Sermorelin

Bahan acuan riset GHRH(1-29) manusia teramidasi

Spesifik lot · COA batchCAS 86168-78-7RUO
COA batch
MOQ1 kit (10 vial) per SKU
Bentuk pasokanPeptida linear teramidasi 29 residu (fragmen aktif N-terminal GHRH manusia)
Waktu tunggu7–14 hari
Sermorelin — Peptida riset terliofilisasi yang spesifik untuk setiap lot; konfirmasikan warna dan bentuk fisik pada COA lot yang telah dirilis
Sermorelin — Peptida riset terliofilisasi yang spesifik untuk setiap lot; konfirmasikan warna dan bentuk fisik pada COA lot yang telah dirilis · Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Nilai riset yang dapat dipertanggungjawabkan mencakup farmakologi reseptor GHRH, pensinyalan hipofisis, biologi respons berdenyut, kerentanan terhadap protease, diferensiasi analitis dari analog GHRH termodifikasi, dan perbandingan dengan pelabelan historis
  • Studi manusia yang lebih lama dapat membantu pembentukan hipotesis, tetapi tidak menetapkan klaim antipenuaan, komposisi tubuh, olahraga, kebugaran, atau keamanan jangka panjang untuk lot RUO saat ini.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS
86168-78-7
Formula
C149H246N44O42S
Berat molekul
3357.9 g/mol
Tampilan
Peptida riset terliofilisasi yang spesifik untuk setiap lot; konfirmasikan warna dan bentuk fisik pada COA lot yang telah dirilis
Kemurnian
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan
Ikuti label, COA, dan data stabilitas lot yang telah dirilis untuk bentuk yang dipasok. Jangan menerapkan petunjuk pendinginan, rekonstitusi, atau penggunaan dari produk Geref yang telah dihentikan atau sediaan farmasi racikan pada lot riset curah.
MOQ
1 kit (10 vial) per SKU
Waktu tunggu
7–14 hari
PubChem CID 16132413

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Ikuti kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label sejak penerimaan.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang Sermorelin

Sermorelin adalah peptida teramidasi 29 residu yang sesuai dengan wilayah aktif reseptor N-terminal dari hormon pelepas hormon pertumbuhan manusia. Produk obat jadi sermorelin acetate tertentu pernah disetujui dengan nama Geref dan kemudian dihentikan; FDA menetapkan bahwa presentasi yang disebutkan tidak ditarik karena alasan keamanan atau efektivitas. Penetapan tersebut tidak menjadikan sermorelin curah masa kini sebagai obat yang disetujui. Deskripsi peptida bebas dan acetate, beban ion lawan, serta kadar peptida kuantitatif harus direkonsiliasi untuk setiap lot.

  • Konteks laboratorium yang sesuai mencakup pengikatan dan pensinyalan reseptor GHRH, model sel hipofisis, eksperimen pola denyut, stabilitas proteolitik, perbandingan analog, metode identitas dan bentuk garam, serta analisis regulatori historis
  • Tidak ada indikasi klinis yang saat ini disetujui yang berlaku untuk bahan curah RUO ini.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Sermorelin mengaktifkan reseptor GHRH dan pensinyalan hilir bergantung cAMP dalam sistem eksperimental yang sesuai. Urutan N-terminalnya yang tidak dimodifikasi rentan terhadap proteolisis, sehingga dalam studi historis menghasilkan paparan yang lebih singkat daripada analog hasil rekayasa. Respons endokrin dan nilai farmakokinetik yang spesifik terhadap protokol tidak dapat diubah menjadi jadwal sebelum tidur, dosis, atau manfaat klinis yang berlaku umum.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks produk jadi yang disetujui
Rute yang dilaporkan sumber
SubkutanIntravenaIntranasal
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

  • Bukan untuk pemberian kepada manusia atau hewan
  • Pengalaman historis dengan produk obat jadi tidak dapat menetapkan keamanan bahan curah, formulasi, rute, populasi, atau paparan jangka panjang yang berbeda
  • Efek endokrin, pensinyalan proliferatif, pengotor, agregasi, kontaminasi, serta penetapan bentuk garam atau kadar yang keliru merupakan risiko riset yang relevan
  • Sermorelin secara eksplisit dilarang sebagai analog GHRH menurut Daftar Terlarang WADA 2026.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tidak ada panduan kombinasi pada manusia yang berlaku
  • Klaim penggunaan aditif atau sinergis dengan ipamorelin, CJC-1295, GHRP-2, atau sekretagog lain telah dihapus karena kemungkinan mekanistik bukan merupakan studi keamanan atau interaksi terkontrol
  • Riset kombinasi di laboratorium memerlukan kontrol agen tunggal, bahan yang terautentikasi, dan parameter endokrin yang spesifik terhadap protokol.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch

COA batch Sermorelin

Laboratorium: Laboratorium kendali mutu produsenPengujian: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi

  • Pratinjau buram COA batch Sermorelin 2 mg2 mg
  • Pratinjau buram COA batch Sermorelin 5 mg5 mg
  • Pratinjau buram COA batch Sermorelin 10 mg10 mg

Pratinjau sengaja dibuat buram agar dokumen tidak dapat digunakan ulang; laporan pihak ketiga hanya menampilkan halaman pertamanya. Tim penjualan mengirim versi lengkap yang jelas untuk produk dan kekuatan yang Anda tanyakan.

Uji independen gagal? Uang kembali penuh.

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch representatif terbaru dan mungkin bukan yang paling baru. Untuk penawaran atau pengiriman, tim penjualan mengonfirmasi lot dan mengirimkan COA-nya.

Laporan pihak ketiga, ditambahkan bertahap

Pratinjau halaman pertama laporan pihak ketiga ada di halaman Mutu kami dan di halaman produk terkait; tim penjualan mengirim laporan lengkap atas permintaan. Anda juga dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar pengujian opsional.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA batch atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Pada setiap COA batch: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi · Verifikasi LyoPep

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

  • Minta konfirmasi urutan dan amida C-terminal, massa utuh, pemetaan peptida bila sesuai, identitas peptida bebas atau acetate dan ion lawan, kemurnian kromatografis, kadar peptida kuantitatif, peptida terkait, air, pelarut residu, agregasi atau partikulat bila relevan, integritas wadah, dan stabilitas spesifik lot
  • Jangan hanya mengandalkan CAS karena pengenal acetate komersial tidak konsisten.
COA batch untuk lot yang dirilisKemurnian HPLC beserta konteks metodeHasil identifikasi MSHasil endotoksinJumlah isi (kandungan terukur per vial)SDS dan pernyataan penanganan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar
SERM22 mg10 vial
SML55 mg10 vial
SML1010 mg10 vial

Bentuk lain

Juga tersedia sebagai semprotan hidung (stok AS)

Botol semprotan hidung hitam 10 mL dengan tutup bening
Botol semprotan hidung 10 mL

Selain vial liofilisasi, Sermorelin juga dipasok sebagai larutan semprotan hidung, dikirim dari stok kami di AS.

Kandungan
2 mg
Ukuran botol
10 mL atau 20 mL
Pesanan minimum
10 botol per kandungan dan ukuran botol
Dikirim dari
Stok kami di AS

Kapsul · stok AS

Juga tersedia dalam kapsul

Botol kapsul hitam dengan tutup ungu

Sermorelin juga dipasok dalam botol kapsul dari stok kami di AS dan dikirim di dalam AS. Tim penjualan kami mengirim penawaran harga. Hanya untuk penggunaan riset.

Kandungan
500 mcg per kapsul
Dikirim dari
Stok kami di AS

Penanganan

Rencanakan penyimpanan sebelum paket tiba

Ikuti label, COA, dan data stabilitas lot yang telah dirilis untuk bentuk yang dipasok. Jangan menerapkan petunjuk pendinginan, rekonstitusi, atau penggunaan dari produk Geref yang telah dihentikan atau sediaan farmasi racikan pada lot riset curah.

Nyatakan tujuan dan waktu agar penerimaan dapat direncanakan, lalu pindahkan material ke kondisi penyimpanan yang dinyatakan saat tiba.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Anda dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika Anda ingin laboratorium, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan disepakati dengan kami sebelum pengujian, tim penjualan mengonfirmasinya secara tertulis. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar biaya pengujian opsional ini.

Bagaimana jika uji laboratorium saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+

Kirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — kemurnian di bawah batas minimum yang dinyatakan, atau identitas yang tidak cocok — bagikan laporan itu kepada tim penjualan kami dan kami mengembalikan dana produk tersebut secara penuh.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Bagaimana material harus disimpan setelah pengiriman?+

Pindahkan ke kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label segera setelah tiba, dan catat kondisi kemasan saat penerimaan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

  • 1) Pemberitahuan FDA dalam Federal Register yang diterbitkan pada 4 Maret 2013: Geref NDA 019-863 disetujui pada 28 Desember 1990 dan NDA 020-443 pada 26 September 1997; pemberitahuan penghentian disampaikan pada 2008, persetujuan ditarik efektif 18 Juni 2009, dan FDA menetapkan bahwa produk yang disebutkan tidak ditarik karena alasan keamanan atau efektivitas.
  • 2) PubChem: peptida bebas CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da; one-acetate CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da.
  • 3) Daftar Terlarang WADA 2026 menyebutkan sermorelin di antara analog GHRH yang dilarang.
  • 4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: studi metabolisme in vitro dan deteksi UHPLC-MS/MS mencakup sermorelin dan metabolit sermorelin(3-29)-NH₂, dengan batas deteksi peptida target umumnya 1 ng/mL atau lebih rendah. Hasil analitis ini tidak mengizinkan penggunaan lot RUO saat ini.
  1. 01

    Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992

    Buka sumber
  2. 02

    Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

    Metabolism: Clinical and Experimental · 1997

    Buka sumber
  3. 03

    Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

    BioDrugs · 1999

    Buka sumber
  4. 04

    Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

    Clinical Interventions in Aging · 2006

    Buka sumber
  5. 05

    Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011

    Buka sumber
  6. 06

    Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

    Drug Testing and Analysis · 2021

    Buka sumber
  7. 07

    Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

    Federal Register (U.S. Government) · 2013

    Buka sumber
  8. 08

    The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

    World Anti-Doping Agency · 2026

    Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang Sermorelin

Bagaimana sermorelin harus dibedakan dari CJC-1295 dan tesamorelin?+

Semuanya berinteraksi dengan reseptor GHRH, tetapi merupakan entitas kimia yang berbeda. Sermorelin adalah GHRH(1-29) manusia teramidasi; varian CJC-1295 mengandung substitusi urutan dan mungkin memiliki atau tidak memiliki gugus DAC; tesamorelin memiliki modifikasi trans-3-hexenoyl N-terminal dan merupakan bahan aktif dalam obat jadi yang disetujui. Identitas, massa molekul, bentuk garam, bukti, dan status regulatori tidak dapat dipindahkan di antara ketiganya.

Apa arti persetujuan Geref sebelumnya bagi lot riset saat ini?+

Catatan FDA menunjukkan bahwa produk obat jadi Geref sermorelin acetate tertentu telah dihentikan dan tidak ditarik karena alasan keamanan atau efektivitas. Penetapan historis tersebut tidak menyetujui pemasok baru, peptida curah, konsentrasi, bentuk steril, atau penggunaan klinis. Lot RUO saat ini harus dikualifikasi berdasarkan dokumen produksi dan rilisnya sendiri.

Apa yang harus diperiksa dalam dokumentasi lot sermorelin?+

Minta konfirmasi urutan dan amida C-terminal, massa utuh serta pemetaan peptida bila sesuai, identitas sebagai peptida bebas atau acetate, kemurnian kromatografis, kadar peptida kuantitatif, peptida terkait, ion lawan, air, pelarut residu, agregasi atau partikulat bila relevan, integritas wadah, dan stabilitas spesifik lot. PubChem mencantumkan peptida bebas sebagai CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da, dan catatan one-acetate sebagai CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da. Endotoksin, bioburden, dan sterilitas merupakan atribut terpisah yang bergantung pada penelitian dan memerlukan hasil tervalidasi secara terpisah.

Bukti sebelum pesanan

Wawasan pembeli