FOXO4-DRI

• As aplicações de pesquisa incluem ensaios de interação proteica FOXO4–p53, modelos de células senescentes versus controles, estudos de caspases e localização de p53, desenho de peptídeos D-retro-inverso e replicação controlada em modelos de envelhecimento ou quimiotoxicidade
• Resultados em camundongos ou células são observações de pesquisa, não benefícios antienvelhecimento ou terapêuticos do produto.

CAS

2460055-10-9

Fórmula

C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄

Massa molecular

5358 g/mol

Aparência

Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirme a cor e a forma física no COA do lote liberado

Pureza

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · valor-alvo; confirme no COA do lote

Armazenamento

Siga o COA do lote liberado, a SDS e a declaração de estabilidade específica da formulação. Temperatura, proteção contra a luz, faixa de transporte, recipiente e prazo de retenção de solução preparada exigem evidência para a forma exata de 46 resíduos, a matriz e a concentração; evite ciclos de congelamento–descongelamento não validados.

MOQ

Sob consulta

Prazo de entrega

14–21 dias

FOXO4-DRI é um peptídeo de fusão all-D retro-inverso de 46 resíduos projetado para interferir na interação FOXO4–p53 e entrar nas células por um segmento derivado de retro-inverso HIV-TAT. PubChem CID 167312269 lista a fórmula C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄, peso molecular de 5358 g/mol e CAS 2460055-10-9. O trabalho original de 2017 relatou apoptose de determinadas células senescentes e resultados em modelos murinos; a evidência posterior permanece pré-clínica. Listagens não verificadas de um material de 12 resíduos e aproximadamente 1,612 Da sob CAS 1883545-51-6 não são formas alternativas deste produto de 46 resíduos.

• Qualificação de sequência, estereoquímica e análise
• Estudos da interação FOXO4–p53; ensaios de células senescentes versus controles; localização de p53 e leituras de caspases; e replicação controlada em modelos murinos
• São aplicações de pesquisa, não indicações clínicas.

O estudo principal de 2017 relatou que FOXO4-DRI compete com FOXO4 pela ligação a p53, promove a exclusão nuclear de p53 ativo e induz preferencialmente apoptose dependente de caspase-3/7 em determinados modelos de células senescentes. A seletividade variou conforme o modelo e não significa reconhecimento universal de todas as células senescentes nem segurança para tecidos normais. As consequências de longo prazo da manipulação da biologia FOXO4/p53 em humanos são desconhecidas.

• Não destinado a uso humano ou veterinário
• A seletividade celular e estudos curtos em camundongos não demonstram segurança humana, imunogenicidade, biodistribuição, risco tumoral, segurança reprodutiva nem efeitos da modulação repetida de FOXO4/p53
• Relatos comunitários de injeção não constituem evidência de segurança
• Siga a SDS do lote liberado e os controles institucionais.

Interações relatadas na literatura

• Não existe programa controlado em humanos de combinações ou interações medicamentosas
• Alegações envolvendo rapamicina, quercetina, corticosteroides, dasatinib, Humanin, quimioterapia, MOTS-c, Epitalon, 5-Amino-1MQ ou BPC-157 não constituem orientação validada de compatibilidade ou segurança em pacientes.

FOXO4-DRI2 mg · WHJLP-FOXO42-260511-B

FOXO4-DRI10 mg · WHJLP-FOXO410-260511-B

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

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Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

• Exija a sequência completa de 46 resíduos, estereoquímica all-D, terminais, segmento derivado de TAT, atribuição como base livre ou sal, massa intacta teórica e observada de alta resolução, evidência ortogonal de sequência, pureza por HPLC indicativa de estabilidade e perfil de impurezas, teor quantitativo de peptídeo, contraíon, água, resíduos e estabilidade específica do lote
• Esterilidade e endotoxina são testes separados
• Um resultado genérico de área ≥99% não detecta todos os erros de deleção, estereoquímica ou sequência.

Siga o COA do lote liberado, a SDS e a declaração de estabilidade específica da formulação. Temperatura, proteção contra a luz, faixa de transporte, recipiente e prazo de retenção de solução preparada exigem evidência para a forma exata de 46 resíduos, a matriz e a concentração; evite ciclos de congelamento–descongelamento não validados.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

• Identidade: PubChem CID 167312269 e a sequência all-D de 46 resíduos relatada no artigo primário e no estudo estrutural de 2025. Evidência fundamental: Baar et al., Cell 2017, PMID 28340339 e PMCID PMC5556182. O contexto pré-clínico posterior inclui o estudo de células de Leydig em camundongos envelhecidos, PMCID PMC7053614; o estudo in vitro de condrócitos humanos, PMCID PMC8116695; o estudo estrutural de 2025, PMCID PMC12216184; e o estudo de células endoteliais de 2026, PMID 41625068. Cada resultado deve permanecer associado ao seu modelo celular ou murino exato; nenhum demonstra eficácia ou dosagem em humanos.

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