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Glutathione

Glutationa reduzida (GSH) · material de referência tripeptídico sensível ao estado redox

≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 70-18-8RUO
Status de pesquisaMetabólito endógeno amplamente estudado / este SKU destina-se somente à investigação
Forma fornecidaTripeptídeo (ligação γ-glutamil)
Prazo de entrega7–14 dias
Glutathione — Pó ou massa branca a esbranquiçada; a aparência isoladamente não distingue GSH reduzido de material oxidado ou degradado
Glutathione — Pó ou massa branca a esbranquiçada; a aparência isoladamente não distingue GSH reduzido de material oxidado ou degradado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • O valor B2B defensável é o de um material de referência ou de investigação com forma definida para desenvolvimento de métodos GSH/GSSG, modelos redox e de estresse oxidativo, estudos de conjugação, ensaios de estabilidade e análises acelulares ou celulares controladas
  • A literatura biológica sobre GSH endógeno não comprova desempenho terapêutico, e os resultados de formulações orais, intranasais, tópicas ou intravenosas são específicos da formulação e da via, não constituindo alegações sobre este SKU.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
70-18-8
Fórmula
C10H17N3O6S
Massa molecular
307.32
Aparência
Pó ou massa branca a esbranquiçada; a aparência isoladamente não distingue GSH reduzido de material oxidado ou degradado
Pureza
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Use a declaração de armazenamento e reteste do lote liberado. Proteja o GSH reduzido seco de oxigênio, luz, umidade e contaminação por traços metálicos. Para soluções, qualifique concentração, pH, solvente ou tampão, recipiente, espaço livre, temperatura e tempo de espera, pois GSH pode se oxidar a GSSG; prepare pequenas alíquotas e evite aberturas repetidas ou ciclos de congelamento e descongelamento quando o estado redox for relevante.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
7–14 dias
PubChem CID 124886

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre Glutathione

A glutationa reduzida é o tripeptídeo endógeno γ-L-glutamil-L-cisteinilglicina. A ligação entre glutamato e cisteína utiliza o grupo γ-carboxila do glutamato, enquanto o tiol da cisteína confere sensibilidade redox ao GSH. A oxidação produz dissulfeto de glutationa (GSSG); portanto, um material descrito apenas como “glutationa” ou “99% HPLC” é analiticamente incompleto se a forma reduzida, o ensaio e o limite de glutationa oxidada não forem definidos. Este produto é um material químico de investigação, não uma forma farmacêutica estéril.

  • Trabalhos apropriados incluem identidade e ensaio de GSH reduzido, quantificação de GSSG e substâncias relacionadas, métodos LC ou LC-MS indicadores de estabilidade, cinética de oxidação, compatibilidade com tampões e íons metálicos, modelos redox GSH/GSSG, química de conjugação e experiências bioquímicas ou celulares controladas. “Desintoxicação”, suporte imunológico, clareamento da pele, antienvelhecimento e tratamento neurológico não são indicações validadas para este material RUO.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

Em sistemas biológicos, o tiol da cisteína participa de reações de redução e conjugação; a glutationa peroxidase usa GSH como substrato redutor, a glutationa redutase regenera GSH a partir de GSSG usando NADPH e as glutationa S-transferases catalisam a conjugação com eletrófilos. Em um frasco analítico, o mesmo tiol é vulnerável à oxidação. Oxigênio, pH, temperatura, metais de transição e preparo da amostra podem alterar os resultados de GSH, GSSG e produtos relacionados antes da análise.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto analítico/laboratorial
Vias relatadas nas fontes
Inalatória/nebulizada
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Manusear como produto químico de laboratório de acordo com o SDS e os controles institucionais
  • O produto não está qualificado como estéril, isento de pirogênios ou adequado para administração
  • A FDA documentou eventos adversos após o uso de pó de L-glutationa de grau alimentício com excesso de endotoxina bacteriana na preparação de injetáveis estéreis; o episódio demonstra que a identidade química ou um COA traduzido não pode comprovar adequação para injeção
  • O documento de nomeação 503A da FDA de 14 de maio de 2026 inclui a glutationa na Category 1, o que significa que ela permanece em avaliação e só pode se enquadrar em uma política provisória de discricionariedade de fiscalização quando as condições dessa política forem atendidas
  • A Category 1 não é a 503A Bulks List definitiva nem uma aprovação de medicamento
  • A página atual da FDA sobre qualidade de fornecedores continua a citar a glutationa de grau alimentício como problema de qualidade em manipulação e recomenda a qualificação do fornecedor, dos ensaios, do uso pretendido e da transparência da cadeia de suprimentos
  • A correspondência GRAS da FDA para alimentos aplica-se somente aos usos alimentícios especificados e não constitui aprovação de medicamento
  • Foram removidas as instruções de uso humano, clareamento da pele e bem-estar.

Interações relatadas na literatura

  • Para trabalhos analíticos, avalie exposição ao oxigênio, pH, temperatura, luz, cobre ou ferro, quelantes, agentes redutores, oxidantes, proteínas, componentes do meio e superfícies do recipiente
  • O cobre(II) pode acelerar a oxidação de GSH em tampões modelo
  • Derivatização e estabilização imediata podem ser necessárias quando a razão GSH/GSSG for o desfecho
  • Estas são variáveis de método e compatibilidade, não recomendações de combinações para seres humanos.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de Glutathione

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • A especificação do lote deve identificar L-glutationa reduzida e declarar o padrão de referência e a base do ensaio
  • Exija identidade ortogonal, como LC-MS mais um segundo teste de identidade, e ensaio de GSH reduzido
  • Limites de GSSG/glutationa oxidada e substâncias relacionadas por separação indicadora de estabilidade; água; solventes residuais; impurezas elementares quando pertinente; aparência; e dados de armazenamento e reteste específicos do lote
  • Para métodos sensíveis ao estado redox, analise a estabilização da amostra e a adequação do sistema
  • Biocarga, endotoxina e esterilidade são atributos distintos e nunca devem ser inferidos da pureza química; este material RUO não os alega.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
GSH-0400MG400 mg10 frascos
GSH-0600MG600 mg10 frascos
GSH-1500MG1500 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Use a declaração de armazenamento e reteste do lote liberado. Proteja o GSH reduzido seco de oxigênio, luz, umidade e contaminação por traços metálicos. Para soluções, qualifique concentração, pH, solvente ou tampão, recipiente, espaço livre, temperatura e tempo de espera, pois GSH pode se oxidar a GSSG; prepare pequenas alíquotas e evite aberturas repetidas ou ciclos de congelamento e descongelamento quando o estado redox for relevante.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • PubChem CID 124886 sustenta a identidade, a fórmula e a massa da glutationa reduzida. Forman 2009 resume funções biológicas e medição. Monostori 2009 revisa o preparo de amostras GSH/GSSG e métodos analíticos. Wang 2010 demonstra oxidação dependente de temperatura e cobre em tampão definido. Aebi 1991 fornece apenas farmacocinética plasmática humana específica da via. Mischley 2017 constatou que GSH intranasal não foi superior ao placebo em um pequeno ensaio sobre doença de Parkinson. FDA GRN 293 é correspondência sobre uso alimentício, enquanto o alerta da FDA de 2019 sobre manipulação documenta o perigo do uso de material de grau alimentício em injetáveis estéreis. O documento de categorias 503A da FDA de 14 de maio de 2026 inclui a glutationa na Category 1 em avaliação, não na 503A Bulks List definitiva, e a página da FDA sobre qualidade de fornecedores de 4 de fevereiro de 2026 continua identificando a glutationa de grau alimentício como exemplo da cadeia de suprimentos para manipulação.
  1. 01

    Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis

    Molecular Aspects of Medicine · 2009

    Abrir fonte
  2. 02

    Determination of glutathione and glutathione disulfide in biological samples: an in-depth review

    Journal of Chromatography B · 2009

    Abrir fonte
  3. 03

    Kinetic studies of the oxidation of glutathione in protein refolding buffer

    Bioprocess and Biosystems Engineering · 2010

    Abrir fonte
  4. 04

    High-dose intravenous glutathione in man: pharmacokinetics and effects on cyst(e)ine in plasma and urine

    European Journal of Clinical Investigation · 1991

    Abrir fonte
  5. 05

    Phase IIb Study of Intranasal Glutathione in Parkinson's Disease

    Journal of Parkinson's Disease · 2017

    Abrir fonte
  6. 06

    Glutathione and its antiaging and antimelanogenic effects

    Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology · 2017

    Abrir fonte
  7. 07

    Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function

    European Journal of Clinical Nutrition · 2018

    Abrir fonte
  8. 08

    GRAS Notice No. 293 — Glutathione

    FDA GRAS Notice Inventory · 2009

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre Glutathione

Qual é a diferença entre GSH e GSSG e por que a razão importa em um material de referência?+

GSH é a forma reduzida com um tiol de cisteína livre; GSSG é o dímero oxidado unido por dissulfeto. Ar, temperatura, traços metálicos, pH e manuseio da amostra podem alterar a razão medida. O COA deve apresentar um ensaio direto de GSH e um limite explícito de GSSG ou glutationa oxidada por método indicador de estabilidade; glutationa total ou área HPLC nominal não são equivalentes.

Como GSH deve ser armazenado para preservar a forma reduzida?+

Siga a declaração de estabilidade do lote liberado e mantenha o material seco fechado, protegido de luz, oxigênio, umidade e contaminação por traços metálicos. Não deduza uma vida útil universal de uma temperatura genérica. Qualifique pH, concentração, recipiente, espaço livre, temperatura e tempo de espera da solução, pois GSH dissolvido pode se oxidar a GSSG; prepare pequenas alíquotas e evite aberturas repetidas ou ciclos de congelamento e descongelamento quando o método for sensível ao estado redox.

O que um COA de lote adequado à decisão deve mostrar?+

No mínimo: identidade por método ortogonal como LC-MS mais uma segunda verificação de identidade, ensaio de GSH reduzido contra referência qualificada, GSSG ou glutationa oxidada, substâncias relacionadas, água, solventes residuais e informações de armazenamento e reteste específicas do lote. Se a aplicação do comprador exigir baixa biocarga, endotoxina ou impurezas elementares, esses limites devem ser acordados e testados separadamente; a pureza química não comprova esterilidade nem adequação para injeção.