46개 잔기 D-retro-inverso FOXO4–p53 상호작용 연구용 펩타이드 · 세포 및 마우스 근거만 존재
의사결정 요약
적격성 평가 데이터
적격성 평가 매트릭스
명시된 분자와 공급 형태를 확인합니다. 먼저 해당 배치의 COA를 검토하고, 구매자의 서면 절차에서 요구하며 기존 자료 또는 별도 범위가 합의된 경우에만 서열 수준의 증거를 요청합니다.
RP-HPLC 시험 조건, 파장, 적분 및 관련 피크 처리 방식을 검토합니다. 시험법이 없는 백분율만으로는 충분하지 않습니다.
순 펩타이드 함량은 동결건조 분말의 총중량과 다릅니다. 명시량을 뒷받침하는 정량법과 수분/대이온 반영 여부를 확인하세요.
장기 보관과 운송 중 노출을 구분해 정의하십시오. 구매자의 위험 평가상 필요한 경우 추가 비용을 포함한 콜드체인을 견적할 수 있습니다.
연구 맥락
FOXO4-DRI는 FOXO4–p53 상호작용을 방해하고 retro-inverso HIV-TAT 유래 구간을 통해 세포에 들어가도록 설계된 46개 잔기 all-D retro-inverso 융합 펩타이드입니다. PubChem CID 167312269는 분자식 C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄, 분자량 5358 g/mol 및 CAS 2460055-10-9를 제시합니다. 2017년 최초 연구는 선택된 노화세포의 세포사멸과 마우스 모델 결과를 보고했으며 후속 근거도 전임상 단계입니다. CAS 1883545-51-6으로 표시된 12개 잔기, 약 1,612 Da의 검증되지 않은 물질은 이 46개 잔기 제품의 다른 형태가 아닙니다.
기전 맥락
2017년 주요 연구는 FOXO4-DRI가 FOXO4와 p53 결합을 경쟁하고 활성 p53의 핵외 배출을 촉진하며 선택된 노화세포 모델에서 caspase-3/7 의존성 세포사멸을 우선적으로 유도한다고 보고했습니다. 선택성은 모델마다 달랐으며 모든 노화세포의 보편적 인식이나 정상 조직에 대한 안전성을 뜻하지 않습니다. 사람에서 FOXO4/p53 생물학을 조절하는 장기적 결과는 알려져 있지 않습니다.
근거 지도
근거의 한계
공장 배치 문서
게시된 COA는 대표적인 공장 배치를 보여 주며 최신 공급 가능 로트와 일치하지 않을 수 있습니다. 현재 견적 또는 배송 건은 영업팀에서 해당 로트를 확인하고 관련 COA를 제공할 수 있습니다.
외부 시험기관의 보고서는 통상 공개하지 않습니다. 독립 검증이 필요한 경우 시험 전에 시험기관, 방법, 허용 기준 및 대응 방안을 합의할 수 있습니다. 합의된 규격을 충족하지 못하면 합의 조건에 따라 해당되는 경우 환불을 포함한 적절한 해결 방안을 협의할 수 있습니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택적 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
공장 COA 또는 외부 시험기관 보고서 해석에 도움이 필요하신가요? 영업팀에서 시험 항목, 규격 및 결과가 논의 중인 로트와 어떤 관련이 있는지 설명해 드립니다.
제공 가능한 충전량
FOXO4-02MG2 mg바이알 10개FOXO4-10MG10 mg바이알 10개취급
출하 승인 로트의 COA, SDS 및 제형별 안정성 설명을 따르십시오. 온도, 차광, 운송 범위, 용기 및 조제 용액의 보관시간은 정확한 46개 잔기 형태, 매트릭스와 농도에 대한 근거가 필요하며 검증되지 않은 동결–해동 처리를 피하십시오.
목적지, 계절, 허용 가능한 운송 중 노출 및 프로토콜상 보냉 또는 콜드체인이 필요한지 알려 주세요. 추가 온도 관리 비용은 견적에 별도로 명시됩니다.
구매자 FAQ
가능합니다. 시험은 양측이 수용한 검증된 전문 시험기관에서 수행해야 합니다. 비용 분담, 규격, 샘플링, 시험법 및 판정 기준은 시험 전에 합의해야 하며, 합의된 독립 결과가 부적합을 확인하면 조치는 서명된 주문 조건을 따릅니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택적 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
아닙니다. 크로마토그래피 순도는 명시된 시험법에 따른 상대적 피크 프로파일입니다. 동일성, 수분, 대이온, 잔류용매 및 정량/함량에는 별도 시험법이 필요할 수 있습니다.
항상 그렇지는 않습니다. 열은 특히 여름철과 장시간 운송 중 분해를 가속할 수 있습니다. 콜드체인은 노출을 줄이지만 비용이 증가합니다. 목적지와 안정성 위험을 알려 적절한 서비스를 견적받으세요.
이용 가능한 방법과 지급 단계는 주문 금액, 목적지 및 프로젝트 유형에 따라 다릅니다. 견적송장에는 통화, 은행 정보, 수수료, 지급 단계 및 출하승인 조건이 명시되어야 합니다.
유리 염기형과 염형, 친수성·소수성 서열, 응집 및 흡착은 시료 조제와 시험법 적합성에 영향을 줄 수 있습니다. 해당 분자군 경험이 있는 시험기관을 이용하세요.
외부 적격성 평가 참고자료
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls선정 출처
Cell · 2017
출처 열기Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2021
출처 열기Journal of Cellular and Molecular Medicine · 2022
출처 열기Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology · 2023
출처 열기Aging (Albany NY) · 2020
출처 열기Experimental Gerontology · 2024
출처 열기Nature Communications · 2025
출처 열기Communications Biology · 2025
출처 열기제품 FAQ
서열 순서는 모체 L-펩타이드에 대해 반전되고 잔기는 D-아미노산으로 구성되어, 골격 방향과 단백질분해효소 감수성을 바꾸면서 곁사슬 위상을 보존하도록 설계됩니다. 이 제품에서는 all-D 입체화학, 완전한 46개 잔기 서열, 말단, TAT 유래 구간, free base 또는 염 형태, 실측 온전 질량을 확인하십시오. 제품명이나 짧은 절편은 동등하지 않습니다.
2017년 Cell 연구는 FOXO4–p53 결합 방해, 선택된 노화세포의 in vitro caspase 의존성 사멸, doxorubicin, 조기 노화 및 자연 노화 마우스 모델에서 측정 결과 개선을 보고했습니다. 후속 연구도 세포 및 마우스 모델입니다. 이 결과는 사람의 항노화, 모발 회복, 신장, 심혈관 또는 종양학적 이익을 확립하지 않으며 사람 용량이나 안전성 프로파일을 제공하지 않습니다.
아닙니다. 원 논문은 TAT 함유 펩타이드를 세포에서 2–4시간 후부터 최소 72시간 동안 검출했지만 혈장 약동학 반감기를 보고하지 않았습니다. 세포 내 분석 검출성을 사람 투여 간격이나 소실 곡선으로 환산할 수 없습니다. 로트 적격성 평가는 정확한 입체화학적 동일성, 온전 질량, 불순물 프로파일, 정량 함량 및 안정성을 중심으로 해야 합니다.