FOXO4-DRI

• Les applications de recherche comprennent les essais d'interaction protéique FOXO4–p53, les modèles de cellules sénescentes comparés aux témoins, les études des caspases et de la localisation de p53, la conception de peptides D-rétro-inverso et la réplication contrôlée dans des modèles de vieillissement ou de chimiotoxicité
• Les résultats chez la souris ou en culture cellulaire sont des observations de recherche, et non des bénéfices anti-âge ou thérapeutiques du produit.

CAS

2460055-10-9

Formule

C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄

Masse moléculaire

5358 g/mol

Aspect

Peptide de recherche lyophilisé propre au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré

Pureté

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm identity, stereochemistry and both values on the released-lot COA · valeur cible ; vérifier le COA du lot

Stockage

Respecter le COA du lot libéré, la SDS et la déclaration de stabilité propre à la formulation. La température, la protection contre la lumière, la plage de transport, le contenant et la durée de conservation d'une solution préparée exigent des données pour la forme exacte de 46 résidus, la matrice et la concentration ; éviter les cycles congélation–décongélation non validés.

Minimum de commande

Sur demande

Délai

14–21 jours

FOXO4-DRI est un peptide de fusion all-D rétro-inverso de 46 résidus conçu pour perturber l'interaction FOXO4–p53 et pénétrer dans les cellules grâce à un segment dérivé de HIV-TAT rétro-inverso. PubChem CID 167312269 indique la formule C₂₂₈H₃₈₈N₈₆O₆₄, une masse moléculaire de 5358 g/mol et le CAS 2460055-10-9. L'étude initiale de 2017 a rapporté l'apoptose de certaines cellules sénescentes et des résultats dans des modèles murins ; les données ultérieures restent précliniques. Les références non vérifiées à un matériau de 12 résidus d'environ 1,612 Da sous le CAS 1883545-51-6 ne constituent pas d'autres formes de ce produit de 46 résidus.

• Qualification de la séquence, de la stéréochimie et de l'analyse
• Études de l'interaction FOXO4–p53 ; essais de cellules sénescentes comparées aux témoins ; localisation de p53 et lectures des caspases ; réplication contrôlée dans des modèles murins
• Il s'agit d'applications de recherche, non d'indications cliniques.

L'étude principale de 2017 a rapporté que FOXO4-DRI entre en compétition avec FOXO4 pour la liaison à p53, favorise l'exclusion nucléaire de p53 actif et induit préférentiellement une apoptose dépendante des caspases-3/7 dans certains modèles de cellules sénescentes. La sélectivité variait selon le modèle et ne signifie ni reconnaissance universelle de toutes les cellules sénescentes ni innocuité pour les tissus normaux. Les conséquences à long terme d'une manipulation de la biologie FOXO4/p53 chez l'humain sont inconnues.

• Non destiné à un usage humain ou vétérinaire
• La sélectivité cellulaire et les études murines courtes n'établissent ni sécurité humaine, ni immunogénicité, ni biodistribution, ni risque tumoral, ni sécurité reproductive, ni effets d'une modulation répétée de FOXO4/p53
• Les témoignages communautaires d'injection ne constituent pas des données de sécurité
• Respecter la SDS du lot libéré et les contrôles institutionnels.

Interactions rapportées dans la littérature

• Il n'existe aucun programme contrôlé chez l'humain sur les associations ou les interactions médicamenteuses
• Les affirmations concernant la rapamycine, la quercétine, les corticostéroïdes, le dasatinib, Humanin, la chimiothérapie, MOTS-c, Epitalon, 5-Amino-1MQ ou BPC-157 ne constituent pas des recommandations validées de compatibilité ou de sécurité chez les patients.

FOXO4-DRI2 mg · WHJLP-FOXO42-260511-B

FOXO4-DRI10 mg · WHJLP-FOXO410-260511-B

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• Exiger la séquence complète de 46 résidus, la stéréochimie all-D, les extrémités, le segment dérivé de TAT, l'attribution base libre ou sel, la masse intacte théorique et observée à haute résolution, des preuves de séquence orthogonales, la pureté HPLC indicatrice de stabilité et le profil d'impuretés, la teneur quantitative en peptide, le contre-ion, l'eau, les résidus et la stabilité propre au lot
• La stérilité et les endotoxines sont des essais distincts
• Un résultat générique de surface ≥99% ne détecte pas toutes les erreurs de délétion, de stéréochimie ou de séquence.

Respecter le COA du lot libéré, la SDS et la déclaration de stabilité propre à la formulation. La température, la protection contre la lumière, la plage de transport, le contenant et la durée de conservation d'une solution préparée exigent des données pour la forme exacte de 46 résidus, la matrice et la concentration ; éviter les cycles congélation–décongélation non validés.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

• Identité : PubChem CID 167312269 et séquence all-D de 46 résidus rapportée dans l'étude initiale et l'étude structurale de 2025. Données fondatrices : Baar et al., Cell 2017, PMID 28340339 et PMCID PMC5556182. Le contexte préclinique ultérieur comprend l'étude des cellules de Leydig chez des souris âgées, PMCID PMC7053614 ; l'étude in vitro des chondrocytes humains, PMCID PMC8116695 ; l'étude structurale de 2025, PMCID PMC12216184 ; et l'étude des cellules endothéliales de 2026, PMID 41625068. Chaque résultat doit rester rattaché à son modèle cellulaire ou murin exact ; aucun n'établit l'efficacité ou la posologie chez l'humain.

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