Pesanan terkonfirmasi terbaru7 hari terakhir
Inggris Raya550 mgTirzepatide 40 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · DSIP 2 mg · PEG-MGF 2 mg · BPC-157 2 mg
Lihat semua

Riset sumbu hormon pertumbuhan

GHRP-2

Bahan acuan penelitian heksapeptida pralmorelin (GHRP-2) · konteks produk diagnostik Jepang yang disetujui tidak dapat dialihkan

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · target, verifikasi COA batchCAS 158861-67-7RUO
Status risetTerdapat literatur diagnostik dan PK pada manusia untuk protokol serta produk tertentu; bahan ini hanya untuk penelitian laboratorium
Bentuk pasokanHeksapeptida linear dengan C-terminal teramidasi yang mengandung D-2-naftilalanina
Waktu tunggu10–18 hari
GHRP-2 — Peptida penelitian terliofilisasi yang spesifik untuk setiap lot; pastikan warna dan bentuk fisik pada COA lot yang telah dirilis
GHRP-2 — Peptida penelitian terliofilisasi yang spesifik untuk setiap lot; pastikan warna dan bentuk fisik pada COA lot yang telah dirilis · Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Aplikasi penelitian mencakup farmakologi GHS-R1a, pengembangan assay sekretagog GH, perbandingan pensinyalan reseptor, metode PK/PD yang terkualifikasi, penelitian asupan makanan, dan metode analitis antidoping
  • Efek dalam studi diagnostik pada manusia merupakan konteks protokol, bukan manfaat anabolik, komposisi tubuh, pemulihan, atau terapi dari lot ini.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS
158861-67-7
Formula
C45H55N9O6
Berat molekul
817.98 Da
Tampilan
Peptida penelitian terliofilisasi yang spesifik untuk setiap lot; pastikan warna dan bentuk fisik pada COA lot yang telah dirilis
Kemurnian
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA, SDS, dan pernyataan stabilitas spesifik formulasi untuk lot yang telah dirilis. Suhu, rentang pengiriman, wadah, dan waktu simpan larutan yang telah disiapkan memerlukan bukti untuk urutan, garam atau ion lawan, matriks, dan konsentrasi yang tepat; tidak ada aturan universal 2–8 °C atau setelah rekonstitusi.
MOQ
Berdasarkan permintaan
Waktu tunggu
10–18 hari
PubChem CID 6918245

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan paparan selama transit secara terpisah. Rantai dingin dapat dimasukkan dalam penawaran bila diwajibkan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah biaya.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang GHRP-2

GHRP-2, juga disebut pralmorelin atau KP-102, adalah heksapeptida ber-C-terminal amida D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ dan agonis GHS-R1a. PubChem dan NCATS mendukung rumus C₄₅H₅₅N₉O₆, massa molekul sekitar 817.98 Da, dan CAS 158861-67-7 untuk pralmorelin. PMDA mencatat produk diagnostik jadi Jepang GHRP Kaken 100 sebagai pralmorelin hydrochloride dan melaporkan dasar massa dihidroklorida 890.90 Da; persetujuan, formulasi, dan petunjuk produk tersebut tidak dialihkan ke lot RUO yang dipasok secara terpisah maupun ke yurisdiksi lain. FDA mencatat penetapan obat orphan tetapi menyatakan secara tegas bahwa pralmorelin hydrochloride tidak disetujui untuk indikasi orphan tersebut. GHRP-2 dilarang setiap saat berdasarkan WADA List 2026.

  • Kualifikasi urutan dan stereokimia
  • Assay reseptor GHS-R1a dan pensinyalannya
  • Penelitian metode PK/PD sekretagog GH, penelitian asupan makanan terkontrol, perbandingan acuan diagnostik, dan pengembangan metode antidoping LC-MS/MS
  • Ini adalah aplikasi penelitian, bukan indikasi klinis atau performa.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Agonisme GHRP-2 pada GHS-R1a dapat merangsang pelepasan GH melalui pensinyalan yang berbeda dari GHRH. Penelitian terkontrol pada manusia juga mengukur peningkatan asupan makanan. Besarnya respons dan temuan endokrin di luar sumbu bergantung pada populasi, paparan, rute, dan protokol. Dasar mekanistik untuk menggabungkan GHRP-2 dengan analog GHRH tidak membuktikan kombinasi komersial yang aman atau lebih disukai.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiRiset klinis manusia
Rute yang dilaporkan sumber
Intravena
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

  • Bukan untuk penggunaan pada manusia atau hewan
  • Studi manusia pada protokol diagnostik atau penelitian tertentu tidak membuktikan keamanan lot ini, penggunaan jangka panjang, paparan berulang, atau kombinasi
  • Efek pada sumbu GH, nafsu makan, glukosa, kortisol, dan prolaktin bergantung pada protokol
  • GHRP-2/pralmorelin dilarang setiap saat berdasarkan WADA List 2026
  • Ikuti SDS dan pengendalian institusi.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tidak diberikan panduan mengenai kombinasi pada pasien atau interaksi obat
  • Kombinasi dengan analog GHRH, agonis GHS-R1a lain, insulin, atau peptida perbaikan jaringan memerlukan protokol penelitian yang disetujui dan tidak membuktikan sinergi, kompatibilitas, atau keamanan.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch pabrik

COA batch pabrik GHRP-2

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch pabrik representatif dan mungkin bukan lot terbaru yang tersedia. Untuk penawaran atau pengiriman saat ini, tim penjualan kami dapat mengonfirmasi lot yang berlaku dan memberikan COA-nya.

Pengujian independen, diatur berdasarkan permintaan

Laporan pihak ketiga tidak dipublikasikan secara rutin. Jika verifikasi independen diperlukan, laboratorium, metode, kriteria penerimaan, dan penyelesaian dapat disepakati sebelum pengujian. Jika spesifikasi yang disepakati tidak terpenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk pengembalian dana bila berlaku — dapat dibahas berdasarkan ketentuan yang disepakati. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA pabrik atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan kami dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

  • Minta urutan teramidasi dan stereokimia D yang tepat, identitas D-2-naftilalanina, penetapan sebagai peptida bebas atau garam, massa utuh teoretis dan teramati, bukti urutan ortogonal, kemurnian HPLC yang bersifat stability-indicating dan profil pengotor, kadar peptida kuantitatif, ion lawan, air, pelarut sisa, dan stabilitas spesifik lot
  • Sterilitas dan endotoksin adalah pengujian terpisah
  • Respons nafsu makan atau penampilan larutan bukan pengendalian mutu.
COA batch rilisHasil RP-HPLC dan konteks metodeHasil identitas yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion lawan bila relevanSDS dan pernyataan penangananPengujian tambahan sesuai permintaan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar
GHRP2-05MG5 mg10 vial
GHRP2-10MG10 mg10 vial
GHRP2-15MG15 mg10 vial

Penanganan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Ikuti COA, SDS, dan pernyataan stabilitas spesifik formulasi untuk lot yang telah dirilis. Suhu, rentang pengiriman, wadah, dan waktu simpan larutan yang telah disiapkan memerlukan bukti untuk urutan, garam atau ion lawan, matriks, dan konsentrasi yang tepat; tidak ada aturan universal 2–8 °C atau setelah rekonstitusi.

Nyatakan tujuan, musim, paparan transit yang dapat diterima, serta kebutuhan protokol akan layanan berinsulasi atau cold-chain. Biaya kontrol suhu tambahan dikutip terpisah.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Pengujian harus dilakukan oleh laboratorium spesialis mapan yang diterima kedua pihak. Pembagian biaya, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan harus disepakati sebelum pengujian; bila hasil independen yang disepakati mengonfirmasi ketidaksesuaian, tindak lanjut mengikuti ketentuan pesanan yang ditandatangani. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Apakah cold-chain selalu diperlukan?+

Tidak. Panas dapat mempercepat degradasi, terutama pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangi paparan tetapi menambah biaya. Nyatakan tujuan dan risiko stabilitas.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

  • Identitas: NIH PubChem CID 6918245 dan NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 adalah catatan terkait dengan peringatan mengenai sinonim yang berasosiasi dengan asetat. Konteks produk Jepang: catatan persetujuan dan label terkini PMDA untuk pralmorelin hydrochloride/GHRP Kaken 100. Konteks AS: catatan obat orphan FDA yang secara tegas menyatakan tidak disetujui untuk indikasi orphan tersebut. PK/PD manusia: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Asupan makanan: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Analitis: PMID 20552695. Olahraga: WADA Prohibited List 2026 resmi. Setiap nilai harus mempertahankan bentuk kimia, produk, populasi, rute, dan protokol yang tepat.
  1. 01

    Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

    Drugs in R&D · 2004

    Buka sumber
  2. 02

    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Buka sumber
  3. 03

    Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Buka sumber
  4. 04

    Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005

    Buka sumber
  5. 05

    Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

    Peptides · 2014

    Buka sumber
  6. 06

    The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

    Endocrine Journal · 2013

    Buka sumber
  7. 07

    Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

    Endocrine Journal · 2016

    Buka sumber
  8. 08

    Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

    Journal of the Endocrine Society · 2022

    Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang GHRP-2

Atribut identitas apa yang membedakan GHRP-2/pralmorelin?+

Pastikan heksapeptida teramidasi D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, stereokimia residu D, identitas D-2-naftilalanina, bentuk peptida bebas atau garam, ion lawan, rumus C₄₅H₅₅N₉O₆, dan massa teramati di sekitar konvensi peptida bebas 817.98 Da. Dokumen PMDA menetapkan produk jadi Jepang sebagai pralmorelin hydrochloride dan melaporkan dasar dihidroklorida 890.90 Da. PubChem dan NCATS mendukung CAS 158861-67-7 untuk pralmorelin; nama atau nomor registrasi saja tidak mengualifikasi lot.

Bagaimana menafsirkan waktu paruh terukur 0.55 jam?+

Nilai ini berasal dari studi Phase I PK/PD pada 10 anak prapubertas setelah satu paparan penelitian IV sebesar 1 μg/kg. Ini adalah konteks studi yang sah, bukan nilai universal pada manusia, batas penyimpanan, interval dosis pelanggan, atau dasar kurva eliminasi termodelkan. Populasi, rute, formulasi, dan assay harus tetap melekat pada nilai tersebut.

Apa batas regulasi dan olahraga?+

PMDA mencatat produk diagnostik jadi Jepang GHRP Kaken 100 dari pralmorelin hydrochloride; status tersebut tidak menyetujui lot RUO ini dan tidak dialihkan ke negara lain. FDA mencatat penetapan obat orphan tetapi menyatakan tidak disetujui untuk indikasi orphan tersebut; penetapan bukan persetujuan. WADA List 2026 melarang GH-releasing peptides, termasuk GHRP-2/pralmorelin, setiap saat; tidak diberikan informasi penggunaan untuk performa atau penghindaran deteksi.