Соңғы расталған тапсырыстарСоңғы 7 күн
Америка Құрама Штаттары4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Барлығын қарау

Басқа зерттеу материалдары

Glutathione

Тотықсызданған глутатион (GSH) · тотығу-тотықсыздануға сезімтал трипептид эталондық материалы

Мақсат ≥ 99.0% · Партия COACAS 70-18-8RUO
Зерттеу мәртебесіКең зерттелген эндогендік метаболит / бұл SKU тек зерттеуге арналған
Жеткізілетін нысанТрипептид (γ-глутамил байланысы)
Жеткізу мерзімі7–14 күн
Glutathione — Ақтан ақшыл түске дейінгі ұнтақ немесе лиофилизат; сыртқы түр ғана тотықсызданған GSH-ты тотыққан немесе ыдыраған материалдан ажырата алмайды
Glutathione — Ақтан ақшыл түске дейінгі ұнтақ немесе лиофилизат; сыртқы түр ғана тотықсызданған GSH-ты тотыққан немесе ыдыраған материалдан ажырата алмайды · Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз
Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз

Шешім түйіні

Негізгі артықшылықтар

  • Негізделген B2B құндылығы — GSH/GSSG әдісін әзірлеуге, тотығу-тотықсыздану және тотығу күйзелісі модельдеріне, конъюгация зерттеулеріне, тұрақтылық сынағына және жасушасыз немесе бақыланатын жасуша талдауларына арналған нысаны анықталған эталондық немесе зерттеу материалы
  • Эндогендік GSH туралы биологиялық әдебиет емдік әсерді анықтамайды, ал пероралдық, мұрынішілік, жергілікті немесе көктамырішілік құрамдар нәтижелері осы SKU-дың өнім тұжырымдары емес, құрам мен енгізу жолына тән.
Жарияланған зерттеу мәнмәтіні әдебиетпен танысу үшін ғана берілген. Бұл дозалау, емдеу немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес.

Біліктілік бағалау деректері

Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар

CAS
70-18-8
Формула
C10H17N3O6S
Молекулалық масса
307.32
Сыртқы түрі
Ақтан ақшыл түске дейінгі ұнтақ немесе лиофилизат; сыртқы түр ғана тотықсызданған GSH-ты тотыққан немесе ыдыраған материалдан ажырата алмайды
Тазалық
Мақсат ≥ 99.0% · Партия COA
Сақтау
Босатылған партияның сақтау және қайта сынау мәлімдемесін пайдаланыңыз. Құрғақ тотықсызданған GSH-ты оттегіден, жарықтан, ылғалдан және микроэлементтік металл ластануынан қорғаңыз. Ерітінділер үшін концентрацияны, pH-ты, еріткіш не буферді, контейнерді, үстіңгі газ кеңістігін, температураны және сақтау уақытын біліктендіріңіз, өйткені GSH GSSG-ге тотыға алады; тотығу-тотықсыздану күйі маңызды болса, шағын бөліктер дайындап, қайта ашу немесе мұздату-еріту циклдерінен аулақ болыңыз.
MOQ
Сұрау бойынша
Жеткізу мерзімі
7–14 күн
PubChem CID 124886

Біліктілікті бағалау матрицасы

Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.

Сәйкестік

Мәлімделген молекула мен жеткізілетін нысанды растаңыз. Алдымен тиісті партияның COA құжатын қараңыз; реттілік деңгейіндегі дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап етіп, оның қолжетімділігі немесе бөлек көлемі келісілген жағдайда ғана сұраңыз.

Тазалық

RP-HPLC әдісінің шарттарын, толқын ұзындығын, интеграцияны және ілеспе шыңдарды өңдеуді тексеріңіз. Әдісі көрсетілмеген пайыз жеткіліксіз.

Мөлшер

Таза пептид мөлшері лиофилизацияланған ұнтақтың жалпы салмағына тең емес. Мәлімделген мөлшерді қай талдау растайтынын және су мен қарсы ион ескерілген-ескерілмегенін сұраңыз.

Тұрақтылық

Ұзақ мерзімді сақтау мен тасымалдау кезіндегі әсерді бөлек анықтаңыз. Сатып алушының тәуекел бағалауы талап еткенде суық тізбекке баға ұсынылуы мүмкін және ол шығынды арттырады.

Зерттеу мәнмәтіні

Зерттеушілер Glutathione туралы нені зерттейді

Тотықсызданған глутатион — эндогендік γ-L-глутамил-L-cysteinylglycine трипептиді. Оның глутамат-цистеин байланысы глутамат-тің γ-карбоксил тобын қолданады, ал цистеин тиол GSH-тың тотығу-тотықсыздануға сезімталдығын береді. Тотығу глутатион дисульфид (GSSG) түзеді, сондықтан тек «глутатион» немесе «99% HPLC» деп сипатталған материал тотықсызданған нысан, талдау және тотыққан глутатион шегі анықталмаса, аналитикалық тұрғыдан толық емес. Бұл өнім стерильді дәрілік нысан емес, химиялық зерттеу материалы.

  • Тиісті жұмысқа тотықсызданған GSH сәйкестігі мен талдауы, GSSG және тектес заттарды сандық анықтау, тұрақтылықты көрсететін LC немесе LC-MS әдістері, тотығу кинетикасы, буфер мен металл ионы үйлесімділігі, GSH/GSSG тотығу-тотықсыздану модельдері, конъюгация химиясы және бақыланатын биохимиялық не жасушалық тәжірибелер жатады. «Детоксикация», иммундық қолдау, теріні ағарту, қартаюға қарсы және неврологиялық емдеу бұл тек зерттеуге арналған (RUO) материалдың валидацияланған көрсетілімдері емес.

Механизм мәнмәтіні

Әдебиет тексеріп отырған сұрақ

Биологиялық жүйелерде цистеин тиол тотықсыздану және конъюгация реакцияларына қатысады; глутатион пероксидаза GSH-ты тотықсыздандырғыш субстрат ретінде қолданады, глутатион редуктаза NADPH көмегімен GSSG-ден GSH-ты қалпына келтіреді, ал глутатион S-трансфераза электрофилдермен конъюгацияны катализдейді. Аналитикалық құтыда сол тиол тотығуға осал. Оттегі, pH, температура, өтпелі металдар және үлгі дайындау талдауға дейін GSH, GSSG және тектес өнім нәтижелерін өзгерте алады.

Дәлелдер картасы

Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні

Дәлел деңгейіАналитикалық / зертханалық мәнмәтін
Дереккөздерде хабарланған енгізу жолдары
Ингаляция / небулизация
Доза / әсер мәнмәтініХаттамаға тән; келтірілген бастапқы дереккөзді тексеріңіз
Енгізу жолдары мен әсер мәнмәтіндері келтірілген зерттеулерді немесе мақұлданған дайын өнім заттаңбаларын қорытындылайды. Олар осы RUO материалын енгізу жөніндегі нұсқаулық емес; тұтынушыға арналған доза берілмейді.

Дәлел шектері

Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні

  • SDS және мекемелік бақылауларға сәйкес зертханалық химиялық зат ретінде ұстаңыз
  • Өнім стерильді, пирогенсіз немесе енгізуге жарамды деп біліктендірілмеген
  • FDA бактериялық эндотоксині шамадан тыс тағамдық сападағы L-глутатион ұнтағы стерильді инъекцияларды дәріханада дайындауға қолданылғаннан кейінгі жағымсыз құбылыстарды құжаттады; бұл жағдай химиялық сәйкестік немесе аударылған COA инъекцияға жарамдылықты анықтамайтынын көрсетеді
  • FDA-ның 2026 жылғы 14 мамырдағы 503A номинация құжаты глутатион-ды 1-санатқа енгізеді, яғни ол әлі бағалануда және саясат шарттары орындалғанда ғана уақытша құқық қолдану саясатына жатуы мүмкін
  • 1-санат соңғы 503A Bulks List немесе дәрі мақұлдауы емес
  • FDA-ның қазіргі жеткізуші сапасы беті тағамдық ингредиент глутатион-ды дәріханада дайындау сапасының мәселесі ретінде әлі келтіріп, жеткізушіні, сынақты, көзделген қолдануды және жеткізу тізбегінің ашықтығын біліктендіруге шақырады
  • FDA азық-түлік GRAS хат алмасуы тек көрсетілген азық-түлік қолданыстарына қатысты және дәрі мақұлдауы емес
  • Адамға қолдану, теріні ағарту және жалпы саулық нұсқаулары алынып тасталды.

Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер

  • Аналитикалық жұмыс үшін оттегі әсерін, pH-ты, температураны, жарықты, мыс немесе темір-ды, хелатор, тотықсыздандырғыш, тотықтырғыш, ақуыз, орта компоненттері мен контейнер беттерін бағалаңыз
  • Мыс(II) модельдік буферлерде GSH тотығуын жеделдете алады
  • GSH/GSSG қатынасы көрсеткіш болғанда дериватизация және жылдам тұрақтандыру қажет болуы мүмкін
  • Бұлар адам комбинациясы жөніндегі кеңес емес, әдіс пен үйлесімділік айнымалылары.
Әдебиет мәнмәтіні жеткізушінің босату нәтижесі немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес. Мекемеңіздің мақұлданған зертханалық тәуекел бағалау тәртібін ұстаныңыз.

Зауыт партиясының құжаттары

Glutathione зауыт партиясының COA құжаттары

Мерзімді түрде жаңартылатын үлгілік жазбалар

Жарияланған COA құжаттары зауыттың үлгілік партияларын көрсетеді және ең соңғы қолжетімді партияға сәйкес келмеуі мүмкін. Ағымдағы баға ұсынысы немесе жөнелту үшін сату бөлімі тиісті партияны растап, оның COA құжатын ұсына алады.

Сұрау бойынша тәуелсіз сынақ

Үшінші тарап есептері әдетте жарияланбайды. Тәуелсіз тексеру қажет болса, сынаққа дейін зертхананы, әдісті, қабылдау критерийлерін және шешу тәртібін келісуге болады. Келісілген спецификация орындалмаса, келісілген шарттарға сәйкес тиісті шешімді, соның ішінде қолданылатын жағдайда ақшаны қайтаруды талқылауға болады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

COA құжатын қарауға көмек

Зауыт COA құжатын немесе үшінші тарап есебін оқуға көмек керек пе? Сату бөлімі сынақ тармақтарын, спецификацияларды және нәтижелердің талқыланып жатқан партияға қатысын түсіндіре алады.

Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз

  • Партия спецификациясы тотықсызданған L-глутатион-ды анықтап, эталондық стандарт пен талдау негізін көрсетуі тиіс
  • LC-MS және екінші сәйкестік сынағы сияқты ортогонал сәйкестікті және тотықсызданған GSH талдауын талап етіңіз
  • Тұрақтылықты көрсететін бөлу арқылы GSSG/тотыққан глутатион мен тектес заттар шектерін, суды, қалдық еріткіштерді, қажет болса элементтік қоспаларды, сыртқы түрді және партияға тән сақтау мен қайта сынау деректерін талап етіңіз
  • Тотығу-тотықсыздануға сезімтал әдістер үшін үлгіні тұрақтандыру мен жүйе жарамдылығын қараңыз
  • Биожүктеме, эндотоксин және стерильдік — бөлек атрибуттар және химиялық тазалықтан ешқашан шығарылмауы тиіс; бұл тек зерттеуге арналған (RUO) материал оларды мәлімдемейді.
Босатылған партия COA құжатыRP-HPLC нәтижесі және әдіс мәнмәтініМолекулаға сәйкес сәйкестік нәтижесіҚажет болғанда су / қарсы ион мәнмәтініSDS және қолдану туралы мәлімдемеСұрау бойынша көлемі анықталатын қосымша сынақтар

Қолжетімді толтырулар

Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз

Анықтамалық SKUТолтыруНегізгі қаптама
GSH-0400MG400 mg10 құты
GSH-0600MG600 mg10 құты
GSH-1500MG1500 mg10 құты

Қолдану тәртібі

Зертханадағы сақтау мен тасымалдау кезіндегі температура — екі бөлек шешім

Босатылған партияның сақтау және қайта сынау мәлімдемесін пайдаланыңыз. Құрғақ тотықсызданған GSH-ты оттегіден, жарықтан, ылғалдан және микроэлементтік металл ластануынан қорғаңыз. Ерітінділер үшін концентрацияны, pH-ты, еріткіш не буферді, контейнерді, үстіңгі газ кеңістігін, температураны және сақтау уақытын біліктендіріңіз, өйткені GSH GSSG-ге тотыға алады; тотығу-тотықсыздану күйі маңызды болса, шағын бөліктер дайындап, қайта ашу немесе мұздату-еріту циклдерінен аулақ болыңыз.

Межелі орынды, маусымды, рұқсат етілетін тасымалдау әсерін және хаттамаңызға оқшауланған немесе салқын тізбекті қызмет қажет пе екенін көрсетіңіз. Қосымша температуралық бақылау құны бөлек есептеледі.

Сатып алушының жиі қоятын сұрақтары

Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар

Сатып алушы үшінші тарап сынағын ұйымдастыра ала ма?+

Иә. Сынақты екі тарап та қабылдаған, беделді мамандандырылған зертхана жүргізуі тиіс. Төлемдерді бөлу, спецификация, сынама алу, әдіс және қабылдау ережесі сынаққа дейін келісілуі керек; келісілген тәуелсіз нәтиже сәйкессіздікті көрсетсе, түзету шарасы қол қойылған тапсырыс талаптарына сай орындалады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

HPLC тазалығы пептид мөлшерін дәлелдей ме?+

Жоқ. Хроматографиялық тазалық белгіленген әдіс жағдайындағы салыстырмалы шыңдар бейінін сипаттайды. Сәйкестік, су, қарсы ион, қалдық еріткіштер және талдау/мөлшер үшін бөлек әдістер қажет болуы мүмкін.

Суық тізбекпен жөнелту әрдайым қажет пе?+

Әрдайым емес. Жылу, әсіресе жазда және ұзақ тасымалдау кезінде, ыдырауды жеделдетуі мүмкін. Суық тізбек әсерді азайтады, бірақ құнын арттырады. Тиісті қызметке баға беру үшін межелі орынды және тұрақтылық тәуекелін көрсетіңіз.

Төлем шарттары қалай рәсімделеді?+

Қолжетімді әдістер мен кезеңдер тапсырыс құнына, межелі орынға және жоба түріне байланысты. Проформа-шотта валюта, банк деректемелері, комиссиялар, төлем кезеңдері және босату шарты көрсетілуі тиіс.

Неліктен сынақ зертханасы пептид химиясын түсінуі керек?+

Еркін негіз және тұз нысандары, гидрофильді және гидрофобты реттіліктер, агрегация мен адсорбция сынама дайындауды және әдістің жарамдылығын өзгерте алады. Осы молекула класы бойынша тәжірибесі бар зертхананы пайдаланыңыз.

Бұл — сатып алушының біліктілік бағалауына арналған сілтемелер; олар осы RUO материалы сол жүйелер бойынша реттеледі, сертификатталған немесе босатылған дегенді білдірмейді. Қолданылуы сатып алушының жұмыс үдерісі мен юрисдикциясына байланысты.

Таңдалған дереккөздер

Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет

  • PubChem CID 124886 тотықсызданған glutathione сәйкестігін, формуласын және массасын қолдайды. Forman 2009 биологиялық рөлдер мен өлшеуді түйіндейді. Monostori 2009 GSH/GSSG үлгі дайындауы мен аналитикалық әдістерін шолған. Wang 2010 анықталған буферде температура мен copper-ге тәуелді тотығуды көрсетеді. Aebi 1991 тек енгізу жолына тән адам плазмасы PK деректерін береді. Mischley 2017 Parkinson ауруының шағын зерттеуінде мұрынішілік GSH плацебодан артық болмағанын тапты. FDA GRN 293 — азық-түлік қолдану хат алмасуы, ал FDA-ның 2019 жылғы дәріханада дайындау ескертуі стерильді инъекцияларда тағамдық сападағы материалды қолдану қаупін құжаттайды. FDA-ның 2026 жылғы 14 мамырдағы 503A санат құжаты glutathione-ды соңғы 503A Bulks List тізіміне емес, бағаланудағы 1-санатқа енгізеді, ал FDA-ның 2026 жылғы 4 ақпандағы жеткізуші сапасы беті тағамдық ингредиент glutathione-ды дәріханада дайындаудың жеткізу тізбегі мысалы ретінде әлі көрсетеді.
  1. 01

    Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis

    Molecular Aspects of Medicine · 2009

    Дереккөзді ашу
  2. 02

    Determination of glutathione and glutathione disulfide in biological samples: an in-depth review

    Journal of Chromatography B · 2009

    Дереккөзді ашу
  3. 03

    Kinetic studies of the oxidation of glutathione in protein refolding buffer

    Bioprocess and Biosystems Engineering · 2010

    Дереккөзді ашу
  4. 04

    High-dose intravenous glutathione in man: pharmacokinetics and effects on cyst(e)ine in plasma and urine

    European Journal of Clinical Investigation · 1991

    Дереккөзді ашу
  5. 05

    Phase IIb Study of Intranasal Glutathione in Parkinson's Disease

    Journal of Parkinson's Disease · 2017

    Дереккөзді ашу
  6. 06

    Glutathione and its antiaging and antimelanogenic effects

    Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology · 2017

    Дереккөзді ашу
  7. 07

    Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function

    European Journal of Clinical Nutrition · 2018

    Дереккөзді ашу
  8. 08

    GRAS Notice No. 293 — Glutathione

    FDA GRAS Notice Inventory · 2009

    Дереккөзді ашу

Өнім туралы жиі қойылатын сұрақтар

Сатып алушылар Glutathione туралы қоятын сұрақтар

GSH пен GSSG айырмашылығы қандай және эталондық стандартта олардың қатынасы неліктен маңызды?+

GSH — бос цистеин тиол бар тотықсызданған нысан; GSSG — дисульфидпен байланысқан тотыққан димер. Ауа, температура, микроэлементтік металдар, pH және үлгімен жұмыс өлшенген қатынасты өзгерте алады. COA тұрақтылықты көрсететін әдіспен тікелей GSH талдауын және айқын GSSG немесе тотыққан глутатион шегін хабарлауы тиіс; жалпы глутатион немесе номинал HPLC ауданы балама емес.

Тотықсызданған нысанды сақтау үшін GSH қалай сақталуы тиіс?+

Босатылған партия тұрақтылық мәлімдемесін сақтап, құрғақ материалды жарықтан, оттегіден, ылғалдан және микроэлементтік металл ластануынан қорғап, жабық ұстаңыз. Жалпы температурадан әмбебап жарамдылық мерзімін шығармаңыз. Еріген GSH GSSG-ге тотыға алатындықтан, ерітінді pH-ын, концентрациясын, контейнерін, үстіңгі газ кеңістігін, температурасын және сақтау уақытын біліктендіріңіз; әдіс тотығу-тотықсыздануға сезімтал болса, шағын бөліктер дайындап, қайта ашу не мұздату-еріту циклдерінен аулақ болыңыз.

Шешім қабылдауға дайын партия COA құжатында не көрсетілуі тиіс?+

Кемінде: LC-MS сияқты ортогонал әдіс пен екінші сәйкестік тексерісі, біліктендірілген эталонға қарсы тотықсызданған GSH талдауы, GSSG/тотыққан глутатион, тектес заттар, су, қалдық еріткіштер және партияға тән сақтау мен қайта сынау ақпараты. Сатып алушы қолданысы төмен биожүктеме, эндотоксин немесе элементтік қоспа шектерін қажет етсе, олар бөлек келісіліп, сыналуы тиіс; химиялық тазалық стерильдікті немесе инъекцияға жарамдылықты анықтамайды.