Tesa+IP5

Tesamorelin–ipamorelin two-component अनुसंधान blend · “IP5” shorthand inositol pentaphosphate नहीं है

Component- and lot-specific; require identity, individual purity/content results and measured blend ratio · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करेंCAS 218949-48-5RUO

अनुसंधान स्थितिComponent-level literature मौजूद है; combined formulation का कोई approval या qualifying controlled clinical co-administration study नहीं

आपूर्ति किया गया रूपTwo-component peptide blend: 44-residue hexenoylated GHRF analogue और synthetic pentapeptide secretagogue

पूर्ति समयकोटेशन के साथ पुष्टि

Tesa+IP5 — लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड blend; जारी-बैच COA पर physical form और component ratio पुष्ट करें

Tesa+IP5 — लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड blend; जारी-बैच COA पर physical form और component ratio पुष्ट करें · प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

Defensible research value में dual-pathway GH-axis model design, receptor-selective controls, component-resolved analytics, mixture stability और प्रत्येक component alone से comparison शामिल हैं
Component monotherapy evidence combined blend के synergistic efficacy, visceral-fat reduction, body recomposition, sleep, recovery या metabolic benefit स्थापित नहीं करता।

प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS: 218949-48-5
आणविक सूत्र: C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S / C₃₈H₄₉N₉O₅
आणविक भार: COA
दिखावट: लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड blend; जारी-बैच COA पर physical form और component ratio पुष्ट करें
शुद्धता: Component- and lot-specific; require identity, individual purity/content results and measured blend ratio · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण: Blend के जारी-लॉट label, COA और stability data का पालन करें। EGRIFTA SV या WR की reconstitution तथा in-use instructions या vendor ipamorelin timelines को अलग two-component lyophilized matrix पर transfer न करें।
MOQ: अनुरोध पर
पूर्ति समय: कोटेशन के साथ पुष्टि

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। पहले संबंधित बैच का COA देखें; अनुक्रम-स्तरीय प्रमाण तभी माँगें जब खरीदार की लिखित प्रक्रिया में इसकी आवश्यकता हो और उपलब्धता या अलग दायरे पर सहमति हो।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

मात्रा

शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।

स्थिरता

दीर्घकालीन भंडारण और परिवहन संपर्क को अलग-अलग परिभाषित करें। खरीदार के जोखिम आकलन में आवश्यकता होने पर शीत-श्रृंखला का मूल्य अलग दिया जा सकता है और इसकी लागत बढ़ती है।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता Tesa+IP5 के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

यह catalogue item modified GHRH analogue tesamorelin और pentapeptide GHS-R1a agonist ipamorelin का two-component research blend है। “IP5” ipamorelin component का catalogue shorthand है और इसे inositol pentaphosphate न समझें; previous phytic-acid article और structure unrelated थे और हटाए गए हैं। FDA approval named tesamorelin finished drugs पर लागू है, bulk tesamorelin, ipamorelin या इस blend पर नहीं। Combination का कोई qualifying controlled clinical study नहीं मिला।

उपयुक्त laboratory contexts में GHRH-receptor और GHS-R1a signalling, dual-pathway model design, single-agent controls वाले component interaction experiments, blend identity तथा ratio methods, stability और container studies शामिल हैं
इस combination पर कोई approved clinical indication लागू नहीं।

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

Tesamorelin GHRH receptor engage करता है, जबकि ipamorelin GHS-R1a engage करता है। Somatotroph signalling पर convergence testable laboratory hypothesis देती है, additive या synergistic human benefit का proof नहीं। Experiments में single-component controls, authenticated materials, confirmed concentrations और component-resolved readouts चाहिए; component pharmacokinetics को single blend half-life या schedule में merge नहीं किया जा सकता।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरमानव नैदानिक अनुसंधान

अनुसंधान क्षेत्रवृद्धि-हार्मोन अक्ष अनुसंधान

स्रोतों में बताए गए मार्ग

कोई प्रशासन मार्ग लागू नहीं

खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें

मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

Human या veterinary administration के लिए नहीं
Tesamorelin finished-drug warnings ipamorelin या blend की safety स्थापित नहीं करते और controlled combination safety data नहीं मिले
FDA कहता है कि compounded ipamorelin acetate certain routes के लिए aggregation या peptide-related impurities के कारण immunogenicity risk दे सकता है; उसके unnatural amino acids characterization complexity भी बढ़ाते हैं
FDA ने gastric motility के लिए intravenous ipamorelin वाले literature में death सहित serious adverse events भी पहचाने, जबकि कुछ अन्य injectable routes के लिए insufficient information note की
ये findings उसी compounded-drug और route context से जुड़े रहें; वे specific released research lot को qualify या condemn नहीं करते
Incorrect ratio, identity या content, aggregation, degradation, contamination और unvalidated endotoxin या sterility material risks हैं
दोनों GH-axis components current WADA prohibited classes में आते हैं।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

कोई human combination guidance लागू नहीं
Additional GH, secretagogues, peptides, insulin या glucocorticoid advice हटाई गई
Laboratory interaction studies को प्रत्येक component define करना, dose matrices और single-agent controls उपयोग करना तथा clinical compatibility assume किए बिना component-resolved और downstream readouts monitor करना चाहिए।

साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

फैक्टरी बैच दस्तावेज़ीकरण

Tesa+IP5 के फैक्टरी बैच COA

इस उत्पाद का कोई फैक्टरी बैच COA अभी प्रकाशित नहीं है। नवीनतम उपलब्ध दस्तावेज़ के लिए बिक्री टीम से पूछें।

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है। जब तक लिखित रूप में अन्यथा सहमति न हो, इस वैकल्पिक परीक्षण की लागत खरीदार वहन करेगा।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

प्रत्येक peptide की full identity तथा modification, intact mass और appropriate peptide mapping, individual chromatographic purity तथा quantitative content, salt और counterion basis, target तथा measured blend ratio, water, residual solvents, related peptides, relevant aggregation या particulates, container integrity और blend-specific stability आवश्यक हैं
Physiological response या appearance identity या potency qualify नहीं कर सकते।

जारी-बैच COARP-HPLC परिणाम और विधि संदर्भअणु के अनुरूप पहचान परिणामजहाँ प्रासंगिक हो वहाँ जल / प्रति-आयन संदर्भSDS और हैंडलिंग विवरणअनुरोध के अनुसार निर्धारित अतिरिक्त परीक्षण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक

TESAIPA-15MG15 mg10 वायल

हैंडलिंग

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

Blend के जारी-लॉट label, COA और stability data का पालन करें। EGRIFTA SV या WR की reconstitution तथा in-use instructions या vendor ipamorelin timelines को अलग two-component lyophilized matrix पर transfer न करें।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। परीक्षण परस्पर स्वीकार्य, स्थापित विशेषज्ञ प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए। परीक्षण से पहले शुल्क-वितरण, विनिर्देश, नमूनाकरण, विधि और स्वीकृति नियम पर सहमति आवश्यक है; यदि सहमत स्वतंत्र परिणाम असंगति दिखाता है, तो समाधान हस्ताक्षरित ऑर्डर शर्तों के अनुसार होगा। जब तक लिखित रूप में अन्यथा सहमति न हो, इस वैकल्पिक परीक्षण की लागत खरीदार वहन करेगा।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

क्या शीत-श्रृंखला शिपिंग हमेशा आवश्यक है?+

हमेशा नहीं। ऊष्मा अपघटन तेज़ कर सकती है, विशेषकर गर्मियों और लंबे परिवहन में। शीत-श्रृंखला संपर्क घटाती है लेकिन लागत बढ़ाती है। गंतव्य और स्थिरता जोखिम बताएँ ताकि उपयुक्त सेवा का मूल्य दिया जा सके।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

बाहरी योग्यता संदर्भ

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

Primary component references में named tesamorelin finished product का current FDA EGRIFTA WR label; NIH PubChem CIDs 16137828 और 9831659; PMID 10496658 तथा PMID 25331030 सहित peer-reviewed ipamorelin studies; FDA की current compounding-risk page और October 2024 PCAC materials; तथा official WADA 2026 Prohibited List शामिल हैं। ये sources co-administration या blend का evidence नहीं हैं। Previous inositol-pentaphosphate/phytic-acid reference product identity से unrelated था और हटाया गया।

01
Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV
New England Journal of Medicine · 2007
स्रोत खोलें
02
Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in HIV-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2010
स्रोत खोलें
03
Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized clinical trial
JAMA · 2014
स्रोत खोलें
04
Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial
Lancet HIV · 2019
स्रोत खोलें
05
Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial
Archives of Neurology · 2012
स्रोत खोलें
06
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
European Journal of Endocrinology · 1998
स्रोत खोलें
07
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
International Journal of Colorectal Disease · 2014
स्रोत खोलें
08
Growth hormone-releasing hormone as an agonist of the ghrelin receptor GHS-R1a
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 2008
स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

Tesa+IP5 के बारे में खरीदारों के प्रश्न

इस catalogue name में “IP5” का क्या अर्थ है?+

इस record में यह ipamorelin component से associated shorthand है, inositol pentaphosphate या phytic acid नहीं। Shorthand chemical identity या guaranteed fill amount नहीं। Quotation, label और released-lot COA में tesamorelin तथा ipamorelin के पूरे नाम और प्रत्येक की target तथा measured amount लिखी होनी चाहिए।

Tesamorelin–ipamorelin blend के batch COA में क्या होना चाहिए?+

प्रत्येक peptide के लिए identity, sequence तथा modification, salt या counterion basis, theoretical और measured mass, individual purity, quantitative content तथा acceptance result, साथ में target और measured component ratio आवश्यक हैं। Single HPLC purity value या total vial fill दोनों peptides को claimed amounts पर present सिद्ध नहीं कर सकता।

क्या EGRIFTA का FDA approval इस blend या उसके storage को qualify करता है?+

नहीं। Approval और storage instructions named EGRIFTA finished formulation, strength, excipients, manufacturing controls और label पर लागू हैं। वे bulk tesamorelin, ipamorelin या combined vial पर transfer नहीं होते। Blend-specific released-lot stability data उपयोग करें और solution work के लिए solvent, concentration, container, temperature तथा hold time independently qualify करें।

समीक्षा के लिए तैयार

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भराव, मात्रा, लक्षित शुद्धता/मात्रा, आवश्यक विधियाँ, गंतव्य और समय शामिल करें।

B2B उत्तर लक्ष्य: 24 घंटे
नवीनतम लॉट अलग से माँगा जाता है
आवश्यक होने पर शीत-श्रृंखला का अलग मूल्य

केवल अनुसंधान उपयोग हेतु। मानव उपयोग के अनुरोध स्वीकार नहीं किए जाते।

हाल की गतिविधि अवधि

Tesa+IP5 वाले हाल के पुष्टि किए गए ऑर्डर

हाल के पुष्टि किए गए ऑर्डर1 · पिछले 30 दिनसभी देखें

जर्मनी8.8 g2026-08-31

Tirzepatide 120 mg · PE-22-28 10 mg · Tesa+IP5 15 mg · BPC-157 10 mg · Sterile Water 10 mL

Tesa+IP5

मुख्य लाभ

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

शोधकर्ता Tesa+IP5 के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

Tesa+IP5 के फैक्टरी बैच COA

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV

Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in HIV-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data

Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized clinical trial

Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial

Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial

Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

Growth hormone-releasing hormone as an agonist of the ghrelin receptor GHS-R1a

Tesa+IP5 के बारे में खरीदारों के प्रश्न

निकटवर्ती अणुओं और दस्तावेज़ आवश्यकताओं की तुलना करें।

Tesamorelin

Ipamorelin

Sermorelin

GHRP-2