ใช่ใน 503A Bulks List ฉบับสุดท้าย และหน้าเว็บคุณภาพผู้จัดหาของ FDA ลงวันที่ 4 กุมภาพันธ์ 2026 ยังคงระบุกลูตาไธโอนเกรดอาหารเป็นตัวอย่างในห่วงโซ่อุปทานสำหรับการปรุงยา

1. 01

   Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis

   Molecular Aspects of Medicine · 2009

   เปิดแหล่งข้อมูล
2. 02

   Determination of glutathione and glutathione disulfide in biological samples: an in-depth review

   Journal of Chromatography B · 2009

   เปิดแหล่งข้อมูล
3. 03

   Kinetic studies of the oxidation of glutathione in protein refolding buffer

   Bioprocess and Biosystems Engineering · 2010

   เปิดแหล่งข้อมูล
4. 04

   High-dose intravenous glutathione in man: pharmacokinetics and effects on cyst(e)ine in plasma and urine

   European Journal of Clinical Investigation · 1991

   เปิดแหล่งข้อมูล
5. 05

   Phase IIb Study of Intranasal Glutathione in Parkinson's Disease

   Journal of Parkinson's Disease · 2017

   เปิดแหล่งข้อมูล
6. 06

   Glutathione and its antiaging and antimelanogenic effects

   Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology · 2017

   เปิดแหล่งข้อมูล
7. 07

   Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function

   European Journal of Clinical Nutrition · 2018

   เปิดแหล่งข้อมูล
8. 08

   GRAS Notice No. 293 — Glutathione

   FDA GRAS Notice Inventory · 2009

   เปิดแหล่งข้อมูล

• วิธีอ่าน COA เปปไทด์โดยไม่สับสนความบริสุทธิ์ ชนิดโมเลกุล และปริมาณ
• ความบริสุทธิ์และปริมาณเปปไทด์: แผนผังวิธีสำหรับผู้ซื้อ
• คำถามสำหรับผู้ขายเปปไทด์วิจัยก่อนคำสั่งซื้อแรก