FOXO4-DRI

• تشمل التطبيقات البحثية اختبارات تفاعل بروتين FOXO4–p53، ونماذج الخلايا الهرمة مقابل الضابطة، ودراسات caspase وتموضع p53، وتصميم ببتيدات D-retro-inverso، وإعادة التحقق المنضبط في نماذج الشيخوخة أو السمية الكيميائية
• نتائج الفئران أو الخلايا ملاحظات بحثية وليست فوائد علاجية أو لمكافحة الشيخوخة للمنتج.

CAS

2460055-10-9

الصيغة

C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄

الوزن الجزيئي

5358 g/mol

المظهر

ببتيد بحثي مجفد خاص بكل دفعة؛ يجب تأكيد اللون والشكل الفيزيائي في COA الخاص بالدفعة المفرج عنها

النقاوة

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · مستهدف، تحقّق من COA للدفعة

التخزين

اتبع COA وSDS وبيان الثبات الخاص بالتركيبة للدفعة المفرج عنها. تتطلب درجة الحرارة والحماية من الضوء ونطاق الشحن والعبوة ومدة الاحتفاظ بمحلول محضر أدلة خاصة بالشكل الدقيق المكون من 46 حمضًا أمينيًا والمصفوفة والتركيز؛ وتجنب دورات التجميد–الإذابة غير المتحقق منها.

الحد الأدنى للطلب

عند الطلب

مدة التوريد

14–21 يومًا

FOXO4-DRI ببتيد اندماجي all-D retro-inverso مكون من 46 حمضًا أمينيًا، صمم للتداخل مع تفاعل FOXO4–p53 ودخول الخلايا عبر مقطع مشتق من retro-inverso HIV-TAT. يسجل PubChem CID 167312269 الصيغة C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄ والوزن الجزيئي 5358 g/mol ورقم CAS 2460055-10-9. أفادت الدراسة الأصلية لعام 2017 بموت بعض الخلايا الهرمة ونتائج في نماذج فئران؛ ولا تزال الأدلة اللاحقة قبل سريرية. القوائم غير المتحقق منها لمادة من 12 حمضًا أمينيًا وكتلة تقارب 1,612 Da تحت CAS 1883545-51-6 ليست أشكالًا بديلة لهذا المنتج المكون من 46 حمضًا أمينيًا.

• تأهيل التسلسل والكيمياء الفراغية والتحليل
• دراسات تفاعل FOXO4–p53؛ واختبارات الخلايا الهرمة مقابل الضابطة؛ وتموضع p53 وقراءات caspase؛ وإعادة التحقق المنضبط في نماذج الفئران
• هذه تطبيقات بحثية وليست دواعي سريرية.

أفادت الدراسة الأساسية لعام 2017 بأن FOXO4-DRI ينافس FOXO4 على الارتباط بـp53، ويعزز إخراج p53 النشط من النواة، ويحفز بصورة تفضيلية الاستماتة المعتمدة على caspase-3/7 في نماذج مختارة من الخلايا الهرمة. اختلفت الانتقائية بحسب النموذج، ولا تعني التعرف الشامل على جميع الخلايا الهرمة أو السلامة للأنسجة الطبيعية. الآثار طويلة الأمد للتلاعب ببيولوجيا FOXO4/p53 لدى البشر غير معروفة.

• غير مخصص للاستخدام البشري أو البيطري
• لا تثبت انتقائية الخلايا ودراسات الفئران القصيرة السلامة البشرية أو المناعية أو التوزع الحيوي أو خطر الأورام أو السلامة الإنجابية أو آثار التعديل المتكرر لـFOXO4/p53
• تقارير الحقن المجتمعية ليست أدلة سلامة
• اتبع SDS الخاص بالدفعة المفرج عنها وضوابط المؤسسة.

التفاعلات المذكورة في الأدبيات

• لا يوجد برنامج بشري منضبط للجمع بين المواد أو للتداخلات الدوائية
• الادعاءات المتعلقة بـrapamycin أو quercetin أو corticosteroids أو dasatinib أو Humanin أو chemotherapy أو MOTS-c أو Epitalon أو 5-Amino-1MQ أو BPC-157 ليست إرشادًا مثبتًا للتوافق أو السلامة لدى المرضى.

FOXO4-DRI2 mg · WHJLP-FOXO42-260511-B

FOXO4-DRI10 mg · WHJLP-FOXO410-260511-B

سجلات تمثيلية تُحدَّث دوريًا

تعرض مستندات COA المنشورة دفعات مصنع تمثيلية وقد لا تخص أحدث دفعة متاحة. بالنسبة إلى عرض سعر أو شحنة حالية، يمكن لفريق المبيعات تأكيد الدفعة المعنية وتقديم COA الخاص بها.

اختبارات مستقلة تُرتب عند الطلب

لا تُنشر تقارير الجهات الخارجية بصورة روتينية. إذا كان التحقق المستقل مطلوبًا، فيمكن الاتفاق قبل الاختبار على المختبر والطريقة ومعايير القبول والإجراء المناسب. وإذا لم تتحقق المواصفة المتفق عليها، فيمكن مناقشة حل مناسب — بما في ذلك استرداد المبلغ عند انطباقه — وفقًا للشروط المتفق عليها. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يتحمل المشتري تكلفة هذا الاختبار الاختياري.

مساعدة في مراجعة COA

هل تحتاج إلى مساعدة في قراءة COA المصنع أو تقرير جهة خارجية؟ يمكن لفريق المبيعات توضيح بنود الاختبار والمواصفات ومدى ارتباط النتائج بالدفعة محل المناقشة.

اطلب الحزمة الحالية، لا شهادة عامة

• اطلب التسلسل الكامل المكون من 46 حمضًا أمينيًا، وكيمياء all-D الفراغية، والنهايات، ومقطع TAT المشتق، وتعيين القاعدة الحرة أو الملح، والكتلة الكاملة النظرية والمرصودة عالية الدقة، ودليل تسلسل متعامد، ونقاوة HPLC الدالة على الثبات وملف الشوائب، والمحتوى الكمي للببتيد، والأيون المقابل، والماء، والمتبقيات، والثبات الخاص بالدفعة
• التعقيم والذيفان الداخلي اختباران منفصلان
• لا تكشف نتيجة مساحة عامة ≥99% كل أخطاء الحذف أو الكيمياء الفراغية أو التسلسل.

اتبع COA وSDS وبيان الثبات الخاص بالتركيبة للدفعة المفرج عنها. تتطلب درجة الحرارة والحماية من الضوء ونطاق الشحن والعبوة ومدة الاحتفاظ بمحلول محضر أدلة خاصة بالشكل الدقيق المكون من 46 حمضًا أمينيًا والمصفوفة والتركيز؛ وتجنب دورات التجميد–الإذابة غير المتحقق منها.

حدّد الوجهة والموسم والتعرض المقبول أثناء النقل وما إذا كان بروتوكولك يتطلب خدمة معزولة أو سلسلة تبريد. تُذكر تكلفة التحكم الإضافي في الحرارة بوضوح في عرض السعر.

• الهوية: PubChem CID 167312269 وتسلسل all-D المكون من 46 حمضًا أمينيًا الوارد في البحث الأساسي ودراسة البنية لعام 2025. الدليل التأسيسي: Baar et al., Cell 2017، PMID 28340339 وPMCID PMC5556182. يشمل السياق قبل السريري اللاحق دراسة خلايا Leydig في الفئران المسنة PMCID PMC7053614؛ ودراسة الغضاريف البشرية in vitro، PMCID PMC8116695؛ ودراسة البنية لعام 2025، PMCID PMC12216184؛ ودراسة الخلايا البطانية لعام 2026، PMID 41625068. يجب إبقاء كل نتيجة مرتبطة بنموذجها الخلوي أو الفأري الدقيق؛ ولا يثبت أي منها فعالية أو جرعة بشرية.

1. 01

   Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging

   Cell · 2017

   فتح المصدر
2. 02

   Senolytic Peptide FOXO4-DRI Selectively Removes Senescent Cells From in vitro Expanded Human Chondrocytes

   Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021

   فتح المصدر
3. 03

   FOXO4 peptide targets myofibroblast ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice through ECM-receptor interaction pathway

   Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022

   فتح المصدر
4. 04

   FOXO4-D-Retro-Inverso targets extracellular matrix production in fibroblasts and ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice

   Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023

   فتح المصدر
5. 05

   FOXO4-DRI alleviates age-related testosterone secretion insufficiency by targeting senescent Leydig cells in aged mice

   Aging (Albany NY) · 2020

   فتح المصدر
6. 06

   FOXO4-DRI improves spermatogenesis in aged mice through reducing senescence-associated secretory phenotype secretion from Leydig cells

   Experimental Gerontology · 2024

   فتح المصدر
7. 07

   The disordered p53 transactivation domain is the target of FOXO4 and the senolytic compound FOXO4-DRI

   Nature Communications · 2025

   فتح المصدر
8. 08

   FOXO4-DRI induces keloid senescent fibroblast apoptosis by promoting nuclear exclusion of upregulated p53-serine 15 phosphorylation

   Communications Biology · 2025

   فتح المصدر