คำสั่งซื้อยืนยันล่าสุด7 วันล่าสุด
ออสเตรเลีย2 gTirzepatide 100 mg · CagriSema 20 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 5 mg · Melanotan II 10 mg · PT-141 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
ดูทั้งหมด

การวิจัยฮอร์โมน

ACTH (1-39)

เปปไทด์ corticotropin แบบเต็มความยาวสำหรับงานวิจัย · ต้องระบุชนิดสิ่งมีชีวิต ลำดับ รูปแบบที่จัดส่ง และตัวตนของล็อตที่ผ่านการปล่อยอย่างชัดเจน

Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่นCAS 12279-41-3RUO
สถานะการวิจัยพื้นฐานชีววิทยาชัดเจน; วัสดุอ้างอิง RUO
รูปแบบที่จัดส่งฮอร์โมนเปปไทด์สายตรง 39 เรซิดิว มีตัวแปรลำดับของมนุษย์ สุกร และสัตว์ฟันแทะ
ระยะเวลาดำเนินการยืนยันในใบเสนอราคา
ACTH (1-39) — ของแข็งทำแห้งเยือกแข็งเฉพาะล็อต ให้ยืนยันสี สภาพก้อน และรูปแบบทางกายภาพจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย
ACTH (1-39) — ของแข็งทำแห้งเยือกแข็งเฉพาะล็อต ให้ยืนยันสี สภาพก้อน และรูปแบบทางกายภาพจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย · ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง
ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง

สรุปเพื่อการตัดสินใจ

ประโยชน์หลัก

  • การใช้งานวิจัยรวมถึงชีววิทยาแกน HPA เภสัชวิทยา MC2R การสร้างสเตียรอยด์ต่อมหมวกไต การศึกษาความสัมพันธ์โครงสร้าง-กิจกรรมของตัวรับ และการเปรียบเทียบ ACTH เต็มความยาวกับชิ้นส่วนที่กำหนดหรือผลิตภัณฑ์ corticotropin เฉพาะสูตร
  • การทดสอบเซลล์ที่ตีพิมพ์รายงานฤทธิ์กระตุ้น MC2R สูงในระบบที่แสดง MRAP เหมาะสม แต่ค่าความแรงเฉพาะการทดสอบไม่ใช่ข้อกำหนดการปล่อยและไม่พิสูจน์กิจกรรมของล็อตที่ยังไม่ทดสอบ
บริบทงานวิจัยที่เผยแพร่มีไว้เพื่อชี้วรรณกรรมเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำขนาดยา การรักษา หรือใช้ในมนุษย์

ข้อมูลการประเมิน

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

CAS
12279-41-3
สูตร
C207H308N56O58S
มวลโมเลกุล
4541 Da
ลักษณะ
ของแข็งทำแห้งเยือกแข็งเฉพาะล็อต ให้ยืนยันสี สภาพก้อน และรูปแบบทางกายภาพจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย
ความบริสุทธิ์
Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น
การเก็บรักษา
ปฏิบัติตาม COA, SDS และเอกสารความคงตัวเฉพาะสูตรของล็อตที่ผ่านการปล่อย อุณหภูมิ การป้องกันแสง ช่วงอุณหภูมิขนส่ง และระยะเวลาหลังละลายกลับ ขึ้นกับลำดับของชนิดสิ่งมีชีวิต เกลือหรือไอออนคู่ บัฟเฟอร์ สารช่วย ภาชนะ และความเข้มข้น ห้ามนำคำแนะนำการเก็บของ Acthar Gel, tetracosactide หรือผู้จำหน่ายรายอื่นมาใช้ เนื่องจากการออกซิเดชัน การดึงหมู่อะไมด์ออก การตัดสั้น และการรวมตัวเป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้อง อายุการเก็บหรือระยะเวลาใช้งานต้องมีข้อมูลบ่งชี้ความคงตัวของรูปแบบที่จัดส่งรองรับ
MOQ
สอบถามได้
ระยะเวลาดำเนินการ
ยืนยันในใบเสนอราคา

เมทริกซ์การประเมิน

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

ชนิดโมเลกุล

ยืนยันโมเลกุลและรูปแบบที่จัดส่ง เริ่มจาก COA ของแบตช์ที่ตรงกัน และขอหลักฐานระดับลำดับเฉพาะเมื่อขั้นตอนที่เป็นลายลักษณ์อักษรของผู้ซื้อกำหนดไว้และได้ตกลงเรื่องข้อมูลที่มีอยู่หรือขอบเขตแยกต่างหากแล้ว

ความบริสุทธิ์

ตรวจสภาวะ RP-HPLC ความยาวคลื่น อินทิเกรต และการจัดพีกที่เกี่ยวข้อง ร้อยละที่ไม่มีวิธียังไม่พอ

ปริมาณ

ปริมาณเปปไทด์สุทธิไม่เท่ามวลผงแช่เยือกแข็งแห้งรวม ถามว่า assay ใดสนับสนุนปริมาณและจัดการน้ำ/ไอออนคู่อย่างไร

ความคงตัว

กำหนดการเก็บระยะยาวและการสัมผัสระหว่างขนส่งแยกกัน สามารถเสนอราคาขนส่งแบบควบคุมความเย็นเมื่อการประเมินความเสี่ยงของผู้ซื้อกำหนด และมีค่าใช้จ่ายเพิ่ม

บริบทการวิจัย

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ ACTH (1-39)

ACTH(1-39) หรือ corticotropin เป็นฮอร์โมนเปปไทด์ภายในร่างกายแบบเต็มความยาว 39 กรดอะมิโน เกิดจากการตัด proopiomelanocortin (POMC) ในต่อมใต้สมองส่วนหน้า เป็นตัวส่งผลหลักของแกนไฮโปทาลามัส-ต่อมใต้สมอง-ต่อมหมวกไต (HPA) โดยจับ melanocortin receptor 2 (MC2-R) เพื่อกระตุ้นเปลือกต่อมหมวกไตให้สังเคราะห์และหลั่งกลูโคคอร์ติคอยด์ เช่น cortisol วัสดุเชิงพาณิชย์มีลำดับมนุษย์ สุกร และหนู/เมาส์ ซึ่งต่างกันหลัก ๆ ที่บริเวณ C-terminal แถวเรซิดิว 26 และ 31-33 และบางตำแหน่งใกล้ N-terminal การระบุชนิดต้องใช้ CAS และลำดับที่ผู้จำหน่ายระบุ ไม่ใช่เพียงชื่อทั่วไป “ACTH(1-39)/Corticotropin” ผลิตภัณฑ์นี้เป็นเปปไทด์อ้างอิงเกรดวิจัย (RUO) สำหรับศึกษาการทำงานของแกน HPA สรีรวิทยาความเครียด เภสัชวิทยาตัวรับ melanocortin และชีววิทยาเปลือกต่อมหมวกไต

  • หัวข้องานวิจัยรวมถึงสรีรวิทยาแกน HPA และสัญญาณความเครียด เภสัชวิทยา MC2R/MRAP การสร้างสเตียรอยด์ต่อมหมวกไต การสลายเปปไทด์ และการเปรียบเทียบตัวแปรลำดับ
  • การตรวจวินิจฉัยมนุษย์และการใช้ตามใบสั่งของ cosyntropin หรือ repository corticotropin อยู่นอกวัตถุประสงค์ของวัสดุ RUO นี้และใช้เป็นคำกล่าวอ้างผลิตภัณฑ์ไม่ได้

บริบทกลไก

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

ACTH(1-39) จับ melanocortin receptor type 2 (MC2-R) บนผิวเซลล์เปลือกต่อมหมวกไต MC2-R เป็นตัวรับที่จับคู่กับ Gs และต้องแสดงออกร่วมกับโปรตีนช่วย MRAP เพื่อเคลื่อนไปยังเยื่อหุ้มเซลล์อย่างถูกต้อง การกระตุ้นตัวรับเปิดทาง adenylate cyclase (AC)-cAMP-PKA ซึ่งฟอสโฟรีเลตและกระตุ้น hormone-sensitive lipase (HSL) กับ steroidogenic acute regulatory protein (StAR) ช่วยปล่อยคอเลสเตอรอลจากหยดไขมันและขนส่งสู่เยื่อหุ้มชั้นในของไมโทคอนเดรีย จากนั้น CYP11A1 ซึ่งเป็นเอนไซม์ตัดสายข้างคอเลสเตอรอลและขั้นจำกัดอัตราการสร้างสเตียรอยด์ เปลี่ยนคอเลสเตอรอลเป็น pregnenolone แล้วเป็น cortisol/corticosterone กลูโคคอร์ติคอยด์อื่น มิเนราโลคอร์ติคอยด์บางชนิด และสารตั้งต้นแอนโดรเจน PKA ยังฟอสโฟรีเลตปัจจัยถอดรหัสในนิวเคลียสที่ควบคุมยีนสร้างสเตียรอยด์ ตามสรีรวิทยา CRH จากไฮโปทาลามัสกระตุ้นการหลั่ง ACTH และการป้อนกลับเชิงลบของ cortisol ยับยั้ง ทำให้เกิดจังหวะรอบวัน

แผนผังหลักฐาน

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ระดับหลักฐานบริบทวิเคราะห์ / ห้องปฏิบัติการ
เส้นทางที่รายงานในแหล่งข้อมูล
ไม่มีเส้นทางให้สารที่ใช้ได้
บริบทขนาดยา / การสัมผัสเฉพาะโพรโทคอล; ตรวจแหล่งปฐมภูมิที่อ้าง
เส้นทางและบริบทการสัมผัสสรุปงานศึกษาที่อ้างหรือฉลากผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ ไม่ใช่คำแนะนำให้วัสดุ RUO; ไม่มีขนาดยาสำหรับลูกค้า

ขอบเขตหลักฐาน

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

  • สำหรับการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น (RUO); ไม่ใช้ให้มนุษย์ วินิจฉัย หรือรักษา
  • ไม่เทียบเท่ายา corticotropin หรือ tetracosactide ที่ได้รับอนุญาต
  • จัดการวัสดุทำแห้งเยือกแข็งภายใต้การประเมินความเสี่ยงทางเคมีและชีวภาพที่สถาบันอนุมัติ โดยใช้ SDS ของล็อตและการควบคุมฝุ่นและการสัมผัสโดยบังเอิญที่เหมาะสม
  • งานสัตว์ต้องได้รับอนุมัติจริยธรรมเฉพาะโครงการและการกำกับของสัตวแพทย์ แค็ตตาล็อกนี้ไม่ให้โพรโทคอลการให้สาร

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

  • การออกแบบการทดลองอาจเปรียบเทียบ ACTH(1-39) กับ CRH สภาวะป้อนกลับของกลูโคคอร์ติคอยด์ สารต้านตัวรับ หรือชิ้นส่วน ACTH ที่กำหนด
  • เป็นตัวอย่างวรรณกรรมสำหรับออกแบบการทดสอบ ไม่ใช่ข้อมูลปฏิกิริยาระหว่างยาในมนุษย์หรือคำแนะนำการใช้ร่วม
  • ต้องพิสูจน์ความเข้ากันได้ในบัฟเฟอร์ ความเข้มข้น ภาชนะ และวิธีวิเคราะห์ที่ใช้จริง
บริบทวรรณกรรมไม่ใช่ผลปล่อยจากผู้ขายหรือคำแนะนำใช้ในมนุษย์ ให้ทำตามการประเมินความเสี่ยงห้องปฏิบัติการที่สถาบันอนุมัติ

เอกสารล็อตโรงงาน

COA ล็อตโรงงานของ ACTH (1-39)

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตโรงงานที่เป็นตัวอย่างและอาจไม่ใช่ล็อตล่าสุดที่มีจำหน่าย สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่งปัจจุบัน ฝ่ายขายสามารถยืนยันล็อตที่เกี่ยวข้องและจัดเตรียม COA ของล็อตนั้นได้

จัดการทดสอบโดยหน่วยงานอิสระเมื่อร้องขอ

โดยปกติเราจะไม่เผยแพร่รายงานจากบุคคลที่สาม หากต้องการการตรวจสอบอิสระ เราสามารถตกลงห้องปฏิบัติการ วิธีการ เกณฑ์การยอมรับ และแนวทางแก้ไขก่อนการทดสอบ หากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดที่ตกลงกัน สามารถหารือแนวทางแก้ไขที่เหมาะสม รวมถึงการคืนเงินเมื่อใช้บังคับ ตามเงื่อนไขที่ตกลงกัน เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA จากโรงงานหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่ ฝ่ายขายสามารถอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลลัพธ์กับล็อตที่กำลังหารือ

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

  • รับรองชนิดสิ่งมีชีวิตและลำดับ 39 เรซิดิวที่แน่นอน สถานะปลายสาย เกลือหรือไอออนคู่ และสูตร
  • เอกสารล็อตควรมีตัวตนล็อตที่สอบกลับได้ มวลโมเลกุลสมบูรณ์เชิงทฤษฎีและที่วัดได้ แผนที่เปปไทด์หรือหลักฐานยืนยันลำดับอื่น ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีบ่งชี้ความคงตัวและโปรไฟล์สิ่งเจือปน ปริมาณเปปไทด์เชิงปริมาณหรือการทดสอบ ข้อมูลน้ำและไอออนคู่ และสารตกค้างที่เกี่ยวข้อง
  • เมื่อหน้าที่สำคัญ ให้ตกลงการทดสอบกิจกรรม MC2R/MRAP ที่ผ่านการรับรองและเกณฑ์ยอมรับ
  • ลักษณะหรือร้อยละพื้นที่ HPLC เพียงอย่างเดียวไม่พิสูจน์ตัวตนลำดับ ปริมาณเปปไทด์ ความแรง หรือความคงตัว
COA ของรุ่นที่ผ่านการปล่อยผล RP-HPLC และบริบทวิธีผลยืนยันชนิดที่เหมาะกับโมเลกุลบริบทน้ำ / ไอออนคู่เมื่อเกี่ยวข้องSDS และคำแนะนำการจัดการทดสอบเพิ่มตามคำขอ

ขนาดบรรจุที่มี

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

SKU อ้างอิงขนาดบรรจุแพ็กพื้นฐาน
ACTH-5MG5 mg10 ขวด

การจัดการ

การเก็บในห้องและอุณหภูมิขนส่งเป็นคนละการตัดสินใจ

ปฏิบัติตาม COA, SDS และเอกสารความคงตัวเฉพาะสูตรของล็อตที่ผ่านการปล่อย อุณหภูมิ การป้องกันแสง ช่วงอุณหภูมิขนส่ง และระยะเวลาหลังละลายกลับ ขึ้นกับลำดับของชนิดสิ่งมีชีวิต เกลือหรือไอออนคู่ บัฟเฟอร์ สารช่วย ภาชนะ และความเข้มข้น ห้ามนำคำแนะนำการเก็บของ Acthar Gel, tetracosactide หรือผู้จำหน่ายรายอื่นมาใช้ เนื่องจากการออกซิเดชัน การดึงหมู่อะไมด์ออก การตัดสั้น และการรวมตัวเป็นความเสี่ยงที่เกี่ยวข้อง อายุการเก็บหรือระยะเวลาใช้งานต้องมีข้อมูลบ่งชี้ความคงตัวของรูปแบบที่จัดส่งรองรับ

ระบุจุดหมาย ฤดู การสัมผัสระหว่างขนส่งที่ยอมรับ และโพรโทคอลต้องใช้ฉนวนหรือ cold-chain หรือไม่ ค่าใช้จ่ายควบคุมอุณหภูมิระบุแยก

FAQ ผู้ซื้อ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

ผู้ซื้อจัดการทดสอบบุคคลที่สามได้หรือไม่?+

ได้ การทดสอบต้องดำเนินการโดยห้องปฏิบัติการเฉพาะทางที่มีมาตรฐานและทั้งสองฝ่ายยอมรับ ต้องตกลงการจัดสรรค่าใช้จ่าย ข้อกำหนด การเก็บตัวอย่าง วิธี และเกณฑ์ยอมรับก่อนทดสอบ หากผลอิสระที่ตกลงยืนยันความไม่สอดคล้อง การเยียวยาจะเป็นไปตามเงื่อนไขคำสั่งซื้อที่ลงนาม เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความบริสุทธิ์ HPLC ยืนยันปริมาณเปปไทด์หรือไม่?+

ไม่ ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีอธิบายโปรไฟล์พีกสัมพัทธ์ ชนิด น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง และ assay/ปริมาณอาจต้องใช้วิธีแยก

ต้องใช้ cold-chain เสมอหรือไม่?+

ไม่ ความร้อนเร่งการสลายได้ โดยเฉพาะฤดูร้อนและขนส่งนาน Cold-chain ลดการสัมผัสแต่เพิ่มราคา ระบุจุดหมายและความเสี่ยงเพื่อเสนอทางเลือกที่ถูก

จัดการเงื่อนไขชำระอย่างไร?+

วิธีและงวดขึ้นกับมูลค่า จุดหมาย และชนิดโครงการ Pro forma invoice ควรระบุสกุลเงิน รายละเอียดธนาคาร ค่าธรรมเนียม งวด และเงื่อนไขปล่อย

เหตุใดห้องทดสอบต้องเข้าใจเคมีเปปไทด์?+

รูปอิสระและเกลือ ลำดับชอบน้ำและไม่ชอบน้ำ การรวมตัว และการดูดซับเปลี่ยนการเตรียมและความเหมาะสมวิธี ใช้ห้องที่มีประสบการณ์กับกลุ่มโมเลกุล

ข้อมูลเหล่านี้เป็นกรอบให้ผู้ซื้อประเมิน ไม่ใช่คำกล่าวว่าวัสดุ RUO นี้อยู่ภายใต้การกำกับ รับรอง หรือปล่อยตามกรอบดังกล่าว การใช้ขึ้นกับกระบวนการและเขตอำนาจของผู้ซื้อ

แหล่งข้อมูลที่เลือก

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

  • 1) NIH PubChem CID 90488848 บันทึก ACTH(1-39) มนุษย์ สูตร C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S มวลโมเลกุลประมาณ 4541 Da และ CAS 12279-41-3 ที่ฝากไว้ ส่วน Corticotropin CID 16132265 ทั่วไปเป็นระเบียนรวมหลาย CAS และคำพ้องข้ามชนิด จึงไม่เพียงพอสำหรับสั่งซื้อ
  • 2) UniProt P01189, P01192, P01193 และ P01194 ให้ลำดับ POMC ปฐมภูมิของมนุษย์ สุกร เมาส์ และหนู ซึ่งใช้กำหนดส่วน ACTH 39 เรซิดิวที่แตกต่างกัน
  • 3) คำวินิจฉัย FDA ปี 2017 ใน Federal Register เกี่ยวกับ ACTHAR GEL SYNTHETIC ระบุว่า seractide acetate ในอดีตไม่เหมือน corticotropin มนุษย์ในเชิงลำดับและต่างกันสี่ตำแหน่ง ซึ่งขัดกับการใช้ “Seractide” ที่ฝากไว้ใน PubChem CID 90488848 จึงถือว่าชื่อกำกวม
  • 4) PMC9290342 รายงานครึ่งชีวิตระยะปลายเฉพาะสูตรของ repository corticotropin injection และ depot ACTH(1-24) ไม่ใช่ค่าของ ACTH(1-39) มนุษย์อิสระ
  • 5) PMID 11701735 รายงานค่ามัธยฐานครึ่งชีวิตในพลาสมาของ ACTH ภายในร่างกาย 22 นาที
  • 6) ฉลาก DailyMed Acthar Gel ปัจจุบัน set ID 7b48ddec-e815-45f4-9ca0-5c0daaf56f30 ระบุครึ่งชีวิตในพลาสมาประมาณ 15 นาทีสำหรับ ACTH ทางหลอดเลือดดำ และระบุว่ายังอธิบายเภสัชจลนศาสตร์ของ Acthar Gel ไม่เพียงพอ
  • 7) วรรณกรรมการทดสอบหน้าที่ MC2R ให้บริบทความแรงเฉพาะการทดสอบ ไม่ใช่ผลปล่อยของล็อตนี้
  • 8) ระเบียนเทคนิคผู้จำหน่ายใช้เพียงตรวจสอบแค็ตตาล็อกขั้นรอง และไม่ใช้คู่มือเปปไทด์สำหรับผู้บริโภค
  1. 01

    From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective

    Frontiers in Endocrinology · 2017

    เปิดแหล่งข้อมูล
  2. 02

    Molecular identification of melanocortin-2 receptor responsible for ligand binding and signaling

    Biochemistry · 2007

    เปิดแหล่งข้อมูล
  3. 03

    ACTH Treatment for Management of Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Reappraisal

    International Journal of Nephrology · 2020

    เปิดแหล่งข้อมูล
  4. 04

    A pilot study to determine the dose and effectiveness of adrenocorticotrophic hormone (H.P. Acthar Gel) in nephrotic syndrome due to idiopathic membranous nephropathy

    Nephrology Dialysis Transplantation · 2014

    เปิดแหล่งข้อมูล
  5. 05

    A Systematic Literature Review and Indirect Treatment Comparison of Efficacy of Repository Corticotropin Injection versus Synthetic Adrenocorticotropic Hormone for Infantile Spasms

    Journal of Health Economics and Outcomes Research · 2021

    เปิดแหล่งข้อมูล
  6. 06

    A prospective observational registry of repository corticotropin injection (Acthar Gel) for the treatment of multiple sclerosis relapse

    Frontiers in Neurology · 2020

    เปิดแหล่งข้อมูล
  7. 07

    Acthar Gel Treatment for Patients with Autoimmune and Inflammatory Diseases: An Historical Perspective and Characterization of Clinical Evidence

    Clinical Drug Investigation · 2023

    เปิดแหล่งข้อมูล
  8. 08

    A Narrative Review of the Immunomodulatory Effects of Acthar Gel Beyond Its Steroidogenic Properties

    Advances in Therapy · 2025

    เปิดแหล่งข้อมูล

FAQ ผลิตภัณฑ์

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ ACTH (1-39)

เหตุใดต้องระบุชนิดและลำดับเมื่อสั่ง ACTH(1-39)?+

ตัวแปร ACTH(1-39) ของมนุษย์ สุกร และสัตว์ฟันแทะมีลำดับต่างกันและอาจมีระเบียน CAS ต่างกัน ชื่อทั่วไป ‘corticotropin’ ระบุวัสดุไม่ได้ ใบเสนอราคาและ COA ล็อตต้องระบุชนิด ลำดับเต็ม สถานะปลายสาย ไอออนคู่ CAS ที่ใช้ มวลทฤษฎี และมวลสมบูรณ์ที่วัดได้

ควบคุมคุณลักษณะการสลายและคุณภาพใดบ้าง?+

การออกซิเดชันของ methionine การดึงหมู่อะไมด์จาก asparagine การตัดสั้น และการรวมตัวอาจกระทบตัวตนหรือหน้าที่ ขอวิธีโครมาโทกราฟีบ่งชี้ความคงตัว มวลสมบูรณ์ แผนที่เปปไทด์ ปริมาณเชิงปริมาณ ข้อมูลน้ำและไอออนคู่ และเพิ่มการทดสอบหน้าที่ที่รับรองเมื่อกิจกรรมชีวภาพสำคัญ ร้อยละพื้นที่ HPLC ที่ระบุไม่พิสูจน์ความแรงหรือลำดับชนิดที่ถูกต้อง

RUO ACTH(1-39) ใช้แทน Acthar Gel หรือ tetracosactide ได้หรือไม่?+

ไม่ได้ ผลิตภัณฑ์ repository corticotropin มีองค์ประกอบและการควบคุมการผลิตเฉพาะ ส่วน tetracosactide เป็นอนาล็อก ACTH(1-24) ที่สั้นกว่า เปปไทด์วิจัย 39 เรซิดิวไม่ใช่ยาสำเร็จรูปและห้ามนำการเก็บ เส้นทาง ขนาด หรือข้อบ่งใช้ทางคลินิกมาใช้