आपूर्ति किया गया रूपTwo-component peptide blend: 44-residue hexenoylated GHRF analogue और synthetic pentapeptide secretagogue
पूर्ति समयकोटेशन के साथ पुष्टि
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
निर्णय सारांश
मुख्य लाभ
Defensible research value में dual-pathway GH-axis model design, receptor-selective controls, component-resolved analytics, mixture stability और प्रत्येक component alone से comparison शामिल हैं
Component monotherapy evidence combined blend के synergistic efficacy, visceral-fat reduction, body recomposition, sleep, recovery या metabolic benefit स्थापित नहीं करता।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।
योग्यता डेटा
जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश
CAS
218949-48-5
आणविक सूत्र
C221H366N72O67S / C38H49N9O5
आणविक भार
COA
दिखावट
लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड blend; जारी-बैच COA पर physical form और component ratio पुष्ट करें
शुद्धता
Component- and lot-specific; require identity, individual purity/content results and measured blend ratio · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
Blend के जारी-लॉट label, COA और stability data का पालन करें। EGRIFTA SV या WR की reconstitution तथा in-use instructions या vendor ipamorelin timelines को अलग two-component lyophilized matrix पर transfer न करें।
MOQ
प्रति SKU 1 किट (10 वायल)
पूर्ति समय
कोटेशन के साथ पुष्टि
योग्यता मैट्रिक्स
पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।
पहचान
बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। पहले संबंधित बैच का COA देखें; अनुक्रम-स्तरीय प्रमाण तभी माँगें जब खरीदार की लिखित प्रक्रिया में इसकी आवश्यकता हो और उपलब्धता या अलग दायरे पर सहमति हो।
शुद्धता
RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।
मात्रा
शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।
स्थिरता
प्राप्ति से ही बैच COA या लेबल पर बताई गई भंडारण स्थिति का पालन करें।
अनुसंधान संदर्भ
शोधकर्ता Tesamorelin 10mg + Ipamorelin 5mg के बारे में क्या अध्ययन करते हैं
यह catalogue item modified GHRH analogue tesamorelin और pentapeptide GHS-R1a agonist ipamorelin का two-component research blend है। “IP5” ipamorelin component का catalogue shorthand है और इसे inositol pentaphosphate न समझें; previous phytic-acid article और structure unrelated थे और हटाए गए हैं। FDA approval named tesamorelin finished drugs पर लागू है, bulk tesamorelin, ipamorelin या इस blend पर नहीं। Combination का कोई qualifying controlled clinical study नहीं मिला।
उपयुक्त laboratory contexts में GHRH-receptor और GHS-R1a signalling, dual-pathway model design, single-agent controls वाले component interaction experiments, blend identity तथा ratio methods, stability और container studies शामिल हैं
इस combination पर कोई approved clinical indication लागू नहीं।
क्रियाविधि संदर्भ
साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है
Tesamorelin GHRH receptor engage करता है, जबकि ipamorelin GHS-R1a engage करता है। Somatotroph signalling पर convergence testable laboratory hypothesis देती है, additive या synergistic human benefit का proof नहीं। Experiments में single-component controls, authenticated materials, confirmed concentrations और component-resolved readouts चाहिए; component pharmacokinetics को single blend half-life या schedule में merge नहीं किया जा सकता।
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।
प्रमाण सीमाएँ
संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ
Human या veterinary administration के लिए नहीं
Tesamorelin finished-drug warnings ipamorelin या blend की safety स्थापित नहीं करते और controlled combination safety data नहीं मिले
FDA कहता है कि compounded ipamorelin acetate certain routes के लिए aggregation या peptide-related impurities के कारण immunogenicity risk दे सकता है; उसके unnatural amino acids characterization complexity भी बढ़ाते हैं
FDA ने gastric motility के लिए intravenous ipamorelin वाले literature में death सहित serious adverse events भी पहचाने, जबकि कुछ अन्य injectable routes के लिए insufficient information note की
ये findings उसी compounded-drug और route context से जुड़े रहें; वे specific released research lot को qualify या condemn नहीं करते
Incorrect ratio, identity या content, aggregation, degradation, contamination और unvalidated endotoxin या sterility material risks हैं
दोनों GH-axis components current WADA prohibited classes में आते हैं।
साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव
कोई human combination guidance लागू नहीं
Additional GH, secretagogues, peptides, insulin या glucocorticoid advice हटाई गई
Laboratory interaction studies को प्रत्येक component define करना, dose matrices और single-agent controls उपयोग करना तथा clinical compatibility assume किए बिना component-resolved और downstream readouts monitor करना चाहिए।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।
बैच दस्तावेज़ीकरण
Tesamorelin 10mg + Ipamorelin 5mg बैच COA
प्रयोगशाला: निर्माता की गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशालापरीक्षण: HPLC शुद्धता · MS पहचान · एंडोटॉक्सिन · भराव मात्रा
इस उत्पाद के लिए अभी कोई बैच COA प्रकाशित नहीं है। बिक्री टीम से नवीनतम उपलब्ध दस्तावेज़ माँगें।
पूर्वावलोकन जानबूझकर धुंधले रखे गए हैं ताकि दस्तावेज़ों का दोबारा उपयोग न हो सके; तृतीय-पक्ष रिपोर्टों का केवल पहला पृष्ठ दिखाया जाता है। आप जिस उत्पाद और स्ट्रेंथ के बारे में पूछें, उसका स्पष्ट पूरा संस्करण बिक्री टीम भेजती है।
प्रकाशित COA हाल के प्रतिनिधि बैच दिखाते हैं और ज़रूरी नहीं कि सबसे नए हों। कोटेशन या शिपमेंट के लिए बिक्री टीम लॉट की पुष्टि करती है और उसका COA भेजती है।
तृतीय-पक्ष रिपोर्ट, क्रमशः जोड़ी जा रही हैं
तृतीय-पक्ष रिपोर्टों के पहले पृष्ठ के पूर्वावलोकन हमारे “गुणवत्ता” पृष्ठ और संबंधित उत्पाद पृष्ठों पर हैं; पूरी रिपोर्ट अनुरोध पर बिक्री टीम भेजती है। आप अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भी भेज सकते हैं। जब तक लिखित रूप में अन्यथा तय न हो, वैकल्पिक परीक्षण का खर्च खरीदार उठाता है।
अपने COA की समीक्षा में सहायता
बैच COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में मदद चाहिए? बिक्री टीम परीक्षण मदों, विनिर्देशों और चर्चाधीन लॉट से परिणामों के संबंध को समझा सकती है।
हर बैच COA में: HPLC शुद्धता · MS पहचान · एंडोटॉक्सिन · भराव मात्रा · LyoPep की जाँच करें
सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें
प्रत्येक peptide की full identity तथा modification, intact mass और appropriate peptide mapping, individual chromatographic purity तथा quantitative content, salt और counterion basis, target तथा measured blend ratio, water, residual solvents, related peptides, relevant aggregation या particulates, container integrity और blend-specific stability आवश्यक हैं
Physiological response या appearance identity या potency qualify नहीं कर सकते।
जारी किए गए लॉट का बैच COAविधि संदर्भ सहित HPLC शुद्धताMS पहचान परिणामएंडोटॉक्सिन परिणामभराव मात्रा (प्रति वायल मापी गई मात्रा)SDS और हैंडलिंग विवरण
उपलब्ध भराव
आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें
संदर्भ SKUभरावमूल पैक
TI1515 mg10 वायल
हैंडलिंग
पार्सल पहुँचने से पहले भंडारण की योजना बनाएँ
Blend के जारी-लॉट label, COA और stability data का पालन करें। EGRIFTA SV या WR की reconstitution तथा in-use instructions या vendor ipamorelin timelines को अलग two-component lyophilized matrix पर transfer न करें।
गंतव्य और समय बताएँ ताकि प्राप्ति की योजना बन सके, फिर पहुँचने पर सामग्री को बताई गई भंडारण स्थिति में रखें।
खरीदार के सामान्य प्रश्न
खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें
क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+
हाँ। आप अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भेज सकते हैं। अगर आप परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विनिर्देश, नमूना-संग्रह, विधि और स्वीकृति नियम हमारे साथ तय करना चाहें, तो बिक्री टीम उन्हें लिखित में पुष्टि करती है। जब तक लिखित रूप में अन्यथा तय न हो, इस वैकल्पिक परीक्षण का खर्च खरीदार उठाता है।
अगर मेरी अपनी लैब का परीक्षण दिखाए कि उत्पाद विनिर्देश से बाहर है, तो क्या होगा?+
अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भेजें। अगर रिपोर्ट दिखाए कि उत्पाद अपने COA के विनिर्देश पर खरा नहीं उतरता — शुद्धता बताई गई न्यूनतम सीमा से कम, या पहचान मेल नहीं खाती — तो रिपोर्ट हमारी बिक्री टीम के साथ साझा करें और हम उस उत्पाद का पूरा पैसा वापस करेंगे।
क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+
नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।
डिलीवरी के बाद सामग्री कैसे संग्रहीत करें?+
पहुँचते ही इसे बैच COA या लेबल पर बताई गई भंडारण स्थिति में रखें और प्राप्ति पर पैकेज की स्थिति दर्ज करें।
भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+
उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।
परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+
मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।
ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।
चयनित स्रोत
अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य
Primary component references में named tesamorelin finished product का current FDA EGRIFTA WR label; NIH PubChem CIDs 16137828 और 9831659; PMID 10496658 तथा PMID 25331030 सहित peer-reviewed ipamorelin studies; FDA की current compounding-risk page और October 2024 PCAC materials; तथा official WADA 2026 Prohibited List शामिल हैं। ये sources co-administration या blend का evidence नहीं हैं। Previous inositol-pentaphosphate/phytic-acid reference product identity से unrelated था और हटाया गया।
01
Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV
Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in HIV-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2010
Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
International Journal of Colorectal Disease · 2014
Tesamorelin 10mg + Ipamorelin 5mg के बारे में खरीदारों के प्रश्न
इस catalogue name में “IP5” का क्या अर्थ है?+
इस record में यह ipamorelin component से associated shorthand है, inositol pentaphosphate या phytic acid नहीं। Shorthand chemical identity या guaranteed fill amount नहीं। Quotation, label और released-lot COA में tesamorelin तथा ipamorelin के पूरे नाम और प्रत्येक की target तथा measured amount लिखी होनी चाहिए।
Tesamorelin–ipamorelin blend के batch COA में क्या होना चाहिए?+
प्रत्येक peptide के लिए identity, sequence तथा modification, salt या counterion basis, theoretical और measured mass, individual purity, quantitative content तथा acceptance result, साथ में target और measured component ratio आवश्यक हैं। Single HPLC purity value या total vial fill दोनों peptides को claimed amounts पर present सिद्ध नहीं कर सकता।
क्या EGRIFTA का FDA approval इस blend या उसके storage को qualify करता है?+
नहीं। Approval और storage instructions named EGRIFTA finished formulation, strength, excipients, manufacturing controls और label पर लागू हैं। वे bulk tesamorelin, ipamorelin या combined vial पर transfer नहीं होते। Blend-specific released-lot stability data उपयोग करें और solution work के लिए solvent, concentration, container, temperature तथा hold time independently qualify करें।