نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں
فیصلے کا خلاصہ
کلیدی فوائد
تحقیقی استعمالات میں FOXO4–p53 protein-interaction assays، senescent-versus-control cell ماڈلز، caspase اور p53-localisation مطالعات، D-retro-inverso پیپٹائڈ design، اور ageing یا chemotoxicity ماڈلز میں قابو شدہ replication شامل ہے
Mouse یا cell نتائج تحقیقی مشاہدات ہیں، anti-ageing یا علاجی مصنوعی فوائد نہیں۔
شائع شدہ تحقیقی سیاق صرف علمی رہنمائی کے لیے ہے۔ یہ خوراک، علاج یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔
اہلیت کا ڈیٹا
جاری شدہ لاٹ کے مقابل تصدیق کی جانے والی تخصیصات
CAS
2460055-10-9
فارمولا
C228H388N86O64
مالیکیولی وزن
5358 g/mol
ظاہری حالت
لاٹ کے لحاظ سے لایوفلائزڈ تحقیقی پیپٹائڈ؛ جاری شدہ بیچ COA پر رنگ اور طبعی شکل تصدیق کریں
خلوص
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں
ذخیرہ
جاری شدہ لاٹ کے COA، SDS اور فارمولیشن مخصوص استحکامی بیان پر عمل کریں۔ درجہ حرارت، روشنی سے حفاظت، shipping range، ظرف اور تیار محلول hold time کو عین 46-residue شکل، matrix اور ارتکاز کے ثبوت درکار ہیں؛ غیر توثیق شدہ freeze–thaw سے بچیں۔
بیان کردہ مالیکیول اور فراہم کردہ شکل کی تصدیق کریں۔ پہلے متعلقہ بیچ کا COA دیکھیں؛ سلسلہ سطح کے شواہد صرف اس وقت مانگیں جب خریدار کا تحریری طریقۂ کار اس کا تقاضا کرے اور دستیابی یا الگ دائرۂ کار طے ہو۔
خلوص
RP-HPLC طریقے کی شرائط، طولِ موج، انٹیگریشن اور متعلقہ پیکس کے انتظام کا جائزہ لیں۔ طریقے کے بغیر فیصد کافی نہیں۔
مواد
خالص پیپٹائڈ مواد مجموعی لایوفلائزڈ پاؤڈر وزن کے برابر نہیں۔ پوچھیں کہ بیان کردہ مقدار کی تائید کون سا assay کرتا اور آیا پانی/کاؤنٹر آئن حل کیے گئے ہیں۔
استحکام
وصولی کے وقت سے بیچ COA یا لیبل پر درج ذخیرہ کاری کی حالت پر عمل کریں۔
تحقیقی سیاق
محققین FOXO4-DRI کے بارے میں کیا مطالعہ کرتے ہیں
FOXO4-DRI ایک 46-residue all-D retro-inverso fusion پیپٹائڈ ہے جسے FOXO4–p53 interaction میں خلل اور retro-inverso HIV-TAT-derived segment کے ذریعے cell entry کے لیے بنایا گیا۔ PubChem CID 167312269 فارمولا C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄، مالیکیولی وزن 5358 g/mol اور CAS 2460055-10-9 درج کرتا ہے۔ اصل 2017 کام نے منتخب senescent-cell apoptosis اور mouse-model نتائج رپورٹ کیے؛ بعد کا ثبوت قبل از طبی ہے۔ CAS 1883545-51-6 کے تحت غیر مصدقہ 12-residue، تقریباً 1,612 Da مواد اس 46-residue مصنوع کی متبادل شکل نہیں۔
سلسلہ، stereochemistry اور تجزیاتی اہلیت
FOXO4–p53 interaction مطالعات؛ senescent-versus-control cell assays؛ p53 localisation اور caspase readouts؛ اور قابو شدہ mouse-model replication
یہ تحقیقی استعمالات ہیں، طبی اشارے نہیں۔
طریقۂ اثر کا سیاق
وہ سوال جسے علمی شواہد جانچ رہے ہیں
بنیادی 2017 مطالعے نے رپورٹ کیا کہ FOXO4-DRI، p53 binding کے لیے FOXO4 سے مقابلہ، active p53 کا nuclear exclusion بڑھاتا اور منتخب senescent cell ماڈلز میں ترجیحاً caspase-3/7-dependent apoptosis پیدا کرتا ہے۔ Selectivity ماڈل کے لحاظ سے مختلف تھی اور تمام senescent خلیوں کی عالمگیر شناخت یا معمول بافتوں کی حفاظت کا مطلب نہیں۔ انسانوں میں FOXO4/p53 حیاتیات بدلنے کے طویل مدتی نتائج نامعلوم ہیں۔
ثبوت کا نقشہ
تحقیقی راستے اور نمائش کا سیاق
ثبوت کی سطحمخلوط ثبوت کا سیاقتحقیقی شعبہطویل عمری کی تحقیقماخذ میں رپورٹ شدہ راستے
اطلاق کا کوئی راستہ لاگو نہیں
خوراک / نمائش کا سیاقپروٹوکول کے مطابق؛ حوالہ شدہ بنیادی ماخذ کی تصدیق کریں
راستے اور نمائش کے سیاق حوالہ شدہ مطالعات یا منظور شدہ تیار مصنوعات کے لیبلز کا خلاصہ ہیں۔ یہ RUO مواد دینے کی ہدایات نہیں اور گاہک کے لیے کوئی خوراک فراہم نہیں کی جاتی۔
ثبوت کی حدود
مطابقت، حدود اور فیصلہ سازی کا سیاق
انسانی یا حیوانی استعمال کے لیے نہیں
Cell selectivity اور مختصر mouse مطالعات انسانی حفاظت، immunogenicity، biodistribution، tumour خطرہ، reproductive حفاظت یا بار بار FOXO4/p53 modulation کے اثرات قائم نہیں کرتے
عوامی injection رپورٹس حفاظتی ثبوت نہیں
جاری شدہ لاٹ کے SDS اور ادارہ جاتی قابوؤں پر عمل کریں۔
علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات
کوئی قابو شدہ انسانی امتزاج یا drug-interaction پروگرام موجود نہیں
Rapamycin، quercetin، corticosteroids، dasatinib، Humanin، chemotherapy، MOTS-c، Epitalon، 5-Amino-1MQ یا BPC-157 کے دعوے توثیق شدہ مریض مطابقت یا حفاظتی رہنمائی نہیں۔
ادبی سیاق فراہم کنندہ کا ریلیز نتیجہ یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔ اپنے ادارے کے منظور شدہ تجربہ گاہی خطرہ جائزے پر عمل کریں۔
بیچ دستاویزات
FOXO4-DRI بیچ COA
تجربہ گاہ: صانع کی کوالٹی کنٹرول تجربہ گاہٹیسٹ: HPLC خلوص · MS شناخت · اینڈوٹاکسن · بھرائی کی مقدار
2 mg
10 mg
پیش منظر جان بوجھ کر دھندلے رکھے گئے ہیں تاکہ دستاویزات دوبارہ استعمال نہ ہو سکیں؛ فریقِ ثالث کی رپورٹس کا صرف پہلا صفحہ دکھایا جاتا ہے۔ جس پروڈکٹ اور مقدار کے بارے میں آپ پوچھیں، اس کا واضح مکمل ورژن سیلز ٹیم بھیجتی ہے۔
شائع شدہ COA حالیہ نمائندہ بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ قیمت یا کھیپ کے لیے سیلز لاٹ کی تصدیق کرتی ہے اور اس کا COA بھیجتی ہے۔
فریقِ ثالث کی رپورٹس، بتدریج شامل
فریقِ ثالث کی رپورٹس کے پہلے صفحے کے پیش منظر ہمارے ”معیار“ صفحے اور متعلقہ پروڈکٹ صفحات پر موجود ہیں؛ مکمل رپورٹ درخواست پر سیلز ٹیم بھیجتی ہے۔ آپ اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھی بھیج سکتے ہیں۔ جب تک تحریری طور پر کچھ اور طے نہ ہو، اختیاری ٹیسٹنگ کی لاگت خریدار ادا کرتا ہے۔
اپنے COA کے جائزے میں مدد
بیچ COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ سیلز ٹیسٹ آئٹمز، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کے تعلق کی وضاحت کر سکتی ہے۔
ہر بیچ COA میں: HPLC خلوص · MS شناخت · اینڈوٹاکسن · بھرائی کی مقدار · LyoPep کی تصدیق
عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں
مکمل 46-residue سلسلہ، all-D stereochemistry، termini، TAT-derived segment، free-base یا salt assignment، نظریاتی و مشاہدہ شدہ high-resolution صحیح سالم کمیت، متعامد سلسلہ ثبوت، stability-indicating HPLC خلوص و نجاست پروفائل، مقداری پیپٹائڈ مواد، counterion/water/residuals اور لاٹ مخصوص استحکام طلب کریں
Sterility اور endotoxin الگ ٹیسٹ ہیں
عمومی ≥99% ایریا نتیجہ ہر deletion، stereochemical یا sequence error شناخت نہیں کر سکتا۔
جاری شدہ لاٹ کا بیچ COAطریقے کے سیاق کے ساتھ HPLC خلوصMS شناخت کا نتیجہاینڈوٹاکسن کا نتیجہبھرائی کی مقدار (فی وائل ناپی گئی مقدار)SDS اور سنبھالنے کی ہدایت
دستیاب بھرائیاں
مطلوبہ بھرائی اور پیک ترتیب کی قیمت طلب کریں
حوالہ SKUبھرائیبنیادی پیک
FOXO422 mg10 وائل
FOXO41010 mg10 وائل
دوسری شکل
ناک کے اسپرے کی شکل میں بھی دستیاب (امریکی اسٹاک)
10 mL ناک کے اسپرے کی بوتل
منجمد خشک شیشیوں کے علاوہ FOXO4-DRI ناک کے اسپرے کے محلول کی شکل میں بھی فراہم کیا جاتا ہے، جو امریکہ میں ہمارے اسٹاک سے بھیجا جاتا ہے۔
مقداریں
2 mg
بوتل کے سائز
10 mL یا 20 mL
کم از کم آرڈر
ہر مقدار اور بوتل سائز کے لیے 10 بوتلیں
کہاں سے بھیجا جاتا ہے
امریکہ میں ہمارا اسٹاک
سنبھالنا
پارسل پہنچنے سے پہلے ذخیرہ کاری کی منصوبہ بندی کریں
جاری شدہ لاٹ کے COA، SDS اور فارمولیشن مخصوص استحکامی بیان پر عمل کریں۔ درجہ حرارت، روشنی سے حفاظت، shipping range، ظرف اور تیار محلول hold time کو عین 46-residue شکل، matrix اور ارتکاز کے ثبوت درکار ہیں؛ غیر توثیق شدہ freeze–thaw سے بچیں۔
منزل اور وقت بتائیں تاکہ وصولی کی منصوبہ بندی ہو سکے، پھر پہنچنے پر مواد کو بیان کردہ ذخیرہ کاری کی حالت میں رکھیں۔
خریدار FAQ
خریداری آرڈر سے پہلے طے کرنے کی شرائط
کیا خریدار فریقِ ثالث کی جانچ کا انتظام کر سکتا ہے؟+
جی ہاں۔ آپ اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھیج سکتے ہیں۔ اگر آپ ٹیسٹ سے پہلے تجربہ گاہ، تفصیل، نمونہ گیری، طریقہ اور قبولیت کا اصول ہم سے طے کرنا چاہیں تو سیلز ٹیم انہیں تحریری طور پر تصدیق کرتی ہے۔ جب تک تحریری طور پر کچھ اور طے نہ ہو، اس اختیاری ٹیسٹنگ کی لاگت خریدار ادا کرتا ہے۔
اگر میری اپنی لیب ٹیسٹ سے ظاہر ہو کہ پروڈکٹ تفصیل سے باہر ہے تو کیا ہوگا؟+
اپنے آرڈر کی کوئی بھی وائل اپنی پسند کی کسی آزاد تجربہ گاہ کو بھیجیں۔ اگر رپورٹ سے ظاہر ہو کہ پروڈکٹ اپنے COA میں درج تفصیل پر پورا نہیں اترتا — خلوص بیان کردہ کم از کم حد سے کم ہو، یا شناخت مطابقت نہ رکھتی ہو — تو رپورٹ ہماری سیلز ٹیم کو بھیجیں اور ہم اس پروڈکٹ کی پوری رقم واپس کر دیں گے۔
کیا HPLC خلوص پیپٹائڈ مواد ثابت کرتا ہے؟+
نہیں۔ کرومیٹوگرافک خلوص بیان کردہ طریقے میں نسبتی پیک پروفائل بتاتا ہے۔ شناخت، پانی، کاؤنٹر آئن، بقایا محللات اور assay/مواد کے لیے الگ طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔
ترسیل کے بعد مواد کیسے ذخیرہ کیا جائے؟+
پہنچتے ہی اسے بیچ COA یا لیبل پر درج ذخیرہ کاری کی حالت میں رکھیں اور وصولی پر پیکج کی حالت درج کریں۔
ادائیگی کی شرائط کیسے سنبھالی جاتی ہیں؟+
دستیاب طریقے اور مراحل آرڈر قدر، منزل اور منصوبے کی قسم پر منحصر ہیں۔ پرو فارما انوائس میں کرنسی، بینک تفصیلات، فیس، ادائیگی مراحل اور ریلیز شرط ہونی چاہیے۔
جانچ تجربہ گاہ کو پیپٹائڈ کیمیا کیوں سمجھنی چاہیے؟+
آزاد اساس اور نمکی شکلیں، آب دوست و آب گریز سلسلے، تجمع اور جذب نمونہ تیاری اور طریقے کی موزونیت بدل سکتے ہیں۔ مالیکیول کی اس قسم کا تجربہ رکھنے والی تجربہ گاہ استعمال کریں۔
یہ خریدار کی اہلیت جانچنے کے حوالے ہیں؛ یہ دعویٰ نہیں کہ یہ RUO مواد ان فریم ورکس کے تحت منضبط، تصدیق شدہ یا جاری کیا گیا ہے۔ اطلاق خریدار کے طریقۂ کار اور دائرۂ اختیار پر منحصر ہے۔
منتخب ماخذ
تحقیقی سیاق کے پسِ منظر کا علمی مواد
شناخت: PubChem CID 167312269 اور بنیادی و 2025 structural مقالات میں رپورٹ 46-residue all-D سلسلہ۔ بنیادی ثبوت: Baar et al.، Cell 2017، PMID 28340339 اور PMCID PMC5556182۔ بعد کے قبل از طبی سیاق میں aged-mouse Leydig-cell مطالعہ PMCID PMC7053614؛ human-chondrocyte in-vitro مطالعہ PMCID PMC8116695؛ 2025 structural مطالعہ PMCID PMC12216184؛ اور 2026 endothelial-cell مطالعہ PMID 41625068 شامل ہیں۔ ہر outcome اپنے عین cell یا mouse ماڈل تک محدود رہے؛ کوئی انسانی افادیت یا dosing قائم نہیں کرتا۔
01
Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging
FOXO4-DRI شناخت کے لیے D-retro-inverso کا کیا مطلب ہے؟+
سلسلے کی ترتیب parent L-peptide کے مقابل الٹ اور residues D-amino acids ہیں، جس کا مقصد backbone orientation اور protease susceptibility بدلتے ہوئے side-chain topology برقرار رکھنا ہے۔ اس مصنوع کے لیے all-D stereochemistry، مکمل 46-residue سلسلہ، termini، TAT-derived segment، free-base یا salt form اور مشاہدہ شدہ صحیح سالم کمیت تصدیق کریں۔ مصنوع کا نام یا مختصر fragment مساوی نہیں۔
FOXO4-DRI کو senolytic تحقیقی آلے کے طور پر کون سا ثبوت حاصل ہے؟+
2017 Cell مطالعے نے FOXO4–p53 binding میں خلل، in vitro منتخب senescent خلیوں کی caspase-dependent موت اور doxorubicin، accelerated-ageing و قدرتی aged mouse ماڈلز میں بہتر ماپے نتائج دکھائے۔ بعد کا کام cell اور mouse ماڈلز پر مشتمل ہے۔ یہ نتائج انسانی anti-ageing، hair-restoration، kidney، cardiovascular یا oncology فائدہ قائم نہیں کرتے، اور ان سے کوئی انسانی dose یا حفاظتی پروفائل اخذ نہیں ہوتا۔
کیا 72 hours تک intracellular detection plasma half-life قائم کرتی ہے؟+
نہیں۔ اصل مقالے نے TAT رکھنے والا پیپٹائڈ 2–4 hours سے اور کم از کم 72 hours تک خلیوں میں شناخت کیا، مگر plasma pharmacokinetic half-life رپورٹ نہیں کیا۔ Intracellular assay detectability کو انسانی dosing interval یا clearance curve میں تبدیل نہیں کیا جا سکتا۔ لاٹ اہلیت عین stereochemical شناخت، صحیح سالم کمیت، نجاست پروفائل، مقداری مواد اور استحکام پر مرکوز ہونی چاہیے۔