Yakın Tarihli Teyit Edilmiş SiparişlerSon 7 gün
Amerika Birleşik Devletleri4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Tümünü görüntüle

Diğer araştırma materyalleri

Glutathione

İndirgenmiş glutatyon (GSH) · redoksa duyarlı tripeptit referans materyali

Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sıCAS 70-18-8RUO
Araştırma durumuKapsamlı İncelenmiş Endojen Metabolit / Bu SKU Yalnızca Araştırma Amaçlı Kullanım İçindir
Tedarik edilen formTripeptit (γ-glutamil bağı)
Termin süresi7–14 gün
Glutathione — Beyaz ila kırık beyaz toz veya kek; yalnızca görünüm indirgenmiş GSH'yi oksitlenmiş veya bozunmuş materyalden ayıramaz
Glutathione — Beyaz ila kırık beyaz toz veya kek; yalnızca görünüm indirgenmiş GSH'yi oksitlenmiş veya bozunmuş materyalden ayıramaz · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Savunulabilir B2B değeri; GSH/GSSG yöntemi geliştirme, redoks ve oksidatif stres modelleri, konjugasyon çalışmaları, stabilite testleri ve hücresiz veya kontrollü hücre testleri için formu tanımlı referans veya araştırma materyalidir
  • Endojen GSH hakkındaki biyolojik literatür terapötik performansı ortaya koymaz; oral, intranazal, topikal veya intravenöz formülasyonlardan gelen sonuçlar bu SKU'ya ilişkin ürün iddiaları değil, formülasyona ve uygulama yoluna özgü sonuçlardır.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
70-18-8
Formül
C10H17N3O6S
Moleküler ağırlık
307.32
Görünüm
Beyaz ila kırık beyaz toz veya kek; yalnızca görünüm indirgenmiş GSH'yi oksitlenmiş veya bozunmuş materyalden ayıramaz
Saflık
Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sı
Saklama
Serbest bırakılmış parti saklama ve yeniden test beyanını kullanın. Kuru indirgenmiş GSH'yi oksijenden, ışıktan, nemden ve eser metal kontaminasyonundan koruyun. Çözeltilerde konsantrasyonu, pH'ı, çözücü veya tamponu, kabı, üst boşluğu, sıcaklığı ve bekletme süresini değerlendirin; çünkü GSH, GSSG'ye oksitlenebilir. Redoks durumu önemliyse küçük alikotlar hazırlayın ve tekrarlanan açma veya donma-çözünme döngülerinden kaçının.
MOQ
Talep üzerine
Termin süresi
7–14 gün
PubChem CID 124886

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar Glutathione hakkında neleri inceliyor?

İndirgenmiş glutatyon, endojen γ-L-glutamil-L-sisteinilglisin tripeptididir. Glutamat-sistein bağı glutamatın γ-karboksil grubunu kullanırken sistein tiyolü GSH'ye redoks duyarlılığını verir. Oksidasyon glutatyon disülfit (GSSG) üretir; bu nedenle yalnızca 'glutatyon' veya '%99 HPLC' olarak tanımlanan bir materyal, indirgenmiş form, tayin ve oksitlenmiş glutatyon sınırı tanımlanmadıkça analitik olarak eksiktir. Bu ürün steril bir dozaj formu değil, kimyasal araştırma materyalidir.

  • Uygun çalışmalar; indirgenmiş GSH kimliği ve tayinini, GSSG ve ilişkili madde miktar tayinini, stabilite gösteren LC veya LC-MS yöntemlerini, oksidasyon kinetiğini, tampon ve metal iyonu uyumluluğunu, GSH/GSSG redoks modellerini, konjugasyon kimyasını ve kontrollü biyokimyasal veya hücre deneylerini kapsar. 'Detoksifikasyon', bağışıklık desteği, cilt beyazlatma, yaşlanma karşıtı etki ve nörolojik tedavi bu RUO materyali için valide edilmiş endikasyonlar değildir.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Biyolojik sistemlerde sistein tiyolü indirgeme ve konjugasyon reaksiyonlarına katılır; glutatyon peroksidaz GSH'yi indirgeyici substrat olarak kullanır, glutatyon redüktaz NADPH kullanarak GSH'yi GSSG'den yeniden oluşturur ve glutatyon S-transferazlar elektrofillere konjugasyonu katalizler. Analitik bir flakonda aynı tiyol oksidasyona açıktır. Oksijen, pH, sıcaklık, geçiş metalleri ve numune hazırlama; analizden önce GSH, GSSG ve ilişkili ürün sonuçlarını değiştirebilir.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiAnalitik / laboratuvar bağlamı
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
İnhalasyon / nebülizasyon
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • SDS ve kurumsal kontroller kapsamında laboratuvar kimyasalı olarak kullanın
  • Ürün steril, pirojensiz veya uygulamaya uygun olarak değerlendirilmemiştir
  • FDA, aşırı bakteriyel endotoksin içeren gıda takviyesi sınıfı L-glutatyon tozunun steril enjeksiyon hazırlamak için kullanılmasından sonra advers olayları belgelemiştir; bu olay kimyasal kimliğin veya tercüme edilmiş bir COA'nın enjeksiyona uygunluğu kanıtlayamayacağını gösterir
  • FDA'nın 14 Mayıs 2026 tarihli 503A adaylık belgesi glutatyonu Kategori 1'de listeler; bu, değerlendirmenin sürdüğü ve yalnızca politika koşulları karşılandığında geçici bir uygulama politikasının kapsamına girebileceği anlamına gelir
  • Kategori 1, nihai 503A Toplu Maddeler Listesi veya ilaç onayı değildir
  • FDA'nın güncel tedarikçi kalitesi sayfası, gıda takviyesi bileşeni glutatyonu majistral hazırlama kalitesi sorunu olarak göstermeyi sürdürür ve tedarikçi, test, amaçlanan kullanım ve tedarik zinciri şeffaflığının değerlendirilmesini tavsiye eder
  • FDA gıda-GRAS yazışması yalnızca belirtilen gıda kullanımlarına uygulanır ve ilaç onayı değildir
  • İnsan kullanımı, cilt beyazlatma ve esenlik talimatları kaldırılmıştır.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • Analitik çalışmalarda oksijen maruziyetini, pH'ı, sıcaklığı, ışığı, bakır veya demiri, şelatlayıcıları, indirgeyici ajanları, oksitleyicileri, proteinleri, besiyeri bileşenlerini ve kap yüzeylerini değerlendirin
  • Bakır(II), model tamponlarda GSH oksidasyonunu hızlandırabilir
  • Sonlanım GSH/GSSG oranı olduğunda türevlendirme ve hızlı stabilizasyon gerekebilir
  • Bunlar yöntem ve uyumluluk değişkenleridir; insan kombinasyonu tavsiyesi değildir.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

Glutathione fabrika parti COA'ları

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Parti spesifikasyonu indirgenmiş L-glutatyonu tanımlamalı ve referans standardı ile tayin esasını belirtmelidir
  • LC-MS ve ikinci bir kimlik testi gibi ortogonal kimliği; indirgenmiş GSH tayinini isteyin
  • Stabilite gösteren bir ayırma ile GSSG/oksitlenmiş glutatyon ve ilişkili madde sınırlarını; suyu; kalıntı çözücüleri; ilgili olduğunda elementel safsızlıkları; görünümü ve partiye özgü saklama ve yeniden test verilerini isteyin
  • Redoksa duyarlı yöntemlerde numune stabilizasyonunu ve sistem uygunluğunu inceleyin
  • Biyolojik yük, endotoksin ve sterilite ayrı özelliklerdir ve kimyasal saflıktan asla çıkarsanmamalıdır; bu RUO materyali bunları iddia etmez.
Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
GSH-0400MG400 mg10 flakon
GSH-0600MG600 mg10 flakon
GSH-1500MG1500 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Serbest bırakılmış parti saklama ve yeniden test beyanını kullanın. Kuru indirgenmiş GSH'yi oksijenden, ışıktan, nemden ve eser metal kontaminasyonundan koruyun. Çözeltilerde konsantrasyonu, pH'ı, çözücü veya tamponu, kabı, üst boşluğu, sıcaklığı ve bekletme süresini değerlendirin; çünkü GSH, GSSG'ye oksitlenebilir. Redoks durumu önemliyse küçük alikotlar hazırlayın ve tekrarlanan açma veya donma-çözünme döngülerinden kaçının.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • PubChem CID 124886, indirgenmiş glutatyon kimliğini, formülünü ve kütlesini destekler. Forman 2009 biyolojik rolleri ve ölçümü özetler. Monostori 2009 GSH/GSSG numune hazırlama ve analitik yöntemlerini inceler. Wang 2010, tanımlı bir tamponda sıcaklığa ve bakıra bağlı oksidasyonu gösterir. Aebi 1991 yalnızca uygulama yoluna özgü insan plazma PK'sı sağlar. Mischley 2017, küçük bir Parkinson hastalığı çalışmasında intranazal GSH'nin plasebodan üstün olmadığını bulmuştur. FDA GRN 293 gıda kullanımı yazışmasıdır; FDA'nın 2019 majistral hazırlama uyarısı ise gıda takviyesi sınıfı materyalin steril enjeksiyonlarda kullanılmasının tehlikesini belgeler. FDA'nın 14 Mayıs 2026 tarihli 503A kategori belgesi glutatyonu nihai 503A Toplu Maddeler Listesi'nde değil, değerlendirme altındaki Kategori 1'de listeler; FDA'nın 4 Şubat 2026 tarihli tedarikçi kalitesi sayfası da gıda takviyesi bileşeni glutatyonu majistral hazırlama tedarik zinciri örneği olarak göstermeyi sürdürür.
  1. 01

    Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis

    Molecular Aspects of Medicine · 2009

    Kaynağı aç
  2. 02

    Determination of glutathione and glutathione disulfide in biological samples: an in-depth review

    Journal of Chromatography B · 2009

    Kaynağı aç
  3. 03

    Kinetic studies of the oxidation of glutathione in protein refolding buffer

    Bioprocess and Biosystems Engineering · 2010

    Kaynağı aç
  4. 04

    High-dose intravenous glutathione in man: pharmacokinetics and effects on cyst(e)ine in plasma and urine

    European Journal of Clinical Investigation · 1991

    Kaynağı aç
  5. 05

    Phase IIb Study of Intranasal Glutathione in Parkinson's Disease

    Journal of Parkinson's Disease · 2017

    Kaynağı aç
  6. 06

    Glutathione and its antiaging and antimelanogenic effects

    Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology · 2017

    Kaynağı aç
  7. 07

    Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function

    European Journal of Clinical Nutrition · 2018

    Kaynağı aç
  8. 08

    GRAS Notice No. 293 — Glutathione

    FDA GRAS Notice Inventory · 2009

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların Glutathione hakkında sorduğu sorular

GSH ile GSSG arasındaki fark nedir ve bir referans standartta oran neden önemlidir?+

GSH serbest sistein tiyolü taşıyan indirgenmiş formdur; GSSG ise disülfit bağıyla bağlı oksitlenmiş dimerdir. Hava, sıcaklık, eser metaller, pH ve numune işlemleri ölçülen oranı değiştirebilir. COA, doğrudan GSH tayinini ve stabilite gösteren bir yöntemle açık GSSG veya oksitlenmiş glutatyon sınırını bildirmelidir; toplam glutatyon veya yalnızca nominal HPLC alanı eşdeğer değildir.

İndirgenmiş formu korumak için GSH nasıl saklanmalıdır?+

Serbest bırakılmış parti stabilite beyanını izleyin ve kuru materyali kapalı, ışıktan, oksijenden, nemden ve eser metal kontaminasyonundan korunmuş tutun. Genel bir sıcaklıktan evrensel raf ömrü çıkarsamayın. Çözünmüş GSH, GSSG'ye oksitlenebildiği için çözeltinin pH'ını, konsantrasyonunu, kabını, üst boşluğunu, sıcaklığını ve bekletme süresini değerlendirin; yöntem redoksa duyarlıysa küçük alikotlar hazırlayın ve tekrarlanan açma veya donma-çözünme döngülerinden kaçının.

Karara hazır bir parti COA'sı ne göstermelidir?+

En azından LC-MS gibi ortogonal bir yöntem ve ikinci bir kimlik kontrolüyle kimlik; nitelikli bir referansa karşı indirgenmiş GSH tayini; GSSG/oksitlenmiş glutatyon; ilişkili maddeler; su; kalıntı çözücüler ve partiye özgü saklama ve yeniden test bilgileri. Alıcının uygulaması düşük biyolojik yük, endotoksin veya elementel safsızlık gerektiriyorsa bu sınırlar ayrıca kararlaştırılmalı ve test edilmelidir; kimyasal saflık steriliteyi veya enjeksiyona uygunluğu ortaya koymaz.