Sermorelin

Bahan acuan riset GHRH(1-29) manusia teramidasi

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · target, verifikasi COA batchCAS 86168-78-7RUO

Status risetTerdapat literatur historis mengenai produk jadi yang pernah disetujui dan studi stimulasi pada manusia; bahan curah saat ini belum disetujui dan hanya untuk riset laboratorium

Bentuk pasokanPeptida linear teramidasi 29 residu (fragmen aktif N-terminal GHRH manusia)

Waktu tunggu7–14 hari

Sermorelin — Peptida riset terliofilisasi yang spesifik untuk setiap lot; konfirmasikan warna dan bentuk fisik pada COA lot yang telah dirilis

Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

Nilai riset yang dapat dipertanggungjawabkan mencakup farmakologi reseptor GHRH, pensinyalan hipofisis, biologi respons berdenyut, kerentanan terhadap protease, diferensiasi analitis dari analog GHRH termodifikasi, dan perbandingan dengan pelabelan historis
Studi manusia yang lebih lama dapat membantu pembentukan hipotesis, tetapi tidak menetapkan klaim antipenuaan, komposisi tubuh, olahraga, kebugaran, atau keamanan jangka panjang untuk lot RUO saat ini.

Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS: 86168-78-7
Formula: C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S
Berat molekul: 3357.9 Da
Tampilan: Peptida riset terliofilisasi yang spesifik untuk setiap lot; konfirmasikan warna dan bentuk fisik pada COA lot yang telah dirilis
Kemurnian: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan: Ikuti label, COA, dan data stabilitas lot yang telah dirilis untuk bentuk yang dipasok. Jangan menerapkan petunjuk pendinginan, rekonstitusi, atau penggunaan dari produk Geref yang telah dihentikan atau sediaan farmasi racikan pada lot riset curah.
MOQ: Berdasarkan permintaan
Waktu tunggu: 7–14 hari

PubChem CID 16132413

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan paparan selama transit secara terpisah. Rantai dingin dapat dimasukkan dalam penawaran bila diwajibkan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah biaya.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang Sermorelin

Sermorelin adalah peptida teramidasi 29 residu yang sesuai dengan wilayah aktif reseptor N-terminal dari hormon pelepas hormon pertumbuhan manusia. Produk obat jadi sermorelin acetate tertentu pernah disetujui dengan nama Geref dan kemudian dihentikan; FDA menetapkan bahwa presentasi yang disebutkan tidak ditarik karena alasan keamanan atau efektivitas. Penetapan tersebut tidak menjadikan sermorelin curah masa kini sebagai obat yang disetujui. Deskripsi peptida bebas dan acetate, beban ion lawan, serta kadar peptida kuantitatif harus direkonsiliasi untuk setiap lot.

Konteks laboratorium yang sesuai mencakup pengikatan dan pensinyalan reseptor GHRH, model sel hipofisis, eksperimen pola denyut, stabilitas proteolitik, perbandingan analog, metode identitas dan bentuk garam, serta analisis regulatori historis
Tidak ada indikasi klinis yang saat ini disetujui yang berlaku untuk bahan curah RUO ini.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Sermorelin mengaktifkan reseptor GHRH dan pensinyalan hilir bergantung cAMP dalam sistem eksperimental yang sesuai. Urutan N-terminalnya yang tidak dimodifikasi rentan terhadap proteolisis, sehingga dalam studi historis menghasilkan paparan yang lebih singkat daripada analog hasil rekayasa. Respons endokrin dan nilai farmakokinetik yang spesifik terhadap protokol tidak dapat diubah menjadi jadwal sebelum tidur, dosis, atau manfaat klinis yang berlaku umum.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks produk jadi yang disetujui

Bidang risetRiset sumbu hormon pertumbuhan

Rute yang dilaporkan sumber

SubkutanIntravenaIntranasal

Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip

Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

Bukan untuk pemberian kepada manusia atau hewan
Pengalaman historis dengan produk obat jadi tidak dapat menetapkan keamanan bahan curah, formulasi, rute, populasi, atau paparan jangka panjang yang berbeda
Efek endokrin, pensinyalan proliferatif, pengotor, agregasi, kontaminasi, serta penetapan bentuk garam atau kadar yang keliru merupakan risiko riset yang relevan
Sermorelin secara eksplisit dilarang sebagai analog GHRH menurut Daftar Terlarang WADA 2026.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

Tidak ada panduan kombinasi pada manusia yang berlaku
Klaim penggunaan aditif atau sinergis dengan ipamorelin, CJC-1295, GHRP-2, atau sekretagog lain telah dihapus karena kemungkinan mekanistik bukan merupakan studi keamanan atau interaksi terkontrol
Riset kombinasi di laboratorium memerlukan kontrol agen tunggal, bahan yang terautentikasi, dan parameter endokrin yang spesifik terhadap protokol.

Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch pabrik

COA batch pabrik Sermorelin

Sermorelin 2 mg COA batch pabrik pratinjau terlindungi

Sermorelin2 mg · WHJLP-SERM2-260519-C

Sermorelin 5 mg COA batch pabrik pratinjau terlindungi

Sermorelin5 mg · WHJLP-SML5-260519-C

Sermorelin 10 mg COA batch pabrik pratinjau terlindungi

Sermorelin10 mg · WHJLP-SML10-260519-C

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch pabrik representatif dan mungkin bukan lot terbaru yang tersedia. Untuk penawaran atau pengiriman saat ini, tim penjualan kami dapat mengonfirmasi lot yang berlaku dan memberikan COA-nya.

Pengujian independen, diatur berdasarkan permintaan

Laporan pihak ketiga tidak dipublikasikan secara rutin. Jika verifikasi independen diperlukan, laboratorium, metode, kriteria penerimaan, dan penyelesaian dapat disepakati sebelum pengujian. Jika spesifikasi yang disepakati tidak terpenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk pengembalian dana bila berlaku — dapat dibahas berdasarkan ketentuan yang disepakati. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA pabrik atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan kami dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

Minta konfirmasi urutan dan amida C-terminal, massa utuh, pemetaan peptida bila sesuai, identitas peptida bebas atau acetate dan ion lawan, kemurnian kromatografis, kadar peptida kuantitatif, peptida terkait, air, pelarut residu, agregasi atau partikulat bila relevan, integritas wadah, dan stabilitas spesifik lot
Jangan hanya mengandalkan CAS karena pengenal acetate komersial tidak konsisten.

COA batch rilisHasil RP-HPLC dan konteks metodeHasil identitas yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion lawan bila relevanSDS dan pernyataan penangananPengujian tambahan sesuai permintaan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar

GHRH129-02MG2 mg10 vial

GHRH129-05MG5 mg10 vial

GHRH129-10MG10 mg10 vial

Penanganan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Ikuti label, COA, dan data stabilitas lot yang telah dirilis untuk bentuk yang dipasok. Jangan menerapkan petunjuk pendinginan, rekonstitusi, atau penggunaan dari produk Geref yang telah dihentikan atau sediaan farmasi racikan pada lot riset curah.

Nyatakan tujuan, musim, paparan transit yang dapat diterima, serta kebutuhan protokol akan layanan berinsulasi atau cold-chain. Biaya kontrol suhu tambahan dikutip terpisah.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Pengujian harus dilakukan oleh laboratorium spesialis mapan yang diterima kedua pihak. Pembagian biaya, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan harus disepakati sebelum pengujian; bila hasil independen yang disepakati mengonfirmasi ketidaksesuaian, tindak lanjut mengikuti ketentuan pesanan yang ditandatangani. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Apakah cold-chain selalu diperlukan?+

Tidak. Panas dapat mempercepat degradasi, terutama pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangi paparan tetapi menambah biaya. Nyatakan tujuan dan risiko stabilitas.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Referensi kualifikasi eksternal

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

1) Pemberitahuan FDA dalam Federal Register yang diterbitkan pada 4 Maret 2013: Geref NDA 019-863 disetujui pada 28 Desember 1990 dan NDA 020-443 pada 26 September 1997; pemberitahuan penghentian disampaikan pada 2008, persetujuan ditarik efektif 18 Juni 2009, dan FDA menetapkan bahwa produk yang disebutkan tidak ditarik karena alasan keamanan atau efektivitas.
2) PubChem: peptida bebas CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da; one-acetate CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da.
3) Daftar Terlarang WADA 2026 menyebutkan sermorelin di antara analog GHRH yang dilarang.
4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: studi metabolisme in vitro dan deteksi UHPLC-MS/MS mencakup sermorelin dan metabolit sermorelin(3-29)-NH₂, dengan batas deteksi peptida target umumnya 1 ng/mL atau lebih rendah. Hasil analitis ini tidak mengizinkan penggunaan lot RUO saat ini.

01
Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992
Buka sumber
02
Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men
Metabolism: Clinical and Experimental · 1997
Buka sumber
03
Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency
BioDrugs · 1999
Buka sumber
04
Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?
Clinical Interventions in Aging · 2006
Buka sumber
05
Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011
Buka sumber
06
Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs
Drug Testing and Analysis · 2021
Buka sumber
07
Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness
Federal Register (U.S. Government) · 2013
Buka sumber
08
The 2026 List of Prohibited Substances and Methods
World Anti-Doping Agency · 2026
Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang Sermorelin

Bagaimana sermorelin harus dibedakan dari CJC-1295 dan tesamorelin?+

Semuanya berinteraksi dengan reseptor GHRH, tetapi merupakan entitas kimia yang berbeda. Sermorelin adalah GHRH(1-29) manusia teramidasi; varian CJC-1295 mengandung substitusi urutan dan mungkin memiliki atau tidak memiliki gugus DAC; tesamorelin memiliki modifikasi trans-3-hexenoyl N-terminal dan merupakan bahan aktif dalam obat jadi yang disetujui. Identitas, massa molekul, bentuk garam, bukti, dan status regulatori tidak dapat dipindahkan di antara ketiganya.

Apa arti persetujuan Geref sebelumnya bagi lot riset saat ini?+

Catatan FDA menunjukkan bahwa produk obat jadi Geref sermorelin acetate tertentu telah dihentikan dan tidak ditarik karena alasan keamanan atau efektivitas. Penetapan historis tersebut tidak menyetujui pemasok baru, peptida curah, konsentrasi, bentuk steril, atau penggunaan klinis. Lot RUO saat ini harus dikualifikasi berdasarkan dokumen produksi dan rilisnya sendiri.

Apa yang harus diperiksa dalam dokumentasi lot sermorelin?+

Minta konfirmasi urutan dan amida C-terminal, massa utuh serta pemetaan peptida bila sesuai, identitas sebagai peptida bebas atau acetate, kemurnian kromatografis, kadar peptida kuantitatif, peptida terkait, ion lawan, air, pelarut residu, agregasi atau partikulat bila relevan, integritas wadah, dan stabilitas spesifik lot. PubChem mencantumkan peptida bebas sebagai CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da, dan catatan one-acetate sebagai CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da. Endotoksin, bioburden, dan sterilitas merupakan atribut terpisah yang bergantung pada penelitian dan memerlukan hasil tervalidasi secara terpisah.

Siap ditinjau

Minta penawaran yang dapat digunakan

Cantumkan isi, jumlah, target kemurnian/kadar, metode wajib, tujuan, dan waktu.

Target tanggapan B2B: 24 hours
Lot terbaru diminta terpisah
Cold-chain dihitung bila perlu

Research Use Only. Permintaan penggunaan pada manusia tidak diterima.

Jendela aktivitas terbaru

Pesanan terkonfirmasi terbaru yang mencakup Sermorelin

Pesanan terkonfirmasi terbaru2 · 30 hari terakhirLihat semua

Amerika Serikat620 mg2026-08-17

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · Mazdutide 5 mg · Sermorelin 2 mg

Amerika Serikat29 g2026-08-12

Tirzepatide 120 mg · CJC-1295 with DAC 5 mg · TB-500 10 mg · Sermorelin 10 mg · Retatrutide 60 mg · HGH Fragment 176–191 15 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Sermorelin

Manfaat utama

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Hal yang dipelajari peneliti tentang Sermorelin

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Rute riset dan konteks paparan

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

COA batch pabrik Sermorelin

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Literatur di balik konteks riset

Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

Pertanyaan pembeli tentang Sermorelin

Bandingkan molekul berdekatan dan kebutuhan dokumennya.

CJC-1295 without DAC

Ipamorelin

Tesamorelin

GHRP-2